Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Роль процессингамрнк, ее транспорта и стабильности для регуляции синтеза белков ⇐ ПредыдущаяСтр 6 из 6
Эукариоты широко используют возможность регулировать синтез белка на посттранскрипционном уровне. Возникшая при транскрипции пре-мРНК у эукариот претерпевает процессинг (подробно о нем – см Регулировать образование зрелых мРНК можно через изменение активности ферментов и вспомогательных белков, нужных для кэпирования, образования полиА-хвоста, обычного и альтернативного сплайсинга. Альтернативный сплайсинг позволяет получить различные белковые продукты с одного гена благодаря “сшиванию” разных наборов экзонов и интронов при построении разных мРНК. Большое значение имеют присущие эукариотическим клеткам механизмы управления альтернативным сплайсингом. Характер сплайсинга регулируется белками, способными связываться с пре-мРНК в районе интронов или на границе “экзон-интрон”. Присоединение таких регуляторных белков может блокировать удаление одних интронов, одновременно активируя вырезание других. Например, с гена кальцитонина может синтезироваться как сам гормон кальцитонин, так и пептид другого строения. В С-клетках щитовидной железы активен один набор регуляторов сплайсинга, поэтому в результате сплайсинга объединяются экзоны 1–4 пре-мРНК, которые кодируют кальцитонин. В чувствительных нейронах работает другой набор регуляторов сплайсинга, поэтому образуется альтернативная мРНК, в которой отсутствует экзон 4, но прибавляются экзоны 5 и 6. В результате вместо кальцитонина синтезируется иной по строению пептид. На конечный результат – синтез белка – влияет также скорость транспорта РНК из ядра в цитоплазму, время “полужизни” мРНК, степень ее стабильности в цитоплазме, скорость поступления на рибосомы и эффективность связывания с ними. Рис. 19 Механизм действия стероидных гормонов на синтез белков в клетке а) Путь стероидного гормона от места синтеза в ядро клетки-мишени б) Механизм активации транскрипционного фактора - рецептора Стероидный гормон в комплексе с белком-переносчиком по кровяному руслу доходит до клетки-мишени и, будучи гидрофобным, свободно пересекает липидный слой клеточной мембраны. Внутри клетки гормон распознается белком – цитоплазматическим рецептором и связывается с ним. В отсутствие гормона белок-рецептор находится в комплексе с белком-
шапероном, поэтому не может связаться с ДНК (б, 1). Гормон ”сбрасывает” шаперон с рецептора и делает его способным к активации (б, 2). При поступлении гормонального сигнала рецептор освобождается от шаперона, две молекулы рецептора объединяются. Получившийся димер присоединяется кДНКи вызывает активацию транскрипции. 41 ”Временем полужизни” называют время, в течение которого популяция молекул данного типа мРНК уменьшается наполовину. Известно, что время существования мРНК увеличивается с удлинением ее полиА-хвоста. Время полужизни большинства мРНК дрожжей составляет 10-20 мин, хотя для некоторых оно уменьшается до 1 мин, а для других возрастает до 35 мин. У млекопитающих время полужизни мРНКобычно составляет несколько часов. Клетка имеет возможность резко снизить время полужизни нежелательных мРНК (например, вирусных): с помощью особых малых РНК и специальных белковых комплексов такие мРНК обнаруживаются и расщепляются. Этот механизм носит название РНК-интерференции, или посттранскрипционного генного сайленсинга (см. главу 5). Скорость освобождения РНК от сопровождающих белков и поступления на рибосомы регулируется белками, окружающими ее в информосомах (РНП- комплексах). В цитоплазме мРНК могут определенное время храниться в виде нетранслируемых мРНП-комплексов. Некоторые из белков этих комплексов участвуют в регуляции матричной активности мРНК. Например, если в РНП-комплексе на одну молекулу мРНК приходится 5 – 10 молекул белка p50, трансляция этой РНК ингибируется, если 1 – 4 молекулы – активируется. Предполагают, что при более высоком содержании белка его С-концевые части освобождаются от контактов с РНК и начинают взаимодействовать между собой. Это приводит к мультимеризации белка и переходу мРНП в конденсированное (нетранслируемое) состояние.
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-24; просмотров: 146; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.17.5.68 (0.004 с.) |