Топография, особенности строения и связи новой коры.

Примерно 95,6% поверхности полушарий. S=1500 см². 30% новой коры находится на поверхности.

 

Морфологические классификация нейронов коры.

 

1. По длине аксона:

• Гольджи I – длинный аксон, который выходит за пределы коры;
• Гольджи II – короткий, внутри коры.

1. Гольджи I делится на веретеновидные и пирамидные клетки: Гольджи II делится н петлистоаксонные и ветвистоаксонные.
2. По размеру тела клетки.

• сверхмалые (6-120 микрон)
• малые
• средние
• большие
• гигантские
• пирамиды Беца (самые большие)

1. Пирамидные и непирамидные. Непирамидные делятся на звёздчатые и веретеновидные.

 

Примеры корковых нейронов:

• пирамиды (имеют апикальный дендрит; интегрирующая функция)
• звёздчатый (короткий аксон, обычно нет шипиков; обычно тормозные)
• клетки-канделябры (аксо-аксонные клетки – аксон ветвится в собственном дендритном поле; моделирующие воздействия на выходе из коры)
• клетки с двойным букетом дендритов (контакты пирамидной и непирамидной клеток)
• шипиковые звёздчатые
• клетки Мартинотти

 

Функциональные классификации нейронов коры.

1. Внутрикорковые
2. Эфферентные:

• проекционные (в основном, пирамидные клетки V и VI слоёв коры)
• ассоциативные
• комиссуральные (пирамидные III слоя; большинство являются каллозальными – нейронами мозолистого тела).

 

Слои коры нумеруются римскими цифрами в соответствии с порядком их расположения во взрослой коре.

В возрасте 7 недель начинается зарождение коры в эмбриогенезе. Сначала мигрировали I и VI-VII слои. Следующая порция – будущий V слой – встраивается в середину пластинки, тем самым образуя два лепестка: наружный и внутренний слои коры. Каждый последующий мигрирующий слой выстраивается над предыдущим. Соответственно, дальше слои мигрируют в порядке IV, III, II.

 

Новая кора характеризуется тем, что любое её место в онтогенезе проходило 6-слойную стадию.

 

Отличие старой коры от новой состоит в том, что вся старая кора гомологична нижнему этажу новой коры, т.е. IV-V слоям.

 

Связи новой коры:

Афференты делятся на проекционные (к пирамидным клеткам IV слоя //там нет пирамидных клеток, а так всё ничего…//) и кортико-кортикальные. Последние, в свою очередь, делятся на ассоциативные (связи в пределах одного полушария) и комиссуральные (межполушарные связи).

Эфференты делятся на проекционные, ассоциативные и комиссуральные.

Проекционные эфференты – это пирамидная и экстрапирамидная система. В пирамидную входят кортико-спинальный и кортико-нуклеарный тракты. В экстрапирамидную входят связи с Th, стриатумом, красным ядром, ядрами моста.

Ассоциативные эфференты делятся на короткие и длинные. Короткие – это дугообразные пучки, соединяющие соседние извилины.

Длинные ассоциативные связи:

- верхний продольный пучок (лобная доля и нижнетеменная долька ↔ затылочная доля и задняя часть височной доли) (//не уверена//)

- нижний продольный пучок (височная доля ↔ затылочная доля)

- поясной пучок (поясная извилина ↔ извилина медиальной поверхности) (//не уверена//)

- крючковидный пучок (фронтальная область коры ↔ височная область коры)

- ещё тьма подобных связей, выше указаны только немногие.

Комиссуральные эфференты новой коры – мозолистое тело, передняя комиссура мозга.

 

49. Общий план структурной организации сенсорных систем.

 

R à сенсорные нейроны à первое центральное звено à несколько звеньев (ядра) à Th à Кора.

 

Существуют многочисленные обратные связи. По блокам информация также может скакать через звенья, единственное ограничение – ничто не попадает в кору в обход таламуса. С каждого звена ЦНС могут уйти связи на моторные и вегетативные ядра, мозжечок, ретикулярную формацию (FR). Со стволового звена информация может пойти обратно прямо на рецептор.

 

50. Общий план структурной организации эффекторных систем.

 

Эффекторные системы необходимы для вызова какого-то ответа организма.

Это моторные и вегетативные системы. Про моторные системы см. вопрос 52.

 

Вегетативная система. Соматическая система – например, выход на поперечно-полосатую мышцу влечёт за собой сокращение мышцы (0+1). Вегетативная – например, выход на гладкую мышцу – работа органа всё равно была, она усилилась либо ослабилась (x+-1).

Вегетативная система делится на симпатическую и парасимпатическую. Парасимпатические ганглии расположены вблизи от органа, работу которого будут менять. Симпатические ганглии располагаются, в основном, вдоль позвоночника (1 грудной – 3 поясничный позвонки). Парасимпатическая система есть не везде, у сосудов может не быть. У симпатической системы медиатор – ацетилхолин, у парасимпатической – производная норадреналина.

Вегетативные компоненты есть у III, IV, IX, X ч/м нервов. В спинном мозге располагается, в основном, в грудном отделе (1 грудной – 3 поясничный позвонки), и там выражены боковые рога. Ниже они уже не выражены, и вегетативных ядер там значительно меньше.

 

51. Общий план структурной организации интегративных систем.

Есть два критерия отнесения системы к интегративной: в системе складывается информация, приходящая от разных сенсорных систем, (т.е. происходит конвергенция разномодальной информации) и система имеет выход на моторные системы мозга. 

Высшие интегративные системы отличаются от просто высших систем тем, что они учитывают также текущее состояние организма.

Ретикулярная формация (FR) – первая интегративная система. Её нейроны имеют несколько неветвящихся дендритов – приспособлены где-то что-то утащить. Аксоны таких нейронов бывают настолько длинными, что идут прямиком в кору. Связывают с тонизирующими воздействиями на кору, переходами из одного состояния мозга в другое. Некоторые из этих аксонов заканчиваются на сосудах мозга – отсюда, возможно, и тонизация.

Есть ретикулярный тип строения серого вещества (помимо него есть экранный и ядерный типы). Это участок, где плотность нейронных тел меньше, чем в ядре, и тут транзитом проходят проводящие пути (не образуют ни одного синапса).

Гипоталамус почти весь ретикулярный. В ретикулярной формации по определению не может быть коры – только ядра.

 

52. Общий план структурной организации моторных систем.

Моторные системы – подчасть эффекторных.

Общая схема: для каждой мышцы (группы мышц) есть свой управляющий сегмент – представитель сегментарного уровня. Есть надсегментарный уровень, каждый структурный элемент которого управляет несколькими элементами сегментарного уровня. Как правило, надсегментарные структуры являются интегративными. Сегментарный и надсегментарный уровни получают информацию от сенсорных систем. Надсегментарным уровнем управляет высшая моторная система, также она может управлять некоторыми элементами сегментарного уровня напрямую. Есть связи от мозжечка, но чем выше организация (животного), тем меньше мозжечок связан с моторным уровнем и тем больше от него связей на высшие уровни.

Высшие моторные системы: пирамидная и экстрапирамидная. Название – от пирамид продолговатого мозга. Кроме этого, это аксоны пирамидных нейронов V слоя многих областей новой коры.