У фторотані фторид-іони відкривають реакцією з сумішшю

 

Лікарські речовини з групи спиртів аліфатичного ряду

 

14. Зі збільшенням кількості атомів вуглецю у ланцюзі спирти:

 

15. Введення у молекулу спирту декількох гідроксильних груп:

 

16. При окисненні етанолу калію перманганатом у присутності кислоти сульфатної розведеної утворюється:

 

17. Йодоформна проба на етанол проводиться реакцією з:

 

18. Кількісно етанол визначають:

 

19. Для ідентифікації гліцерину утворенням акролеїну його:

 

20. Кількісно (після окислення) гліцерин визначають:

 

21. При позитивній йодоформній пробі з’являється:

 

22. При дегідратації гліцерин утворює:

 

Лікарські речовини - похідні амінокислот аліфатичного ряду

 

23. α-амінокислоти при нагріванні утворюють:

 

24. β -амінокислоти при нагріванні утворюють:

25. γ -амінокислоти при нагріванні утворюють:

 

26. Комплекси з сульфатом міді найбільш стійки у:

 

27. γ -амінокислоти з сульфатом міді утворюють комплекси

 

28. α-амінокислоти при реакції з сульфатом міді утворюють комплекс:

 

29. При нагріванні амінокислоти з нінгідрином утворюються забарвлення:

 

За методом К'єльдаля в органічній речовині визначають

 

31. При проведенні алкаліметрії амінокислот за методом Серенсена додають:

 

32. Глутамінова кислота належить до:

 

33. Плав глутамінової кислоти та резорцину у присутності сірчаної кислоти забарвлений у:

 

34. При додаванні води і розчину амоніаку до плаву глутамінової кислоти та резорцину розчин має флуоресценцією:

 

35. Глутамінова кислота з сульфатом міді утворює комплекс такого кольору:

 

36. Для ідентифікації сульфуровмісних амінокислот використовують реакцію з:

 

37. Після лужного гідролізу сірковмісних амінокислот утворюється та ідентифікується:

 

38. Аміналон належить до:

 

39. При сплавленні аміналону з калію тіоціанатом виділяється та ідентифікується:

 

40. Цистеїн з солями купруму (П) дає:

 

41. Цистеїн в лужному середовищі з натрію нітропрусидом дає;

Лікарські речовини - похідні простих аліфатичних і арилаліфатичних ефірів

42. Ефір медичний кількісно визначають:

 

43. Димедрол у воді:

 

44. При взаємодії з сульфатною кислотою димедрол утворює продукт кольору:

 

Після додавання азотної кислоти оксонієва сіль димедролу набуває забарвлення

 

Лікарські речовини - похідні складних ефірів арилаліфатичних кислот

 

При розчиненні апрофену в кислоті сірчаній концентрованій з'являється

зеленувато-жовте забарвлення:

 

При додаванні до апрофену розчинів купруму (II) сульфату і амонію тіоціанату виділяється

 

48. При взаємодії апрофену з реактивом Маркі утворюється забарвлення:

 

49. За реакцією Віталі – Морена апрофен дає забарвлення:

 

ЛЗ групи ароматичних кислот.

 

50. Бензойну кислоту одержують з фталевої за реакцією:

 

51. Бензойна кислота у холодній воді:

 

52. Бензойна кислота у киплячій воді:

 

53. Бензойна кислота з ферум (ІІІ) хлоридом утворює:

 

Ідентифікація бензойної кислоти реакцією з з ферум (ІІІ) хлоридом проводиться у середовищі

 

З арґентум хлоридом бензойна кислота

 

З арґентум нітратом бензойна кислота

 

57. Кількісно бензойну кислоту визначають:

 

58. За методом Кольбе саліцилову кислоту одержують реакцією:

 

59. Кислота саліцилова з розчином феруму (III) хлориду утворює:

60. Саліцилова кислота у воді при нормальних умовах:

 

Саліцилова кислота з реактивом Маркі дає забарвлення

 

63. Кількісно саліцилову кислоту визначають:

 

64. Кислота ацетилсаліцилова при прожарюванні з кальцію гідроксидом (ідентифікація) утворює:

 

65. Після лужного гідролізу та підкислення ацетилсаліцилової к-ти визначають:

 

При додаванні до ацетилсаліцилової кислоти сульфатної кислоти концентрованої з'являється

 

Фенілсаліцилат з водним розчином феруму (III) хлориду утворює

 

68. При додаванні до фенілсаліцилату кислоти сульфатної зявляється:

 

70. Саліциламід з бромом утворює:

 

71. Амідну групу в саліциламіді визначають реакцією:

 

ЛР - сульфаніламіди

72. У результаті діазосполучення сульфаніламідів утворюються сполуки з базовим забарвленням:

 

73. Сульфаніламіди мають властивості:

 

74. Для виявлення атому сірки сульфаніламіди попередньо обробляють:

 

75. При сплавлені сульфаніламідів з калію нітратом утворюється та ідентифікується:

 

76. З яким з перерахованих реагентів сульфаніламіди не утворюють забарвлених комплексів: