Определение полиморфизма длины рестрикционных фрагментов, ПДРФ

риботипирование

анализ профилей низкомолекулярных РНК

рестрикционный анализ амплифицированной рибосомной РНК, ARDRA

амплификация со случайными праймерами, RAPD

гибридизация с олигонуклеотидными зондами

 

8.4. В каком методе определения геномных признаков используется электрофорез продуктов расщепления гена рибосомальной РНК с последующим определением размера полученных отрезков с помощью меченых ДНК- или РНК-зондов:

определение полиморфизма длины рестрикционных фрагментов, ПДРФ

Риботипирование

анализ профилей низкомолекулярных РНК

рестрикционный анализ амплифицированной рибосомной РНК, ARDRA

амплификация со случайными праймерами, RAPD

гибридизация с олигонуклеотидными зондами

анализ плазмидных профилей и плазмидный фингерпринтинг

 

8.5. Олигонуклеотидные зонды используют для:

амплификации ДНК

амплификации РНК

рестрикции ДНК

гибридизации ДНК (50%)

гибридизации РНК (50%)

секвенирования ДНК

секвенирования РНК

 

8.6. Микроорганизмы с высоким сходством показателя G+Cмол.%

могут быть филогенетически близкими или филогенетически отдаленными (50%)

могут быть только филогенетически близкими

могут быть только филогенетически отдаленными

не могут быть филогенетически отдаленными

 

8.7. Микроорганизмы с низким сходством показателя G+Cмол.%

могут быть филогенетически близкими или филогенетически отдаленными

могут быть только филогенетически близкими

могут быть только филогенетически отдаленными (50%)

не могут быть филогенетически отдаленными

8.8. Методы гибридизации ДНК

на фильтре (33%)

на стекле

в агаре

в геле

в растворе (33%)

спектрофотометрический метод (33%)

хроматографический метод

 

8.9. Для гибридизации in situ наиболее часто используют ДНК-зонды, комплементарные:

генам хромосомы

генам плазмиды

генам рРНК

РРНК

тРНК

мРНК

 

8.10. ДНК разных штаммов не будут гибридизоваться если различия содержании G+C мол.% составляют более:

2%

5%

10%

20%

30%

 

8.11. Штаммы прокариот относят к одному виду, только если их ДНК гибридизуется как минимум на:

20%

40%

50%

70%

80%

 

8.12. Штаммы прокариот относят к одному виду, только если последовательности их генов 16S рРНК проявляют сходство не менее чем на:

70%

80%

90%

95%

98%

8.13. В основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) лежит:

циклическая рестрикция

Циклическая амплификация

циклическая гибридизация

циклическая полимеризация

 

8.14. Выберите последовательность этапов 1-го цикла ПЦР:

1 отжиг праймеров	4 (25%)
2 денатурация (плавление) ДНК	2 (25%)
3 синтез новых цепей ДНК	1 (25%)
4 выделение ДНК	3 (25%)

 

8.15. Перечислите компоненты, участвующие в ПЦР на этапе элонгации ДНК:

праймеры (25%)

Taq-полимераза (25%)

двуцепочечная ДНК

одноцепочечная ДНК (25%)

нуклеотиды (25%)

8.16. Выберите методы визуализации продукта амплификации в ПЦР:

бумажная хроматография

гель-электрофорез с окраской аимдочерным 10В

гель-электрофорез с УФ-визуализацией (50%)

гибридизация с ДНК-зондами, мечеными флюорохромом (50%)

8.17. ПЦР применяется для:

оценки численности микроорганизмов в исследуемом материале

выявления антигена микроорганизмов определенного вида или рода в исследуемом материале

выявления ДНК микроорганизмов определенного вида или рода в исследуемом материале (25%)

амплификации гена 16S рРНК с целью последующего секвенирования (25%)

амплификации ДНК всех микроорганизмов в исследуемом материале с целью идентификации

амплификации ДНК определенного вида или рода микроорганизмов с целью последующего генотипирования (25%)

выявления лекарственной устойчивости микроорганизмов (25%)

8.18. К преимуществам ПЦР метода относятся:

высокая чувствительность (25%)

низкая чувствительность

высокая специфичность (25%)

низкая специфичность

быстрота (25%)

возможность оценки ростовых характеристик микроорганизмов

применение для целей эпидемиологического маркирования (25%)

 

8.19. Ингибиторы ДНК-полимеразы, содержащиеся в исследуемом материале:

фосфолипиды

протеазы

компоненты крови (гемоглобин) (50%)

соли тяжелых металлов

тканевые белки

антикоагулянты (гепарин) (50%)

 

9.1. Требования к филогенетическому маркеру:

универсальность (25%)

специфичность

гомологичность (25%)

ортологичность (25%)

относится к генам «домашнего хозяйства» (25%)

не относится к генам «домашнего хозяйства»

 

9.2. Консервативные области генов рРНК используют для оценки филогенетического родства: