Торможение условных рефлексов. Взаимодействие разных видов торможения.

Взаимодействиеусловного и безусловного торможения может происходить чаще всего в формефеномена растормаживания, о котором уже упоминалось. Суть его состоитв том, что безусловное индукционное торможение, возникающее при ориентировочномрефлексе, временно ослабляет или полностью уничтожает эффект условноговыработанного торможения (угасательного, дифференцировочного, условного тормозаи торможения запаздывания). Феномен растормаживания имеетважное биологическое значение, обеспечивая срочную перестройку привычногоповеденческого стереотипа к новой жизненной ситуации. Конечно, эффектрастормаживания очень динамичен, он зависит от многих факторов: силы ипрочности выработанного торможения, силы и продолжительности ориентировочногорефлекса, возраста и типа нервной системы животного. Другое направлениевзаимодействия разных видов торможения состоит в их суммации. Например,угашение условного рефлекса может ускоряться, если кроме неподкрепленияприменить умеренной силы посторонний раздражитель. Происходит суммацияусловного угасательного и безусловного индукционного торможения. Не меньшепримеров суммации разных видов условного торможения; скажем, одновременнаятренировка угасательного и запаздывательного торможения взаимно усиливают другдруга. Или в другом случае один из видов условного торможения (например,дифференцировочное) формируется быстрее, если ему предшествовала процедура стренировкой угасательного торможения. Биологическое значение эффекта суммацииторможения понятно, если иметь в виду, что тренировка торможения - одно изосновных условий формирования и воспитания различной сложности поведенческихнавыков. Сами факты взаимодействия разных видов торможения являются достаточнымоснованием, чтобы предполагать их близкую физиологическую природу.

40. Доминанта и условный рефлекс как основные принципы интегративной деятельности мозга. Гипоталамический очаг стационарного возбуждения. Специфические хеморецепторные нейроны, высокореактивные к колебаниям "физиологических констант" организма, описаны в большом числе в ядрах гипоталамуса. Поэтому первичный очаг возбуждения при формировании некоторых естественных биологических доминант (голода, жажды) может возникать именно в этих образованиях мозга. Инертность такого очага обеспечивается за счет длительной активации соответствующих низкопороговых хеморецепторных нейронов и окружающих их глиальных клеток. Анализ нейронной активности латеральных ядер гипоталамуса при формировании мотивации жажды (А.С. Батуев, Ю. Ли, обнаружил возникновение центральных и периферических перестроек во вкусовой сенсорной системе. Возникновение таких первичных очагов может вести к появлению вторичных и более мощных очагов в других отделах мозга, где имеются предпосылки для продолжительного удержания следовых процессов. Например, в нейронах гиппокампа посттетаническая потенциация длится часами или даже сутками. Другой структурой, где могут формироваться вторичные очаги стационарного возбуждения, является кора головного мозга. Принципиальным отличием таких очагов от первичных является исходная причина их возникновения. Если применительно к биологическим мотивациям локализацию первичных очагов можно связывать с гипоталамическими ядрами, то топография вторичных очагов должна опираться на карту гипоталамо-кортикальных связей. Р.А. Павлыгина считает, что в нормально функционирующем организме должны быть заложены механизмы, допускающие сосуществование нескольких доминант одновременно.