Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Реакции отщепления (элиминирования)
К реакциям элиминирования, в которые вступают спирты, можно отнести реакции внутри- и межмолекулярной дегидратации, а также реакции дегидрирования.
1) Внутримолекулярная дегидратация В результате реакции внутримолекулярной дегидратации спиртов образуются алкены. Реакция протекает при температуре в присутствии концентрированной серной кислоты в качестве водоотнимающего средства. Вода отщепляется в соответствии с правилом Зайцева.
2) Межмолекулярная дегидратация В результате реакции межмолекулярной дегидратации спиртов образуются простые эфиры. Реакция протекает при более высокой температуре в присутствии концентрированной серной кислоты. 3) Дегидрирование спиртов В результате реакции каталитического дегидрирования первичных спиртов образуются альдегиды.
Кетоны образуются в случае каталитического дегидрирования вторичных спиртов.
Реакции окисления Спирты окисляются легче, чем углеводороды, причем в первую очередь окислению подвергается углерод, при котором находится гидроксильная группа. Первичные и вторичные спирты окисляются легче третичных, что обусловлено наличием водорода при атоме углерода, связанном с гидроксилом. Третичные спирты окисляются в более жестких условиях с разрушением углеродного скелета. 1) Окисление первичных спиртов Неполное окисление первичных спиртов различными окислителями приводит к образованию альдегидов.
2) Окисление вторичных спиртов Неполное окисление вторичных спиртов различными окислителями приводит к образованию кетонов.
3) Окисление третичных спиртов В результате реакции окисления третичных спиртов окислителями происходит разрушение углеродного скелета, рвется связь С – С. Разрыв происходит между атомом углерода, связанным с гидроксильной группой, и соседним углеродным атомом. Если концевой атом углерода является вторичным, то при окислении этот углерод входит в карбоксильную группу. Если концевой атом углерода - третичный, то при окислении этот углерод войдет в состав карбонильной группы. Таким образом, продуктами реакции окисления третичных спиртов являются карбоновые кислоты (муравьиная кислота окисляется до СО2) и кетоны.
По продуктам окисления возможно установление структуры третичного спирта. Например, известно, что при окислении третичного спирта были получены углекислый газ, уксусная и 2-метилбутановая кислоты, метилэтилкетон. Необходимо установить структуру исходного спирта, учитывая возможные варианты разрушения углеродного скелета.
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-22; просмотров: 243; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.15.237.255 (0.005 с.) |