Локализация М. expansa  у овец.

Moniezia expansa.

 Стробила молочно-белого цвета, плотная, непрозрачная, до 10 м длиной. Сколекс шаровидный, слегка сплюснутый, ширина его 0,7—1,0 мм, снабжен четырьмя слегка овальными присосками, диаметр их 0,30—0,37 мм. Шейка короткая, сегментация начинается на расстоянии 3,5 мм от сколекса. Членики вытянуты в поперечном направлении. На дорсальной и вентральной сторонах переднего конца члеников расположены межпроглоттидные железы (от 1 до 18) в виде розеток, размер их 0,03—0,05 мм. Отдельные членики без межпроглоттидных желез.

Длина гермафродитных члеников 0,52—0,57 мм, ширина 0,87—1,92 мм Членики содержат от 150 до 327 семенников, расположенных позади женских половых желез во всю ширину среднего поля. Сильно извивающийся семяпровод залегает впереди яичника данной стороны. Он пересекает дорсально экскреторные сосуды и проникает в бурсу цирруса. Длина бурсы 0,22— 0,30 мм, толщина 0,07—0,10 мм. Она находится в передней половине бокового поля членика и открывается в клоаку. Внутри бурсы находится покрытый мелкими шипиками циррус. У некоторых члеников хорошо заметны половые сосочки.

Женские половые органы парные. Вееровидный лопастный яичник располагается возле экскреторных сосудов на середине длины членика у вентральной мышечной стенки. Выпуклая сторона «веера» обращена к переднему краю сегмента. Размер яичника 0,37x0,17 мм. Позади яичника, с вогнутой его стороны, лежит тельце Мелиса, а за ним — компактный желточник. Вагина открывается в половую клоаку позади и вентрально от бурсы цирруса на правой стороне- стробилы и позади и дорсально — на левой. Внутри от экскреторных сосудов она образует овальный семяприемник, диаметр которого 0,07—0,08 мм. В члениках размером 0,090—1,12x2,67— 2,85 мм появляется матка. Она имеет вид сети сильно переплетающихся тонких трубок с большим количеством слепо оканчивающихся отростков. Разрастаясь, матка заполняет все среднее поле членика и боковые поля. С поступлением яиц в матку женские половые железы подвергаются редукции. Постепенно атрофируются и семенники. Остаются заметными лишь семяприемник, ватина и бурса цирруса. Наполненные яйцами анастомозирующие трубки матки расширяются, и членик напоминает мешок, наполненный яйцами.

Зрелые яйца почти правильной шестигранной формы с закругленными           углами и ребрами, покрыты тремя оболочками. Наружная оболочка тонкая и прозрачная, средняя — более толстая и зернистая (липоидная) и внутренняя (эмбриофора), образующая грушевидный аппарат. Внутри яйца расположена онкосфера (зародыш) с шестью эмбриональными крючьями. Размер яйца М. expansa 0,05X0,06 мм, диаметр онкосферы 0,02—0,022 мм, длина эмбриональных крючьев 0,007 мм.

 

Биология мониезий.

Мониезий — биогельминты, в их цикле развития участвуют два хозяина: дефинитивный (окончательный) и промежуточный.

В процессе онтогенеза мониезий проходят три последовательных этапа: эмбриональное развитие зародыша — образование яйца, формирование цистицеркоида (инвазионной личинки) в организме промежуточного хозяина и развитие ленточной формы цестоды (имагинальная стадия) в организме дефинитивного (окончательного) хозяина.

 

Дефинитивные хозяева.

Для М. expansa и М. benedeni дефинитивными хозяевами служат: крупный и мелкий рогатый скот, буйволы, зубры, зебу, верблюды, яки домашние и многие виды диких жвачных животных: кабарга, косули, европейская лань, олени, марал, изюбрь, серны, лоси, джейран, сайга, дикие козлы (безоаровый, сибирский, горный, кавказский каменный, пиренейский, альпийский, водяной), муфлоны, овцебык, снежный баран, ламы, антилопы. Кроме того, имеются сообщения об обнаружении мониезий у домашней свиньи, кабана и даже у человека. Находки мониезий у нежвачных животных, по-видимому, носят случайный характер.

М. autumnalia обнаружены у крупного рогатого скота, овец, буйволов, а М. alba —y крупного рогатого скота, коз, овец, яков домашних и архара.

В процессе эволюционного развития мониезий приспособились к паразитированию преимущественно у жвачных животных. М. expansa и М. benedeni встречаются почти у всех видов жвачных, зарегистрированных в качестве дефинитивных хозяев мониезий, и у них нельзя проследить строгой специфичности к определенным видам, родам или семействам жвачных.

Однако у овец чаще паразитирует М. expansa. У крупного рогатого скота встречаются преимущественно М. autumnalia, М. benedeni и М. alba.

Для северных оленей специфичны виды М. rangiferina, М. taimyrica, М. mizkewitschi и М. baeri.

 Мелкие лабораторные животные (белые мыши, морские свинки, кролики) не восприимчивы к монезиям.

 

Промежуточными хозяевами мониезий служат орибатидные (панцирные) клещи. Переносчиками мониезий  зарегистрированы клещи 67 видов из 28 родов и 6 семейств, в том числе для М. expansa орибатиды 64 видов и для М. benedeni 25.

У орибатидных клещей нет строгой видовой специфичности к монезиям. С каждым новым опытом по заражению клещей количество представителей видов, родов и даже семейств орибатид, участвующих в онтогенезе мониезий, постоянно увеличивается

Большинство опытов проводили по заражению орибатидных клещей яйцами М. exbates laevigatus с цистицеркоидами pansa. Поэтому меньшее число видов клещей, зарегистрированных для М. bеnedeni, не означает меньшую восприимчивость орибатид отдельных видов к этой цестоде.

Из зарегистрированных в качестве промежуточных хозяев мониезий 67 видов орибатид на основании искусственного заражения, естественная инвазия пока обнаружена у клещей, относящихся к 23 видам.

Несмотря на большое количество видов орибатид, зарегистрированных в качестве промежуточных хозяев мониезий, их роль в возникновении, развитии и сохранении инвазии на пастбище неравноценна, так как экстенсивность инвазии орибатид разных видов разная (1,8— 85%), неодинакова фауна и число клещей на единицу площади пастбищ в разных географических районах.

 На территории России основными промежуточными хозяевами мониезий являются панцирные клещи из родов Scheloribates, Zygoribatula, Ceratozetes, Galumna, Punctoribates, которые распространены на пастбищах почти всех типов и по численности (плотность заселения на единицу площади) преобладают над орибатидами из других родов, обитающими на траве и в верхних слоях почвы.

Эмбриональное развитие.

 Яйцеклетки мониезий образуются в яичнике, сперматозоиды — в семенниках. После оплодотворения яйцеклетки поступают в трубку матки, где начинают делиться. В процессе деления образуются микромеры (маленькие клетки), макромеры (крупные клетки) и мезомеры (средние клетки).

Из делящихся микромеров формируется собственно зародыш (онкосфера). Макромеры и мезомеры служат материалом для образования оболочек (Е. М. Матевосян, 1938, Е. Д. Логачев, 1961; К. R. Rybicka, 1961, 1964).

Сформировавшиеся яйца находятся в последних члениках зрелых стробил. Они покрыты полупрозрачной оболочкой в виде граней, через которые просматривается онкосфера.

Онкосфера имеет шесть герминативных, семь соматических и две модулярных клетки центра, две железы проникновения и три пары эмбриональных крючочков. В цитоплазме и в ядрышках герминативных клеток накапливается рибонуклеиновая кислота

Онкосфера окружена тремя оболочками: наружной, внутренней и тонкой мембраной.

Наружная оболочка твердая, прозрачная образует скорлупу яйца. Внутренняя оболочка разделена на две части — зернистую (липоидную) и эмбриофору, из которой сформирован грушевидный аппарат. В расширенной части аппарата и располагается собственно зародыш — онкосфера.

Созревшие яйца не выделяются из целых члеников стробилы, так как матка у мониезий не имеет выводных протоков. Зрелые членики с яйцами отторгаются от стробилы. Отторгнутые членики механически разрушаются в прямой кишке или после выхода е фекалиями наружу, и яйца попадают во внешнюю среду. Они уже инвазионны и способны заражать промежуточного хозяина — орибатидного клеща. В каждом зрелом членике Moniezia expansa содержится до 20 тыс. яиц.

 

Развитие личинок мониезий в организме промежуточных хозяев.

Орибатидные клещи — промежуточные хозяева мониезий, обитая в большом количестве на пастбище, поедают яйца. Орибатидные клещи ввиду малого размера ротового аппарата не могут проглотить целое яйцо мониезий. Они прогрызают скорлупу и заглатывают онкосферу. Они находили яйца с оболочками в кишечнике клещей на второй день после скармливания им яиц.

В пищеварительном тракте клеща онкосфера освобождается от оболочек и активно, при помощи эмбриональных крючьев и секрета желез, проникает через стенку кишечника в полость тела.

Процесс постэмбрионального развития мониезий в клещах, подразделяется на четыре стадии — онкосферу, мегалосферу, прецистицеркоид и цистицеркоид.

Онкосфера — исходная стадия развития мониезий в организме орибатидного клеща.

Мегалосфера — первая стадия развития мониезий в организме орибатидного клеща.

Специфическими и качественными отличиями этой стадии развития являются: потеря эмбриональных структур онкосферы (дегенерация соматических клеток, желез проникновения), бурное развитие герминативных клеток, уплотнение клеточной массы по периферии и образование первичной полости в центре.

Престециркоид. Характерными и качественными отличиями данной стадии являются формирование сколекса с шейкой и вытянутая форма личинки.

Цистицеркоид. Характерным для данной стадии служит переход закончившей процесс развития личинки в инцистированное состояние. Она приобретает инвазионное свойство и находится в относительном покое до тех пор, пока не попадет в кишечник окончательного хозяина.

Заметных морфологических отличий в развитии личинок М. expansa и М. benedeni нет. В одном клеще вида Sch. laevigatus может развиваться до 15 цистицеркоидов, чаще их 2—3.

Развитие мониезий в организме дефинитивных хозяев. Развившийся в полости тела промежуточных хозяев цистицеркоид не выходит во внешнюю среду, а остается в членистоногом до конца жизни последнего. Дальнейшее развитие цестоды происходит после заглатывания клеща с цистицеркоидом жвачным животным.

Как известно, орибатиды в значительном количестве находятся в траве и в верхних слоях почвы, и при пастьбе животных они вместе с травой и корнями растений могут попасть в кишечник животного. Иногда заражение происходит и при поедании травы, скошенной с неблагополучных по мониезиозу пастбищ.

Продвигаясь по преджелудкам и начальному отделу тонкого кишечника, цистицеркоиды подвергаются воздействию желудочного, а затем кишечного соков

В тонком отделе кишечника сколекс освобождается из оболочки цисты и начинается его дальнейшее развитие в имагинальную (ленточную) форму цестоды.

Процесс развития в организме дефинитивного хозяина наиболее изучен у вида М. expansa.

Развитие М. benedeni у окончательных хозяев выяснено лишь в общих чертах. Биология других видов цестод из рода Moniezia почти не изучена. Несомненно, биология различных видов мониезий будет иметь много общего. Однако данные, полученные по биологии одного вида, нельзя механически переносить на другие виды из этого рода. Кроме того, процесс развития 

мониезий в организме у жвачных животных различных видов будет иметь определенные, иногда резкие особенности, так как физиология, условия жизни овец, коз, крупного рогатого скота, оленей, буйволов и т. д. имеют много своих характерных свойств, которые, несомненно, влияют па паразита. Поэтому в данном разделе при изложении различных сторон развития М. expansa и М. bеnedeni и других видов мониезий в организме дефинитивного хозяина мы обращаем особое внимание на вид и возраст животного.

Развитие М. expansa у овец.

Срок развития М. expansa зависит от возраста ягнят: у ягнят, зараженных в возрасте от 1 до 2 месяцев, цестоды достигали половой зрелости за 30—34 дня, у зараженных в возрасте 3 месяцев — за 39 дней, а у инвазированных в возрасте 9—10 месяцев— за 45 дней.

Развитие М. expansa у овец происходит в тощей кишке. В первые 16—20 дней М. expansa растет сравнительно медленно. Уже через 7—8 дней после заражения она достигает 18 см и имеет только зачатки половых органов. Длина 16-дневной мониезий 32 см. В члениках, отстоящих на 9 см от сколекса, уже хорошо выражены зачатки половых органов, а межпроглоттидные железы, заметны в члениках, отстоящих от головки на 14 см. В последних сегментах цестоды уже развиты семенники, семевыносящие каналы, менее развиты желточник, тельце Мелиса и едва заметен яичник.

Во второй половине преимагинального развития стробила растет не только в длину, но увеличивается и ее масса (объем, вес). Через 25 дней после заражения ягнят длина отдельных стробил достигает 4 м и более. Гермафродитные членики с развитыми половыми органами находятся у таких стробил на расстоянии 70— 100 см от сколекса, а последние членики содержат развитую матку с неполовозрелыми яйцами. Через 30— 33 дня длина отдельных мониезий достигает 8 м и более.

При небольшом количестве мониезий (2—8 экземпляров) цестоды у ягнят растут и развиваются сравнительно равномерно. Если интенсивность инвазии высокая, развитие неравномерное. У ягнят мониезий растут быстрее и достигают большего размера, чем у взрослых овец. По данным Л. И. Лаврова (1958), средняя длина М. expansa у ягнят была около 4 м, у молодняка старше года — до 2,5м, у взрослых овец — не более 1-5 м

 Наиболее благоприятные условия для роста мониезий у ягнят в возрасте от 1 до 5 месяцев.

Патогенез.

Патогенез при мониезиозах жвачных недостаточно изучен. Основные работы в этом направлении проведены на ягнятах весной и летом. Поэтому почти все данные о развитии болезни относятся к мониезиозу овец, вызываемому М. expansa.

Мониезии, развиваясь в организме жвачных, как биологический раздражитель и паразит; оказывают на него определенные вредные воздействия. Эти воздействия разнообразны и зависят от условий существования хозяина, его защитных свойств и ответных реакций организма на внедрение цестод.

Патогенное влияние мониезий, как и большинства гельминтов, обусловлено механическим воздействием, токсическим влиянием, изменением и использованием паразитом питательных веществ хозяина, активизацией патогенных микробов или развитием секундарной инфекции и инвазии в ослабленном мониезиями организме овец.

Кроме того, в патогенезе мониезиоза играют важную роль воздействие веществ мониезий и ответная реакция организма хозяина, которая проявляется различными физиологическими, специфическими и неспецифическими защитными механизмами.

При гельминтозах патогенную роль гельминтов в современном представлении уже нельзя ограничивать только механическими, токсическими и инокуляторными типами воздействия. К ним надо присоединить свойства гельминтов, сенсибилизировать организм животных и тем самым изменять его реактивность. Гельминтозы необходимо рассматривать и как аллергические болезни.

Механическое воздействие мониезий сказывается в раздражающем местном влиянии на стенку кишечника самим паразитом. Однако такое влияние не играет ведущей роли, так как у взрослых овец, зараженных цестодами, видимых изменений слизистой оболочки тонкого отдела кишечника не находят.

Скапливаясь в большом количестве, цестоды своей массой затрудняют передвижение пищевых масс хозяина. У одного из ягнят, экспериментально зараженных М. expansa, обнаружили 27 цестод общей длиной 88 м 57 см, весом 356 г и объемом 432 см³. Следует учесть, что ленты мониезий этого вида располагаются не равномерно на всем протяжении тонкого отдела кишечника, а локализуются только в тощей кишке, на расстоянии 8—9 м от начала тонкого отдела и размещаются в последующих 8—10 м, образуя петли. При нарушении перистальтики они могут образовать спутанные клубки, которые у ягнят часто вызывают закупорку просвета кишки. Обтурация и инвагинация кишечника обусловливают сложный и тяжелый патологический процесс, который вызывает резкие нарушения физиологического состояния организма и часто приводит животного к гибели.

Воздействие веществ, выделяемых мониезиями, на организм хозяина. Вещества, выделяемые мониезиями в процессе паразитирования, оказывают определенное воздействие на организм животного.

При изучении патологоморфологических изменения у ягнят при спонтанном мониезиозе, токсины этих цестод обладают раздражающими свойствами. При слабой интоксикации отмечается раздражение тех тканей, с которыми токсины вступают в контакт. Покровный и железистый эпителий стенок тонкого отдела кишечника под влиянием токсинов продуцирует много слизи. Клетки печени перерождаются, поражается центральная нервная система.

Биохимическая структура токсинов мониезий неизвестна, так как в чистом виде они пока не выделены. Под действием токсинов следует понимать суммарное воздействие продуктов обмена веществ, которые выделяют мониезий в процессе развития.

С поверхности цестоды М. expansa выделяется активное вещество, которое, будучи инъецировано животному в форме спиртового, глицеринового или водного растворов, вызывает выраженные болезненные явления.

Продукты жизнедеятельности мониезий, по-видимому, обладают гемолитическими свойствами у естественно инвазированных овец резко снижается количество эритроцитов и гемоглобина, появляются барофильная пунктация, нормобласты и гипохромные эритроциты и тельца Жоли. Такие же изменения наблюдались при введении перорально эмульсии из мониезий.            

При оценке токсического воздействия мониезий нельзя исключать развитие аллергических реакций в ответ на воздействие веществ, выделяемых цестодами в процессе их развития. Патогистологические изменения в органах и тканях, свидетельствуют не только о токсическом влиянии их на ткани, но и о развитии аллергических реакций в организме.

Использование мониезиями питательных веществ в кишечнике хозяина. В период развития до половозрелой стадии мониезий очень быстро растут в длину. М. expansa за одни сутки вырастали у 3-месячных ягнят на 12,3 см, Половозрелый паразит за сутки отделяет до 400 члеников. Бурно развиваясь и отделяя большое количество проглоттид, мониезий потребляют много питательных веществ, особенно белков, углеводов и витаминов, которые им необходимы для формирования массы зародышей и роста стробил, в результате больное животное не получает достаточного количества калорий и, несмотря на хороший аппетит, худеет и теряет в весе.

Выделяемые мониезиями ферменты и продукты обмена изменяют химический состав пищи и делают ее менее пригодной для усвоения хозяином, в результате животное принимает корм, но не полностью усваивает его. Кроме того, мониезии плотно прилегают одной из сторон стробилы к стенке слизистой оболочки тонкого отдела кишечника и тем самым выключают из процесса пищеварения и всасывания значительную часть кишечника. Все эти факторы приводят к исхуданию и ослаблению организма больных мониезиозом животных.

Развитие секундарных инфекций у инвазированных мониезиями животных. Вызываемые мониезиями изменения в органах, особенно в тонком отделе кишечника, неполное усвоение принимаемого корма и интоксикация продуктами обмена цестод приводит к понижению устойчивости животного и ослаблению его защитных реакций. В больном организме создаются благоприятные условия для внедрения и развития вредных микроорганизмов.

Необходимо подчеркнуть, что отмеченные выше факторы патогенного влияния мониезии в организме животного действуют в комплексе, как единая цепь патологических процессов, которые приводят к нарушениям нормального анатомического строения некоторых органов (преимущественно слизистой кишечника) и тканей, резким нарушениям функций отдельных органов и систем организма. Вредное воздействие паразитов и вызываемые ими поражения в организме домашних животных зависят от ряда факторов, которые и определяют тяжесть патологического процесса и течение болезни.

 

Иммунитет

При мониезиозе овец наблюдается возрастной иммунитет. Он проявляется повышенной устойчивостью организма овец к заражению М. expansa и более слабым течением болезни с увеличением возраста животного. Данные по эпизоотологии и многочисленные наблюдения свидетельствуют о том, что чем старше животные, тем они реже болеют мониезиозом. Ягнята зимнего окота всегда заражены М. expansa в меньшей степени, чем ягнята весеннего окота. Кроме того, клиническая картина мониезиоза у этих ягнят не ярко выражена.

Особенно заметно возрастной иммунитет выражен у ягнят к виду М. benedeni. Многочисленные данные по динамике зараженности мониезиями различных видов в некоторых зонах нашей страны свидетельствуют о том, что ягнята моложе 3—4 месяцев не инвазируются М. benedeni. Эта невосприимчивость обусловлена, по-видимому, определенными возрастными физиологическими особенностями животного. Не исключено влияние взаимоотношений между видами М. expansa и М. benedeni. У переболевших животных происходит иммунологическая перестройка организма, и они становятся не восприимчивы или менее восприимчивы к повторному заражению. Переболевшие мониезиозом ягнята в последующие месяцы не заражались М. expansa, хотя паслись на том же пастбище, где одновременно с ними выпасали ранее не болевших ягнят, которые заразились мониезиями.

Иммунитет при мониезиозах кратковременный. У некоторых ягнят после дегельминтизации наблюдается определенная резистентность к реинвазии мониезиями. Иммунитет, приобретенный к М. expansa, специфичен. Ягнята, переболевшие мониезиозом, вызванным М. expansa, могут вскоре заразиться М. benedeni.

 

Антгельминтики

Эффективность дегельминтизации зависит в первую очередь от качества применяемого антгельминтика. Препарат должен быть высокоэффективным — действовать на цестод, в том числе и на преимагинальные формы, мало токсичным для животных и не обладать кумулятивными свойствами. Кроме того, антгельминтик должен быть по своим свойствам удобен для применения большому числу животных (небольшой объем дозы, возможность применения с кормом) и дешев.

Для дегельминтизации животных при мониезиозах применяют фенасал, мышьяковокислое олово, мышьяковокислый кальций, мышьяковокислый марганец, 1%-ные и 2%-ные растворы медного купороса и углекислую медь.

    

 

Лечение мониезиоза.

  Рекомендуют фенасал, феналидон, битиоиол, олово мышьяко-
вокислое, марганец мышьяковокислый, кальций мышьяковокислый, меди
сульфат (медный купорос) и др,

Фенасал назначают овцам индивидуально через рот в дозе 0,1 г/кг, но не менее 1 г на ягненка, в форме таблеток или 1 %-ной крахмальной или 5 %-ной мучной суспензии. При групповом скармливании фенасал применяют в дозе 0,2—0,25 г/кг в смеси с комбикормом или дробленым зерном. Смесь рассыпают в кормушки и скармливают овцам групповым методом (по 100—150 голов в группе). Телятам фенасал задают индивидуально в дозе 0,15 г/кг с пойлом либо в форме водной суспензии 1:10 с эмуль­гатором. Перед дачей препарата животных не ограничивают в кормах, однако лучше давать антгельминтик утром, до выгона животных на пастбище.

Феналидон — смесь фенасала с носителем (4:1), применяют для инди­видуальной дегельминтизации овец. Накануне дегельминтизации в стеклян­ной или эмалированной посуде готовят 3 %-ную водную суспензию фенали-дона на чистой воде, подогретой до 60—70 °С. Препарат дают внутрь до кормления однократно в дозе 1—2 мл суспензии на 1 кг массы тела.

Убой животных на мясо после применения фенасала и феналидона разрешается не ранее чем через 10 дней.

Битионол рекомендуют овцам однократно в дозе 0,1 г/кг групповым методом в смеси с концкормами из расчета 150—200 г на животное.

Олово мышьяковокислое применяют в дозах: 0,4 г для ягнят в возрасте 1—4 мес; 0,6 г для ягнят 4—6 мес; 0,8 г для ягнят 6—8 мес и I г для ягнят в возрасте 8 мес и более. Марганец и кальций мышьяковокислий назначают ягнятам в возрасте от 1,5 до 3 мес — 0,3 г; от 3 до 6 мес 0,4; от 6 до 12 мес — 0,6 и овцам старше года—1 г на одно животное, Препараты мышьяка дают в таблетках, которые кладут на корень языка. Перед дачей препаратов овец выдерживают на голодной диете 16-18ч. В течение 18 ч до дегельминтизации и такого же срока после нее животным не дают воды. Через 2—3 ч после дачи препарата ягнят подпускают к маткам, снова отбивают на 2—3 ч и выпускают на пастбище на 3—4 ч.

Меди сульфат (медный купорос) рекомендуют в форме I %-ного

раствора в дозе 120—150 мл для телят в возрасте 3—6 мес и 150 - 200 мл

телятам 6—8 мес. Ягнятам 1 — 1,5-месячного возраста в количестве 15 - 20 мл; от 1,5 до 2 мес — 21—25; от 2 до 3 — 26—30; от 3 до 4 — 31—35; от 4 до 5 36—40; от 5 до 6 — 41—45; от 6 до 7 — 46—50; от 7 до 8 — 51—60; ОТ Н до 10 — 61—80 и взрослым овцам — 81 —100 мл. Доза раствора медного купороса для коз меньше, чем для овец, и не должна превышать для взрослых животных 60 мл.

Медный купорос растворяют в дистиллированной или обыкновенной прокипяченной воде, причем в последнем случае на 1 л воды добавляют 1 - 4 мл соляной кислоты. Раствор готовят в день применения в стеклянной или деревянной посуде и вводят через рот при помощи воронки с резиновой трубкой или аппарата Холла. При подаче раствора голову животного держат в горизонтальном положении, не запрокидывая. Ягнятам до 2 мес можно давать раствор из шприца без иглы. Ягнят и козлят за 12 ч до дегель­минтизации отнимают от маток. Взрослых животных не поят в течение суток до обработки и 2 3 ч после нее. Большинство исследователей рекомендуют непосредственно перед дегельминтизацией животных накор­мить. Такая подготовка обеспечивает: во-первых, замыкание пищеводного желоба, и антгельминтик поступает в сычуг, минуя преджелудки, из-за чего значительно увеличивается терапевтический эффект; во-вторых, во время обработки овцы испытывают жажду и охотно принимают раствор,

При интенсивном заражении ягнят мониезиями после введения медного купороса дают соленое слабительное (I кг глауберовой соли растворяют и 2 л теплой поды) в дозе 30 100 мл. Раствор медного купороса менее эффективен, чем фенасал и арсенаты металлов, особенно слабо он действует на преимагинальные формы мониезий и совершенно неэффективен при других аноплоцефалятозах овец. Считают, что 2 %-ный раствор медного купороса, применяемый в тех же дозах, что и 1 %-ный раствор, является более эффек­тивным антгельминтиком.

 М. Ш. Акбаев (1987) предложил 2 %-ный раствор сульфата меди при мониезиозе овец в виде мешанки с комбикормом. Сульфат меди растворяют в кипяченой или дождевой воде. Раствор готовят в день применения в стеклянной, эмалированной или деревянной посуде из расчета 2 г вещества на 100 мл воды. Препарат применяют групповым методом после 12—14-часо­вой голодной диеты в дозе от 20 до 100 мл на животное в зависимости от их возраста.        

Перед дегельминтизацией смесь испытывают на 15—20 овцах различной упитанности и ведут наблюдение в течение 2 дней.

Лечение райетиноза. Филиксан назначают перорально однократно индивидуально в дозе 0,5 г/кг после 12-15 ч голодной диеты. Эффективны оксид и фенасал в дозе 0,2 г/кг, а также битионол из расчета 0,2 г/кг двукратно с промежутком 4 дня с кормом. Следует испытать феналидон, ликвофен, суспензию албендазола.

Профилактика и меры борьбы райетиноза. В неблагополучных хозяйствах зимой проводят профилактическую дегельминтизацию дважды. Поскольку муравьи - промежуточные хозяева райетин - часто заселяются в захламленных участках на территории птичника, то нужно содержать в чистоте выгулы и прифермские территории.

Следует ежегодно про водить агротехнические мероприятия по улучшению выгулов и пастбищ, биотермическое обезвреживание помета.

 

Moniezia expansa.

 Стробила молочно-белого цвета, плотная, непрозрачная, до 10 м длиной. Сколекс шаровидный, слегка сплюснутый, ширина его 0,7—1,0 мм, снабжен четырьмя слегка овальными присосками, диаметр их 0,30—0,37 мм. Шейка короткая, сегментация начинается на расстоянии 3,5 мм от сколекса. Членики вытянуты в поперечном направлении. На дорсальной и вентральной сторонах переднего конца члеников расположены межпроглоттидные железы (от 1 до 18) в виде розеток, размер их 0,03—0,05 мм. Отдельные членики без межпроглоттидных желез.

Длина гермафродитных члеников 0,52—0,57 мм, ширина 0,87—1,92 мм Членики содержат от 150 до 327 семенников, расположенных позади женских половых желез во всю ширину среднего поля. Сильно извивающийся семяпровод залегает впереди яичника данной стороны. Он пересекает дорсально экскреторные сосуды и проникает в бурсу цирруса. Длина бурсы 0,22— 0,30 мм, толщина 0,07—0,10 мм. Она находится в передней половине бокового поля членика и открывается в клоаку. Внутри бурсы находится покрытый мелкими шипиками циррус. У некоторых члеников хорошо заметны половые сосочки.

Женские половые органы парные. Вееровидный лопастный яичник располагается возле экскреторных сосудов на середине длины членика у вентральной мышечной стенки. Выпуклая сторона «веера» обращена к переднему краю сегмента. Размер яичника 0,37x0,17 мм. Позади яичника, с вогнутой его стороны, лежит тельце Мелиса, а за ним — компактный желточник. Вагина открывается в половую клоаку позади и вентрально от бурсы цирруса на правой стороне- стробилы и позади и дорсально — на левой. Внутри от экскреторных сосудов она образует овальный семяприемник, диаметр которого 0,07—0,08 мм. В члениках размером 0,090—1,12x2,67— 2,85 мм появляется матка. Она имеет вид сети сильно переплетающихся тонких трубок с большим количеством слепо оканчивающихся отростков. Разрастаясь, матка заполняет все среднее поле членика и боковые поля. С поступлением яиц в матку женские половые железы подвергаются редукции. Постепенно атрофируются и семенники. Остаются заметными лишь семяприемник, ватина и бурса цирруса. Наполненные яйцами анастомозирующие трубки матки расширяются, и членик напоминает мешок, наполненный яйцами.

Зрелые яйца почти правильной шестигранной формы с закругленными           углами и ребрами, покрыты тремя оболочками. Наружная оболочка тонкая и прозрачная, средняя — более толстая и зернистая (липоидная) и внутренняя (эмбриофора), образующая грушевидный аппарат. Внутри яйца расположена онкосфера (зародыш) с шестью эмбриональными крючьями. Размер яйца М. expansa 0,05X0,06 мм, диаметр онкосферы 0,02—0,022 мм, длина эмбриональных крючьев 0,007 мм.

 

Биология мониезий.

Мониезий — биогельминты, в их цикле развития участвуют два хозяина: дефинитивный (окончательный) и промежуточный.

В процессе онтогенеза мониезий проходят три последовательных этапа: эмбриональное развитие зародыша — образование яйца, формирование цистицеркоида (инвазионной личинки) в организме промежуточного хозяина и развитие ленточной формы цестоды (имагинальная стадия) в организме дефинитивного (окончательного) хозяина.

 

Дефинитивные хозяева.

Для М. expansa и М. benedeni дефинитивными хозяевами служат: крупный и мелкий рогатый скот, буйволы, зубры, зебу, верблюды, яки домашние и многие виды диких жвачных животных: кабарга, косули, европейская лань, олени, марал, изюбрь, серны, лоси, джейран, сайга, дикие козлы (безоаровый, сибирский, горный, кавказский каменный, пиренейский, альпийский, водяной), муфлоны, овцебык, снежный баран, ламы, антилопы. Кроме того, имеются сообщения об обнаружении мониезий у домашней свиньи, кабана и даже у человека. Находки мониезий у нежвачных животных, по-видимому, носят случайный характер.

М. autumnalia обнаружены у крупного рогатого скота, овец, буйволов, а М. alba —y крупного рогатого скота, коз, овец, яков домашних и архара.

В процессе эволюционного развития мониезий приспособились к паразитированию преимущественно у жвачных животных. М. expansa и М. benedeni встречаются почти у всех видов жвачных, зарегистрированных в качестве дефинитивных хозяев мониезий, и у них нельзя проследить строгой специфичности к определенным видам, родам или семействам жвачных.

Однако у овец чаще паразитирует М. expansa. У крупного рогатого скота встречаются преимущественно М. autumnalia, М. benedeni и М. alba.

Для северных оленей специфичны виды М. rangiferina, М. taimyrica, М. mizkewitschi и М. baeri.

 Мелкие лабораторные животные (белые мыши, морские свинки, кролики) не восприимчивы к монезиям.

 

Промежуточными хозяевами мониезий служат орибатидные (панцирные) клещи. Переносчиками мониезий  зарегистрированы клещи 67 видов из 28 родов и 6 семейств, в том числе для М. expansa орибатиды 64 видов и для М. benedeni 25.

У орибатидных клещей нет строгой видовой специфичности к монезиям. С каждым новым опытом по заражению клещей количество представителей видов, родов и даже семейств орибатид, участвующих в онтогенезе мониезий, постоянно увеличивается

Большинство опытов проводили по заражению орибатидных клещей яйцами М. exbates laevigatus с цистицеркоидами pansa. Поэтому меньшее число видов клещей, зарегистрированных для М. bеnedeni, не означает меньшую восприимчивость орибатид отдельных видов к этой цестоде.

Из зарегистрированных в качестве промежуточных хозяев мониезий 67 видов орибатид на основании искусственного заражения, естественная инвазия пока обнаружена у клещей, относящихся к 23 видам.

Несмотря на большое количество видов орибатид, зарегистрированных в качестве промежуточных хозяев мониезий, их роль в возникновении, развитии и сохранении инвазии на пастбище неравноценна, так как экстенсивность инвазии орибатид разных видов разная (1,8— 85%), неодинакова фауна и число клещей на единицу площади пастбищ в разных географических районах.

 На территории России основными промежуточными хозяевами мониезий являются панцирные клещи из родов Scheloribates, Zygoribatula, Ceratozetes, Galumna, Punctoribates, которые распространены на пастбищах почти всех типов и по численности (плотность заселения на единицу площади) преобладают над орибатидами из других родов, обитающими на траве и в верхних слоях почвы.

Эмбриональное развитие.

 Яйцеклетки мониезий образуются в яичнике, сперматозоиды — в семенниках. После оплодотворения яйцеклетки поступают в трубку матки, где начинают делиться. В процессе деления образуются микромеры (маленькие клетки), макромеры (крупные клетки) и мезомеры (средние клетки).

Из делящихся микромеров формируется собственно зародыш (онкосфера). Макромеры и мезомеры служат материалом для образования оболочек (Е. М. Матевосян, 1938, Е. Д. Логачев, 1961; К. R. Rybicka, 1961, 1964).

Сформировавшиеся яйца находятся в последних члениках зрелых стробил. Они покрыты полупрозрачной оболочкой в виде граней, через которые просматривается онкосфера.

Онкосфера имеет шесть герминативных, семь соматических и две модулярных клетки центра, две железы проникновения и три пары эмбриональных крючочков. В цитоплазме и в ядрышках герминативных клеток накапливается рибонуклеиновая кислота

Онкосфера окружена тремя оболочками: наружной, внутренней и тонкой мембраной.

Наружная оболочка твердая, прозрачная образует скорлупу яйца. Внутренняя оболочка разделена на две части — зернистую (липоидную) и эмбриофору, из которой сформирован грушевидный аппарат. В расширенной части аппарата и располагается собственно зародыш — онкосфера.

Созревшие яйца не выделяются из целых члеников стробилы, так как матка у мониезий не имеет выводных протоков. Зрелые членики с яйцами отторгаются от стробилы. Отторгнутые членики механически разрушаются в прямой кишке или после выхода е фекалиями наружу, и яйца попадают во внешнюю среду. Они уже инвазионны и способны заражать промежуточного хозяина — орибатидного клеща. В каждом зрелом членике Moniezia expansa содержится до 20 тыс. яиц.

 

Развитие личинок мониезий в организме промежуточных хозяев.

Орибатидные клещи — промежуточные хозяева мониезий, обитая в большом количестве на пастбище, поедают яйца. Орибатидные клещи ввиду малого размера ротового аппарата не могут