Для каких препаратов биотрансформация в печени наиболее значима?

Федеральные тесты по ИГА

Раздел «Фармакология»

Специальность «Педиатрия»

 

001. Пресистемная элиминация – это:

           1) потеря части лекарственного вещества (ЛС) при всасывании и    

             первом прохождении через печень

           2) биотрансформация ЛС в организме

           3) распределение ЛС с мочой

           4) выведение ЛС с желчью.

 

002. Биодоступность лекарственного средства – это:

1) часть введённой в организм дозы, подвергшаяся биотрансформации

2) часть введённой в организм дозы, попавшая в больной орган

3) часть введённой в организм дозы, которая достигла системного кровотока в неизменённом виде или в виде активных метаболитов

4) часть введенной в организм дозы, оказывающая биологические эффекты

5) часть введенной в организм дозы, попавшая в головной мозг

 

Для каких препаратов биотрансформация в печени наиболее значима?

           1) гидрофильных

           2) липофильных

           3) газообразных

 

Как изменится выведение с мочой слабых кислот при смещении рН первичной мочи в щелочную сторону?

           1) увеличится

           2) уменьшится

           3) не изменится

 

005. Рецепторы, относящиеся к классу G -белок-ассоциированных («змеевидных») рецепторов:

           1) Н-холинорецепторы

           2) ГАМК-рецепторы

           3) адренорецепторы

           4) инсулиновые рецепторы

           5) глюкокортикоидные рецепторы

 

Особенность транспорта ЛС через гематоэнцефалический барьер

    (ГЭБ):    

1) липидорастворимые ЛС проникают через ГЭБ путем простой диффузии

2) водорастворимые ЛС хорошо проникают через ГЭБ

           3) при воспалении проницаемость ГЭБ снижается

4) некоторые вещества (например, аминокислоты) могут проходить через ГЭБ путем фильтрации

5) через ГЭБ проходят только ЛС, связанные с белком

 

Наиболее значимым результатом биотрансформации лекарственных

   веществ в организме является:

           1) уменьшение гидрофильности ЛС

           2) увеличение липофильности ЛС

           3) увеличение экскреции ЛС печенью

           4) увеличение экскреции ЛС почками

           5) повышение концентрации ЛС в крови

 

008. Какое из перечисленных ниже ЛС является клинически значимым индуктором микросомальных ферментов печени:

           1) фенобарбитал

           2) циметидин

           3) эритромицин

           4) сукцинилхолин

           5) пропранолол

 

009. Атропин устраняет брадикардию и АВ-блокаду, так как:

           1) блокирует М-холинорецепторы и уменьшает влияние блуждающего

           нерва на сердце

           2) стимулирует β-адренорецепторы и повышает активность

           симпатической нервной системы

           3) блокирует медленные кальциевые каналы и снижает

           сократимость миокарда

           4) блокирует кальциевые каналы и замедляет скорость реполяризации

 

010. Противопоказанием к применению атропина является:

           1) почечная колика

           2) язвенная болезнь желудка

           3) острый миокардит

           4) глаукома

           5) миастения

 

011. К препаратам, блокирующим преимущественно β₁-рецепторы,

   относят:

           1) пропранолол

           2) атенолол

           3) пиндолол

           4) лабетолол

           5) карведилол

 

Показанием к применению атропина в качестве средства неотложной

   помощи является:

           1) анафилактический шок

           2) АВ-блокада

           3) передозировка периферических миорелаксантов

           4) гипогликемическая кома

           5) гипертонический криз

 

013. Нежелательным эффектом при применении атропина является:

           1) сухость во рту

           2) бронхоспазм

           3) брадикардия

           4) повышение внутричерепного давления

           5) ортостатическая гипотензия

 

014. Нежелательным эффектом при применении адреналина является:

           1) брадиаритмия

           2) артериальная гипертензия

           3) гипогликемия

           4) повышение внутриглазного давления

           5)отек слизистых оболочек

 

Терапевтически значимым фармакологическим эффектом

    пропранолола является:

           1) понижение силы и частоты сокращений сердца

           2) повышение продукции внутриглазной жидкости

           3) понижение тонуса бронхов

           4) повышение секреции ренине

           5) повышение автоматизма и улучшение атриовентрикулярной

           проводимости в миокарде

 

Свойство ингаляционного анестетика, определяющее скорость

    индукции анестезии:

           1) растворимость в жирах

           2) растворимость в крови

           3) удельный вес

           4) агрегатное состояние

 

Федеральные тесты по ИГА

Раздел «Фармакология»

Специальность «Педиатрия»

 

001. Пресистемная элиминация – это:

           1) потеря части лекарственного вещества (ЛС) при всасывании и    

             первом прохождении через печень

           2) биотрансформация ЛС в организме

           3) распределение ЛС с мочой

           4) выведение ЛС с желчью.

 

002. Биодоступность лекарственного средства – это:

1) часть введённой в организм дозы, подвергшаяся биотрансформации

2) часть введённой в организм дозы, попавшая в больной орган

3) часть введённой в организм дозы, которая достигла системного кровотока в неизменённом виде или в виде активных метаболитов

4) часть введенной в организм дозы, оказывающая биологические эффекты

5) часть введенной в организм дозы, попавшая в головной мозг

 

Для каких препаратов биотрансформация в печени наиболее значима?

           1) гидрофильных

           2) липофильных

           3) газообразных