Обнаружено, что лекарственное средство имеет нечёткую,

РАЗМЫТУЮ МАРКИРОВКУ, ТО ТАКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

А) помещают в карантинную зону

Б) уничтожают

В) размещают на хранение по сведениям в сопроводительных документах

Г) отпускают в реализацию

3577. [T 036006] ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ

ВОЗНИКЛИ СОМНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ НАРКОТИЧЕСКОГО

ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ТАКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

А) помещают в карантинную зону в условия, соответствующие требованиям законодательства по хранению наркотических лекарственных средств

Б) помещают в карантинную зону в обычные условия, так как это возможно не наркотическое средство

В) сдают на утилизацию

Г) отпускают в реализацию

3578. [T 036007] НА УПАКОВКЕ ВСЕХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ

А) «Беречь от детей»

Б) «Беречь от огня»

В) «Перед употреблением взбалтывать»

Г) «Хранить в прохладном тѐмном месте»

3579. [T036008] ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ИНЪЕКЦИОННЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения

Б) помещениях особого класса чистоты

В) специальном помещении для хранения инъекционных лекарственных средств

Г) транспортном средстве поставщика

3580. [T 036009] В НЕКОТОРЫХ СЛУЧАЯХ ПРОИЗВОДИТЕЛИ ДЛЯ

ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ЛЕГКООКИСЛЯЮЩИХСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ АМПУЛЫ БЕСЦВЕТНОГО СТЕКЛА, ЧТО

ПОЗВОЛЯЕТ

А) обнаружить возможные внешние изменения, происходящие в процессе окисления

Б) сэкономить на упаковке

В) сэкономить на маркировке

Г) сделать стоимость лекарственного средства меньше

3703. [T 037525] ВО ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ МЕТОД

А) рефрактометрию

Б) тонкослойную хроматографию

В) спектрофотометрию

Г) ВЭЖХ

3704. [T 037526] ВО ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ МЕТОД

А) фотоэлектроколориметрию

Б) тонкослойную хроматографию

В) спектрофотометрию

Г) ВЭЖХ

3705. [T 037528] РЕФРАКТОМЕТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

А) концентрированных растворов

Б) раствора хлористоводородной кислоты 1%

В) раствора цинка сульфата 0,25%

Г) раствора кальция хлорида 3%

3706. [T037529] РЕФРАКТОМЕТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРА

А) кальция хлорида 5%

Б) хлористоводородной кислоты 1%

В) цинка сульфата 0,25%

Г) кальция хлорида 3%

3707. [T 039085] ПРОВЕДЕНИЕ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЕДИНОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПОЛИТИКИ В ОБЛАСТИ ОБЕСПЕЧЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ГРАЖДАН НА ТЕРРИТОРИИ РФ ОТНОСИТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ

А) федеральных органов исполнительной власти

Б) органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации

В) аптечных организаций

Г) организаций-производителей ЛП

3708. [T 039089] В СООТВЕТСТВИИ С 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» НЕ ЗАПРЕЩАЕТСЯ ПРОДАЖА

А) ЛС аптечного изготовления

Б) фальсифицированных ЛС

В) контрафактных ЛС

Г) ЛП, незарегистрированных для применения в РФ

3709. [T 039090] СОГЛАСНО СТ. 56 ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА 61-ФЗ «ОБ

ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» НЕ ИМЕЮТ ПРАВО

ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

А) медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленные подразделения, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации

Б) аптечные организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность

В) индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность

Г) ветеринарные аптечные организации

3710. [T039091] ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ

МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО

А) рецептам на ЛП, по требованиям медицинских организаций

Б) рецептам на ветеринарные ЛП

В) требованиям ветеринарных организаций

Г) просьбе посетителя аптеки на основании предъявленного им флакона с этикеткой ранее применяемого изготовленного в аптеке ЛП

3711. [T 039092] ПРОВЕДЕНИЕ МОНИТОРИНГА БЕЗОПАСНОСТИ ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ВОЗЛОЖЕНО НА

А) Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и еѐ территориальные органы (Росздравнадзор)

Б) Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и еѐ территориальные органы (Роспотребнадзор)

В) органы исполнительной власти в сфере здравоохранения субъектов РФ

Г) Министерство здравоохранения РФ

3712. [T 039093] ИНФОРМАЦИЯ О ЛП, ОТПУСКАЕМЫХ ПО РЕЦЕПТУ, МОЖЕТ

СОДЕРЖАТЬСЯ В

А) специализированных печатных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников

Б) информации для населения, размещаемой в поликлиниках

В) информации для населения, размещаемой в торговых залах аптек

Г) рекламной информации производителя, размещаемой в газете, не являющейся специализированным изданием для медицинских фармацевтических, ветеринарных работников

3713. [T 039094] ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛП ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ УТВЕРЖДАЮТСЯ

А) Министерством сельского хозяйства РФ

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (Росздравнадзором)

В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

3714. [T 039095] УТВЕРЖДЁННЫЕ ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

А) устанавливают требования к помещениям для хранения ЛС и регламентируют условия хранения ЛС для медицинского применения

Б) устанавливают требования к помещениям для хранения ЛС для ветеринарного применения

В) регламентируют условия хранения медицинских изделий

Г) регламентируют условия хранения ЛС для ветеринарного применения

3715. [T 039096] УТВЕРЖДЁННЫЕ ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛС ДЛЯ