Одужання організму від інфекційної хвороби супроводжується нейтралізацією антигенів специфічними антитілами. Якими клітинами вони продукуються.

А. Плазмоцитами

В. Фібробластами

С. Тканинними базофілами

D. Еозинофілами

Е. Т-лімфоцитами

 

У ВІЧ-інфікованого хворого спостерігається пригнічення активності імунної системи. Ураження яких клітин найбільшою мірою обумовлює стан імунодефіциту у цього хворого?

А. Т-хелперів

B. Т-супресорів

C. Макрофагів

D. В-лімфоцитів

E. Т-кілерів

При дослідженні стану імунної системи хворого із хронічними грибковими ураженнями шкіри виявлено порушення клітинного імунітету. Зниження яких показників найбільш характерно при цьому?

А. Т-лімфоцитів

B. Імуноглобулінів G

C. Імуноглобулінів Е

D. В-лімфоцитів

E. Плазмоцитів

 

У хворого на перитоніт у черевній порожнині накопичується гнійний ексудат, який містить велику кількість нейтрофілів. Яку головну функцію виконують нейтрофільні гранулоцити в осередку запалення?

А. Фагоцитоз

B. Секреція простагландинів

C. Дегрануляція

D. Виділення гістаміну

E. Регуляція місцевого кровообігу

У хворого діагностована ВІЛ-інфекція. Які з перелічених субпопуляцій імунокомпетентних клітин пошкоджується при СНІД в першу чергу?

А. Т-хелпери

B. NK- клітини

С. Т-кілери

D. B-лімфоцити

Е. Макрофаги

У дитини двох років встановлено гіпоплазію тимуса. Який показник стану імунної системи є найбільш характерним для цього імунодефіците?

А. Зниження кількості Т-лімфоцитів

В. Зниження кількості В-лімфоцитів

С. Дефіцит Т- і В-лімфоцитів

D. Відсутність плазматичних клітин

Е. Зниження імуноглобулінів М

 

7. Найбільш вірогідним проявом СНІДу у порожнині рота будуть:

А. Саркома Капоші

В. Карієс

С. Пульпіт

D. Пародонтит

Е. Хейліт

При обстеженні хворого на ревматоїдний артрит, який приймає глюкортикоїди, виявлена лімфопенія. Як можна охарактеризувати функціональний стан імунної системи пацієнта?

А. Імунодефіцит вторинний

B. Імунодефіцит первинний

C. Імунодефіцит вроджений

D.Толерантність до аутоантигенів

Е. Анафілаксія

 

 

Тема: РОЛЬ СПАДКОВОСТІ, КОНСТИТУЦІЇ, ВІКОВИХ ЗМІН В ПАТОЛОГІЇ.

Тести з банку даних „Крок-1”

Р.

1. У медико-генетичну консультацію звернулася хвора дівчинка з попереднім діагнозом „синдром Шершевського-Тернена”. Яким генетичним методом можна уточнити діагноз?

А. Визначення статевого хроматину

В. Біохімічний

С. Дерматогліфіка

D. Генеалогічний

E. Гібридологічний

 

При обстежені пацієнта встановили що він має сильний, врівноважений, інертний тип вищої нервової діяльності за Па вловим. Який темперамент за Гіппократом має цей пацієнт?

А. Сангвінічний

В. Флегматичний

С. Меланхолічний -

В. Холеричний

Е. -

При диспансерному обстеженні хлопчику 7 -ми років встановлено діагноз - синдром Леша-Найхана (хворіють тільки хлопчики). Батьки здорові, але у дідуся; за материнською лінією таке ж захворювання. Який тип успадкування захворюавння?

A. Рецесивний, зчеплений із статтю

B. Домінантний, зчеплений із статтю

C. Неповне домінування

D. Автосомно-домінантний

Е. Автосомно-рецесивний

 

Р

1. Внаслідок порушення розходження хромосом при мейозі утворилися: яйцеклітина тільки з 22 аутосомами і полярне тільце з 24 хромосомами. Який синдром можливий у дитини при заплідненні такої яйцеклітини нормальним сперматозооном (22+Х):

А. Синдром Шерешевського-Тернера

В. Синдром Едвардса

С. Синдром Клайнфельтера

D. Трисомія X

Е. Синдром Дауна

До гінеколага звернулася жінка 28-ми років з приводу бізпліддя. При обстеженні знайдено: недорозвинені яєчники і матка, нерегулярний менструальний цикл. При дослідженні статевого хроматину у більшості соматичних клітин виявлено 2 тільця Бара. Яка хромосомна хвороба найбільш вірогідна у жінки?

А. Синдром трипло-Х

В. Синдром Клайнфельтера

С. Синдром Патау

D. Синдром Шерешевського-Тернера

Е. Синдром Едвардса

У хворого має місце розумова відсталість, низький зріст, короткопалі руки та ноги, монголоїдний розріз очей. Вивчення каріотипу наказало наявність трисомії за 21-ою парою хромосом. Як називається ця хромосомна аномалія?

А. Хвороба Дауна

В. Трисомія за Х-хромосомою

С. Синдром Клайнфельтера

D. Специфічна фетопатія

Е. Синдром Тернера

4. У хворого діагностована алкаптонурія. Вкажіть фермент, дефект якого є причиною цієї патології: