Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Одновременное определение эуглобулинового фибринолиза и анти-плазминовой активности (по L. Dormer, 1959; Н. А. Шилко, 1966; Е. П. Иванову, 1971). ⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 4
Принцип: По результатам раздельного определения времени лизиса эуглобулиновои фракции в двух пробах, в одну из которых добавляют изотонический раствор хлорида натрия, а в другую — сыворотку исследуемого, оценивают фибринолитический потенциал и антифибринолитические свойства плазмы больного. Реагенты, и оборудование: Те же, что и в других методах оценки эуглобулинового фибринолиза, а также сыворотка исследуемого, капилляры объемом 0,02 мл. Ход определения: 0,5 мл плазмы приливают к 4,5 мл дистиллированной воды и смешивают. Добавляют 0,15 мл 1 % раствора уксусной кислоты и также хорошо смешивают. Смесь оставляют на 30 мин в среде при +4 °С, затем ее центрифугируют 5 мин со скоростью 1500 об/мин. Надосадочную жидкость сливают. Стенки пробирки тщательно осушивают фильтровальной бумагой. Осадок растворяют в 1 мл боратного буфера. Раствор разливают в 3 пробирки по 0,3 мл. В первые две пробирки, в которых исследуется эуглобулиновыи лизис, добавляют по 0,1 мл 0,9 % раствора хлорида натрия, в третью пробирку — 0,03 мл сыворотки исследуемого (ингибиторы антиплазмина). Тщательно смешивают содержимое пробирок и ставят их в термостат при 37 °С на 1—2 мин, а затем в каждую пробирку добавляют по 0,3 мл смеси растворов 0,025 М хлорида кальция и 0,9 % раствора хлорида натрия (1:1). Отмечают время растворения сгустка с момента его образования до момента полного растворения. Для этого пробирки просматривают через каждые 30 мин. Оценка результатов: Увеличение антиплазминовой активности будет свидетельствовать о повышении активного потенциала плазминовой системы в организме, как правило, вследствие снижения уровня антиплазминов и, реже, нарастания количества активных компонентов плазмина. В некоторых ситуациях из-за этого у больных появляются признаки кровоточивости. При снижении антиплазминовой активности уменьшается активный плазминовый потенциал вследствие уменьшения активных компонентов (активаторов пяазминогена и др.) крови или роста ее плазминовой активности. В результате усугубляется предтромботическое и гиперкоагуляционное состояние крови. Определение Хагеман-зависимого фибринолиза (по А. Г. Архипову и Г. Ф. Еремину, 1985). Принцип: В основе метода положена максимальная стандартизованная активация фактора XII при 37 °С путем добавления к исследуемой плазме каолина.
Исследуемый образец: Цитратная плазма. Реактивы: 1. легкий каолин в дистиллированной воде (10 г/л); 2. дистиллированная вода; 3. 0,17 М уксусная кислота; 4. буфер Михаэлиса, рН 7,4; 5. 0,025 М хлорид кальция. Ход определения: К 0,5 мл нитратной плазмы добавляют 7,75 мл дистиллированной воды, 0,25 мл суспензии легкого каолина в дистиллированной воде и 0,15 мл уксусной кислоты. Смесь прогревают при 37 °С в течение 30 мин. Затем ее центрифугируют в течение 5 мин при 300 g. Надосадочную жидкость удаляют, пробирку осушивают путем опрокидывания на фильтровальную бумагу. Осадок эуглобулинов растворяют в 0,5 мл буфера Михаэлиса. К 0,2 мл растворенного осадка прибавляют 0,2 мл 0,025 М хлорида кальция и пробирку ставят в термостат при 37 °С. Через 1 мин образуется сгусток. Определяют время лизиса сгустка по моменту полного просветления раствора. Нормальные величины: у мужчин 18—38 лет 3,9—11,9 и женщин того же возраста 4,3—12,7; у мужчин и женщин 39—59 лет соответственно 5,4—12,6 и 5,0 - 13,0; 60 лет и старше соответственно 6,2—13,6 и 4,2—13,8, соответственно. Примечания: Возможна графическая регистрация лизиса сгустка гемокоагулографом. Хагеман-зависимый фибринолиз не зависит от количества фибриногена и тромбоцитов в эуглобулиновой фракции. У больных крупозной пневмонией, особенно осложненной инфекционно-токсическим шоком и ДВС-синдромом, у больных тромбозом вен нижних конечностей, то есть с органной или региональной фибринацией (гиперкоагуляционно-тромботической формой ДВС-синдрома) резко ослаблен Хагеман-зависимый фибринолиз вследствие истощения или нарушения активации плазминогена. Активность Хагеман-зависимого фибринолиза можно определять для диагностики тромбозов сосудов макро-и микроциркуляции. В педиатрической практике и при обследовании новорожденных целесообразно использовать
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-22; просмотров: 225; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.219.213.196 (0.005 с.) |