Химиотерапевтические средства

 

6 01. Антисептические средства, применяются для:

А. Оббезараживания медицинских инструментов, посуды.

Б. Уничтожения микроорганизмов на поверхности тела человека и в полых органах.

В. Обработки помещений.

Г. Оббезараживания выделений больных.

Д. Уничтожения микроорганизмов на поверхности медицинской аппаратуры.

 

602. Дезинфецирующие средства, применяются для:

А. Оббезараживания медицинских инструментов, аппаратуры, помещений, посуды и выделений больных.

Б. Уничтожения микроорганизмов на поверхности тела человека.

В. Обработки медицинских инструментов, аппаратуры, помещений, посуды, выделений больных, их поверхности тела и полых органов.

Г. Оббезараживания поверхности тела человека, его полых органов и выделений.

Д. Уничтожения микроорганизмов в полых органах человека.

 

603. Какое средство из антисептических относится к группе окислителей?

А. Йодоформ.

Б. Хлоргесидин.

В. Этакридин (риванол).

Г. Калия перманганат.

Д. Хлорамин.

 

604. Какое средство из антисептических относится к группе галогенсодержащих?

А. Фенол.

Б. Фурацилин.

В. Раствор йода спиртовой 5%.

Г. Формальдегид.

Д. Спирт этиловый.

 

605. Какое средство из антисептических относится к группе кислот?

А. Калия перманганат.

Б. Цинка сульфат.

В. Раствор йода спиртовой 5%.

Г. Церигель.

Д. Кислота борная.

 

606. Какое средство из антисептических относится к группе альдегидов?

А. Фенол.

Б. Фурацилин.

В. Раствор йода спиртовой 5%.

Г. Формальдегид.

Д. Спирт этиловый.

 

607. Антибиотики – это:

А. Химические соединения биологического происхождения, оказывающие избирательное повреждающее или губительное действие на микроорганизмы.

Б. Лекарственные средства для лечения инфекционных заболеваний.

В. Химические соединения синтетического происхождения, оказывающие избирательное повреждающее или губительное действие на микроорганизмы.

Г. Химические соединения для обработки медицинских инструментов, аппаратуры, помещений, посуды, выделений больных, их поверхности тела и полых органов.

Д. Уничтожения микроорганизмов на поверхности тела человека и в полых органах.

 

608. К β-лактамным антибиотикам относятся:

А. Пенициллины, цефалоспорины, монобактамы, карбапенемы.

Б. Аминогликозиды, макролиды, линкосамиды, тетрациклины.

В. Полимиксины, гликопептиды, рифампицин, хлорамфеникол.

Г. Сульфаниламиды, хинолоны, нитрофураны, нитроимидазолы.

Д. Полиеновые антибиотики, имидазолы, триазолы, аллиламины.

 

609. Какой механизм действия у β-лактамных антибиотиков?

А. Блокируют синтез белка на уровне рибосом.

Б. Ингибируют синтез фолиевой кислоты.

В. Нарушают синтез клеточной стенки.

Г. Блокируют синтез ДНК.

Д. Ингибируют синтез РНК.

 

610. Что характерно для природных пенициллинов?

А. Высоко активны при кишечных инфекциях.

Б. Активны при протозоонозах.

В. Это малотоксичные антибиотики.

Г. К ним не формируется привыкание микроорганизмов.

Д. Часто используются местно.

 

611. Какой из перечисленных антибиотиков не разрушается бета-лактамазами?

А.Феноксиметилпенициллин.

Б. Ампициллин.

В. Азлоциллин.

Г. Оксациллин.

Д. Бензатин бензилпенициллин.

 

612. Какой из перечисленных антибиотиков активен в отношении синегнойной палочки?

А. Феноксиметилпенициллин.

Б. Оксациллин.

В. Ампициллин.

Г. Азлоциллин.

Д. Цефалексин.

 

613. Какой из перечисленных антибиотиков применяют местно?

А. Бензилпенициллин.

Б. Феноксиметилпенициллин.

В. Эритромицин.

Г. Оксациллин.

Д. Карбенициллин.

 

614. Какой из перечисленных антибиотиков является средством выбора для лечения менингококкового менингита у взрослых без аллергии на пенициллины?

А. Бензилпенициллин.

Б. Оксациллин.

В. Сульбактам.

Г. Цефазолин.

Д. Цефотаксим.

 

615. К основным побочным эффектам пенициллинов относятся:

А. Нарушения функции печени.

Б. Аллергические реакции.

В. Нарушения функции почек.

Г. Судороги.

Д. Расстройства желудочно-кишечного тракта.

 

616. Антибиотик из группы пенициллинов это:

А. Оксациллин.

Б. Цефазолин.

В. Кларитромицин.

Г. Ципрофлоксацин.

Д. Фурацилин.

 

617. Антибиотик из группы цефалоспоринов это:

А. Оксациллин

Б. Цефазолин

В. Кларитромицин.

Г. Ципрофлоксацин.

Д. Фурацилин.

 

618. Что характерно для цефалоспоринов?

А. Механизм антибактериального действия схож с механизмом действия пенициллинов.

Б. Как и пенициллины, разрушаются пенициллиназами (β-лактамазами), поэтому не активны в отношении пенициллиназопродуцирующих бактерий.

В. Не всасываются из желудочно-кишечного тракта.

Г. Спектр действия соответствует природным пенициллинам.

Д. Их применение ограничивается выраженной токсичностью.

 

619. Какое из лекарственных средств чаще всего приводит к нарушению усвоения витамина К, вызывая гипопротромбинемию и возможность возникновения эпизодов кровотечений?

А. Цефамандол.

Б. Прокаиновая соль бензилпенициллина.

В. Имипенем.

Г. Цефазолин.

Д. Ванкомицин.

 

620. Какой из цефалоспоринов обладает тетурамоподобным действием?

А. Цефалотин.

Б. Цефуроксим.

В. Цефпиром.

Г. Цефепим.

Д. Цефоперазон.

 

621. Антибиотик из группы карбапенемов это:

А. Имипенем.

Б. Азтреонам.

В. Кларитромицин.

Г. Ципрофлоксацин.

Д. Фурацилин.

 

622. Антибиотик из группы монобактамов это:

А. Имипенем.

Б. Азтреонам.

В. Кларитромицин.

Г. Ципрофлоксацин.

Д. Фурацилин.

623. Антибиотик из группы макролидов это:

А. Доксициклин.

Б. Хлорамфеникол.

В. Кларитромицин.

Г. Клиндомицин.

Д. Гентамицин.

 

624. Какой механизм действия у макролидов?

А. Ингибируют синтез фолиевой кислоты.

Б. Присоединяются к рибосомальной субъединице 50S и нарушают синтез белка.

В. Блокируют синтез клеточной стенки.

Г. Связываются с β-субъединицей бактериальной ДНК-зависимой РНК-полимеразы и ингибирует синтез РНК

Д. Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны.

 

625. Какая особенность фармакокинетики характерна для макролидов?

А. Хорошо всасываются и назначаются внутрь.

Б. Не вводятся внутривенно из-за высокого риска некроза тканей.

В. При взаимодействии с ионами кальция (молоко, молочные продукты), алюминия и магния (антациды) образуют нерастворимые соединения, которые не всасываются.

Г. Хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер и используются для лечения менингитов.

Д. Не проникают внутрь клеток.

 

626. Что характерно для макролидов?

А. Не используются при наличии аллергии на пенициллины.

Б. Спектр противомикробного действия значительно уже, чем у природных пенициллинов.

В. Относятся к противотуберкулезным средствам I ряда.

Г. Не активны в отношении хламидий и уреаплазм.

Д. Действуют на основных возбудителей инфекций органов дыхания (тонзиллит, фарингит, пневмония, синусит, отит).

 

627. Какой побочный эффект чаще всего вызывают макролиды?

А. Гепатотоксичность.

Б. Нефротоксичность.

В. Ототоксичность.

Г. Незначительные нарушения желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, боль в животе).

Д. Апластическая анемия.

 

628. Наиболее часто назначаемым тетрациклином является:

А. Доксициклин.

Б. Тетрациклин.

В. Эритромицин.

Г. Окситетрациклин.

Д. Миноциклин.

 

629. Какая особенность фармакокинетики характерна для тетрациклинов?

А. Плохо всасываются при приеме внутрь, вводятся парентерально.

Б. Не проникают внутрь клеток.

В. При взаимодействии с ионами кальция, алюминия и магния образуют нерастворимые соединения, которые не всасываются.

Г. Для увеличения их биодоступности при приеме внутрь необходимо запивать молоком.

Д. Не вводятся внутривенно из-за высокого риска некроза тканей.

 

630. Что характерно для тетрациклинов?

А. Остаются антибиотиками выбора при зоонозных и особо опасных инфекциях.

Б. Высоко активны при лечении туберкулеза.

В. Это антибиотики узкого спектра действия.

Г. Не активны в отношении хламидий и микоплазм.

Д. Не используются для профилактики и лечения болезни Лайма после укусов клещей.

 

631. Какой побочный эффект вызывают тетрациклины?

А. Тератогенное действие.

Б. «Серый синдром» новорожденных («серый коллапс»).

В. Ототоксичность.

Г. Покраснение кожи.

Д. Апластическая анемия.

 

632. Антибиотик из группы аминогликозидов это:

А. Амикацин.

Б. Клиндамицин.

В. Ванкомицин.

Г. Эритромицин.

Д. Миноциклин.

 

633. Какая особенность фармакокинетики характерна для аминогликозидов?

А. Хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер.

Б. Плохо всасываются при приеме внутрь, вводятся парентерально.

В. При взаимодействии с ионами кальция, алюминия и магния образуют нерастворимые соединения, которые не всасываются.

Г. Не вводятся внутримышечно.

Д. Не вводятся внутривенно.

 

634. Что характерно для аминогликозидов?

А. Используются при пневмококковой инфекции.

Б. Не применяются для лечения инфекций, вызванных синегнойной палочкой.

В. Не активны при зоонозных инфекциях.

Г. Используются для лечения кишечных инфекций, вызванных грамотрицательными палочками.

Д. Не применяются для лечения туберкулеза.

 

635. Какой побочный эффект вызывает стрептомицин?

А. Тератогенное действие.

Б. «Серый синдром» новорожденных («серый коллапс»).

В. Ототоксичность.

Г. Покраснение кожи.

Д. Апластическая анемия.

 

636. Какой побочный эффект вызывает гентамицин?

А. Нефротоксичность.

Б. Синдром «красной шеи».

В. Тромбоцитопения.

Г. Окрашивает мочу, пот, слезы в оранжевый цвет.

Д. Гепатотоксичность.

 

637. Антибиотик из группы линкосамидов это:

А. Гентамицин.

Б. Клиндамицин.

В. Ванкомицин.

Г. Эритромицин.

Д. Доксициклин.

 

638. Что характерно для линкосамидов?

А. Применяются для лечения псевдомембранозного колита.

Б. Являются ингибиторами синтеза клеточной стенки и действуют бактерицидно.

В. Активны против стафилококков, стрептококков и анаэробов.

Г. Применяются для лечения менингита.

Д. Не проникают в костную ткань.

 

639. Какой антибиотик нарушает синтез РНК, оказывает бактерицидное действие, хорошо проникает в плевральный экссудат, мокроту, каверны, кости и окрашивает биологические жидкости в оранжевый цвет?

А. Хлорамфеникол.

Б. Рифампицин.

В. Ванкомицин.

Г. Тейкопланин.

Д. Бацитрацин.

 

640. Какой антибиотик относится к противотуберкулезным средствам I ряда?

А. Амикацин.

Б. Рифампицин.

В. Кларитромицин.

Г. Бацитрацин.

Д. Доксициклин.

 

641. «Серый синдром» новорожденных («серый коллапс») может развиться при назначении:

А. Гентамицина.

Б. Эритромицина.

В. Тетрациклина.

Г. Хлорамфеникола.

Д. Линкомицина.

 

642. Что характерно для хлорамфеникола?

А. Механизм действия хлорамфеникола – угнетение синтеза клеточной стенки.

Б. Это высокоэффективный, малотоксичный антибиотик, средство выбора при любых инфекциях, безопасен при беременности.

В. Отличительная черта хлорамфеникола – проникновение внутрь клеток, поэтому широко применяют для лечения инфекций, вызванных хламидиями и микоплазмами.

Г. Хлорамфеникол хорошо проникает во все ткани и среды организма (в том числе и в ЦНС, в ткани глаза).

Д. Это один из основных антибиотиков для лечения туберкулеза и лепры.

 

643. Какой антибиотик относится к гликопептидам?

А. Ванкомицин.

Б. Олеандомицин.

В. Рифампицин.

Г. Хлорамфеникол.

Д. Бацитрацин.

 

644. Что характерно для полимиксинов?

А. Антибиотики выбора при зоонозных и особо опасных инфекциях.

Б. Не активны при инфекциях, вызванных синегнойной палочкой.

В. Гепато- и ототоксичны.

Г. Антибиотики широкого спектра действия.

Д. Высокотоксичные антибиотики узкого спектра действия, которые повреждают мембрану бактерий и оказывают бактерицидное действие.

 

645. К синтетическим противомикробным средствам относятся:

А. Пенициллины, цефалоспорины, монобактамы, карбапенемы.

Б. Аминогликозиды, макролиды, линкосамиды, тетрациклины, полимиксины.

В. Бацитрацин, гликопептиды, рифампицин, хлорамфеникол.

Г. Сульфаниламиды, хинолоны, нитрофураны, нитроимидазолы, хинолины.

Д. Полиеновые антибиотики, имидазолы, триазолы, аллиламины, эхинокандины.

 

646. Что характерно для сульфаниламидов?

А. Постепенно утратили свою роль из-за образования устойчивых щтаммов микробов.

Б. Высокотоксичные антибиотики, которые применяются только местно.

В. Антибиотики выбора при зоонозных и особо опасных инфекциях.

Г. Являются основными антианаэробными антибиотиками.

Д. Малотоксичные антибиотики, которые применяются при аллергии на пенициллины.

 

647. Какой механизм действия у сульфаниламидов?

А. Ингибируют синтез фолиевой кислоты.

Б. Присоединяются к рибосомальной субъединице 50S и нарушают синтез белка.

В. Блокируют синтез клеточной стенки.

Г. Связываются с β-субъединицей бактериальной ДНК-зависимой РНК-полимеразы и ингибирует синтез РНК.

Д. Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны.

 

648. Что снижает активность сульфаниламидов?

А. Кислая среда.

Б. Щелочная среда.

В. Сочетание с триметопримом.

Г. Присутствие большого количества ПАБК.

Д. Сочетание с пириметамином.

 

649. При лечении какого заболевания сульфаниламиды являются средствами выбора?

А. Сифилис.

Б. Холера.

В. Нокардиоз.

Г. Стрептококковая пневмония.

Д. Риккетсиозы.

 

650. Какой из сульфаниламидов применяют при кишечных инфекциях?

А. Сульфацетамид.

Б. Сульфадикрамид.

В. Сульфадиазин серебра.

Г. Фталилсульфатиазол.

Д. Сульфакарбамид.

 

651. Какой из сульфаниламидов применяют при глазных инфекциях?

А. Сульфацетамид.

Б. Сульфадикрамид.

В. Сульфадиазин серебра.

Г. Фталилсульфатиазол.

Д. Сульфакарбамид.

 

652. При лечении какой суперинфекции у пациента со СПИДом будет активен ко-тримоксазол?

А. Диссеминированный простой герпес.

Б. Криптококковый менингит.

В. Оральный кандидороз.

Г. Туберкулёз.

Д. Токсоплазмоз.

 

653. Какой побочный эффект вызывают сульфаниламиды?

А. Ототоксичность.

Б. Тяжелые аллергические реакции (в том числе синдром Лайелла. Стивенса-джонсона).

В. Нервно-мышечнуая блокаду.

Г. Пилоростеноз.

Д. Синдром «красной шеи».

 

654. Сульфаниламиды увеличивают риск развития желтухи новорождённых, т.к. они:

А. Снижают синтез альбуминов плазмы.

Б. Повышают распад эритроцитов.

В. Угнетают метаболизм билирубина.

Г. Конкурируют за билирубинсвязывающий участок на альбумине плазмы.

Д. Препятствуют образованию диглюкуронида билирубина.

 

655. Чем ко-тримоксазол (комбинация триметоприма с сульфаметоксазолом) отличается от сульфаниламидов?

А. Не применяется из-за высокой токсичности.

Б. Вызывает последовательную блокаду различных стадий синтеза фолиевой кислоты и имеет более широкий спектр действия.

В. Не используется при инфекциях мочевыводящих путей.

Г. Активен при лечении туберкулёза.

Д. Не вызывает развитие резистентности у микроорганизмов.

 

656. К фторхинолонам относится:

А. Налидиксовая кислота.

Б. Ципрофлоксацин.

В. Метронидазол.

Г. Фталилсульфатиазол.

Д. Нифороксазид.

 

657. Какой механизм действия у хинолонов?

А. Ингибируют синтез фолиевой кислоты.

Б. Присоединяются к рибосомальной субъединице 50S и нарушают синтез белка.

В. Блокируют синтез клеточной стенки.

Г. Связываются с β-субъединицей бактериальной ДНК-зависимой РНК-полимеразы и ингибирует синтез РНК.

Д. Ингибируют топоизомеразу II, IV и нарушают синтез ДНК.

 

658. Чем спектр действия фторхинолонов отличается от налидиксовой кислоты I поколения?

А. Активны только в отношении грамм(-)палочек.

Б. Активны только в отношении грамм(+)палочек.

В. Активны только в отношении грамм(-)кокков.

Г. Имеют значительно более широкий спектр действия. Активны в отношении грамм(-) и грамм(+)палочек, грамм(-) и грамм(+)кокков, внутриклеточных микробов и анаэробов.

Д. Активны только в отношении анаэробов.

 

659. Какие хинолоны применяются при инфекциях органов дыхания?

А. I поколения.

Б. II поколения.

В. III поколения.

Г. I и II поколения.

Д. II и III поколения

 

660. Какие хинолоны высоко активны при респираторных и анаэробных инфекциях?

А. I поколения.

Б. II поколения.

В. III поколения.

Г. IV поколения.

Д. I, II, III и IV поколения.

 

661. Почему фторхинолоны не рекомендовано назначать беременным женщинам?

А. Тормозят развитие хрящевой ткани у плода.

Б. Подавляют лактацию.

В. Вызывают пороки сердца у плода.

Г. Способствуют выкидышу.

Д. Приводят к развитию анэнцефалии у плода.

 

662. К производным нитрофурана относится:

А. Налидиксовая кислота.

Б. Ципрофлоксацин.

В. Метронидазол.

Г. Фталилсульфатиазол.

Д. Фуразолидон.

 

663. Фурамаг применяется для лечения:

А. Тонзиллофарингита.

Б. Язвенной болезни желудка.

В. Лямблиоза.

Г. Холеры.

Д. Цистита.

 

664. К производным нитроимидазола относится:

А. Налидиксовая кислота.

Б. Ципрофлоксацин.

В. Тинидазол.

Г. Фталилсульфатиазол.

Д. Фуразолидон.

 

665. Для эрадикации Helicobacter pylori используется:

А. Налидиксовая кислота.

Б. Сульфадиазин.

В. Метронидазол.

Г. Нифуроксазид.

Д. Фурамаг.

 

666. Какой побочный эффект вызывает метронидазол?

А. Нефротоксичность.

Б. Окрашивает мочу в ярко оранжевый цвет.

В. Ототоксичность.

Г. Тетурамоподобное действие.

Д. Псевдомембранозный колит.

667. Какой из перечисленных принципов является основным при терапии больных туберкулезом?

А. Лечение больных туберкулезом проводят в амбулаторных условиях.

Б. Комбинированная терапия (назначаются 3 или 4 противотуберкулезных средства).

В. Лечение туберкулеза проводят только антибиотиками.

Г. Лечение проводят ударными дозами лекарственных средств и короткими курсами.

Д. Постоянное и длительное назначение одного лекарственного средства.

 

668. Какова основная цель поликомпонентной химиотерапии при лечении туберкулёза?

А. Назначение двух лекарств позволяет им лучше проникать в казеозные полости.

Б. При этом могут быть использованы более низкие дозы каждого из средств

В. При совместном назначении противотуберкулёзные средства оказывают антагонистическое действие

Г. Назначение нескольких лекарств позволяет задержать развитие устойчивости микроорганизмов

Д. Микобактерии быстро размножаются, и необходимо в течение достаточно короткого промежутка времени провести агрессивную химиотерапию.

 

669. Какое из перечисленных лекарственных средств применяется для лечения туберкулеза?

А. Амфотерицин В.

Б. Клотримазол.

В. Изониазид.

Г. Тербинафин.

Д. Гризеофульвин.

 

670. Какое из перечисленных противотуберкулезных средств является препаратом высокой эффективности (группа А)?

А. Этамбутол.

Б. Стрептомицин.

В. Пиразинамид.

Г. Этионамид.

Д. Рифампицин.

 

671. Какое из перечисленных противотуберкулезных средств является препаратом средней эффективности (группа В)?

А. Этамбутол.

Б. Рифампицин.

В. Изониазид.

Г. ПАСК (парааминосалициловая кислота).

Д. Тиоацетазон.

 

672. Какое из перечисленных противотуберкулезных средств является препаратом низкой эффективности (группа С)?

А. Этамбутол.

Б. Рифампицин.

В. Изониазид.

Г. ПАСК.

Д. Стрептомицин.

 

673. Какой из перечисленных антибиотиков используется в качестве основного противотуберкулезного средства?

А. Ампициллин.

Б. Рифампицин.

В. Хлорамфеникол.

Г. Эритромицин.

Д. Тетрациклин.

 

674. Что из перечисленного предпочтительно для лечения туберкулёза?

А. Рифампицин с изониазидом

Б. Доксициклин с тиоацетазоном.

В. Дапсон с рифампицином

Г. Стрептомицин с капреомицином

Д. Виомицин с ПАСК

 

675. Каков механизм действия изониазида?

А. Тормозит синтез фолиевой кислоты (аналог и конкурент ПАБК)

Б. Ингибирует ферменты, необходимые для синтеза миколевых кислот и клеточной стенки микобактерий

В. Ингибирует полимеразу РНК, что ведёт к нарушению синтеза нуклеиновых кислот Г. Блокирует синтез компонента клеточной стенки (арабиногалактана)

Д. Нарушает синтез микробного белка

 

676. Что из перечисленного характерно для стрептомицина?

А. Является синтетическим противотуберкулезным средством.

Б. Является антибиотиком группы пенициллинов.

В. Действует только на возбудителя туберкулеза.

Г. Является самым эффективным и наименее токсичным противотуберкулезным средством.

Д. Относится к группе токсичных аминогликозидных антибиотиков (ототоксичность, нефротоксичность).

 

677. Какое из перечисленных противотуберкулёзных средств может вызвать нарушения зрения (остроты, контрастирования и цветоощущения)?

А. Изониазид

Б. Рифампицин

В. Этамбутол

Г. Пиразинамид

Д. Стрептомицин

 

678. Какая из следующих пар «противотуберкулезное средство- нежелательный эффект» составлено верно?

А. Изониазид- нейротоксичность.

Б. Рифампицин- неврит зрительного нерва

В. Этамбутол- нефротоксичность.

Г. Пиразинамид- ототоксичность.

Д. Стрептомицин- гриппоподобное состояние.

 

679. Какой из перечисленных витаминных препаратов применяется для профилактики токсичности изониазида?

А. Эргокальциферол(витамин Д₂).

Б. Пиридоксин (витамин В₆).

В. Аскорбиновая кислота(витамин С).

Г. Ретинол(витамин А).

Д. Рибофлавин (витамин В₂ ).

 

680. Какое из перечисленных лекарственных средств применяется для лечения туберкулеза и лепры?

А. Изониазид

Б. Рифампицин

В. Этамбутол

Г. Пиразинамид

Д. Стрептомицин

 

681. К какой из перечисленных групп лекарственных средств относится дапсон?

А. Средство для лечения системных микозов.

Б. Средство для лечения дерматомикозов.

В. Средство для лечения кандидомикозов.

Г. Средство для лечения туберкулеза.

Д. Средство для лечения лепры.

 

682. Какое из перечисленных противогрибковых средств относится к полиеновым антибиотикам?

А. Гризеофульвин.

Б. Тербинафин.

В. Амфотерицин В.

Г. Флуконазол.

Д. Каспофунгин.

 

683. Какое из перечисленных противогрибковых средств относится к азолам?

А. Гризеофульвин.

Б. Тербинафин.

В. Амфотерицин В.

Г. Флуконазол.

Д. Каспофунгин.

 

684. Какое из перечисленных лекарственных средств применяется для лечения поверхностных и глубоких микозов?

А. Дапсон.

Б. Рифампицин.

В. Изониазид.

Г. Итраконазол.

Д. Этамбутол.

 

685. Какие из перечисленных заболеваний являются показанием к применению нистатина?

А. Кандидомикозы.

Б. Системные микозы.

В. Дерматомикозы.

Г. Туберкулез.

Д. Лепра.

 

686. Какое из перечисленных противогрибковых средств применяется для лечения дерматомикозов?

А. Нистатин.

Б. Амфотерицин В.

В. Гризеофульвин.

Г. Леворин.

Д. Натамицин.

 

687. Какие из перечисленных заболеваний являются показанием к применению амфотерицина В(в/венно)?

А. Поверхностные микозы.

Б. Системные микозы.

В. Дерматомикозы.

Г. Туберкулез.

Д. Лепра.

 

688. Что из перечисленного характерно для каспофунгина?

А. Относится к эхинокандинам, эффективен при любых видах кандидозов (включая системный).

Б. Высокотоксичен (нейротоксичность, нефротоксичность).

В. Препарат выбора при дерматомикозах.

Г. Полиеновый антибиотик широкого спектра действия для местного применения.

Д. Вызывает угнетение костно-мозгового кроветворения.

 

689. Какая из следующих пар «противогрибковое средство- нежелательный эффект» составлено верно?

А. Миконазол- ототоксичность.

Б. Тербинафин- лейкопения, тромбоцитопения.

В. Амфотерицин В- нефротоксичность, нейротоксичность, анемия.

Г. Клотримазол- гепатотоксичность.

Д. Нистатин- нефротоксичность.

 

690. Что из перечисленного характерно для тербинафина?

А. Препарат выбора для лечения дерматомикозов.

Б. Противотуберкулезный антибиотик.

В. Высокоэффективное средство при лепре.

Г. Синтетическое противотуберкулезное средство.

Д. Высокотоксичен(гепатотоксичность, нефротоксичность).

 

691. К какой группе относится празиквантел?

А. Противомалярийное лекарственное средство.

Б. Противоцестодозное лекарственное средство.

В. Амебицид.

Г. Противонематодозное лекарственное средство.

Д. Противотрематодозное лекарственное средство.

 

692. К какой группе относится метронидазол?

А. Противомалярийное лекарственное средство.

Б. Противоцестодозное лекарственное средство.

В. Амебицид.

Г. Противонематодозное лекарственное средство.

Д. Противотрематодозное лекарственное средство.

 

693. К какой группе относится битионол?

А. Противомалярийное лекарственное средство.

Б. Противоцестодозное лекарственное средство.

В. Амебицид.

Г. Противонематодозное лекарственное средство.

Д. Противотрематодозное лекарственное средство.

 

694. К какой группе относится хлорохин?

А. Противомалярийное лекарственное средство.

Б. Противоцестодозное лекарственное средство.

В. Амебицид.

Г. Противонематодозное лекарственное средство.

Д. Противотрематодозное лекарственное средство.

 

695. Какой возбудитель заболевания наиболее чувствителен к йодохинолу?

А. Plasmodium falciparum.

Б. Balantidium coli.

В. Entamoeba histolytica.

Г. Lamblia intestinalis.

Д. Leishmania donovani.

 

696. Какой возбудитель заболевания наиболее чувствителен к натрия стибоглюконату?

А. Plasmodium falciparum.

Б. Balantidium coli.

В. Entamoeba histolytica.

Г. Lamblia intestinalis.

Д. Leishmania donovani.

 

697. Какой возбудитель заболевания наиболее чувствителен к эметину?

А. Plasmodium falciparum.

Б. Balantidium coli.

В. Entamoeba histolytica.

Г. Lamblia intestinalis

Д. Leishmania donovani.

 

698. Каков механизм действия оксамнихина?

А. Деполяризующий миорелаксант для червей.

Б. Разобщает окислительное фосфорилирование в митохондриях паразита.

В. Связывается с ДНК паразита.

Г. Снижает синтез белков у эукариот.

Д. Ингибирует дигидрофолатредуктазу плазмодия. Снижается содержание тетрагидрофолата.

 

699. Каков механизм действия пирантела?

А. Деполяризующий миорелаксант для червей.

Б. Разобщает окислительное фосфорилирование в митохондриях паразита.

В. Связывается с ДНК паразита.

Г. Снижает синтез белков у эукариот.

Д. Ингибирует дигидрофолатредуктазу плазмодия. Снижается содержание тетрагидрофолата.

 

700. Каков механизм действия эметина?

А. Деполяризующий миорелаксант для червей.

Б. Разобщает окислительное фосфорилирование в митохондриях паразита.

В. Связывается с ДНК паразита.

Г. Снижает синтез белков у эукариот.

Д. Ингибирует дигидрофолатредуктазу плазмодия. Снижается содержание тетрагидрофолата.

 

701. Когда назначают примахин?

А. При амебоносительстве (бессимптомная кишечная инфекция).

Б. При лямблиозе.

В. Для профилактики рецидивов малярии, вызванной Plasmodium vivax и Р. ovale.

Г. При мочеполовом трихомонадозе.

Д. При балантидиазе.

 

702. Когда назначают тетрациклин?

А. При амебоносительстве (бессимптомная кишечная инфекция).

Б. При лямблиозе.

В. Для профилактики рецидивов малярии, вызванной Plasmodium vivax и Р. Ovale.

Г. При мочеполовом трихомонадозе.

Д. При балантидиазе.

 

703. Когда назначают дилоксанид?

А. При амебоносительстве (бессимптомная кишечная инфекция).

Б. При лямблиозе.

В. Для профилактики рецидивов малярии, вызванной Plasmodium vivax и Р. ovale.

Г. При мочеполовом трихомонадозе.

Д. При балантидиазе.

 

704. Что характерно для мебендазола?

А. Некоторые метаболиты – шизонтоциды.

Б. Накапливается в меланинсодержащих тканях.

В. Таблетку нужно разжевать.

Г. Т1/2 – 17 дней.

Д. Часто используют как добавку к пищевому NaCl.

 

705. Что характерно для хлорохина?

А. Некоторые метаболиты – шизонтоциды.

Б. Накапливается в меланинсодержащих тканях.

В. Таблетку нужно разжевать.

Г. Т1/2 – 17 дней.

Д. Часто используют как добавку к пищевому NaCl.

 

706. Что характерно для диэтилкарбамазина?

А. Некоторые метаболиты – шизонтоциды.

Б. Накапливается в меланинсодержащих тканях.

В. Таблетку нужно разжевать.

Г. Т1/2 – 17 дней.

Д. Часто используют как добавку к пищевому NaCl.

 

707. Выберите наиболее характерный побочный эффект малярона.

А. Гемолитическая анемия у пациентов с энзимопатией глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Б. Фолиеводефицитная анемия.

В. Гепатоксичность.

Г. Стимуляция сокращений матки (выкидыши).

Д. Галлюцинации.

 

708. Выберите наиболее характерный побочный эффект примахина.

А. Гемолитическая анемия у пациентов с энзимопатией глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Б. Фолиеводефицитная анемия.

В. Гепатоксичность.

Г. Стимуляция сокращений матки (выкидыши).

Д. Галлюцинации.

 

709. Выберите наиболее характерный побочный эффект пиреметамина.

А. Гемолитическая анемия у пациентов с энзимопатией глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Б. Фолиеводефицитная анемия.

В. Гепатоксичность.

Г. Стимуляция сокращений матки (выкидыши).

Д. Галлюцинации.

 

710. Ивермектин нельзя вводить:

А. Парентерально (из-за выраженного снижения артериального давления).

Б. Пилотам авиалиний (снижает концентрацию внимания).

В. Детям до 2 лет.

Г. С алкоголем.

Д. При повышении проницаемости гемато-энцефалического барьера.

 

711. Дилоксанид нельзя вводить:

А. Парентерально (из-за выраженного снижения артериального давления).

Б. Пилотам авиалиний (снижает концентрацию внимания).

В. Детям до 2 лет.

Г. С алкоголем.

Д. При повышении проницаемости гемато-энцефалического барьера.

 

712. Примахин нельзя вводить:

А. Парентерально (из-за выраженного снижения артериального давления).

Б. Пилотам авиалиний (снижает концентрацию внимания).

В. Детям до 2 лет.

Г. С алкоголем.

Д. При повышении проницаемости гемато-энцефалического барьера.

 

713. К какой группе относится амантадин?

А. Лекарственное средство, применяемое при герпесе и цитомегаловирусной инфекции.

Б. Лекарственное средство, применяемое при вирусных инфекциях дыхательных путей.

В. Лекарственное средство, применяемое при ВИЧ-инфекции.

Г. Лекарственное средство, применяемое при вирусных гепатитах, лейкемии и саркоме Капоши.

Д. Лекарственное средство, применяемое для лечения повреждений при вакцинации.

 

714. К какой группе относится ацикловир?

А. Лекарственное средство, применяемое при герпесе и цитомегаловирусной инфекции.

Б. Лекарственное средство, применяемое при вирусных инфекциях дыхательных путей.

В. Лекарственное средство, применяемое при ВИЧ-инфекции.

Г. Лекарственное средство, применяемое при вирусных гепатитах, лейкемии и саркоме Капоши.

Д. Лекарственное средство, применяемое для лечения повреждений при вакцинации.

 

715. К какой группе относится интерферон бета?

А. Лекарственное средство, применяемое при герпесе и цитомегаловирусной инфекции.

Б. Лекарственное средство, применяемое при вирусных инфекциях дыхательных путей.

В. Лекарственное средство, применяемое при ВИЧ-инфекции.

Г. Лекарственное средство, применяемое при вирусных гепатитах, лейкемии и саркоме Капоши.

Д. Лекарственное средство, применяемое для лечения повреждений при вакцинации.

 

716. Каков спектр противовирусного действия невирапина?

А. Вирус гриппа А.

Б. Вирус Эбстайна-Барра.

В. Вирус птичьего гриппа.

Г. Вирус простого герпеса.

Д. ВИЧ-1.

 

717. Каков спектр противовирусного действия ганцикловира?

А. Вирус гриппа А.

Б. Вирус Эбстайна-Барра.

В. Вирус птичьего гриппа.

Г. Вирус простого герпеса.

Д. ВИЧ-1.

 

718. Каков спектр противовирусного действия ацикловира?

А. Вирус гриппа А.

Б. Вирус Эбстайна-Барра.

В. Вирус птичьего гриппа.

Г. Вирус простого герпеса.

Д. ВИЧ-1.

 

719. Каков механизм противовирусного действия амантадина?

А. Ингибирует РНК-полимеразу вируса.

Б. Ингибирует нейраминидазу вируса.

В. Ингибирует синтез ранних белков вируса.

Г. Ингибирует синтез конечных белков вируса.

Д. Блокирует “раздевание” вируса.

 

720. Каков механизм противовирусного действия озельтавимира?

А. Ингибирует РНК-полимеразу вируса.

Б. Ингибирует нейраминидазу вируса.

В. Ингибирует синтез ранних белков вируса.

Г. Ингибирует синтез конечных белков вируса.

Д. Блокирует “раздевание” вируса.

 

721. Каков механизм противовирусного действия нелфинавира?

А. Ингибирует РНК-полимеразу вируса.

Б. Ингибирует нейраминидазу вируса.

В. Ингибирует синтез ранних белков вируса.

Г. Ингибирует синтез конечных белков вируса.

Д. Блокирует “раздевание” вируса.

 

722. Когда назначают ремантадин?

А. При герпетическом кератите.

Б. При герпесе.

В. При гриппе А.

Г. При СПИДе.

Д. При цитомегаловирусных инфекциях у иммунодефицитных пациентов.

 

723. Когда назначают идоксуридин?

А. При герпетическом кератите.

Б. При герпесе.

В. При гриппе А.

Г. При СПИДе.

Д. При цитомегаловирусных инфекциях у иммунодифецитных пациентов.

 

724.Когда назначают ганцикловир?

А. При герпетическом кератите.

Б. При герпесе.

В. При гриппе А.

Г. При СПИДе.

Д. При цитомегаловирусных инфекциях у иммунодифицитных пациентов.

 

725. Что характерно для фамцикловира?

А. Кумулирует при эклампсии.

Б. Вводят интраназально.

В. Частично метаболизируется до неактивного метаболита.

Г. Накапливается в костях.

Д. Метаболизируется до активного пенцикловира.

 

726. Что характерно для фоскарнета?

А. Кумулирует при эклампсии.

Б. Вводят интраназально.

В. Частично метаболизируется до неактивного метаболита.

Г. Накапливается в костях.

Д. Метаболизируется до активного пенцикловира.

 

727. Что характерно для ингарона?

А. Кумулирует при эклампсии.

Б. Вводят интраназально.

В. Частично метаболизируется до неактивного метаболита.

Г. Накапливается в костях.

Д. Метаболизируется до активного пенцикловира.

 

728. Выберите наиболее характерный побочный эффект амантадина.

А. Гипербилирубинемия.

Б. Нейтропения.