Злокачественные лимфомы. Этиопатогенез. Классификация.

В последние годы регистрируется устойчивая тенденция к росту заболеваемости неходжкинскими лимфомами (НХЛ). Это неоднородная группа гистологически и биологически злокачественных новообразований лимфоидной системы с неясной этиологией. Причина большинства случаев возникновения НХЛ неизвестна, однако некоторые генетические и инфекционные заболевания, а также экологические факторы могут оказывать определенное влияние на развитие НХЛ. Наиболее часто среди злокачественных новообразований у лиц молодого возраста, страдающих атаксией-телеангиэктазией или синдромом Вискотта-Олдрича, а также у детей с Х-ассоциированным лимфопролиферативным синдромом наблюдается НХЛ.В мировых научных литературных источниках отмечают определенный риск развития НХЛ у людей, чьи родственники I степени родства страдали гемобластозами. У лиц с отягощенным наследственным анамнезом риск развития НХЛ повышался в 2-3 раза. Возможно, это объясняется наследованием особенностей иммунной системы и (или) зависит от повышенной генетической восприимчивости к действию канцерогенных факторов окружающей среды.Заболеваемость НХЛ связана с различными этиологическими факторами, при этом особую роль отводят ВИЧ-инфекции. Иммунодефицит, включающий врожденные и приобретенные состояния, может выступать безусловным фактором риска при НХЛ. У ВИЧинфицированных заболеваемость НХЛ в 100 раз выше, чем в общей популяции. Наиболее часто у этих пациентов встречаются НХЛ B-клеточной природы, преимущественно крупноклеточные лимфомы и лимфомы Беркитта с экстранодальным поражением, например, головного мозга.Инфекционные агенты, такие, как лимфоцитарный вирус I типа (HTLV-I), EBV, H. pylori, и, возможно, вирус гепатита С (HCV), могут повышать риск развития НХЛ. В случае лимфомы Беркитта вирус Эпштейна-Барр (EBV) представляет собой один из основных факторов риска. HTLV-I относится к группе ретровирусов и имеет эпидемическое распространение в Южной Японии и странах Карибского бассейна. Инфицирование в детстве тесно коррелирует с развитием Т-клеточного лейкоза и лимфомы в более старшем возрасте. Хроническое инфицирование желудка H. pilory связано с 6-кратным увеличением риска возникновения MALT, лимфомы желудка (mucosa-associated lymphoid tissue). Также имеются данные об ассоциации гепатита С с некоторыми В-клеточными лимфомами. Результаты эпидемиологических исследований неоднозначны: работы, с выявленной положительной корреляцией между гепатитом С и типом НХЛ, чередуются с публикациями, в которых такой связи не обнаружено.Пациенты, получающие иммуносупрессивную терапию по поводу солидных опухолей (химиотерапия и лучевое лечение) или трансплантации костного мозга, подвержены риску возникновения НХЛ в 30-50 раз больше. Это связано с разбалансировкой пролиферации лимфоцитов, а также с активацией латентной EBV-инфекции.Важную роль в развитии лимфом играет образ жизни. Повышенный риск НХЛ связан с потреблением белков животного происхождения,мяса, жира. Напротив, употребление в большом количестве фруктов и овощей с высоким содержанием каротина приводит к его понижению. Неоднозначно влияние алкоголя и курения на развитие НХЛ. По данным некоторых исследователей, солнечное излучение ассоциировано с развитием лимфом.

Классификация ВОЗ (2001)

 

• В-клеточные опухоли: I. Опухоли из предшественников В-лимфоцитов.: В-лимфобластный лейкоз/лимфома из предшественников В-клеток (острый лимфобластный лейкоз из предшественников В-клеток). II. Зрелые В-клеточные опухоли (В-клеточные опухоли с фенотипом зрелых лимфоцитов).: 1. Хронический лимфоцитарный лейкоз/лимфома из малых лимфоцитов.2. В-клеточный пролимфоцитарный лейкоз.3. Лимфоплазмоцитарная лимфома.4. Селезеночная лимфома маргинальной зоны.5. Волосатоклеточный лейкоз.6. Плазмоцитарная миелома.7. Моноклональная гаммапатия с неопределенным потенциалом.8. Солитарная плазмоцитома костей.9. Внекостная плазмоцитома.10. Первичный амилоидоз.11. Болезнь тяжелых цепей.12. Экстранодальная В-клеточная лимфома маргинальной зоны (лимфома лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистыми оболочками; MALT-лимфома).13.Нодальная В-клеточная лимфома маргинальной зоны.14. Фолликулярная лимфома.15. Лимфома из клеток зоны мантии.16. Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома.17. Медиастинальная крупноклеточная В-клеточная лимфома.18. Внутрисосудистая крупноклеточная В-клеточная лимфома.19. Первичная лимфома серозных полостей.20. Лимфома/лейкоз Беркитта. III. В-клеточные лимфопролиферативные процессы с неопределенным опухолевым потенциалом.:1. Лимфоматоидный гранулематоз.2. Посттрансплантационное лимфопролиферативное заболевание, полиморфно-клеточное.

• Т-клеточные опухоли: I. Опухоли из предшественников Т-лимфоцитов: Т-лимфобластный лейкоз/лимфома из предшественников Т-клеток (острый лимфобластный лейкоз из предшественников Т-клеток). II. Т- и NK-клеточные опухоли с фенотипом зрелых лимфоцитов: Лейкозы и первично-диссеминированные лимфомы:1. Т-клеточный пролимфоцитарный лейкоз.2. Т-клеточный лейкоз из крупных гранулярных лимфоцитов.3. Агрессивный NK-клеточный лейкоз.4. Т-клеточный лейкоз/лимфома взрослых. Кожные лимфомы: 1. Грибовидный микоз.2. Синдром Сезари.3. Первичная кожная крупноклеточная анапластическая лимфома.4. Лимфоматоидный папуллез. III. Другие экстранодальные лимфомы:1. Экстранодальная NK/Т-клеточная лимфома, назальный тип.2. Т-клеточная лимфома типа энтеропатии.3. Гепатолиенальная Т-клеточная лимфома.4. Панникулитоподобная Т-клеточная лимфома подкожной клетчатки. IV. Лимфомы лимфатических узлов.1. Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома.2. Лимфома из клеток с иммунофенотипом периферических Т-лимфоцитов, неуточненная.3. Анапластическая крупноклеточная лимфома. V. Опухоль неопределенной дифференцировки. Бластная NK-клеточная лимфома.