Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Соединению 2 - метил - 5 - пропиланилин
соответствует структурная формула: D
106. Соединению соответствуе название:
1. N - метилдиэтиланилин; 2. N,N - метилэтиланилин; 3. N,N - диэтиламин; 4. N - метилэтиламин.
107. Соединению стрептоцид соответствует структурная формула:
108. Соединению соответствует название: 1. N - этилпропиланилин; 2. N,N - пропилэтиламин; 3. N,N - диэтиланилин; 4. N,N - пропилэтиланилин.
109. Соединению соответствует название:
1. 4 - гидроксибензол; 2. азобензол; 3. бензолдиазоний гидроксид; 4. 4 - гидроксиазобензол . 110. Соединению соответствует название:
1. хлорид азобензола; 2. анилиний хлорид; 3. бензолдиазоний хлорид; Аминобензол хлорид.
111. Доказать основные свойства этиламина можно с помощью реакции взаимодействия с:
1. гидроксидом натрия и хлороводородной кислотой; 2. хлороводородной кислотой и этиловым спиртом; 3. хлороводородной кислотой и серной кислотой; 4. гидроксидом натрия и этиловым спиртом.
112. Доказать основные свойства анилина можно с помощью реакции взаимодействия с:
1. водой 2. серной кислотой при 200 С 3. гидроксидом натрия 4. нитритом натрия в кислой среде Хлороводородной кислотой
113. Основные свойства анилина можно доказать реакцией взаимодействия с:
1. этиловым спиртом и водой; 2. водой и хлороводородной кислотой; 3. гидроксидом натрия и водой; 4. серной кислотой и хлороводородной кислотой; 5. этиловым спиртом и серной кислотой. По убыванию основных свойств соединения: анилин, аммиак, этиламин располагаются следующим образом: 1.анилин, аммиак, этиламин; 2. этиламин, аммиак, анилин; 3. аммиак, анилин, этиламин; 4. этиламин, анилин, аммиак.
115. Самыми сильными основными свойствами обладает соединение:
1. метилфениламин; 2. дифениламин; Диметиламин. 116. Самыми сильными основными свойствами обладает соединение: 1. метиламин; 2. аммиак; 3. анилин; 117. Аминогруппа (- NH2) является ориентантом 1 рода и направляет электрофильные реагенты в положение: 1. -орто-; 2. -мето-; 3. -пара-; Орто и пара-. 118. Реакция взаимодействия первичного ароматического амина с раствором нитрита натрия в кислой среде называется реакцией:
1. нитрования; 2. нитрозирования; 3. диазотирования;
4. этерификацией; 5 азосочетания.
119. Соли диазония получают при взаимодействии анилина с:
1. азотной кислотой; 2. нитритом натрия в кислой среде; 3. серной кислотой при 200 С; 4. нитрующей смесью.
120. Реакция диазотирования характерная для:
1. анилина; 2. толуола; 3. нитробензола; 4. фенола; 5. бензойной кислоты. 121. Бензолдиазоний хлорид образуется в результате взаимодействия:
1. анилина с нитритом натрия в кислой среде; 2. анилина с нитритом натрия в щелочной среде; 3. анилина с нитратом натрия в кислой среде; 4. анилина с нитрующей смесью; 5. анилина с хлороводородной кислотой. 122. Диазотированный стрептоцид образуется при взаимодействии:
1. п - аминобензойной кислоты с нитритом натрия в кислой среде; 2. п - аминобензолсульфокислоты с нитрующей смесью; 3. сульфаниловой кислоты с азотной кислотой; 4. амида сульфаниловой кислоты с нитритом натрия в кислой среде; 5. стрептоцида с нитрующей смесью. 123. При бромировании анилина образуется: 1. п -броманилин; 2. о -броманилин; 3. м -броманилин; 4. 3,5 –диброманилин. Триброманилин. 124. Азосоединения образуются в результате взаимодействия бензолдиазония хлорида с:
1. бензолом и анилином; 2. 2 - нафтолом и фенолом; 3. толуолом и 2 - нафтолом; 4. анилином и толуолом; 5. бензолом и 2 - нафтолом. 125. Реакция взаимодействия бензолдиазония хлорида с N,N - диметиланилином называется реакцией:
1. нитрования; 2. диазотироания; 3. нитрозирования; 4. этерификации; Азосочетания.
126. Азокрасители образуются при взаимодействии:
1. анилина с нитритом натрия в кислой среде; 2. диазотированного стрептоцида и бензола; 3. диазотированного анилина с фенолом; 4. анилина с фенолом.
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-06; просмотров: 321; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.119.172.146 (0.013 с.) |