Какие вещества препятствуют агрегации тромбоцитов?

1. Серотонин

2. Фибриноген

3. Тромбоксан А2

Простациклин

5. АТФ

6. Стрептокиназа

7. Урокиназа

NO

 

Какие эндогенные вещества вызывают агрегацию тромбоцитов?

АТФ

Адреналин

Тромбин

Тромбоксан А2

5. Протромбин

6. NO

7. Простациклин

8. Тромбомодулин

 

При каких патологических состояниях имеется высокий риск развития тромботического синдрома?

1. Нефротический синдром

Застойная сердечная недостаточность

Злокачественные опухоли с диссеминированными метастазами

4. Печеночная недостаточность

Атеросклероз

Ночная пароксизмальная гемоглобинурия

7. Гипертиреоз

 

5. Риск тромботического синдрома резко возрастает у больных со следующими генетическими дефектами:

Дефицит протеина С

2. Недостаточность ингибитора плазмина

Недостаточность тканевого активатора плазминогена

Мутация гена фактора V коагуляционной системы

Синтез аномального плазминогена

6. Недостаточность фактора фон Виллебранда

Дефицит протеина S

 

Укажите нарушения, характерные для тромбостении Глянцманна

1. Сниженный синтез тромбоксана А2

2. Дефицит рецептора Ia/IIb (к коллагену)

3. Дефект рецептора Ib/IX (к фактору фон Виллебранда)

Дефицит рецептора IIb/IIIA (к фибриногену)

5. Ослабление ретракции сгустка крови в процессе тромбообразования

6. Снижение числа пуринергических рецепторов на тромбоцитах

7. Дефект системы актомиозина тромбоцитов

 

7. Тромбоцитопения - снижение количества тромбоцитов в крови ниже:

1. 250*10 в 9 степени /л

2. 150*10 в 9 степени /л

3. 120*10 в 9 степени /л

4. 100*10 в 9 степени /л

5. 50*10 в 9 степени /л

 

При каком числе тромбоцитов в периферической крови возникают спонтанные кровотечения?

1. 100-120*10 в 9 степени /л

2. 20-50*10 в 9 степени /л

3. менее 20*10 в 9 степени /л

 

При каких синдромах и патологических состояниях может возникать нетромбоцитопеническая пурпура?

1. Остром миелолейкозе

Менингококковом сепсисе

Цинге

Синдроме Иценко-Кушинга

5. В12-и фолиеводефицитной анемии

6. Апластической анемии

 

10. Адгезия тромбоцитов к сосудистой стенке усиливается под действием следующих факторов:

Повреждения эндотелия

2. Высвобождения АДФ из тромбоцитов

3. Высвобождения фибриногена из тромбоцитов

Обнажения коллагена субэндотелиального слоя

5. Высвобождения простациклина из эндотелиальных клеток

6. Высвобождения тромбоксана А2 из тромбоцитов

7. Образования активного тромбина

 

Укажите проявления, характерные для тяжелых форм гемофилии А и В

1. Уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 10-20% по сравнению с нормой

2. Уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 30-50% по сравнению с нормой

3. Уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 5% и ниже по сравнению с нормой

Гемартрозы крупных суставов

Подкожные и внутримышечные гематомы

Частые носовые кровотечения

Длительное кровотечение после удаления зубов, хирургических операций, травм (иногда с летальным исходом)

8. Частые кровоизлияния в мелкие суставы кистей и стоп

 

Укажите наиболее частые причины ДВС-синдрома

Травматично выполненная обширная хирургическая операция

Синдром длительного раздавливания

Тяжелая акушерская патология

4. Уремия

Сепсис

Шок

7. Гемофилия В

Острые лейкозы

 

13. ДВС-синдром характеризуется следующими изменениями в крови:

Тромбоцитопенией

Гипофибриногенемией

3. Низким уровнем продуктов фибринолиза

4. Повышенным уровнем антитромбина III

5. Низким содержанием факторов II, V, VIII

6. Повышенным уровнем a2-антиплазмина

Гемоглобинемией

 

Какие факторы способствуют развитию тромбоза, но непосредственно его не вызывают?

1. Оголение субэндотелиального слоя стенки сосуда

Тромбоцитоз

Увеличение вязкости крови

4. Повреждение эндотелия

Гиперфибриногенемия

Полицитемия

Снижение скорости кровотока

 

Укажите возможные осложнения терапии гемофилии А путем переливания крови

Повышение титра иммунных ингибиторов фактора VIII