Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Ультраструктура и ф миофибрилл,саркоплазмат ретикулума и Т-сист поперечно-полос мыш волокна.
Миофибриллы — органеллы клеток поперечнопол мышц, обеспечив их сокращен. Служат для сокращений мыш волокон. Миофибрилла — нитевидная стр, сост из саркомеров. Каждый саркомер им дл около2 мкм и содержит два типа белковых филаментов: тонкие микрофилам из актина и толстые филаменты из миозина. Границы между филаментами (Z-диски) состоят из особых белков, к которым крепятся ±концы актиновых филаментов. Миозиновые филаменты также крепятся к границам саркомера с помощью нитей из белка титина (тайтина). С актиновыми филаментами связаны вспомогательные белки — небулин и белки тропонин-тропомиозинового комплекса. саркоплазматический ретикулум-Мышечные клетки имеют специализированную, подобную гладкому ЭР, органеллу, называемую саркоплазматическим ретикулумом, которая захватывает из цитозоля ионы кальция.Осн мембр белок саркоплазмат ретикулума - кальций-ATP-аза, накачивающаяся внутрь ионы кальция. Быстрое сокращ и расслабл миофибр в каждом цикле мыш сокращ опосредуется высвобождением ионов кальция из саркоплазм ретик и затем повторным захватом его из цитозоля 30.Скелетная Мыш Ткань ист разв-миотом мезодермы.миотом мезодермы предст собой доромедиальн часть сомита дорсальн мезодермы.ствол кл миотомов(промиобласты) последов проходят след стадии:миобластич,миосимпластич,мышеч трубочек,молод и зрелых мыш волокон. Строение:структ-функц ед поперечноп скелетн мыш ткани явл мышечное волокно.длина до 12 см,больш объем саркоплазмы,много ядер,волокно покр сарколеммой.В саркоплазме много миофибрилл.Миофибр сост из чередующ темных и белых полос(дисков).Кажд миофибр образов пучком параллельно идущ миофиламентов.А-диски сост изтолстых и тонких миофилам,а I диски только из тонк.Тонк миофил (5-8нм)образ белк актином,тропонином,тропомиозином.,а толст(10-12нм)-миозином.Структ-функц единиц миофибриллы-явл саркомер.Триада- компл,состоящ из поперечн трубочки профилей двух цистерн саркоплазм сети и профилей двух цистерн саркоплазматич сети.Регенер: ист регенер-миосателлиоцитПосле их активации происх их митотич деление,возник миобласты,кот дифференцир и формир симпласты.Развитие симпластов продолж с участ размножающ миосателлиоцитов,часть кот слив с растущ симпластами.Формир мыш волокна.
31.Сердечн мыш ткань. Источн разв-в прекардиальной мезодерме.в гистоген возник парн складч утолщ висцер листка спланхнотома-миоэпикардиальн пластинки,содерж ствол кл серд мыш ткани.посл путем дифференц дают нач след клет дифферонам:пейсмейкерным,проводящ, секреторн кардиомиоц. Исх кл серд мыш ткани- кардиомиобласты(уплощены,сод кр ядро,светл цитопл,мало рибос и митохондр),кардиомиобл дифференц в кардиомиоциты(увелич кол-во полисом,канальцев ЭПС,накопл гликоген. кардиомиоцит формир сердечн мыш волокна.строение: Кардиомиоц –прямоуг формы,в центре-1-2 ядра,между и кардиомиоц-вставочные диски.часть кардиомиоц на ранних стад кардиомиогенеза явл сократит-секреторн.в дальнейш в проц дифференцеровкивозник светлые(сократит) и темные(проводящ)миоциты,в кот исчез секреторные гранулы.так формир дифферон эндокрин кардиомиоцит.Регенерация:протекает на основе внутриклет гипербластич пр-в
32Глад мыш ткань. энтомезенхимн проис-я.Этапы разв:преимиобласт,миобласт,дифференцирую-Щийся и дифференцированный миоциты.в малодифференц гл миоц разв гран ЭПС,к Гольджи,Тонкие филаменты ориентир вдоль оси кл.по мере разв размеры кл и число филамент возрастает.Строен:Гладкие миоц(лейомиоциты).Вход в сост внутр органов и стенки сосудов.Гетероморфны.Различ контрактильные(специализ на сокращ,но сохран секреторную активн) и секреторные миоциты.Плазмолемма расслабл кл –ровная,при сокращении-складчатая.в центре-палочковидн ядро.Хар черта гл миоц –впячивания(кавеолы) плазмолеммы,сод ионы кальция.Секреторные миоц(синтетические)-малодифференц.напомин фибробласты,но сод в цитопл пучки тонк миофиламентов,расп на переферии кл.в цитопл хор разв к Гольджи,гран ЭПС,много митохондр,гранул гликогена,своб рибосом и полисом.Сократ аппар миоц представл тонк актин филам,связ с тропомиозином.толстые нити сост из миозина.Глад миоц синтез протеогликаны,Гликопротеиды и др из кот формир коллаген и эластич волокна и основн вещ-во межкл матрикса.Взаимод миоц осущ с пом цитоплазм мостиков,взаимн впячив,нексусов,десмосом.Регенерац:Клеточн регенер осущ за счет дифференц кН,облад способн вступать в митотич цикл,и за счет актив камбиальнэлементов.Мионевральная ткань-мыш ткань радужки и цилиарного тела.структ функц един мышщ радужки-гладкий одноядерн миоц(миопигментоцит),цитопл сод много митох и пигментн гранулы.регенер очень низкая.
33Невральные ткани. Полидифферонная.Разв из нейроэктодермы.Из нервной трубки развив:орг ЦНС,сет обол глаза,задн доля гипофиза,шишков железа,нейросекрет орг.Из ганглиозной пластинки:чувств и вегетат ганглии,-хромофиннаяткань надпочечн,гломус.Из плакоды:ганглии головы.Гистогенез:1Нейробласт(появл отр или нейрита-аксона)2Молодой нейрон(рост тела кл,созр органелл,появл первых синапсов)3Зрелый нейрон(самая продолж стадия,приобрет конечн формы соверш морфобиохимич орг-ии,интеграция в сост рефлекторн дуг,взаимод с глиальными кл-ми. 34)Нервные клетки(нейроциты)- ведущий клеточный дифферон нервной ткани. Клетки осущ-т рецепцию сигнала, передачу его др нервным клеткам или клеткам-эффекторам с помощью нейромедиаторов. Они занимают место в составе рефлекторных дуг. По функциональным свойствам различают чувствительные (рецепторные), вставочные (ассоциативные) и двигательные (эффекторные) нейроны. По гистологическим признакам разделяются на звездчатые, пирамидные, веретеновидные, паукообразные и др. На форму клеток влияют число. Тело нервной клетки сод нейроплазму и одно ядро. Размер тела варьирует в широких пределах от 5 до 130 мкм. Отростки имеют длину от нескольких микрометров до 1-1,5 м. По количеству отростков выделяют: униполярные (с одним отростком), псевдоуниполярные, биполярные (с двумя отростками) и мультиполярные (с числом отростков более двух). Отростки нервных клеток называются дендритами эти отростки воспринимают раздражение и проводят импульсы по направлению к телу нейрона. Аксоны-выполняют фу-ию отведения нервных импульсов от тела нейрона. Ядро нервной клетки крупное, круглое, сод деконденсированный хроматин. В ядре одно-два крупных ядрышка. Ядра сод диплоидный набор хромосом. Ядро нейрона осуществляет регуляцию синтеза белков в клетке. Для нервных клеток хар-н высокий уровень синтеза РНК и белков. В нейроплазме хорошо развитые Эл-ты внутренней метаболической среды (гранулярная эндоплазматическая сеть с рибосомами, митохондрии, коплекс Гольджи). При световой микроскопии выявляется хроматофильная субстанция(субстанция Ниссля. Субстанция Ниссля яв-ся основным белоксинтези. компонентом нервной клетки. Исчезновение субстанции называют хроматолизом. В цитоплазме выявляются компоненты опорно-двигательной системы (микротрубочки, промежуточные филаменты - нейрофиламенты и микрофиламенты). Нейрофиламенты это фибриллярные стр-ры диаметром 6-10 нм, состоящие из спиралевидно расп-ных молекул кислых белков. Микротрубочки-цилиндрич стр-уры диаметром 24 нм. Искусственно агрегированные образования описаны под названием нейрофибриллы. В нейроплазме выявляются центриоли. Белки нейроплазмы постоянно обновляются. В аксонах и дендритах нейронов наблюдается ретроградный транспорт, когда макромолекулярный материал от периферических частей отростков доставляется в тело нейрона. Синапсы-специализир. Для передачи нервных импульсов контакт между 2-мя нейронами или ммеждк нейроном и эффектором. Процессы возбужения, возникновение импульсов связанны с имз-ми в палзмолемме. Виды синапсов: аксосоматические(между аксоном 1-го нейрона и телом др-го нейрона), аксондарические(аксон-дендрит), аксоаксональные(аксон-аксон). По мех-му передачи: синапсы с химич.передачей, электротоничекие и смешанные. Синапс с химич. Передачей сост.из: пре- и постсинаптической частей, а также постсинаптич.щели. Пресинаптич.часть авлючает концевое расширение аксона, ограниченное пресинаптической мембранной. В щели синаптич.пузырьки(аганулярные и гранулярные) сод-щие нейромедиаторы. На внутр.поверх-ти пресинаптич.мембраны расположены пресинаптич.утолщения. Синаптич.щель- размер 20-30 нм сод филаменты. Постсинаптич.часть имеет рецепторы к медиатору, внутр.пов-ть имеет постсинаптич.утолщения. Классификация в зав-ти от медиатора: холинэргические, адрен- пептидэргические. В функционал.отношении: возбуждающие и тормозные.
35)Нейроглия. Фу-ии: опорная, разграничительная, секреторная, защитная и др. Создает стабильную внктренню среду обеспеч.гомеостазис. По стр-ю и локализации Кл-ток различают:макроглия: эпендимную, астроцитную и олигодендриноцитную. Эпендимная глия- имеет эпителиодное стр-е, Отночиться к нейроглиальному типу. Кл-ки танициты-обеспеч.связь между сод-м желудочов и кровью. Астроцитар.глия яв-ся каркасом спинного и головного мозга.Волокнист. астроциты наход-ся в белом вещ-ве мозга. Имеют агрофилиные фибриллы, кот обр глиальный остов. Олигодендроглия- сост из олигодндриноцитов. В ЦНС располог глиоциты. Вокруг тел чувствит.нейронов находяться глиоциты ганглия(мантийные). Отростки невр.кл-от сопровождают нейролиммоциты(швановские Кл-ки). Фу-ии олигодендриноцитов: обеспеч. Трофику нейронов. Микроглия: источник раз-тия мезенхима, а Кл-ки представ. Глильгые макрофаги. Эти Кл-ки проявляют фагоцитар.ак-ть. Взаимод. Между глиальными Кл-ми и нервн. Кл-ми осущ с помощью нервного волокна-осевого цилиндра. 36) Миелиновые(мякотные) и безмиелиновые(безмякотные). Вбезмиелиновых волокнах отростки нерв.кл-от погружены в углубния в виде желоба на пов-ти нейролеммоцитов, кот огрничен собст.плазмолеммой и внешней мембраной. Тоесть подвешен на складке- мезаксон. Миелиновое волокно сот из нервного отростка и шванновских Кл-ок. Осевой цилиндр окружен миелином-спиральная слоистая об-ка, В об-ке сод липиды, щелочный и маркерный белки. По ходу миелинового волокна иметься перехваты ранвье
37)Закономерности нормального и регенерационнго гистогенеза. Эмбриональный гистогенез по клишову- комплемкс координированных во времени и пространстве процессов пролиферации, клеточ.роста, миграции, межклкточ.взаимод. Пролиферация- основной способ деления митоз. Возникают популяции клеток. Клеточн.цикл регулируется внеклеточн.мех-ми: влияния цитокинов, фак-ров роста,гормонал и нейрорегуляр.стимулов, белки цитоплазмы. Клеточн.рост- увелечение Кл-ки, если клетка увелич. в размера то это гипертрофия и наоборот атрофия. Миграция имеет важное значение для гистогенеза: хемотаксис-движ. Клеток в направлении градиента конц. и гаппотаксис- перемещении клеток по градиенту конц. адгезионной молекулы. Контактное ингибирование- перемещение клеток у нервного гребня. Дифференциация- процесс преобразования связанного со специализацией Кл-ки, в рез-те происходит избирательная ак-ция генов. Детеринация- процесс определения пути, программы развитя клеточного материала. Клеточная гибель- по типу апоптоза(запрограмированая гибель клетки). Ткань- это фило- и онтогенетически сложившаяся система клеточных дифферонов и неклеточн.производных, фу-ии и регенераторная способность кот орпед-ся гистогенетические св-ва ведущие клеточные диффероны. Дифферон(гистогенетический ряд)- совок. В кот выделяются Кл-ки различной степени зрелости. Он квлюч:стволовые Кл-ки- исходные Кл-ки, Кл-ки предшественники-сособны дифференцироваться в опред.напрвалении, зрелые-дифференциирование и стареющие Кл-ки. Различают:монодифферонные(хрящевая) и полидифферонные(эпидермис, кровь) 38) Соединительная ткань - развивающаяся из мезенхимы; выполняет опорную, питательную (трофическую) и защитную фу-ии. Присутствие развитых межклеточных структур (волокон и основного вещества). Соединительная ткань подразделяют на неоформленную, или диффузную, и оформленную, или ориентированную. В неоформленной волокна, расположенны без особого порядка, различают рыхлую и плотную. В оформленной волокна ориентированы(сухожилия, фасции, связки, склера глаза и др.). Виды:ретикулярную ткань, жировую ткань, ткань, богатую клетками, содержащими кот вместе с кровью и лимфой объединяют в систему тканей внутренней среды. Межклет вещево включ коллагеновые, эластические, ретикулиновые волокна и осн-ное вещ-во-сод мукополисахаридов. Волокна и основное вещество вырабатываются фибробластами - главной клеточной формой Соединительная ткань В рыхлой Соединительная ткань имеются также макрофаги - гистиоциты; тучные клетки, содержащие гепарин, гистамин и др. биологически активные вещества; жировые, пигментные, плазматические клетки, различные виды лейкоцитов крови. Рыхлая Соединительная ткань, заполняя пространства между органами, сосудами, нервами, мышцами и др. структурами организма, создаёт внутреннюю среду, через которую происходит доставка питательных веществ клеткам и удаление продуктов их метаболизма. Повсеместное распространение рыхлой Соединительная ткань, её роль в трофике (питании) клеток, защитных процессах делает эту ткань участником практически всех физиологических и патологических реакций животного организма (физиологической и репаративной регенерации, воспаления, заживления ран, склеротических процессов и др.). Для Соединительная ткань с выраженной защитной функцией характерно относительно большое количество и разнообразие клеток, в том числе лейкоцитов крови. В Соединительная ткань преимущественно опорного типа преобладают межклеточные структуры, а клетки представлены только фибробластами или аналогичными им формами.
49 «Кожа.гистогенез.строение и ф-ии Кожа сот-ит из эпидермиса (эпителиальная ткань) и дермы (соединительнотканная основа).Кожа развивается из 2 эмбрион. зачатков. Эпидермис обр-ся из кожной эктодермы, а соединительнотканные слои — из дерматомов мезодермы. На 2 мес. эмбриогенеза появ-ся двуслойность, баз.мембрана. К 3мес.в дерме появ-ся фибробласты, к-е уч-т в форм-и коллаг.волокон. На 4мес. появ-ся первый признак ороговевания. На 6 мес. появ-ся зернистый слой, а роговой сл. формируеться последним. Кожа бывает 2 типов:толстая(ладонь,подошва) и тонкая(блестящего слоя нет).стр.функц.ед эпидермиально-профилиративн.ед. Эпидермис представлен многосл. плоским ороговевающим эпителием, в котором постоянно происходят обновление и специфическая дифференцировка клеток - кератинизация. Толщина его = 0,03-1,5 мм и более. Наиб. толстой яв-ся кожа ладоней и подошв. На ладонях и подошвах в эпидермисе различают 5 осн. слоев клеток:базальный,шиповатый(или остистый),зернистый,блестящий и роговой. В эпидермисе различают 5 типов клеток: кератиноциты,кл. Лангерганса,лимфоциты,меланоциты,кл.Меркеля. Первый, базальный слой образован кератиноцитами, меланоцитами, клетками Меркеля, Лангерганса. Кератиноциты базального слоя имеют призматическую форму, округлое богатое хроматином ядро и базофильную цитоплазму.В них много рибосом и митохондрий,след-но они синтезирует белок-альфа-кератин. они способны с синтезу. В кл. есть и стволовый кл, нах-ся в G0 фазе. Слой является ростковым, за счет которого постоянно (каждые 3—4 нед.) происходит обновление эпидермиса - его физиологическая регенерация..Кл.Меркеля участвуют в регуляции регенерации эпидермиса, а также тонуса и проницаемости кров. сосудов дермы.Они развиваються из нервн.пластинки и поэтому связаны с тактильной чувствительностью..Кл. Лангерганса и лимфоциты участвуют в построении иммунол-го защ-го барьера кожи, относящ-ся к периф-ой части иммунной системы орг-ма.Шиповатый слой включает кератиноциты и клетки Лангерганса. Кератиноциты, образующие 5—10 слоев, имеют здесь полигональную форму. В кл. появляеться кс. Гольджи а также тончайшие нити-тонкофибриллы.Здесь идет синтез коллагена. На поверхности этих кл. есть шипики(вырости) и в месте контакта шипиков нах-ся десмосомы..В поверхн.слоях этих шипиков появляються более толстые тонкофибриллы. Зернистый слой Он состоит из 3—4 слоев кератиноцитов овальной формы, в которых синтезируются белки — кератин, филаггрин, инволюкрин и кератолинин. в цитоплазме еще есть кератипносомы(уч-т в образовании цемента склеивающего роговые чешуйки)..В зернистом слое исчезают ядра и органеллы кл. Блестящий сл.- есть пласты кл, в к-х нет ядер, они пропитаны кератином и филлигрином. Роговой слой-состоит из рог.чешуек(5-6 слоев), к-е имеют форму 4угольника.филигрина нет. Есть пузырьким воздуха.постепенно кл. слущиваються и отторгаються. Дерма лежит под базальной мембраной и сос-т из 2 частей: сосочкового слоя(есть сосуд.сплетения, пит.в-ва есть кл.макрофаги, тучные клетки(их больше всего вокруг сосудов), плазматич.кл(обр-т антитела))и сетчат.сл(представлен плотной фиброзной соед.тканью).Ф-ии кожи: защитная,рецепторная,дермаорегуляция,дыхательная,резербционная,эндокринная,экскреторная и иммунная.Производ-е кожи: ногти, волосы, сальные и потовые железы.
|
|||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-25; просмотров: 162; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.224.149.242 (0.011 с.) |