A. Модифiкацiйної мiнливостi

B. Полiплоїдiї

C. Комбiнативної мiнливостi

D. Хромосомної мутацiї

E. Анеуплодiї

 

352. У хворого при кашлi видiляється iржаво-коричневе харкотиння, в якому виявляються овальнi, золотаво- коричневi яйця розмiром близько 0,1 мм. Який дiагноз може бути поставлений у даному випадку?

A. Парагонiмоз

B. Шистосомоз

C. Фасцiольоз

D. Опiсторхоз

E. Дикроцелiоз

 

353. Хворий повернувся iз Африки з високою температурою (39oC), жовтяницею. Стан погiршувався, хворий помер. На розтинi тiла виявлена жовтяниця, збiльшенi в розмiрi печiнка та селезiнка, наявнiсть гемомеланiну в кiстковому мозку. Реакцiя Перлса позитивна. Визначте iмовiрну причину смертi:

A. Малярiя

B. Амебiаз

C. Ехiнококоз

D. Опiсторхоз

E. Бластомiкоз

 

354. При лiкуваннi хворого на спадкову форму iмунодефiциту було застосовано метод генотерапiї: ген ферменту був внесений у клiтини пацiєнта за допомогою ретровiрусу. Яка властивiсть генетичного коду дозволяє використвувати ретровiруси у якостi векторiв функцiональних генiв?

A. Унiверсальнiсть

B. Специфiчнiсть

C. Колiнеарнiсть

D. Безперервнiсть

E. Надмiрнiсть

 

355. При обследовании девушки 18-тилет обнаружены следующие признаки:недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, "шея сфинкса". Умственноеразвитие не нарушено. Установлен диагноз - синдром Шерешевского-Тернера.Какие нарушения хромосом у больной?

A. Моносомия Х

B. Трисомия Х

C. Трисомия 13

D. Трисомия 18

E. Нульсомия Х

 

356. Гипертрихоз - признак, сцепленныйс Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребёнка с гипертрихозом составит:

A. 0,5

B. 0,25

C. 0,125

D. 0,625

E. 1

 

357. Больной 12-ти лет поступил в клинику с гемартрозом коленного сустава. С раннего детства страдает кровоточивостью. Какая болезнь у мальчика?

A. Гемофилия

B. Геморрагический васкулит

C. Гемолитическая анемия

D. B12-фолиеводефицитная анемия

E. Тромбоцитопеническая пурпура

 

358. В медико-генетическую консультацию по рекомендации андролога обратился мужчина 35-ти лет по поводу отклонений физического и психического развития. Объективно установлено: высокий рост, астеническое телосложение, гинекомастия, умственная отсталость. При микроскопии клеток слизистой оболочки ротовой полости обнаружено в 30% половой хроматин(одно тельце Барра). Какой наиболее вероятный диагноз?

A. Синдром Клайнфельтера

B. Синдром Ди Джорджи

C. Болезнь Дауна

D. Болезнь Реклингаузена

E. Болезнь Иценка-Кушинга

 

359. При обследовании девушки 18-тилет обнаружены следующие признаки:недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, "шея сфинкса". Умственноеразвитие не нарушено. Установлен диагноз - синдром Шерешевского-Тернера.Какие нарушения хромосом у больной?

A. Моносомия Х

B. Трисомия Х

C. Трисомия 13

D. Трисомия 18

E. Нульсомия Х

 

360. Гипертрихоз - признак, сцепленныйс Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребёнка с гипертрихозом составит:

A. 0,5

B. 0,25

C. 0,125

D. 0,625

E. 1

 

361. Больной 12-ти лет поступил в клинику с гемартрозом коленного сустава. С раннего детства страдает кровоточивостью. Какая болезнь у мальчика?

A. Гемофилия

B. Геморрагический васкулит

C. Гемолитическая анемия

D. B12-фолиеводефицитная анемия

E. Тромбоцитопеническая пурпура

 

362. В медико-генетическую консультацию по рекомендации андролога обратился мужчина 35-ти лет по поводу отклонений физического и психического развития. Объективно установлено: высокий рост, астеническое телосложение, гинекомастия, умственная отсталость. При микроскопии клеток слизистой оболочки ротовой полости обнаружено в 30% половой хроматин(одно тельце Барра). Какой наиболее вероятный диагноз?

A. Синдром Клайнфельтера

B. Синдром Ди Джорджи

C. Болезнь Дауна

D. Болезнь Реклингаузена

E. Болезнь Иценка-Кушинга

 

363. К врачу обратилась женщина 25-тилет с жалобами на дисменорею и бесплодие. При обследовании обнаружено: рост женщины 145 см, недоразвиты вторичные половые признаки, на шее крыловидные складки. При цитологическом исследовании в соматических клетках не обнаружено телец Барра. Какой диагноз установил врач?