Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Б-60 Гидросфера. Загрязнение гидросферы.
Гидросфера – составная часть биосферы, непрерывная оболочка системы вода – пар, состоящ из солен воды, пресной,ТВ воды, воды литосф и атмосф. Аб и биот комп. Сама. Под загр
9. Функциональная организация орг-ма. Для высокоорганизованных животных хар-ен гомоестаз- относительное динамическое постоянство внутр среды орг-ма. так, нр, арт Р чел в усл нормы поддерж-ся на Ур-не 110на 70 мм рт ст, Ур-нь эритроцитов у женщины сост-т 4-4,5 млн, у мужчин 4,5-5 млн в 1л крови и т.д. основным мех-мом поддержания гомеостаза я/я саморегуляция f-й. Саморегуляция осущ-ся по согласованию или рассогласованию. По согласованию происходит до возникновения намечающегося изменения (при незначительном намечающемся понижении сахара в крови- срабат-т мех-мы пополнения его Ур-ня- гликоген под действием глюкагона (подж железа) расщепл-ся до глюкозы, одновременно с этим ум-ся выброс инсулина в кровь). По рассогласованию эти мех-мы срабатывают после возник-я какого-либо изменения: при повышении арт Р в обл-ти дуги аорты проих-т рефлекторн расширение и рефлекторное снижение работы сердца. Оба мех-ма в своей основе и/т безусловный рефлекс. Т.о. основным способом саморегуляции я/я безусловные рефлексы. У орг-ма им/ся определенный запас прочности- надежность, которая м/б обеспечена различными способами: 1) анатомическими возможностями (парность органов- 2 уха), 2) дублирование мех-мов регуляции. нр, сущ-т нервный, рефлекторный и гуморальный мех-мы регуляции. При выполении физич нагрузки повышение сердечн деят-ти набл-ся за счет усиления симп отд Вег н.с. (нерв рег-я), за счет включения рефлексов (рефлекторная рег-я), за счет выд-я адреналина (гумор рег-я). 3) f-ные возможности- м/т наблюдаться замещение функций, обострение f-й (при удалении желудка слизист обол 12перст кишки приобретает сх-во слизист обол желудка; при утрате зрения обостряется кожн чувствительность, слух. В основе указанных способов обеспечения надежности лежат регенерационные возможности клеток и тканей. Одним из соновных принципов f-ной организации орг-ма я/я принцип регуляции (совокупность #-ов обеспечивающих уравновешивание орг-ма с внеш средой). К числу таких мех-мов относят нервный, рефлекторный, гуморальный. Для согласованной деят-ти органов в целостном орг-ме необх-ма согласованная деят-ть нерв-х центров. Различают 4 принципа координации нерв-х центров: 1) принцип воронки (борьбы за общий конечный путь, принцип Шеррингтона). Суть принципа- в орг-ме у нервных центров (совокупность нейронов, отовечающих за какую-то f-ю или рефлекс) сущ-т много входов и значит-но меньше выходов. Нр, строение и работа мультиполярных нейронов- аксон я/я единственным выходом.; смешанный нерв: чувствит-х волокон 80%, двиг-х 20%. 2) принцип иррадиации- распространения. нерв имп-сы (возб-е, торможение) способны распространяться с места возникновения (раздражитель в одном месте, а рекция м/б- в другом). 3) принцип индукции- наведение одного нерв #са другим, реципрокные взаимоотношения. Нр, в центре вдоха возбуждение- в это вр в центре выдоха торможение, и наоборот; работа м-ц сгибателей и разгибателей. В норме индукция ограничивает иррадиацию. 4) принцип доминанты Ухтомского. В гол мозге пост-но сущ-т какой-либо доминантный очаг возб-я. Домимнантность зав от вида деят-ти. Доминант очаг обл-т св-вами: 1. преобладает над др очагами, 2. способен стягивать на себя возб-е с других очагов, за счет чего подпитывается, 3. обладает последействием. Орг-м ч пост-но д/н адаптироваться к постоянно меняющимся усл-ям жизнедеят-ти, должны развиваться оптимальные приспособления. а-ция м/б полезной, нейтральной, вредной. нр, работа на шумном предприятии сопровождается понижением слуховой чувствительности- развитием тугоухости. В #-х а-ции принимает участие адаптационная сиситема, к-рая вкл-т 3 звена: 1) надпочечники выраб-т гормон защиты-кортизол,2) гипофиз выраб-т гормон, к-рый конролир-т работу надпочечников- адренокортикотропный гормон, 3) гипоталамус выраб-т гормоны, к-рые влияют на гипофиз- либерин. Т.о. перечисленные принципы организации орг-ма способствуют слаженной работе всего орг-ма и возможности его приспосабливаться к изменяющимся условиям существования.
11. Рефлекс- ответн р-ция орг-ма на действие раздражителей при участии ЦНС. Любой рефлекс обладает рефлекторн дугой- это путь, по к-рому возб-е распротраняется от рецепторов к рабочим органам. У рреф дуги выд-т 5 звеньев…. Реф дуга замыкается в рефлекторное кольцо (Анохин): рабочий орган посылает имп-сы обратно в ЦНС (осущ-ся обратная афферентация) с пом этих сигналов ЦНС способна понимать насколько полно выполнил свою работу эффектор. различают безусловные и условные рефлексы. Безусл рефлексы возникают с рождения, без всяких условий, не исчезают и не возникают, носят защитный хар-р. Условные рфлексы- возникают в течении жизни, необх-мы усл-я…, м/т исчезать и вновь возникать, носят приспособит хар-р. Формир-е усл рефлекса протнекает в 2 стадии: генерализации и специализации. На стадии генерализации условно рефлекторн р-ция появл-ся на любой условный сигнал, к-рый похож на подкрепляемый условный раздражитель, на стадии специализации усл-реф р-ция появл-ся лишь на конкретный условный сигнал. из широкого набора раздражителей усл- реф р-ция форм-ся лишь на более зачимый условный сигнал. Впервые метод условных рефлексов был предложен Павловым. Усл рефлексы обр-ся в том случае, когда м/у нерв центрами коры больших полушариев возникают временные связи. Причем, чем прочнее эта временная связь, тем крепче условный рефлекс. Условные рефлексы м/о затормозить. Торможение бывает: запредельное- отсут-е усл-реф-й р-ции(УРР) при дейсвии чрезвычайно сильного раздражителя; внешнее (индукционное)- отсут-е УРР при действии постороннего сигнала; угасательное- постепенное исчезновение УРР при недокреплении условного сигнала безусловным. этот вид торможения лежит в основе забывания, происх-т постепенная утрата сформированной временной связи; дифференцировочное- отсут-е УРР на условный раздражитель, похожий по свим св-вам на с покрепляемым условным раздражителем, диф торможение лежит в основе различения; запаздывающее- отсут-е УРР тогда, когда действие усл и безусл раздражителей неск-ко отодвинуто во времени, лежит в основе терпения. Кроме усл и безусл рефлексов сущ-т и др поведенческие р-ции: 1. Инстинкт- цепь безусловных рефлексов (генетически запрограммирована, передается из пок в пок), работает в слепую (кузнечик и оса), у нас: самосохренение, продолжение рода, борьба за самку. 2. Динамический стереотип- цепь усл рефлексов, запускающаяся одним раздражителем (режим дня). 3. Инсайт- озарение. 4. Импритинг- запечатление, осущ-ся т/о в критич периоды онтогенеза, необратим, запечатлевается видовая принадлежность. 5. Экстраполяция- предвидение, предугадывание направления движения предметов (ворона и сыр)- доказывает, свидет-т о наличии у животных элементарной рассудочной деят-ти. Т.о. указанные поведенческие р-ции обеспечивают приспособление орг-ма к постоянно изменяющимся условиям среды обит-я. Важное знач-е приспособительной эволюции животного мира принадлежит условным рефлексам.
12. Раздражимость и возбудимость клетки. Для всегог живого хар-но св-во раздражимости- способности отвечать на воздействия. Все ткани человеч орг-ма обладают этим св-вом. Ряд ткани обл-т св-вом возбудимости - способности мгновенно отвечать именением мембр потенциала на действия раздражителя. Возбудимые ткани в сост покоя обл-т полярностью. Это обусловлено выходом ионов К из Кл наружу. Открыты т/о К-евые селективные каналы. Внут ст стан-ся электро отрицательной по отон-ю к наружной. При действии раздражителя набл-ся изм-е мембр потенциала, которое заканчивается перезарядкой мембраны. Калиевые селективные каналы закрываются, открываются натриевые. Здесь разность потенциала при действии раздражителя будет н/ся ПД. Изм-е полярности Кл-ки при действии раздражителя происх-т в неск-ко этапов: 1) медленная деполяризация- постепенное снижение мембр потенциала –характеризует местное возб-е или локаль ответ, хар-т #сы того участка, где действует раздражитель. местное раздражение возникает при действии раздражителей меньшей пороговой силы, местное возб-е м/т суммироваться; 2) быстрая деполяризация- быстрое изм-е полярности-хар-т ПД, он м/т распространяться от места возникновения, ПД возникает при действии пороговых и надпороговых стимулов; 3) реполяризация- нач-ся #сы восст-я МП; 4) гиперполяризация- МП ув-ся- возвращается к исходн ур-ню. Кроме того сущ-т 3-е явление- ЭП по св-вам похож на местное возб-е, возникает при действии раздражителей до 0,5 от порога. Указанные # м/т возникать в мышечн, нерв и железист тканях, а также рецепторных образований. Особ знач-е они и/т в нервных тканях. Распространение возб-я осущ-ся по нерв волокнам, к-рые м/б миелиновые (мякотн) и безмиелиновые. Св-ва нерв волокон: проведение возб-я в обе стороны без затухания, практическая неутомляемость, высокая лабильность (f-ая подвижность). По нерв волокнам возб-е доходит до синапсов- специализированный контакт 2-х кл-ок, предназначенный для проведения возб-я. Синапсы бывают: нейрональными, мионевральными, нейрожелезистыми. По способу передачи возб-я: хим-е, электрические, смешанные. По знаку действия: возбуждающие и тормозящие. Если пришедшее в синапс возб-е вызывает ряд #ов, способствующих развитию торможения (ТПСП) на постсинаптич струк-ре, то такой синапс н/т тормозящим. Мех-м передачи возб-я: Пришедшее в синапс возб-е способствует выходу медиаторов в синаптич щель. Медиаторы распространяясь по синаптич щели в/д-т с рецепторами, что приводит к открытию каналов, ч/з к-рые ионы натрия вх-т внутрь постсинаптич струк-ры. Изм-ся МП (обр-ся ВПСП), к-рый генерирует ПД. Пд распространяется дальше до следующего синапса. В хим синапсе присх-т суммация возникших ВПСП, что ведет к обр-ю ПД. Это м/т проявиться в появлении ответной р-ции. В синапсах происх трансформация ритма раздражений (возбуждений)- кол-во вх-х имп-сов м/б больше, чем выходящих. Это связано с низк лабильностью синапсов. импульс, проходящ ч/з синапс, облегчает прохождение последующих имп-сов. Конвергенция- схождение нервных имп-сов к одним и тем же синапсам. В рез конверг и суммац м/т возникать отв р-ция даже на подпороговые раздражения. Особенностью хим синапсов я/я их чувст-ть к ложн медиаторам (яд ураре в/д-я с рецепторами постсинаптич мембраны приводит к постоянному открытию каналов, а следовательно к пост-му возб-ю постсинаптич струк-ры.
34. Эволюция р/й. Эволюция– это историческое изменение формы организации и поведения живых существ в ряду поколений. Вначале произошло объединение крупной амебовидной прокариотной клетки с мелкими аэробными бактериями, которые превратились в митохондрии. Затем эта симбиотическая прокариот клетка включила в себя спирохетоподобные бактерии, из которых сформировались кинетосомы, центросомы и жгутики. После обособления ядра в цитоплазме (признак эукариот) клетка с этим набором органелл оказалась исходной для образования царств грибов и животных. Объединение прокариотной клетки с цианеями привело к образованию пластидной клетки, что дало начало формированию царства растений. Гипотеза Маргулис разделяется не всеми и подвергается критике. Большинство авторов придерживается аутогенной гипотезы, более соответствующей дарвиновским принципам монофилии, дифференциации и усложнения организации в ходе прогрессивной эволюции. В протерозойскую эру (около 1 млрд. лет назад) эволюционный ствол древнейших эукариот разделился на несколько ветвей, от которых возникли многоклет р/я (зеленые, бурые и красные водоросли), а также грибы. Большинство из первичных р/й свободно плавало в морской воде (диатомовые, золотистые водоросли), часть прикреплялась ко дну. Существенным условием дальнейшей эволюции р/й было обр-е почвенного субстрата на поверхности суши в рез взаимодействия бактерий и цианей с минер в-вами и под влиянием климатических факторов. В конце силурийского периода почвообразовательные # дали возможность выхода р/й на сушу (440 млн. лет назад). Среди р/й, первыми освоившими сушу, были псилофиты. От псилофитов возникли другие группы наземных сосудистых р/й: плауны, хвощи, папоротники, размножающиеся спорами и предпочитающие водную среду. Примитивные сообщества этих р/й широко распространились в девоне. В этот же период появились и первые голосеменные, возникшие от древних папоротников и унаследовавшие от них внешний древовидный облик. Переход к размножению семенами имел большое преимущество, так как освободил половой # от необходимости водной среды (как это наблюдается еще у современных папоротников). Эволюция высших наземных р/й -редукция гаплоидного поколения (гаметофита) и преобладание диплоидного поколения (спорофита). Значительного разнообразия достигла наземная флора в каменноугольный период. Среди древовидных широко распространялись плаунообразные. В палеозойских лесах - древовидные папоротники и хвощеобразные р/я. Первичные голосеменные (птеридоспермы и кордаиты, напоминавшие стволами хвойных и имевшие длинные лентовидные листья). Начавшийся в пермский период расцвет голосеменных, в частности хвойных, привел к их господству в мезозойскую эру. К середине пермского периода климат стал засушливее, что во многом отразилось на изменениях в составе флоры. Сошли с арены жизни гигантские папоротники, древовидные плауны и постепенно исчез столь яркий для той эпохи колорит тропических лесов. В меловой период — появились цветковые (покрытосеменные). Перв пред-ли кустарники или низкорослые деревья с мелкими листьями. Затем довольно быстро цветковые достигли огромного разнообразия форм со значительными размерами и крупными листьями (например, возникли семейства магнолиевых, платановых, лавровых). Опыление насекомыми и внутреннее оплодотворение создали значительные преимущества цветковых над голосеменными, что обеспечило их расцвет в кайнозое. В настоящее время число видов покрытосеменных составляет около 250 тыс., т. е. почти половину всех известных ныне видов растений. Отметим основные особенности эволюции растительного мира: 1) Постепенный переход к преобладанию диплоидного поколения над гаплоидным. У многих водорослей все клетки (кроме зиготы) гаплоидны, у голосеменных и покрытосеменных почти полностью редуцируется гаметофит и значительно удлиняется в жизненном цикле диплоидная фаза. 2) Независимое половое размножение от капельноводной среды. Мощное развитие спорофита, переход от наружного оплодотворения к внутреннему, возникновение двойного оплодотворения и обеспечение зародыша запасами питательных веществ. 3) В связи с прикрепленным образом жизни на суше растение расчленяется на корень, стебель и лист, развиваются сосудистая проводящая система, опорные и защитные ткани. 4) Совершенствование органов размножения и перекрестного опыления у цветковых в сопряженной эволюции с насекомыми. Развитие зародышевого мешка для защиты растительного эмбриона от неблагоприятных влияний внешней среды. Возникновение разнообразных способов распространения семян и плодов физическими и биотическими факторами.
Прогрессивным явлением в филогенезе простейших было возникновение у них полового размножения (гамогонии), которое отличается от обычной конъюгации. У простейших имеется мейоз с двумя делениями и кроссинговером на уровне хроматид, и образуются гаметы с гаплоидным набором хромосом. У некоторых жгутиковых гаметы почти неотличимы от бесполых особей и нет еще разделения на мужские и женские гаметы, т. е. наблюдается изогамия. Постепенно в ходе прогрессивной эволюции происходит переход от изогамии к анизогамии, или разделению генеративных клеток на женские и мужские, и к анизогамной копуляции. При слиянии гамет образуется диплоидная зигота. Следовательно, у простейших наметился переход от агамной эукариотной стадии к зиготной — начальной стадии ксеногамии (размножение путем перекрестного оплодотворения). Последующее развитие уже многоклеточных организмов шло по пути совершенствования способов ксеногамного размножения.
|
|||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-23; просмотров: 174; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.225.11.98 (0.012 с.) |