A. Одноманiтнiсть гiбридiв першого поколiння

B. Розщеплення гiбридiв за фенотипом

C. Незалежне успадкування ознаки

D. Незчеплене успадкування

E. Зчеплене успадкування

 

59. На ринку батько купив свинину. Якою хворобою можуть заразитися члени сiм’ї, якщо це м’ясо не пройшло ветеринарний контроль?

A. Тенiоз

B. Тенiаринхоз

C. Гiменолепiдоз

D. Ехiнококоз

E. Фасцiольоз

 

60. У хворого на гепатоцеребральну дегенерацiю пiдчас обстеження виявлено дефект синтезу бiлка - церулоплазмiну. З якими органелами пов’язаний цей дефект?

A. Гранулярна ендоплазматична сiтка

B. Агранулярна ендоплазматична сiтка

C. Мiтохондрiї

D. Комплекс Гольджi

E. Лiзосоми

 

61. Пiдчас постсинтетичного перiоду мiтотичного циклу було порушено синтез бiлкiв - тубулiнiв, якi беруть участь у побудовi веретена подiлу. Це може призвести до порушення:

A. Розходження хромосом

B. Спiралiзацiї хромосом

C. Цитокiнезу

D. Деспiралiзацiї хромосом

E. Тривалостi мiтозу

 

62. Iнтенсивнiсть пiгментацiї шкiри в людини контролюють кiлька незалежних домiнантних генiв. Встановлено, що при збiльшеннi кiлькостi цих генiв пiгментацiя стає iнтенсивнiшою. Який тип взаємодiї мiж цими генами?

A. Полiмерiя

B. Плейотропiя

C. Епiстаз

D. Кодомiнування

E. Комплементарнiсть

 

63. До лiкаря звернувся пацiєнт з приводу сильного свербежу шкiри, особливо мiж пальцями рук, у пахвових западинах, нижнiй частинi живота. Пiд час огляду шкiри хворого помiченi звивистi ходи брудно-бiлуватого кольору з крапинками на кiнцях. Для якого захворювання характернi такi клiнiчнi ознаки?

A. Скабiєс

B. Педикульоз

C. Дерматотропний лейшманiоз

D. Демодекоз

E. Мiаз

 

64. Якiй сумарнiй кiлькостi молекул АТФ еквiвалентне повне окиснення глюкози та спряження його з фосфорилюванням?

A. 38

B. 8

C. 12

D. 52

E. 58

 

65. Пiсля бiгу на коротку дистанцiю у нетренованих людей спостерiгається м’язова крепатура внаслiдок накопичення лактату. З посиленням якого бiохiмiчного процесу в органiзмi це може бути пов’язано?

A. Глiколiз

B. Глюконеогенез

C. Пентозофосфатний цикл

D. Лiпогенез

E. Глiкогенез

 

66. Хворi на пiгментну ксеродерму характеризуються аномально високою чутливiстю до ультрафiолетових променiв, результатом чого є рак шкiри внаслiдок нездатностi ферментних систем вiдновлювати ушкодження спадкового апарату клiтин. З порушенням якого процесу пов’язана ця патологiя?

A. Репарацiя ДНК

B. Генна конверсiя

C. Рекомбiнацiя ДНК

D. Генна комплементацiя

E. Редуплiкацiя ДНК

 

67. Пiд час електронно-мiкроскопiчного дослiдження слинної залози виявленi фрагменти клiтини, якi оточенi мембраною, мiстять конденсованi часточки ядерної речовини та окремi органели; запальна реакцiя, безпосередньо навколо цих клiтин, вiдсутня. Про який процес iде мова?

A. Апоптоз

B. Карiорексис

C. Коагуляцiйний некроз

D. Карiопiкноз

E. Карiолiзис

 

68. У клiтинi вiдбулася мутацiя першого екзону структурного гена. В ньому зменшилася кiлькiсть пар нуклеотидiв - замiсть 290 пар стало 250. Визначте тип мутацiї:

A. Делецiя

B. Iнверсiя

C. Дуплiкацiя

D. Транслокацiя

E. Нонсенс-мутацiя

 

69. У новонародженої дитини на пелюшках виявленi темнi плями, що свiдчать про утворення гомогентизинової кислоти. З порушенням обмiну якої речовини це пов’язане?

A. Тирозин

B. Галактоза

C. Метiонiн

D. Холестерин

E. Триптофан

 

70. У кровi дитини виявлено високий вмiст галактози, концентрацiя глюкози понижена. Спостерiгаються катаракта, розумова вiдсталiсть, розвивається жирове переродження печiнки. Яке захворювання має мiсце?

A. Галактоземiя

B. Цукровий дiабет

C. Лактоземiя

D. Стероїдний дiабет

E. Фруктоземiя

 

71. У мужчини 32-х рокiв високий зрiст, гiнекомастiя, жiночий тип оволосiння, високий голос, розумова вiдсталiсть, безплiддя. Попереднiй дiагноз - синдром Клайнфельтера. Що необхiдно дослiдити для його уточнення?

A. Карiотип

B. Лейкоцитарна формула

C. Сперматогенез

D. Група кровi

E. Родовiд

 

72. РНК, що мiстить вiрус iмунодефiциту людини, проникла всередину лейкоцита i за допомогою ферменту ревертази змусила клiтину синтезувати вiрусну ДНК. В основi цього явища лежить:

A. Зворотня транскрипцiя

B. Репресiя оперона

C. Зворотня трансляцiя

D. Дерепресiя оперона

E. Конварiантна реплiкацiя

 

73. Для вивчення локалiзацiї бiосинтезу бiлка в клiтинах, мишi ввели мiченi амiнокислоти аланiн та триптофан. Бiля яких органел буде спостерiгатися накопичення мiчених амiнокислот?

A. Рибосоми

B. Гладенька ЕПС

C. Клiтинний центр

D. Лiзосоми

E. Апарат Гольджi

 

74. У районах Пiвденної Африки у людей розповсюджена серпоподiбно-клiтинна анемiя, при якiй еритроцити мають форму серпа внаслiдок замiни в молекулi гемоглобiну амiнокислоти глутамiну на валiн. Чим викликана ця хвороба?

A. Генна мутацiя

B. Порушення механiзмiв реалiзацiї генетичної iнформацiї

C. Кросинговер

D. Геномнi мутацiї

E. Трансдукцiя

 

75. У хворого виявлено зниження вмiсту iонiв магнiю, якi потрiбнi для прикрiплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сiтки. Вiдомо, що це призводить до порушення бiосинтезу бiлка.Який саме етап бiосинтезу бiлка буде порушено?

A. Трансляцiя

B. Транскрипцiя

C. Реплiкацiя

D. Активацiя амiнокислот

E. Термiнацiя

 

76. При розтинi трупа новонародженого хлопчика виявленi полiдактилiя, мiкроцефалiя, незрощення верхньої губита твердого пiднебiння, а також гiпертрофiя паренхiматозних органiв. Вказанi вади вiдповiдають синдрому Патау.Яка найбiльш вiрогiдна причина даної патологiї?

A. Трисомiя 13-ої хромосоми

B. Трисомiя 18-ої хромосоми

C. Трисомiя 21-ої хромосоми

D. Нерозходження статевих хромосом

E. Часткова моносомiя

 

77. У хворої симптоми запального процесу сечостатевих шляхiв. У мазку iз слизової оболонки пiхви виявлено великi одноклiтиннi органiзми грушоподiбної форми з загостреним шипом на задньому кiнцi тiла, великим ядром та ундулюючою мембраною. Якi найпростiшi знайденi в мазку?

A. T richomonas vaginalis

B. T richomonas hominis

C. T richomonas buccalis

D. T rypanosoma gambien

E.

 

78. Хворий скаржиться на бiль у дiлянцi печiнки. При дослiдженнi жовчi, отриманої пiд час дуоденального зондування, виявленi жовтуватi яйця овальної форми, звуженi до полюсiв, на кiнцiодного полюсу знаходиться кришечка.Розмiри цих яєць найменшi серед яєцьусiх гельмiнтiв. Який найбiльш вiрогiдний дiагноз?

A. Опiсторхоз

B. Тенiоз

C. Тенiарiнхоз

D. Ехiнококоз

E. Дифiлоботрiоз

 

79. На практичному заняттi студенти вивчали забарвлений мазок кровi мишiз бактерiями, фагоцитованими лейкоцитами. Яка органела клiтини завершує перетравлення цих бактерiй?

A. Лiзосоми

B. Мiтохондрiї

C. Гранулярна ендоплазматична сiтка

D. Апарат Гольджi

E. Рибосоми

 

80. У жiнки з III (B), Rh− групоюкровi народилась дитина з II (A) групою кровi. У дитини дiагностовано гемолiтичну хворобу новонародженого внаслiдок резус-конфлiкту. Яка група кровi за системою AB0 та резусналежнiсть можливi у батька?

A. II (A), Rh+

B. I (O), Rh+

C. III (B), Rh+

D. I (O), Rh−

E. II (A), Rh−

 

81. Через кiлька днiв пiсля споживання копченої свинини у хворогоз’явилися набряки обличчя та повiк,шлунково-кишковi розлади, рiзке пiдвищення температури, м’язовий бiль. В аналiзi кровi рiзко виражена еозинофiлiя. Яким гельмiнтом могла заразитися людина через свинину?

A. Трихiнела

B. Гострик

C. Аскарида

D. Волосоголовець

E. Анкiлостома

 

82. У хворого з пiдозрою на одне з протозойних захворювань дослiджено пунктат лiмфатичного вузла. В препаратi, забарвленому за Романовським-Гiмзою, виявленi тiльця пiвмiсяцевої форми iз загостреним кiнцем, блакитною цитоплазмою, ядром червонного кольору. Яких найпростiших виявленов мазках?

A. Токсоплазми

B. Малярiйнi плазмодiї

C. Дерматотропнi лейшманiї

D. Вiсцеротропнi лейшманiї

E. Трипаносоми

 

83. У культурi клiтин, отриманих вiд хворого з лiзосомною патологiєю, виявлено накопичення значної кiлькостi лiпiдiв у лiзосомах. При якому з перелiчених захворювань має мiсце це порушення?

A. Хвороба Тея-Сакса

B. Подагра

C. Фенiлкетонурiя

D. Хвороба Вiльсона-Коновалова

E. Галактоземiя

 

84. Пiд час мiкроскопiї клiтин серцевого м’яза людини знайденi органели овальної форми, оболонка яких утворена двома мембранами: зовнiшня - гладенька, а внутрiшня утворюєкристи. Бiохiмiчно встановлена наявнiсть ферменту АТФ-синтетази. Якi органели дослiджувалися?

A. Мiтохондрiї

B. Лiзосоми

C. Рибосоми

D. Ендоплазматичний ретикулюм

E. Центросоми

 

85. При медичному оглядi юнакiв у деяких пiд пахвами були виявленi комахи розмiром 1,0-1,5 мм сiрого кольору, з коротким широким тiлом, що вкрито волосками. Якi комахи були виявленi?

A. Лобкова воша

B. Блоха

C. Головна воша

D. Постiльна блошиця

E. Коростяний клiщ

 

86. Вiдомi трисомна, транслокацiйна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференцiювати названi форми синдрому Дауна?

A. Цитогенетичний

B. Близнюковий

C. Генеалогiчний

D. Бiохiмiчний

E. Популяцiйно-статистичний

 

87. Дуже крупнi зуби - ознака, зчеплена з Y-хромосомою. У матерi зуби нормальної величини, а у її сина - дуже крупнi. Вiрогiднiсть наявностi дуже крупних зубiв у батька складає:

A. 100%

B. 75%

C. 50%

D. 25%

E. 12,50%

 

88. У дитини 8-ми мiсяцiв виявлено незарощення пiднебiння, цiлий ряд дефектiв з боку очей, мiкроцефалiя, порушення серцево-судинної системи. Цитогенетичнi дослiдження виявили 47 хромосом з наявнiстю додаткової 13-ої хромосоми. Який дiагноз можна встановити на пiдставi клiнiчних спостережень i цитогенетичних дослiджень?

A. Синдром Патау

B. Синдром "котячого крику"

C. Синдром Едвардса

D. Синдром Дауна

E. Синдром Клайнфельтера

 

89. До хiрургiчного вiддiлення лiкарнi надiйшов хворий з пiдозрою на абсцесс печiнки. Хворий тривалий час знаходився у вiдрядженнi в однiй з африканських країн i неодноразово хворiв на гострi шлунково-кишковi розлади. Яке протозойне захворювання може бути в хворого?

A. Амебiаз

B. Трипаносомоз

C. Лейшманiоз

D. Малярiя

E. Токсоплазмоз

 

90. Пiд час обстеження дитини 7-ми рокiв виявлено наступнi ознаки: низький зрiст, широке округле обличчя, близько розмiщенi очi iз вузькими очними щiлинами, напiввiдкритий рот. Дiагностовано також ваду серця. Цi клiнiчнi ознаки найбiльш характернi для хвороби Дауна. Вкажiть причину даної патологiї:

A. Трисомiя 21-ої хромосоми

B. Трисомiя 13-ої хромосоми

C. Трисомiя за Х-хромосомою

D. Часткова моносомiя

E. Нерозходження статевих хромосом

 

91. У генетичнiй лабораторiї пiд час роботи з молекулами ДНК бiлих щурiв лiнiї Вiстар замiнили один нуклеотид на iнший. При цьому отримали замiну лише однiєї амiнокислоти у пептидi. Такий результат буде наслiдком наступної мутацiї:

A. Трансверсiя

B. Делецiя

C. Дуплiкацiя

D. Змiщення рамки зчитування

E. Транслокацiя

 

92. На ринку батько купив свинину. Якою хворобою можуть заразитися члени сiм’ї, якщо це м’ясо не пройшло ветеринарний контроль?

A. Тенiоз

B. Тенiаринхоз

C. Гiменолепiдоз

D. Ехiнококоз

E. Фасцiольоз

 

93. При обстеженнi лiкарями санiтарно-епiдемiологiчної станцiї працiвникiв сфери громадського харчування нерiдко виявляється безсимптомне паразитоносiйство, коли клiнiчно здорова людина єджерелом цист, якi заражують iнших людей. Для паразитування якого збудника неможливе таке явище?

A. Дизентерiйна амеба

B. Малярiйний плазмодiй

C. Кишкова трихомонада

D. Дерматотропнi лейшманiї

E. Вiсцеротропнi лейшманiї

 

94. Вiдомо, що iнформацiю про послiдовнiсть амiнокислот у молекулi бiлка записано у виглядi послiдовностi чотирьох видiв нуклеотидiв у молекулi ДНК, причому рiзнi амiнокислоти кодуються рiзною кiлькiстю триплетiв вiд одного до шести. Як називається така особливiсть генетичного коду?

A. Виродженiсть

B. Унiверсальнiсть

C. Неперекривнiсть

D. Триплетнiсть

E. Специфiчнiсть

 

95. У клiтинах усiх органiзмiв присутнi безмембраннi органели, що складаються з двох неоднакових за розмiром частинок. Вони мають мiкроскопiчний розмiр та беруть участь у синтезi бiлкiв. Як називаються цi органели?

A. Рибосоми

B. Лiзосоми

C. Комплекс Гольджi

D. Клiтинний центр

E. Мiтохондрiї

 

96. На електроннiй мiкрофотографiї представлена клiтина, в якiй вiдсутнi ядерця та ядерна оболонка. Хромосоми вiльно розмiщенi, центрiоли мiгрують до полюсiв. У якiй фазi клiтинного циклу знаходиться клiтина?

A. Профаза

B. Анафаза

C. Метафаза

D. Телофаза

E. Iнтерфаза

 

97. У хворого 27-ми рокiв виявлено патологiчнi змiни печiнки та головного мозку. У плазмi кровi виявлено рiзке зниження, а в сечi пiдвищення вмiсту мiдi. Поставлено дiагноз – хвороба Вiльсона. Активнiсть якого ферменту в сироватцi кровi необхiдно дослiдити для пiдтвердження дiагнозу?

A. Церулоплазмiн

B. Карбоангiдраза

C. Ксантиноксидаза

D. Лейцинамiнопептидаза

E. Алкогольдегiдрогеназа

 

98. У хворого дiагностована алкаптонурiя. Вкажiть фермент, дефект якого є причиною цiєї патологiї: