Государственная регистрация бадов проводится 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Государственная регистрация бадов проводится



 

А) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор)

 

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) В) Министерством здравоохранения РФ

 

Г) Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

 

СВИДЕТЕЛЬСТВО О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПРОДУКЦИИ

– ЭТО ДОКУМЕНТ

 

А) подтверждающий безопасность продукции в части ее соответствия Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям Таможенного союза

 

Б) подтверждающий качество продукции, выданный ее производителем В) удостоверяющий аккредитацию организации Г) разрешающий использование продукции в медицинских целях

 

СРОК ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛС

 

А) равен сроку годности ЛС Б) 1 год В) 0,5 года Г) 3 года

 

 

ДОКУМЕНТ, КОТОРЫЙ НЕ ОФОРМЛЯЕТСЯ НА

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

 

А) свидетельство об утверждении типа средства измерения Б) декларация о соответствии В) сертификат производства МИБП

 

Г) сертификат соответствия МИБП


             
1243. ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ БАДОВ
УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ, ЯВЛЯЕТСЯ    
А) свидетельство о государственной регистрации      
Б) сертификат соответствия      
В) свидетельство об утверждении типа средства измерения    
Г) сертификат соответствия МИБП      
1244. ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ ЛС
ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ  
А) декларация о соответствии      
Б) сертификат производства МИБП      
В) сертификат соответствия      
Г) свидетельство о государственной регистрации      
1245. ВЫСШИМ ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫМ АКТОМ ГОСУДАРСТВА,

ЗАКРЕПЛЯЮЩИМ ПРАВО ГРАЖДАН НА ОХРАНУ ЗДОРОВЬЯ И

 

МЕДИЦИНСКУЮ ПОМОЩЬ, ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) Конституция РФ Б) ФЗ от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

 

В) ФЗ от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Г) ФЗ от 29.11.2010 №326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в РФ»

 

ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ ОТКАЗОВ ПОКУПАТЕЛЯМ И ФОРМИРОВАНИЯ

ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО ИМИДЖА АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

НЕОБХОДИМО ЕЖЕДНЕВНО РЕГИСТРИРОВАТЬ

 

А) неудовлетворенный спрос Б) действительный спрос В) угасающий спрос Г) сезонный спрос

 

УКАЖИТЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРИОДА СРЕДНЕСРОЧНОГО

ПЛАНИРОВАНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОРГАНИЗАЦИИ

 

А) 2-5 лет Б) 1-2 года В) 5-20 лет Г) 20-30 лет

 

ОБЪЕМ ПРЕДЛОЖЕНИЯ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ

ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК

 

А) количество ЛС, других товаров аптечного ассортимента, фармацевтических услуг, которые могут быть предложены потребителям за определенный период по определенной цене

 

Б) количество товаров и услуг, которое продавцы готовы продать по определенной цене в единицу времени

 

В) количество товаров аптечного ассортимента, которые могут быть приобретены за определенный период по определенной цене

 

Г) максимальная цена, которую покупатель готов заплатить за определенное количество товара или услуги


 

ЦЕНА ПРЕДЛОЖЕНИЯ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ

ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК

 

А) минимальная цена, по которой продавцы согласны продать определенное количество фармацевтических товаров и услуг

 

Б) количество товаров аптечного ассортимента, приобретенных потребителями за определенный период по определенной цене

 

В) максимальная цена, которую покупатель готов заплатить за определенное количество фармацевтических товаров и услуг

 

Г) количество ЛС и товаров аптечного ассортимента, фармацевтических услуг, которые могут быть предложены потребителям за определенный период по определенной цене

 

К ХАРАКТЕРИСТИКАМ ПЕРИОДА ВРЕМЕНИ, КОТОРЫЙ СЧИТАЕТСЯ



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2019-04-30; просмотров: 173; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.145.191.169 (0.006 с.)