Замена одного нуклеотида на другой в структуре днк 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Замена одного нуклеотида на другой в структуре днк



3) Копирование участка хромосомы

4) Утрата участка хромосомы

Изменение количества хромосом, которое кратно гаплоидному набору

Пояснение.

Хромосомные мутации связаны с нарушением структуры хромосом. Эти нарушения могут быть связаны с утратой участка хромосомы (делеция), удвоением участка хромосомы (дупликация), поворотом участка хромосомы на 180 градусов (инверсия), обменом участками между негомологичными хромосомами (транслокация) или слияним двух негомологичных хромосом в одну.

Из пяти признаков, указанных в задании, три являются видами хромосомных мутаций: (1) — инверсия, (3) — дупликация, (4) — делеция. Два признака «выпадают»: (2) характеризует генную мутацию (изменение структуры гена), (5) — геномную мутацию (изменение числа хромосом).

 

Ответ: 25.

4. Задание 7 № 7209

Определите два признака, поясняющие причины генных мутаций — это нарушения, происходящие при

 

Выпадение нуклеотида при редупликации ДНК

2) биосинтезе углеводов

3) образовании АТФ

4) синтезе аминокислот

Замена нуклеотида при редупликации ДНК

Пояснение.

Генные мутации связаны с нарушением структуры гена (участка молекулы ДНК), нарушением его нуклеотидной последовательности, которые могут происходить при редупликации ДНК.

 

Ответ: 15.

5. Задание 7 № 7213

Все приведённые ниже признаки, кроме двух, можно использовать для описания модификационной изменчивости. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны.

 

1) носит обратимый характер

Передается по наследству

3) носит массовый характер

4) не связана с изменением хромосом

Носит индивидуальный характер

Пояснение.

Модификационная (ненаследственная) изменчивость: 1) не затрагивает генотип, не наследуется; 2) имеет групповой (массовый характер); 3) определяется условиями окружающей среды (определенная), адекватна изменениям условий среды, носит приспособительный характер, 4) возникает постепенно с изменениями окружающей среды, 5) обратима — модификации изменяются при изменении условий их вызвавших.

В задании признаки (1), (3), (4) относятся к модификационной изменчивости. Признаки (2) и (5) «выпадают», поскольку являются характеристиками мутационной изменчивости.

 

Ответ: 25.

6. Задание 7 № 7214

Выберите два верных ответа из пяти. Изменчивость, которая играет решающую роль в эволюции,

 

1) соотносительная

2) определённая

Мутационная

4) экологическая

Генотипическая

Пояснение.

Важную роль в эволюции играет наследственная (генотипическая) изменчивость, которая затрагивает генотип и передается из поколения в поколения. Одной из разновидностей наследственной изменчивости является мутационная изменчивость, при которой изменяется наследственный информация, увеличивается разнородность популяции, появляется материал для естественного отбора.

 

Ответ: 35.

7. Задание 7 № 7215

Вы­бе­ри­те два вер­ных от­ве­та из пяти. К на­след­ствен­ной из­мен­чи­во­сти не от­но­сит­ся изменчивость

 

1) индивидуальная

2) мутационная

Модификационная

4) комбинативная

Определенная

Пояснение.

Наследственная (генотипическая) изменчивость: 1) связана с изменениями генотипа, наследуется; 2) имеет индивидуальный характер; 3) неопределенная (не определяется условиями окружающей среды), не связана с изменением окружающей среды, не носит приспособительный характер; 4) необратима.

К наследственной изменчивости не относятся пункты (3) и (5), это характеристики ненаследственной изменчивости.

 

Ответ: 35.

8. Задание 7 № 7221

Вы­бе­ри­те два вер­ных от­ве­та из пяти. Мутации могут быть обусловлены

 

1) новым сочетанием хромосом в результате слияния гамет

2) перекрестом хромосом в ходе мейоза

3) новыми сочетаниями генов в результате оплодотворения

4 ) изменениями генов

Нарушением структуры хромосомы

Пояснение.

Мутации обусловлены нарушениями структуры гена (генные), нарушениями структуры хромосом (хромосомные) или изменениями количества хромосом (геномные). Две из этих причин мутаций — (4) и (5) — указаны в задании.

Признаки (1), (2) и (3) обуславливают появление новых комбинаций генов, формируя комбинативную изменчивость.

 

Ответ: 45.

9. Задание 7 № 7224

Вы­бе­ри­те два вер­ных от­ве­та из пяти. Организм, в потомстве которого может появиться признак, обусловленный соматической мутацией

 

Гидра

2) волк

3) еж

4) выдра

Тюльпан

Пояснение.

Соматические мутации возникают в соматических (телесных) клетках и могут передаваться потомкам только с помощью бесполого (вегетативного) размножения.

Животное гидра (1) и растение тюльпан (5) размножаются бесполым путем (гидра — почкованием, тюльпан — вегетативно луковицей), поэтому могут передать потомству признак, обусловленный соматической мутацией.

Животные волк (2), ёж (3) и выдра (4) не размножаются бесполым путем, поэтому не могут передавать потомству признаки, вызванные соматическими мутациями.

 

Ответ: 15.

10. Задание 7 № 7225

Вы­бе­ри­те два вер­ных от­ве­та из пяти. Мутационная изменчивость передается по наследству, так как возникает в многоклеточном организме в

 

1) миокарде

Яйцеклетках

3) плазме крови

4) межклеточном веществе

Сперматозоидах

Пояснение.

Мутационная изменчивость может передаваться потомству с половыми клетками — яйцеклетками (2) и сперматозоидами (5).

Межклеточное вещество и плазма крови не содержат наследственной информации (поэтому в них не возможны мутации) и не передаются по наследству. В мышечных клетках миокарда могут возникать соматические мутации, но так как эти клетки не участвуют в размножении многоклеточного организма, возникшие в них мутации не наследуются.

 

Ответ: 25.

 

11. Задание 7 № 7231

Вы­бе­ри­те два вер­ных от­ве­та из пяти. Какая бо­лезнь человека — ре­зуль­тат генной мутации?

 

1) син­дром приобретенного иммунодефицита

2) грипп

Дальтонизм

4) гепатит

Фенилкетонурия

Пояснение.

Дальтонизм и фенилкетонурия – врожденные (наследственные) генные болезни, обусловленные генными мутациями. Причиной дальтонизма является рецессивная мутация в половой хромосоме (Х-хромосоме), причиной фенилкетонурии является мутация в 12-й неполовой хромосоме (12-й аутосоме).

Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), грипп и гепатит – ненаследственные вирусные заболевания.

 

Ответ: 35.

12. Задание 7 № 7236

Вы­бе­ри­те два вер­ных от­ве­та из пяти. Какова функция медико-генетических консультаций родительских пар?

 

1) выявление предрасположенности родителей к инфекционным заболеваниям

2) определение возможности рождения близнецов



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2020-03-26; просмотров: 257; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.147.65.65 (0.014 с.)