Массо-ростовым показателем 55-59,9; дефицит массы 1,5-2 сигмы

3) уменьшением подкожно-жировой клетчатки на животе и конечностях

4) наличием пороков развития

5) увеличением размеров паренхиматозных органов

 

1060. Причиной гемолитической болезни новорожденного является:

1) незрелость глюкуронилтрансферазы печени

Изоиммунная гемолитическая анемия

3) гемоглобинопатия

4) внутриутробная инфекция

5) аутоиммунная гемолитическая анемия

 

1061. При несовместимости крови матери и плода по резус-фактору гемолитическая болезнь новорожденного чаще развивается:

1) при первой беременности

При повторных беременностях

1062. Для проведения заменного переливания крови при гемолитической болезни новорожденного по резус-фактору используют эритроцитарную массу:

1) 0 (I) Rh-положительную

2) 0 (I) Rh-отрицательную

3) группы крови ребенка Rh-положительную

Группы крови ребенка Rh -отрицательную

1063. Для проведения заменного переливания крови при гемолитической болезни новорожденного по АВО-системе используют:

1) эритроцитарную массу 0(I) и плазму 0(I)

2) эритроцитарную массу группы крови ребенка и плазму 0(I)

3) эритроцитарную массу 0(I) и плазму AB (IV)

4) эритроцитарную массу группы крови ребенка и плазму AB(IV)

 

1064. В терапии гемолитической болезни новорожденного используют:

а) гормональную терапию, б) внутривенное введение стандартного иммуноглобулина,

в) фототерапию, г) антибактериальную терапию, д) заменное переливание крови

Б, в, д

2) а, б, в

3) а, в, г

4) в, г, д

 

1065. Вакцинация новорожденного против гепатита В в родильном доме должна проводиться:

В первые 12 часов жизни

2) на 2 день жизни

3) на 3 день жизни

4) на 4 день жизни

5) при выписке из родильного дома

 

1066. Гипербилирубинемия с повышением уровня прямого билирубина отмечается при:

а) гемолитической болезни новорожденных, б) дефиците альфа-1-антитрипсина, в) конъюгационной желтухе, обусловленной морфофункциональной незрелостью, г) атрезии желчевыводящих ходов, д) фетальном гепатите

1) а, б, в

Б, г, д

3) а, в, г

4) а, г, д

5) б, в, г

 

1067. Геморрагическая болезнь новорожденного обусловлена нарушением:

1) сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза

Коагуляционного звена гемостаза

1068. Клинические признаки классической геморрагической болезни новорожденного обычно появляются на:

1) 1–2-й день жизни

Й день жизни

3) 7–10-й день жизни

 

1069. Для лечения геморрагической болезни новорожденного используют:

1) свежезамороженную плазму

Свежезамороженную плазму и викасол

3) свежезамороженную плазму, викасол и витамин Е

 

1070. Протромбиновый комплекс при геморрагической болезни новорожденного:

1) нормальный

2) повышен

Снижен

 

1071. Геморрагическая болезнь новорожденных обусловлена дефицитом следующих факторов свертывания крови:

а) II (протромбин), б) VII (проконвертин), в) VIII (антигемофильный глобулин), г) IX (плазменный компонент тромбопластина), д) Х (протромбиназа)

А, б, г, д

2) а, б, в, г

3) а, в, г, д

4) б, в, г, д

 

1072. Новорожденного с изоиммунной тромбоцитопенической пурпурой материнским грудным молоком:

1) кормят

Не кормят

                   

1073. Трансплацентарная тромбоцитопеническая пурпура возникает у новорожденного при:

1) недостаточности образования тромбоцитов

2) несовместимости крови матери и плода по АВО-системе

3) несовместимости крови матери и плода по антигенам тромбоцитов

Иммунной тромбоцитопенической пурпуре у матери

 

1074. Лечение изоиммунной тромбоцитопенической пурпуры у новорожденных включаетназначение:

а) стандартного иммуноглобулина для внутривенного введения, б) ангиопротекторов, в) ингибиторов фибринолиза, г) переливания тромбоцитарной массы, д) гепатопротекторов

А, б, г

2) а, в, г

3) в, г, д

4) а, г, д

 

1075. Для диагностики синдрома заглоченной крови у новорожденного используют:

Тест Апта

2) исследование общего анализа периферической крови

3) исследование коагулограммы

4) бактериологическое исследование промывных вод желудка

 

1076. Доношенный ребенок в первые 2 месяца жизни в коррекции препаратами железа с целью профилактики анемии:

1) нуждается

Не нуждается

 

1077. Диагностика фето-материнской кровопотери основывается на:

1) тесте Апта

2) определении группы крови и резус-фактора матери и ребенка