Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Инсулин короткого действия начинает снижать глюкозу крови через:
1) 2,5 часа 2) 1 час Минут
0741. Причиной развития гипергликемической кетоацидотической (диабетической) комы у детей и подростков является: 1) избыток инсулина 2) избыток глюкагона Дефицит инсулина 4) дефицит глюкагона
Клинико-лабораторные показатели, характерные для гипергликемической кетоацидотической комы: а) дыхание Куссмауля, б) кетоацидоз, в) периферические отеки, г) гиперемия лица и слизистых, д) рвота А, б, г, д 2) а, б, в, г 3) а, в, г, д 4) б, в, г, д
Клинические симптомы, характерные для гипогликемической комы: а) частый пульс слабого наполнения, б) гипертонус мышц, в) постепенное развитие, г) бледность кожных покровов, д) тремор рук А, б, г, д 2) а, б, в, г 3) а, в, г, д 4) б, в, г, д
Психомоторное развитие при врожденном гипотиреозе: Замедляется 2) не изменяется 3) ускоряется
Врожденная дисфункция коры надпочечников наследуется по типу: Аутосомно-рецессивному 2) аутосомно-доминантному 3) сцепленному с Х-хромосомой 4) сцепленному с Y-хромосомой
У детей с врожденной дисфункцией коры надпочечников отмечается: Ускорение костного возраста по отношению к паспортному 2) отставание костного возраста по отношению к паспортному 3) неравномерная оссификация 4) эпифизарный дисгенез 5) костный возраст соответствует паспортному
Для сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников характерны: Гипонатриемия и гиперкалиемия 2) гипернатриемия и гипокалиемия 3) гипонатриемия и гиперхлоремия 4) гиперкалиемия и гиперхлоремия 5) гиперхлоремия и снижение щелочных резервов крови
Для диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников необходимым является определение следующих гормонов: 1) лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормоны Оксипрогестерон в крови 3) инсулин, С-пептид 4) тиреотропный гормон, тироксин
Симптомы, характерные для сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников: а) гермафродитное строение гениталий у девочек, б) запоры, в) гиперпигментация крупных складок и ареол, г) упорная рвота фонтаном, не связанная с приемом пищи, д) жидкий стул А, в, г 2) а, б, в
3) а, г, д 4) а, б, д 5) б, в, г
Для выведения больного из состояния острой надпочечниковой недостаточности показаны: а) преднизолон per os, б) раствор Рингера, в) изотонический раствор NaCl внутривенно капельно, г) гидрокортизон гемисукцинат внутривенно капельно, д) ДОКС'а внутримышечно 1) а, б, в В, г, д 3) а, в, д 4) б, в, г
0751. Длительность курса гормональной терапии при врожденной дисфункции коры надпочечников: 1) на срок продолжительности криза 2) 2 месяца 3) 6 месяцев Пожизненно
Для первичных форм гипогонадизма характерны: Высокий уровень гонадотропных гормонов и низкий уровень половых гормонов 2) низкий уровень половых гормонов и низкий уровень гонадотропных гормонов 3) низкий уровень гонадотропинов и резко положительная проба с хорионическим гонадотропином
О возможной недостаточности функции половых желез свидетельствует отсутствие вторичных половых признаков у мальчиков: 1) 11 лет Лет 3) 15 лет
Гипергонадотропный (первичный) гипогонадизм может развиться после: 1) ветряной оспы Эпидемического паротита 3) краснухи 4) кори 5) гриппа
При преждевременном половом созревании костный возраст: 1) соответствует паспортному возрасту Опережает паспортный возр аст 3) отстает от паспортного возраста
Наступление периода полового созревания у мальчиков начинается с: 1) увеличения полового члена в длину: 2) пигментации кожи мошонки Увеличения яичек 4) появления начального оволосения на лобке и в аксилярной области 5) мутации голоса
Задержка роста, обусловленная церебрально-гипофизарным нанизмом, наиболее часто диагностируется: 1) при рождении 2) на первом году жизни В 2-4 года 4) в пубертате
0758. Основные признаки врожденного гипотиреоза: а) отечное лицо, б) масса тела при рождении менее 3500 г, в) пупочная грыжа, г) судороги, д) запоры 1) а, б, в 2) а, б, г А, в, д 4) б, в, д 5) б, в, г
0759. Начальная доза инсулина при терапии гипергликемической кетоацидотической комы: 1) 0,1 ЕД/кг/час ЕД/кг/час 3) 1 ЕД/кг/час 4) 2 ЕД/час
|
||||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-01-08; просмотров: 66; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.217.109.151 (0.012 с.) |