Краткая оценка большинства сведений о гемосканировании

План реферата

Введение

Краткая оценка большинства сведений о гемосканировании

Статья одного из «основоположников» гемосканирования с критическими комментариями

Выводы

Заключение

Список литературы

Условные обозначения

ВВЕДЕНИЕ

С начала 90-х появились первые сведения об использовании метода темнопольной микроскопии (21,23). Указывая на эксклюзивность и новизну этого метода, его практики диагностируют нарушения обмена веществ, интоксикации различной этиологии, заражение организма простейшими, глистами, грибами и вирусами; а также предлагают коррекцию этих состояний с помощью фирменных препаратов. Предлагаю Вам обзор этой проблемы, а также предлагаю оценить доклад «пионера» этой области в СНГ Курта Кейджа, с предложенными мною комментариями. В качестве приложений указано мнение других специалистов взятых с соответствующих сайтов(18,22,24). 

Фазово-контрастный метод исследования впервые был опубликован голландским учёным Zernike в апреле 1933г. Этот метод позволил изучать структурные особенности клеток крови без предварительной обработки мазков (4).

Однако практическое использование этого метода стало возможным только в 1953г., когда финским учёным Wilska был предложен новый тип микроскопа, сочетавшего в себе фазовый контраст со своеобразным темнопольным эффектом, подобным тому который наблюдается при отрицательном фазовом контрасте. Метод был им назван антрально-контрастным. Изображение объектов при этом методе отличается чётко выраженной объёмностью, что позволяет более точно (по сравнению со световым методом) определять размеры изучаемых клеток. Однако при микроскопии очень малых объектов и тонких структур клеток при фазово-контрастном методе наблюдается более контрастное изображение, чем при аноптрально-контрастном методе (4).

В 1953г. Zucker, используя данную методику для изучения тромбоцитов, обнаружил что они в норме имеют форму либо гладких дисков, либо с шиповидными выростами. При использовании этого метода была изучена подвижность лейкоцитов крови, её изменение при ряде заболеваний (4,7,12) и предложена классификация движения лейкоцитов (Rind 1955г.).

Авторами (4,7,12) указано, что для проведения исследования требуется специальная подготовка стёкол (например по Алмазову В.А.), предусматривающая их обезжиривание и стерилизацию. Рекомендовано использовать термостатируемый предметный столик (t = 36 - 37˚С). Детально расписана процедура взятия крови; в частности: кровь должна вытекать самостоятельно, помещена под предметное стекло без надавливания на него. Все эти манипуляции призваны предупредить травматизацию клеток крови. Кровь отграничивают от внешней среды с помощью парафина. Указано на целесообразность исследования через 15 – 20 мин. после взятия крови для адаптации живых клеток к определённым условиям внешней среды.

Открытия в морфологии и физиологии клеток крови, сделанные с помощью темнопольной и фазово-контрастной микроскопии (4,7,12,17), дополняли и подтвердили уже имеющуюся информацию об их строениях и функции. 

 

 

Сайтов фирм (21,23), пропагандирующих метод гемосканирования, очень много. Только по запросу «гемосканирование» Яндекс их выдает 240 штук, на выбор, «диагностика по живой капле крови» добавляет еще 730 источников. Причем практически на всех сайтах один и тот же текст, но вот картинки встречаются разные.

e-mail: [e-mail] Не так давно учёные пришли к выводу, что более точные характеристики может дать не количественная, а качественная оценка форменных элементов крови и плазмы.

Наглядность такого метода намного выше, чем длинные столбцы цифр или абзацы текста.

Увеличение в 1500 раз позволяет увидеть:
- pH крови (закисленность крови приводит к склеиванию эритроцитов)
- дефицит ферментов для расщепления белков (дефицит ферментов также приводит к склеиванию эритроцитов)
- уровень водно-солевого обмена - наличие кристаллов различных солей. Наличие кристаллов мочевой кислоты говорит об образования песка или камней в желчном пузыре. Наличие кристаллов ортофосфорной кислоты говорит об развитии остеопороза. Наличие кристаллов холестерина говорит об образовании целлюлита у женщин и атеросклероза у мужчин.
- пищевые мутагенные/тератогенные токсины
- поражение эритроцитов почечными токсинами/свободными радикалами
- паразиты, грибы, бактерии, яйца глистов, цисты
- активность, количество и качество иммунных клеток

Курт Грейндж (США). Темнопольный микроскоп и его возможности в клинической практике.

По материалам журнала "Натуральная фармакология и косметология" №3 2006г.
Обработка записи доклада сделано Шиповой Е.И.

Представление К. Грейнджа Президентом компании Coral Club int. Леонидом Лаппом: Курт Грейндж в феврале 1997 г проанализировал мою кровь с помощью темнопольного микроскопа после употребления "Алка-Майн" и с этого момента я поверил, что «Алка-Майн» очень важен для организма. Опыт работы К. Грейнджа с темнопольным микроскопом порядка 12 лет, но он не замыкается только на диагностике, так как имеет три высших образования. Человек он творческий, постоянно сомневающийся, поэтому всем нам так интересен. У него гигантский опыт работы с темнопольным микроскопом, этот метод широко использует в своей клинике в США. Эта методика постепенно распространяется по всему миру, в том числе и в нашей стране.
Курт Грейндж: Питание очень важный элемент жизни человека, я много учился и теперь знаю, как система питания может сделать человека здоровым. Меня эта проблема стала интересовать, когда я начал заниматься со спортсменами. Подтверждением моих поисков становилось достижение высоких результатов и успехов в спорте. Очень важно было, чтобы спортсмены легче переносили огромные физические нагрузки, а мы могли помочь им уменьшить время восстановления.
Ещё когда я работал преподавателем в Университете, преподавал на подготовительных курсах, я начал очень глубоко изучать кислотно-щелочной баланс. В настоящее время, для того чтобы еще лучше понять кислотно-щелочной баланс, я начал использовать темнопольный микроскоп. Потому что именно он дает визуальное представление об организме, определенные идеи и представления о том, что может произойти в человеческом организме при физических нагрузках и заболеваниях.
Как вы знаете, каждый орган у нас создан так, чтобы поддерживать баланс равновесия. Из-за болезней и нарушения рационального питания, человеческий организм все дальше и дальше уходит от необходимого уровня кислотно-щелочного баланса. Эти изменения происходят медленно, шаг за шагом и тогда у организма нет ни времени, ни энергии, чтобы восстановить себя. Наша задача, как квалифицированных специалистов в восстановлении здоровья, с помощью различных средств и методов привести человеческий организм к нормальному кислотно-щелочному балансу. В этом нам и нашим пациентам поможет темнопольный микроскоп, как очень хороший инструмент.

Комментарий специалиста: темнопольное гемосканирование не может отобразить кислотно-основное состояние крови. Любопытно, что никаких сравнений информативности этого метода с другими лабораторными методами диагностики не проводится(1,2,3,5,16).
Микроскопические исследования крови, которые я сейчас покажу, скорее всего, вы уже видели в процессе своих наблюдений. Мне бы хотелось, чтобы мы все сегодня работали как бы на одном уровне. Иногда бывает такое, что мы боимся признаться, в том, что мы чего-то не знаем. Много лет назад я понял, что я многое в жизни не знаю. Мне сообщила об этом моя жена, сразу же после свадьбы. Мне приходилось много раз говорить: «Я многое не знаю в жизни». Но когда я что-то не знаю, я пытаюсь найти ответ на интересующий меня вопрос.
У нас есть очень интересные документы, которые мы можем использовать – это мое издание, как я в шутку называю - библия темнопольного микроскопа. Это достаточно старая книга, но, к сожалению, когда издаются новые, они не всегда лучше. Из книги понятно, что самая главная задача при использовании темнопольного микроскопа это решить, каким образом вернуть организм назад к нормальному кислотно-щелочному балансу.

Комментарий специалиста: у кого сколько фантазии для описания увиденной картинки…
У нас есть десять мест в организме, где можно измерить pH. В практической деятельности мы чаще концентрируемся на крови, потому что у неё очень маленький диапазон изменений в различные стороны изменения pH и поэтому более объективные результаты. Во всех остальных местах этот диапазон изменений значительно шире, что может дать нам неправильную информацию.
Слюна, например, может быть использована, для того чтобы измерять pН. Но только, если это делается правильно - только когда мы просыпаемся утром. Именно утренний замер рН слюны является самым максимально объективным. Вам нужно сделать два глотательных движения, чтобы слюна выделялась и до замера проглотить её дважды. Затем использовать индикаторную бумагу под языком, для того чтобы подчелюстные железы, выделяющие слюну, могли бы дать правильную информацию. Такое исследование нужно делать три дня подряд, а затем взять средний показатель. И только это значение может быть максимально приближенным к вашему кислотно-щелочному балансу.
Почему утром получается самый точный замер? Поясняю: во время сна происходит использование щелочных элементов, которые находятся в нашем организме, нашими органами и железами. Самое легкое место, где можно украсть микроэлементы - это именно слюнные железы. Поэтому к утру мы становимся более истощенными в отношении - К, Na, Мg, Са. Другими словами, утро – это время, когда мы должны быть максимально щелочными. Если делать этот тест слюны позже, в течение дня, то вся поглощаемая нами еда, безусловно, повлияет на правильность замера рН. Например, соль - щелочная. Если вы съедаете соленую пищу и после этого быстро замеряете рН слюны, то получите великолепное значение рН слюны, но на самом деле организм человека может быть весьма и весьма закислен.
Во время моей презентации я буду вам говорить о двух серьезных вещах, которые касаются pН. Это pН крови - значение которого меняется в очень узком диапазоне. И общий pН человеческого организма, который, как мы обнаружили, в разных точках может быть разным, но в среднем должен быть – 7,4. Именно при этом значении pН, наши обменные процессы находятся на максимально высоком уровне, а уровень энергии максимален. Мы как здоровый чистый двигатель, в котором все сгорает и не остается никаких шлаков. И самое главное это то, что именно в этом состоянии иммунная система находится на пике своего подъёма. Мы знаем, что как только человеческий организм двигается в направлении закисления – наступает время, когда начинаются болезни. Это не новая информация. Она известна людям на протяжении 2000 лет. Это базовые понятия инь и янь. К сожалению, в нашем западном мире, мы узнали об этом только в 30-х годах прошлого века. Вотун Арбург, сделал открытие, за которое получил Нобелевскую премию. Он доказал, что раковые клетки не могут воспроизводиться и множиться в щелочной среде, насыщенной кислородом. С того времени мы узнали и поняли, что это касается абсолютно всех болезней, а не только рака. Вообще причиной болезней является закисление организма, происходящее с помощью: бактерий, вирусов, грибков, дрожжевых инфекции и так далее. В настоящее время мы уже знаем, что процессы закисления связаны с процессом старения и со старческими заболеваниями, такими как, остеопороз, болезнь Альцгеймера. Все они являются болезнями, которые абсолютно четко связаны с закислением человеческого организма и с ухудшением его состояния. Мы знаем, что если сможем возвратить человеческий организм к нормальному уровню рН и не просто поднять, а удержать кислотно-щелочной баланс на этом уровне, то наступит исцеление. Самая большая проблема, которую мы сейчас видим – это именно удержать этот уровень. Очень большое количество заболеваний, о которых я сказал, приостанавливают свое развитие, состояние человека улучшается, т.е. болезнь уходит. Как я уже сказал удержать кислотно-щелочное равновесие тканей на уровне нормального состояния рН – это проблема, потому что все наши действия приводят к выработке кислоты. Мы созданы щелочными, но являемся кислото-вырабатывающим организмом.

Комментарий специалиста: линии, которые мы видим,- артефакты, а проблемы работы печени можно определить лишь зная количество вырабатываемых ею ферментов, которые в микроскоп не увидишь. При синдроме мальабсорбции всасывания всасывание белков не происходит вообще, а сгущение крови связано с потерей жидкости. При этом синдроме пациенты обычно лежат в реанимационном отделении или палате интенсивной терапии (1,2,3,5,6,11,13,14,15,16).

Слайд №13		Слайд №14		Слайд №15

Слайд № 14. Микролипиды недостаточно переваренных жиров.
Вопрос из зала. Они подвижны?
Курт Грейндж. Они не передвигаются, они просто вибрируют. Это кровь хорошего спортсмена, который очень внимательно относился к своему здоровью и следил абсолютно за всем. Все время, когда я делал ему проверку крови, у него всегда был великолепный результат. В качестве эксперимента, мы угостили его в Макдоналдс, то что вы видите, это результат двойного чизбургера, а также свидетельство о нехватке липазы. У меня есть лекция, где я рассказываю, что пищеварительные ферменты работают не только во время пищеварения, но у них много других функций в организме.
Слайд № 15. Микролипиды атакуют эритроциты, и происходит жировая агглютинация. Если это происходит с жиром, то кажется, как будто это место прогладили утюгом - это бляшки. А если это растет в трех измерениях, объемно, а не плоско, то это результат воздействия бактерий и вирусов на микоплазму.

Слайд №16		Слайд №17		Слайд №18

Слайд № 16. Когда вы видите кристаллы холестерина, то они всегда прозрачны. Это не значит, что у этого человека может быть высокий холестерин. Просто в данном конкретном месте у человека не хватает ферментов, чтобы расщепить холестерин.

Комментарий специалиста: фотография подсыхающей плазмы крови.
Слайд № 17. Это еще один кристалл холестерина. Интересно, что он растет как бы слоями. Слои накладываются друг на дружку, вы не всегда увидите их. Кристаллы холестерина, которые не расщеплены пищеварительными ферментами, формируют бляшки, это происходит из-за нехватки ферментов.

Комментарий специалиста: кристаллы холестерина имеют остро очерченную форму составных параллелепипедов (типа лестничных пролётов) (4,7,8,10,12,19). Это собственный снимок, сделанный у больного с абсцессом лёгкого в плевральной жидкости. Здесь холестерин – как один из элементов триады Эрлиха. Увеличение × 720. Ниже – рисунки из атласа мочевых осадков Краевского В.Я., увеличение × 400.

Рисунок 1 Кристаллы холестерина в виде табличек пестрой ок­раски, обработанные рас­твором Люголя и серной кислотой.

Рисунок 2 Кристаллы холестерина в виде бесцветных табли­чек со срезанными угла­ми и уступами. Осадок мочи при жировом пере­рождении почек.

Слайд № 18. Это форма бляшки. Это гора, потому что она растет. С помощью пищеварительных ферментов вы можете её разрушить.
Вопрос из зала. Когда мы говорим термин «бляшка», то подразумеваем образование на стенке сосуда или это бляшка, которая готовиться прилипнуть?
Курт Грейндж. В процессе жизнедеятельности, в предатеросклеротическом состоянии, при поражении свободными радикалами, холестерин закрывает дырки в сосудах. Когда подобная ситуация уже есть (холестерин является бляшками и прикреплен к сосудам), то в процессе ощелачивания крови, начинается обратный процесс: эти бляшки – отходят от стенок сосудов. Вы видите такую бляшку, которая отошла от того места, где она была прикреплена. Эта бляшка влияет на окружающее пространство. Вне этого пространства может быть всё нормально, а это конкретное место будет выглядеть так.

Слайд №19		Слайд №20		Слайд №21

Слайд № 19. Кристалл солей мочевой кислоты всегда являлся следствием расщепления белков. Часто он бывает желтоватого цвета, но может быть и другого цвета. Очень часто у этих кристаллов заостренные концы, как куски стекла. Когда кристаллы мочевой кислоты формируются в суставах - эта болезнь называется подагра. Эти кристаллы могут формироваться и в мягких тканях, и это является еще одним фактором для фибромиалгии.
Слайд № 20. На слайде кристаллы солей фосфорной кислоты. Если вы работаете на темнопольном микроскопе, то они будут черно-голубого цвета. Они могут быть разного цвета, а основа голубая, это зависит от их толщины. Часто у таких кристаллов могут быть трещинки. Образуются они из-за ряда причин. Самая главная - это Кока-кола и подобные ей продукты. Еще одной причиной, является очень часто используемая в восточной (в основном китайской) кухне добавка – MSG(глутамат натрия). Также это может быть результатом очень тяжёлой физической нагрузки. Кристаллы часто образуются у женщин с маниакальными пристрастиями к спортивным упражнениям.
Слайд № 21. Это еще одна соль фосфорной кислоты, но она просто другая. Мы дали ей другое имя, относительно того, что формируется внутри, мы назвали это коллоидный рубец. Это комбинация жиров, холестерина и ферментов. Я очень часто вижу это у тех людей, у которых были какие-то травмы. Когда происходит какое-то повреждение тканей, то эти ферменты начинают работать над восстановлением и результатом этой работы является вот это локальное образование. Повреждение, которое происходит внутри, тоже провоцирует к работе ферменты. Иногда, когда ферменты достигают крови, то они начинают собирать в себя жиры, холестерин. Кристаллы холестерина прозрачны, коллоидный рубец тоже может быть прозрачным, но он будет очень гибким, а кристалл будет жестким. И тот и другой будут превращены в жидкое состояние с помощью пищеварительных ферментов. Люди, у которых нет опыта работы с микроскопом, могут думать, что это паразиты, потому, что они очень гибкие. Присутствие пищеварительных ферментов не дадут возможности образования подобных веществ. Не забудьте, что это посттравматические вещи.

Рисунок 3 Кристаллы мочевой кис­лоты в виде точильных камней правильной и не­правильной формы, рас­положенные крестообраз­но и параллельно друг к другу.

Комментарий специалиста: на фотографиях представлены артефакты и элементы подсыхающей крови, не имеющие ничего общего с названными солями (7,8,10,19). Ниже – рисунки из атласа мочевых осадков Краевского В.Я., увеличение × 400.

Рисунок 4 Кристаллы мочевой кис­лоты в виде точильных камней, бочкообразной и веретенообразной фор­мы. Некоторые из кри­сталлов по краям окра­шены более интенсивно за счет пигментов мо­чи — урохрома и уроби­лина.

 

Рисунок 5 Кристаллы фосфорнокис­лой извести в виде клинь­ев и копий, расположен­ные частью раздельно, частью собранные в виде розеток. Из осадка мочи при ревматизме.

 

 

Рисунок 6 Кристаллы фосфорнокис­лой                                извести в виде сно­пов, вееров и розеток.

 

 

Вопрос из зала. После новых травм возникает?
Курт Грейндж. Травмы могут быть старые, просто есть причины, которые провоцируют обострение и оно проявляется как новое.

 

Слайд №22		Слайд №23		Слайд №24

Слайд № 22. Это то, что вы можете видеть нечасто – группа бактерий, которая воспроизводит себя. Это та последняя форма term, о которой я говорил в самом начале и это никогда не произойдет, если вы щелочные.

ВЫВОДЫ

1. Метод темнопольной микроскопии, безусловно, несёт в себе определённую диагностическую ценность. С его помощью можно более точно (по сравнению с обычной световой микроскопией) определить размеры клеток и их структур, оценить двигательную активность клеток и состояние включений в них, косвенно оценить состояние иммунитета организма (4,7,12,17).

2. Поиск по PubMed и HighWire Press при использовании в качестве запросов используем сочетания "live blood analysis", "live blood assay", "live blood cell analysis" и "live blood microscopy" не позволил обнаружить НИ ОДНОЙ ПУБЛИКАЦИИ в рецензируемых научных и медицинских периодических изданиях. Это означает, что, даже если и проводились систематические исследования данного метода, их результаты недоступны для широкого круга специалистов и не могут быть подвергнуты критическому анализу. С другой стороны, для диагностических методов и процедур существует особый порядок оценки их применимости для диагностики конкретных заболеваний. В частности, необходимым является оценка специфичности и чувствительности вновь предлагаемого метода с построением соответствующей ROC-кривой на основе сравнения нового метода с существующим "золотым стандартом" диагностики конкретного заболевания. Тем более, что, по крайней мере, для части состояний, "диагностируемых" гемосканированием, существуют достаточно совершенные стандартные диагностические процедуры (24).

3. Метод гемосканирования является методом визуальной оценки сложных изображений. Однако визуальная оценка изображений является несовершенным методом анализа с низкой точностью и воспроизводимостью результатов, поскольку оценка выраженности и значимости наблюдаемых изменений является субъективной и существенным образом зависит от квалификации и физического состояния оператора анализа (24).

4. Интегральные неспецифичные для определенного вида патологии методы анализа в общем случае всегда менее точны, чем специфические методы, просто в силу того что сходный интегральный ответ (например, на клеточном уровне) формируется на стрессовое воздействие, которое может быть вызвано принципиально отличными факторами (24).

5. Предлагаемая информативность темнопольной микроскопии, оценивающая кислотность крови, её химический состав, не соответствует действительности(1,2,3,5,11,16,24).

6. При проведении этой методики не соблюдается санитарно-эпидемический режим (обработка стёкол и приготовление биоматериала) (4,7,12).

7. Исследования проводятся без соблюдения стандартных условий исследования материала (4).

8. Обнаружение кристаллов солей в крови, также является нонсенсом, тем более что предлагаемые изображения этих кристаллов не соответствуют их общепринятой морфологии (4,7,9,10,12,35,36).

9.  Среди специалистов темнопольной микроскопии нет ни одного специалиста с высшим медицинским образованием имеющего сертификат врача лаборанта клинической лабораторной диагностики. Следовательно, рассуждения о природе наблюдаемой картины крови ведут «специалисты» не имеющие о ней никаких специальных знаний (это подтверждают многочисленные ошибки, отображенные мною в «комментариях»).

10. Обнаружение гельминтов в капиллярной крови также не выдерживает никакой критики, поскольку они обнаруживаются только в крупных кровеносных сосудах, а не в капиллярной крови. Морфология элементов, выдаваемых практиками за паразитов, таковым не соответствует (7,9,11,12,29,30,31,32,37).

11. Патологические изменения в крови, выявленные практиками гемосканирования, не подтверждаются другими лабораторными методами исследований.

12. Деятельность фирм, под покровительством которых осуществляется темнопольное гемосканирование, несёт четкие признаки медицинских сект (25,26,27,28).

 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Темнопольная микроскопия сама по себе представляет собой неплохой дополнительный метод лабораторной диагностики. Однако, предлагаемые на рынке услуги темнопольного гемосканирования, являются прикрытой формой мошенничества в области медицинских услуг. Обслуживают интересы определённого круга людей.

 

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Горн М.М., Хейтц У.И., Сверинген П.Л. «Водно-электролитный и кислотно-основной баланс» Санкт-Петербург «Невский диалект» 1999

2. Горячковский А.М. «Клиническая биохимия в лабораторной диагностике» Одесса «Экология» 2005, с 415-429

3. Данилова Л.А. «Справочник по лабораторным методам исследования» Санкт-Петербург «Питер» 2003

4. Евдотьева М.Я., Срабионова В.Х., Хотеева Г.И. «Атлас клеток крови у детей при фазово-контрастной микроскопии» Москва «Медицина» 1967

5. Камышников В.С. «Справочник по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике» Москва «МЕДпресс-информ» 2004, с 690-704

6. Кеслер Г., Пасторова Я., Ядрнный Я., Фенци В. «Реанимация» Прага «Чехословацкое издательство медицинской литературы» 1968, с. 259-305

7. Кост Е.А. «Справочник по клинической лабораторной диагностике» Москва «Медицина» 1975, с 314-324

8. Краевский В.Я. «Атлас микроскопии осадков мочи» Москва «Медицина» 1976

9. Луговская С.А., Почтарь М.Е. «Гематологический атлас» Тверь «Триада» 2008

10. Морозова В.Т., МироноваИ.И., Марцишевская Р.Л.»Исследование мочи» Москва «РМАПО» 1996, с. 66-76

11. Назаренко Г.И., Кишкун А.А. «Клиническая оценка результатов лабораторных исследований» Москва «Медицина» 2002 с. 77-79, 219-223

12. Предтеченский В.Е. «Руководство по клиническим лабораторным исследованиям» Москва «Медицина» 1964

13. Сидельников В.М. «Неотложные состояния у детей» Киев «Здоров’я» 1983 с. 51-94

14. Смольников В.П. «Справочник по анестезиологии и реанимации» Москва «Медицина» 1970, с 309-327

15. Франсуа Ж., Кара М., Делёз Р., Пуавер М. «Неотложная терапия, анестезия, реанимация» Киев «Вища школа» 1984, с. 55-66

16. Хеннеси А.М., Джапп А.Д. «Газы крови понятным языком» Москва «Практическая медицина» 2009

17. Шилов А.М., Авшалумов А.С., Синицина Е.Н., Марковский В.Б., Полещук О.И.
«Изменение реологических свойств крови у больных с метаболическим синдромом» Москва «Российский Медицинский Журнал» 2009

18. Источник: quackwotch.org/index Stephen Barrett, MD, «Live Blood Cell Analysis: Another Gimmick to Sell You Something», December 29, 2006

19. Timo Kouri «Атлас осадков мочи» Reagena Ltd. Тампере, Финляндия, 2005

20. Источник: http://www.medportal.ru/budzdorova/interview/1290/

21. Источник: [e-mail]

22. Источник: forums.rusmedserv.com

23. Источник: vitash.narod.ru

24. Источник: italk.ru/lady/

25. Источник: nastavlenia. narod. ru Филимонов С. «Благословение на лечение» window.google_render_ad();

26. Таганов М. «Учебное пособие по сектоведению» Нижний Новгород 1999

27. Егорцев А.Ю. «Тоталитарные секты: свобода от совести» Москва, Информационно-мессионерский центр «Сектор» 1997

28. Хвыля-Алинтер А.И., Лукьянов С.А. «Опасные тоталитарные формы религиозных сект» Москва, 1996

29. Абакаров М.Х.. Пикалюк В.С., Романюк Б.П. «Количественные характеристики в гистологии, цитологии и эмбриологии» Луганск 1990

30. Theml H., Diem H., Haferlach T. «Color atlas of hematology» Stutgart – New York, Thieme, 2004

31. Черепанов А.А., Москвин А.С., Котельников Г.А., Хренов В.М. «Дифференциальная диагностика гельминтозов по морфологической структуре яиц и личинок возбудителей» Атлас. Минздрав России, 2002

32. Генис Д.Е. «Медицинская паразитология» Москва «Медицина» 1991

33. Шабалова И.П., Касоян К.Т. «Цитологическая диагностика заболеваний шейки матки» Тверь «Триада» 2006

34. Долгов В.В., Луговская С.А., Фанченко Н.Д., Миронова И.И., Назарова Е.К., Ракова Н.Г., Раков С.С., Селиванов Т.О., Щелочков А.М. «Лабораторная диагностика мужского бесплодия» Тверь «Триада» 2006

35. Мальчиков И.А., Тузанкина И.А., Григорьев Ю.В., Мальчикова Л.П. «Биофизические аспекты кристаллографических исследований вирусных инфекций в эксперименте» Вирусология, Том 7, декабрь 2006 (www.medline.ru)

36. Обухова Л.Н., Ведунова Н.В., Конторщикова К.М., Добротина Н.А. «Морфофизеологический анализ плазмы крови при эндогенной интоксикации» Биология, 2007 №6 с 104 – 107

37. Источник: glass2000.by.ru/articles/sheetglass.shtml  

 

 

     Условные обозначения:

 

Кристалл солей мочевой кислоты – наиболее спорные изречения докладчика выделены красным маркером

 

Комментарий специалиста: – замечания автора статьи с литературными ссылками

План реферата

Введение

Краткая оценка большинства сведений о гемосканировании