Алкалоїди - похідні піролізидину. Платифілін 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Алкалоїди - похідні піролізидину. Платифілін



 

1. З реактивом Майєра платифіліну гідротартат утворює осад:

2. З реактивом Драгендорфа платифіліну гідротартат утворює осад:

3. Платифіліну гідротартат з гідроксиламіном у лужному середовищі при додаванні хлориду заліза (ІІІ) забарвлюється у:

4. Платифіліну гідротартат з β-нафтолом в присутності H2SO4 при нагріванні забарвлюється:

5. Платифіліну гідротартат з резорцином в присутності H2SO4 при нагріванні забарвлюється:

6. З солями калію платифіліну гідротартат утворює осад:

7. З р-ном AgNO3 платифіліну гідротартат утворює осад:

 

Алкалоїди - похідні хінолізину. Цитизин

 

1. 3 розчином кобальту (II) нітрату цитизін утворює осад:

2. 3 розчином феруму (III) хлориду цитизін забарвлюється у:

3. Кількісно цитизін визначають:

 

Алкалоїди - похідні хінолізидину. Пахікарпін

 

Основа пахікарпіну з лужним розчином натрію нітропрусиду утворює осад

Основа пахікарпіну після взаємодії на фільтрувальному папері з парами брому і аміаку та нагрівання забарвлюється

 

Алкалоїди - похідні хіноліну. Хінін

 

1. Яка з солей хініну найменш розчина у воді:

2. Яка з солей хініну найкраще розчина у воді:

3. Розчини солей хініну при підкисленні H2SO4 дають в УФ - світлі флуоресценцію:

4. Спиртовий розчин солі хініну підкисленої H2SO4, з спиртовим розчином йоду дає кристали:

5. При додаванні до розчину солі хініну бромної води й розчин аміаку з'являється забарвлення:

6. При додаванні до розчину солі хініну бромної води і калій гексаціаноферату (ІІІ) в лужному середовищі з'являється забарвлення:

 

Алкалоїди – похідні пурину.

 

1. ЛЗ групи пурину є похідними:

2. Характерна реакція на всі пуринові ЛЗ називається:

3. При проведенні мурексидної проби на алкалоїди пуринового ряду одержується забарвлення:

4. Кофеїн з р-ном калію йодиду йодованим у присутності кислоти хлористоводневої дає:

5. Реакція кофеїну з ацетилацетоном і диметиламінобензальдегідом дає:

6. Кофеїн з розчином таніну утворює осад:

7. Кофеїн з HgCl2 утворює осад:

8. При додаванні AgNO3 до розчину теоброміну в аміаку за кімнатної температури утворюється

9. При кип’ятінні розчину AgNO3 з розчину теоброміну в аміаку утворюється

10. Натрієва сіль теоброміну з розчином кобальту (II) хлориду забарвлюється:

11. Натрієва сіль теоброміну з розчином HgCl2 утворює осад:

12. Натрієва сіль теофіліну з розчином кобальту (II) хлориду утворює осад:

13. Теофілін утворює з 2,6-дихлорхінонхлорімідом в боратному буферному розчині мероціаніновий барвник кольору:

14. Кількісно теофілін та теобромін визначають:

15. Етилендіамін в еуфіліні підтверджують реакцією з розчином купруму (II) сульфату, утворенням забарвлення:

16. Етилендіамін в еуфіліні підтверджують реакцією з 2,4-динітрохлорбензолом, утворенням осаду:

 

Алкалоїди, похідні тропану. Атропін, гоматотропін, кокаїн

 

1. Реакція Віталі-Морена при ідентифікації атропіну проводиться на:

2. При нагріванні атропіну з H2SO4 концентрованою в присутності кристалика K2Cr2O7 утворюється:

3. Реакція Віталі-Морена на атропін утворює:

4. З реактивом Маркі атропін утворює:

5. З реактивом Драгендорфа атропін утворює осад:

6. Гоматропіну гідробромід з розчином йоду утворює осад:

7. Гоматропіну гідробромід з розчином калію гідроксиду утворює осад:

8. Основа гоматропіну при нагріванні зі спиртовим розчином ртуті (II) хлориду дає забарвлення:

9. Кокаїну гідрохлорид з розчином калію перманганату утворює кристалічний осад:

 

Алкалоїди - похідні ізохіноліну (1-бензилізохіноліну). Папаверин

 

1. При нагріванні папаверину з оцтовим ангідридом та сульфатною к-тою розчин забарвлюється у:

2. Папаверин з сульфатною кислотою забарвлюється у:

3. Папаверин з нітратною кислотою забарвлюється у:

4. З реактивом Маркі папаверину гідрохлорид утворює:

5. З бромною водою папаверин утворює осад:

6. При змішуванні етанольних розчинів папаверину і йоду випадають темно-червоні кристали:


 



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2017-01-25; просмотров: 207; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.220.140.5 (0.007 с.)