Фармакологическая группа: Гемостатические

Рецепт:

Rp.: Sol. Ac. aminocapronici 5% -100,0
D.t.d. №2 in flac.
S. Вводить в/в капельно.

Фармакологическое действие: Аминокапроновая кислота способствует процессу свертывания крови при кровотечениях, связанных с повышением фибринолитической активности крови. Купируя действие активаторов плазминогена и блокируя действие плазмина, приводит к остановке кровотечения. Является также ингибитором кининов Обладает антиаллергическим действием, угнетает образование антител, повышает детоксикационную функцию печени, уменьшает проницаемость капилляров. Показания:для остановки и профилактики кровотечений при хирургических вмешательствах и различных патологических состояниях, сопровождающихся повышенной фибринолитической активностью крови и тканей; состояние гипо- и афибриногенемии: при операциях на легких, сердце и сосудах, поджелудочной, щитовидной и предстательной железах и других органах; ожоговая болезнь; шок; преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты; Противопоказания: повышенная свертываемость крови; склонность к тромбозам и эмболиям; нарушение функции почек; нарушение мозгового кровообращения; ДВС-синдром; беременность; повышенная чувствительность к препарату. Побочные действия: Головная боль головокружение шум в ушах тошнота диарея катаральные явления верхних дыхательных путей кожные высыпания ортостатическая гипотония судороги.

 

Варфарин

Фармакологическая группа: Антикоагулянты

Рецепт:

Rp: Tab. Warfarini 0,0025
D.t.d: №50 in tab.
S: Принимать внутрь однократно, в одно и то же время суток.

Фармакологическое действие: Варфарин содержит в себе элементы, не позволяющие крови сворачиваться. Препарат угнетает действие витамина К, принимающего активное участие в свертывании крови. В результате сокращается вероятность появления тромбов. При тромбозах вен врачи чаще всего назначают для лечения именно непрямые антикоагулянты. Показания:Тромбозы вен и предрасположенность к ним, а также профилактическое лечение тромбозов и тромбоэмболий. Кратковременными показаниями к лечению являются острый тромбоз вен и тромбоэмболия легких, послеоперационный тромбоз, острый инфаркт миокарда, хирургическое и тромболитическое лечение тромбозов, в случае трепетания предсердий для проведения кардиоверсии. Длительное лечение рекомендуется при рецидивирующем тромбозе вен, протезировании клапанов сердца и сосудов, транзиторных приступах ишемии и ряде других показаний, которые выявляются лечащим врачом.Противопоказания: Их немного, но все же не стоит назначать препарат, если у вас есть острые кровотечения, выраженные нарушения функций печени и почек, имеет место острая артериальная гипертензия. Беременность также является противопоказанием для приема варфарина. Побочные действия: Черный дегтеобразный цвет стула и нарушения пищеварения; кровотечения из носа или десен; обильные и продолжительные менструальные выделения; повышение активности печеночных ферментов; возникающие без видимых причин припухлости и синяки на различных участках тела; появление кожных пятен на бедрах, брюшной стенке, молочных железах; кровоизлияния; экзема; выпадение волос.

 

Тиамазол

Фармакологическая группа: Антитиреоидные

Рецепт:

Rp: Tab. Thiamazoli 0,005
D.t.d: №40 in tab.
S: По 2 таблетки 2 раза в день.

Фармакологическое действие: Антитиреоидный препарат - угнетает синтез тиреоидных гормонов щитовидной железы. Блокирует фермент пероксидазу, участвующий в йодировании гормонов щитовидной железы, что нарушает их синтез. Показания:Тиреотоксикоз; подготовка к хирургическому лечению тиреотоксикоза; подготовка к лечению тиреотоксикоза радиоактивным йодом; профилактика гипертиреоза во время лечения препаратами йода. Противопоказания: Повышенная чувствительность к препарату в анамнезе гранулоцитопения во время ранее проводившейся терапии тиамазолом. Побочные действия:Аллергические кожные сыпи, нарушения пигментации кожи,лейкопения агранулоцитоз - редко; диспепсические явления нарушения функции печени - редко, холестатическая желтуха - очень редко. Головные боли, невриты - очень редко, нарушения вкуса - редко. Артралгии лихорадка генерализованная лимфаденопатия.

Мерказолил

Наименование: Мерказолил (Mercazolil)

РЕЦЕПТ Тиамазол (мерказолил)
Rp.: Tab.Mercazolili 0.005;
D.t.d. № 10
S. внутрь по 1 таб. 2 р/день при тиреотоксикозе

Фармакологическое действие:

Тиамазол является антитиреодным веществом.

Активный компонент провоцирует блокировку

перокисдазы. В результате нарушается

йодирование тиреоидных гомонов и

синтезирование тироксина, трийодтиронина.

При патологической гиперсекреции данных

гормонов при применении препарата

наблюдается нормализация процессов

метаболизма в тканях щитовидной железы.

Вещество способно понижать основной обмен.

Показания к применению:

Препарат Мерказолил назначают при:

- базедовой болезни;

- болезни Пламмера;

- подготовке к оперативным вмешательствам

относительно тиреотоксикоза;

- профилактике тиреотоксикоза на фоне

лечения йодсодержащими средствами.

Способ применения:

Таблетки Мерказолил принимают внутрь.

Лекарственная форма не разжевывается,

принимается после еды, запивается водой.

Стандартная дозировка для легких и средних

степеней заболеваний – 5 мг трижды в сутки.

При тяжелых формах дозировка удваивается:

по 10 мг трижды в сутки. После ремиссии дозы

понижаются. Снижение проводят каждые 5

дней на 5-10 мг. Возможно применение по 5 мг

раз в день, затем – 1 раз в два дня, далее –

раз в три дня.

Прием препарата должен осуществляется до

получения стойкого терапевтического эффекта.

Курс подбирается индивидуально.

Максимальная разовая дозировка – 10 мг,

суточная – 40 мг. Детские дозировки:

начальная – 0,4 мг/кг массы (принимается

одноразово или делится на две дозы),

поддерживающая суточная дозировка – 0,2 мг/

кг массы.

Побочные действия: Прием препарата Мерказолил может сопровождаться:, - головокружением; - лейкопенией; - головными болями; - зудом кожи; - отеками; - подъемом температуры; - кожной сыпью; - нарушениями зрения; - тошнотой; При появлении нежелательных эффектов принимается решение об отмене препарата или коррекции его доз. Противопоказания: Препарат Мерказолил не назначают при: - лактации; - гранулоцитопении; - беременности; - выраженной лейкопении; - узловых формах зоба. Беременность: При беременности тиамазолсодержащие средства не назначают. Передозировка: При превышении доз, обозначенных как терапевтические, возникает сухость кожных покровов, миастенические проявления, патологические изменения менструального цикла, сонливость. Антидота к тиамазолу специфического характера не обнаружено. Терапия назначается врачом в соответствии с симптоматическими проявлениями.

 

 

110. ДАНАЗОЛ — danazol.

Фармакологическое действие. Подавляет продукцию

гипофизом гонадотропных гормонов ЛГ и ФСГ у мужчин

и женщин. Действие препарата обратимое. Даназол

лишен эстрогенного или прогестеронового действия, но

в высоких дозах обладает слабой андрогенной

активностью с сопутствующим анаболическим

эффектом.

Показания. Лечение эндометриоза с сопутствующим

бесплодием, доброкачественных новообразований

молочной железы, первичной меноррагии,

предменструального синдрома, первичного

преждевременного полового созревания, гинекомастии

и других аналогичных эндокринных нарушений.

Препарат также применяется при лечении

наследственного ангионевротического отека.

Применение Даназола. Взрослым: 200-800 мг в день в

2-4 приема. При эндометриозе рекомендуется

начальная суточная доза, составляющая 400 мг, затем

ее при необходимости можно уменьшить или увеличить.

В этом случае курс составляет 6 месяцев, и только в

отдельных случаях дальше. При доброкачественных

заболеваниях молочной железы рекомендуется

ежедневно принимать по 100-300 мг даназола в течение

3-6 месяцев. При первичной меноррагии и

предменструальном синдроме эффективна дозировка в

100-400 мг в день. При гинекомастии у мужчин

рекомендуемая суточная доза - 200- 600 мг. При

наследственном ангионевротическом отеке начальная

суточная доза - 600 мг, поддерживающая суточная доза

- 200 мг. Детям: при преждевременном половом

созревании (единственное показание для детей)

ежедневно принимают по 100-400 мг препарата в

зависимости от возраста и состояния больного.

Побочные эффекты Даназола. Угри, усиленное

выделение кожного сала, задержка жидкости в

организме, незначительный гирсутизм, приливы крови к

лицу, приступы обильного потоотделения, уменьшение

размера молочных желез, симптомы вирилизации,

тошнота, головокружение, эмоциональная лабильность,

спазмы скелетных мышц, головная боль, сыпь,

выпадение волос.

Противопоказания. Беременность, лактация, порфирия

(так как увеличивается активность ALA-синтетазы).

Особые указания. В связи с тем, что препарат

противопоказан при беременности, рекомендуется

назначать его прием с первого дня менструального

цикла. При лечении рекомендуется периодический

контроль активности ферментов печени. Требуется

осторожность при тяжелой недостаточности функции

почек или сердца, сахарном диабете, одновременном

приеме противосудорожных препаратов и

антикоагулянтов, т.к. даназол обладает определенным

фибринолитическим действием. Несмотря на

контрацептивное действие даназола при лечении надо

пользоваться механическими противозачаточными

средствами, так как при приеме низких доз (200 мг в

день) может происходить овуляция.

Окситоцин

Rp: SolutionisOxytocini 1 ml

D. t. d.N. 10 inampullis

S: вводить в/м 1 мл в шейку матки для стимуляции родовой деятельности.

Фармакологическое действие

Окситоцин

Гормон задней доли гипофиза. Оказывает

стимулирующее действие на гладкую мускулатуру

матки, повышает сократительную активность и в

меньшей степени тонус миометрия. В малых дозах

увеличивает частоту и амплитуду сокращений

матки, в больших дозах или при повторном

введении способствует повышению тонуса матки,

учащению и усилению ее сокращений (вплоть до

тетанических). Вызывает усиление секреции

пролактина, а также сокращение миоэпителиальных

клеток, окружающих альвеолы молочной железы,

усиливая выработку молока. Обладает слабыми

вазопрессиноподобными антидиуретическими

свойствами.

Показания к применению:

Родовозбуждение по медицинским показаниям,

стимуляция родовой деятельности при ее

первичной или вторичной слабости, профилактика и

лечение гипотонических кровотечений,

субинволюция матки в послеродовом периоде и

после аборта, операция кесарево сечение (после

удаления последа), неполный аборт.

Дозировка и способ применения

препарата.

Индивидуальный. Разовая доза для в/м введения в

зависимости от клинической ситуации варьирует от

2 до 10 МЕ; для в/в введения (струйно медленно

или капельно) разовая доза составляет 5 МЕ.

Побочное действие Окситоцин:

Со стороны эндокринной системы:

вазопрессиноподобное действие.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота,

рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

нарушение сердечного ритма.

Со стороны репродуктивной системы: гипертонус

матки, дискоординированная или чрезмерно

сильная родовая деятельность, разрыв матки,

внутриутробные страдания плода (брадикардия,

аритмия, асфиксия), преждевременная отслойка

плаценты.

Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд.

Противопоказания к препарату:

Несоответствие размеров плода и таза роженицы,

поперечное и косое положение плода, угрожающий

разрыв матки, узкий таз, предлежание плаценты;

гипертонические сокращения матки, наличие рубца

на матке после перенесенного ранее кесарева

сечения.

Повышенная чувствительность к окситоцину.

Применение при беременности и

лактации.

Применяется при беременности по показаниям с

обязательным учетом противопоказаний.

Способствует усилению секреции молока.

Особый указания по применению

Окситоцин.

Введение окситоцина следует проводить только в

условиях специализированного медицинского

стационара при строгом врачебном контроле.

Окситоцин не следует применять при тяжелой

преэклампсической токсемии, тяжелых нарушениях

со стороны сердечно-сосудистой системы.

 

112Левотироксин – L-тироксин

Фармакологическая группа: Гормоны щитовидной железы

Рецепт:

Rp: Tab. Levothyroxini 0,0001
D.t.d: №50 in tab.
S: По 1 таблетке в день за 20-30 минут до еды принимать постоянно. Фармакологическое действие: Синтетический левовращаюший изомер тироксина В малых дозах обладает анаболическим действием. В средних дозах стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность сердечно-сосудистой и центральной нервной системы. В больших дозах угнетает выработку тиреотропин рилизинг гормона гипоталамуса и тиреотропного гормона гипофиза. Препарат медленно всасывается, терапевтический эффект наблюдается через 7-12 дней, так же медленно выводится. Показания: Первичный и вторичный гипотиреоз, комплексное лечение болезни Грейвса, эутиреоидной гиперплазии щитовидной железы, профилактика рецидивов после оперативного лечения узловых и злокачественных новообразований щитовидной железы, кретинизм Противопоказания: Абсолютными противопоказаниями для применения препарата для дифференциально-диагностического теста являются острый инфаркт миокарда, острый миокардит,нелеченая болезнь Аддисона, тяжелые нарушения ритма сердца, тяжелый гипертиреоз. Побочные действия: При передозировке признаки гипертиреоза, ухудшение течения ишемической болезни сердца, сахарного диабета, болезни Аддисона, редко - нарушения ритма сердца, понос, рвота, бессонница. В первые 2-3 дня после приема диагностической дозы (3 мг) возможны потливость, сердцебиение, слабость.

 

 

Инсулин

.:Insulini 5 ml(a 40ED-1ml)

D.t.d.N 6

S.Вводить под кожу по 0,5 мл 2 раза в день. Фармакологическая группа- гормон поджелудочной железы

Механизм действия: Гормон бета клеток островков поджелудочной железы. Связываясь с мембранным рецептором - тетрамером, состоящим из 4 субъединиц, 2 из которых (альфа) расположены экстрамембранно и отвечают за связывание гормона, а два других (бета) погружены в цитоплазматическую мембрану и являются носителями тирозинпротеинкиназной активности, образует инсулин-рецепторный комплекс, подвергающийся аутофосфорилированию. В интактных клетках этот комплекс фосфорилирует сериновые и треониновые концы протеинкиназ, что приводит к образованию вторичного посредника - фосфатидил инозитолгликана и запускает фосфорилирование, активизирующее ферментативную активность в клетках-мишенях Фармакологическое действие: Оказывает гипогликемическое действия. Регулирует уровень глюкозы в крови, обмен и депонирование углеводов, белков, липидов в органах-мишенях: Способствует накоплению глюкозы в печени в виде гликогена и подавляет глюконеогенез. Показания: Кетоацидоз, диабетическая, молочнокислая и гиперосмолярная комы, инсулинзависимый сахарный диабет инсулиннезависимый сахарный диабет. Противопоказания: Гиперчувствительность, гипогликемия, заболевания печени и/или почек. Побочные явления: Гипогликемия, постгликемическая гипергликемия,отек, нарушения зрения, инсулинрезистентность, аллергические реакции: кожные высыпания с зудом, иногда сопровождающиеся диспноэ и гипотонией, анафилактический шок; местные реакции: покраснение, отечность и болезненность кожи и подкожной клетчатки,постинъекционная липодистрофия, сопровождающаяся нарушением всасывания инсулина, возникновением болевых ощущений при изменении атмосферного давления

Гликлазид

Фармакологическая группа: Сахароснижающие

Рецепт:

Rp: Tab. Gliclazidi 0,08
D.t.d: №60 in tab.
S: По 1 таблетке 2 раза в день во время еды.

Фармакологическое действие: Пероральный гипогликемический препарат группы производных сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы. Повышает чувствительность периферических тканей к глюкозе. Нормализует гликемический профиль после нескольких дней лечения. Уменьшает промежуток времени от момента приема пищи до начала секреции инсулина. Восстанавливает ранний пик секреции инсулина. Гликлазид уменьшает адгезию и агрегацию тромбоцитов, повышает фибринолитическую активность и улучшает микроциркуляцию. Нормализует проницаемость сосудов и проявляет антиоксидантные свойства. Понижает концентрацию общего холестерина и триглицеридов в крови. Показания:сахарный диабет 2 типа. Противопоказания:сахарный диабет 1 типа (инсулинзависимый); кетоацидоз; лактацидоз (в т.ч. в анамнезе); диабетическая прекома и кома; выраженные нарушения или тяжелая недостаточность функции почек; выраженные нарушения или тяжелая недостаточность функции печени; гипо- и гипертиреоз; беременность; период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Побочные действия:гипогликемия. изменение вкусовых ощущений; очень редко – тошнота, рвота, боли в животе, запор или диарея. тромбоцитопения, анемия. слабость, головная боль, головокружение. кожная сыпь, зуд.

ПРЕДНИЗОЛОН

Rp.:Tab. Prednisoloni 0,005

D.t.d. N. 100

S. По 1 таблетке 4-5 раз в сутки.

Фармакологическая группа глюкокортикостероид

Фармакологическое действие глюкокортикостероидное иммунодепрессивное противоаллергическое противовоспалительное. Механизм действия дегидрированный аналог гидрокортизона противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран Побочные действия тошнота, рвота, брадикардия, артериальная гипертензия, замедление заживления ран, истончение кожи, потливость, мышечные судороги, дисменорея, синдром иценко-кушинга, головокружение, головные боли. Показание к применению-астматический статус,ба,шок,цирроз печени,острый гепатит,ревматоидный полиартрит,ирит,иридоциклит,конъюктивит,бурсит,крапивница,им,остеоартроз,нафротический синдром,оте квинке,экзема противопоказания-гипер-сть,гнойный конъюктивит,туберкулез кожи,закрытоугольная глаукома,бер-сть,лактации.

ДЕКСАМЕТАЗОН

Форма выпуска: таблетки по 0, 0005 г (0, 5 мг), в упаковке 30, 50, 100 шт

Rp.: Tab. Dexametasoni 0,0005

D.t.d. N. 10

S. По 1 таблетке утром, натощак.

Фармакологическая группа - стероидные противовоспалительные средства. Фармакологические эффекты - оказывает сильное противовоспалительное и антиаллергическое действие.

Механизм действия Дегидрированный аналог гидрокортизона Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран Показание к применению- ревматоидный артрит, дерматозы, нефротический синдром, аллергические заболевания Противопоказаниями гипер-сть, бер-сть,лактации. Побочные эффекты - Тошнота, рвота, брадикардия, артериальная гипертензия, замедление заживления ран, истончение кожи, потливость, мышечные судороги, дисменорея, синдром Иценко-Кушинга, головокружение, головные боли.

 

Синэстерол

Rp. Sol. Synoestroli oleosae 0,1% 1,0
D. t. d. N. 6 in amp.
S. По 1 мл в мышцы.

Фармакотерапевт группа: Эстроген. Фарм свойства: Синэстрол является гормональным препаратом, по химическому строению отличается от стероидных эстрогенных гормонов, но по биологическим и лечебным свойствам близок к ним. Под влиянием синэстрола усиливается кровоснабжение половых органов, активируются процессы пролиферации эндометрия. Синэстрол может вызвать нагрубание и увеличение молочных желез за счет разрастания железистой ткани.Препарат обладает свойством устранять вегето-сосудистые нарушения, возникающие у женщин на почве истощения функции яичников Показания к применению:состояния, связанные с недостаточной функцией яичников гипоплазия половых органов;климактерические и посткастрационные расстройства;бесплодие; слабость родовой деятельности, переношенная беременность;рак предстательной железы, рак молочной железы; Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Беременность; заболевания печени и почек; мастопатия, эндометриоз, маточные кровотечения неясной этиологии, а также при различных формах гиперэстрогении; заболевания, связанные с повышением свертывающей способности крови, злокачественные и доброкачественные новобразования половых и других органов у женщин Воспалительные заболевания женских половых органов, гиперфолликулярная стадия климактерического периода, склонность к маточным кровотечениям. Побочное действие: Тошнота, рвота, головокружение, сыпь, отек век, эритропения.При длительном применении: у мужчин - феминизация у женщин - склерозирование яичников, нарушение обмена натрия, метроррагия.

Прогестерон

Rp: Sol. Progesteroni oleosae 1%-1ml

D.t.d. № 3 in ampullis

S. В/м по 1 ампуле 1 р/деньв течение 2 недель после начала овуляциидля профилактики и лечения угрожающего и начинающегося выкидыша, связанного с недостаточностью желтого тела

Фарма группа - Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты. Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов Фармакологическое действие - прогестагенное. Является гормоном желтого тела. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, активирует ДНК и стимулирует синтез РНК. Способствует переходу слизистой оболочки матки из пролиферативной в секреторную фазу, создает необходимые условия для имплантации оплодотворенной яйцеклетки, снижает чувствительность матки к окситоцину и расслабляет ее мускулатуру. Стимулирует липопротеиновые липазы, увеличивает запасы жира, повышает уровни базального и индуцированного инсулина, утилизацию глюкозы, накопление в печени гликогена, выработку альдостерона, вызывает гипоазотемию и гиперазотурию; подавляет продукцию гипоталамических факторов высвобождения ЛГ и ФСГ и, соответственно, биосинтез гонадотропных гормонов гипофиза. Показани я дисфункциональные маточные кровотечения; метроррагия; аменорея; привычный выкидыш; контрацепция. Инструкция по применению и режим дозирования Внутримышечно, взрослым высшая разовая доза0,025 г. Режим дозирования индивидуальный. Доза, частота и продолжительность лечения определяются по схеме в зависимости от показаний и клинической ситуации. Побочное действие повышение АД; отеки; нарушения функции печени, желтуха; тошнота, рвота; снижение либидо; увеличение массы тела; боль и напряжение в молочных железах; нерегулярные маточные кровотечения; головная боль; депрессия. Противопоказания тяжелые нарушения функции печени или почек; гепатит; тромбоэмболические заболевания; вагинальные кровотечения не установленного генеза; карцинома молочной железы. Применение при беременности и кормлении грудью

 

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

Rp: Methyltestosteroni 0.005
D. t. d. N 20 in tab.
S. По 1 таблетке 2-4 раза в день под язык
до полного рассасывания. Фарма группа - Средства мужских половых гормонов и их аналоги Фармакологическое действие Метилтестостерон – синтетический препарат, созданный на основе мужских половых гормонов. Он обладает выраженной андрогенной активностью, но по эффективности уступает тестостерона пропионату. Метилтестостерон взаимодействует с рецепторами цитоплазматической мембраны на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в их ядро и цитоплазму, активируя при этом генетический аппарат. Препарат обеспечивает правильный рост и развитие вторичных половых признаков и половых органов у мужчин, а также уменьшает жировые отложения и увеличивает рост мышечной массы. Одним из полезных свойств препарата является контроль роста костей в длину. Показания к применению при заторможенном половом развитии, функциональных патологиях половой сферы, мужской климактерии, а также вызванных этим состоянием сосудистых и нервных расстройствах. при маточных дисфункциональных кровотечениях, раке яичников или молочных желез. Противопоказания к применению запрещено принимать при гиперкальциемии, наличии карциномы груди, рака предстательной железы, тяжелых формах печеночной или почечной недостаточности, гиперчувствительности к действующему веществу препарата, во время беременности или в пубертатном возрасте. Побочные действия Систематический прием Метилтестостерона может вызвать у женщин развитие вирилизма, сопровождающегося облысением, гирсутизмом, необратимым огрубением голоса, увеличением клитора, нарушением менструального цикла и функциональности яичников. У мужчин препарат может спровоцировать развитие гинекомастии, олигоспермии, а также вызвать болезненную эрекцию. Могут появиться угри, головные боли, тревожность, депрессия, головокружение, тошнота, диарея, рвота, болезненные ощущения в животе, гепатоцеллюлярная карцинома, парестезии, холестаз, холестатический гепатит, гиперкальциемия, отеки, повышенная кровоточивость.

 

 

Ретаболил

Фармакологическая группа: Анаболический стероид

Рецепт:

Rp.: Sol. Retabolili ol. 5% pro inject 1 ml
D.t.d. №4
S. в/м I p/3 нед

Фармакологическое действие: Анаболический стероид пролонгированного действия. Стимулирует синтез белка в организме, способствует задержке в организме азота, фосфора, серы, калия. Способствует фиксации кальция в костях, увеличению костной массы при остеопорозе. Вызывает повышение аппетита, увеличение массы мышц с соответствующим увеличением массы тела. У женщин с диссеминированной карциномой молочных желез способствует улучшению состояния в течение многих месяцев. Характеризуется длительным действием. Форма выпуска:Р-р д/инъекц. масляный 50 мг/1 мл: амп. 1 шт. Раствор для инъекций масляный 1 мл нандролона деканоат 50 мг Показания: кахексия различной этиологии; астения; остеопороз; необходимость ускорения регенерации
нарушения белкового обмена после тяжелых травм, операций, ожогов, лучевой терапии, при инфекционных заболеваниях, сопровождающихся потерей белка; при диабетической ретинопатии, нефропатии; стимуляция роста у детей с задержкой роста; необходимость длительной анаболической терапии при прогрессирующей мышечной дистрофии, остеопорозе и раке; диссеминированный рак молочных желез у женщин. Противопоказания: рак предстательной железы острый и хронический простатит рак грудной железы у мужчин гепатит острая дистрофия печени беременность, лактация. Побочные действия: Побочное действие наиболее вероятно при применении нандролона в высоких дозах. вирилизация у девочек, женщин и мальчиков в препубертатном периоде; аменорея, нарушение сперматогенеза. возможно преждевременное окостенение эпифизов и задержка роста; задержка жидкости в организме

Метформин

Rp: Metformin 0,5 g

D.S. По 1 таблетке 2 раза в сутки внутрь.
Фармакологическая группа -Пероральный гипогликемический препарат Фармакологическое действие- Метформин тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, а также повышает чувствительность тканей к инсулину. При этом не оказывает действие на секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы, не вызывает гипогликемических реакций. Снижает уровень триглицеридов и линопротеинов низкой плотности в крови. Стабилизирует или снижает массу тела. Оказывает фибринолитическое действие за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа. Показания- сахарный диабет типа 2 без склонности к кетоацидозу при неэффективности диетотерапии;в комбинации с инсулином — при сахарном диабете типа 2, особенно при выраженной степени ожирения, сопровождающейся вторичной резистентностью к инсулину. Противопоказания- диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома; нарушение функции почек;острые заболевания, протекающие с риском развития нарушения функции почек:, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии, клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии;серьезные хирургические операции и травмы нарушение функции печени;хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем; Побочные действия тошнота, рвота, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, диарея, метеоризм, боли в животе. Эти симптомы встречаются особенно часто в начале лечения и, как правило, проходят самостоятельно. Аллергические реакции: кожная сыпь.

 

 

Миокальцик

Rp.: Solutionis Calcitonini 100ME - 1ml
Da tales doeses numero 10 in ampullis.
Signa: Внутримышечно по 1мл 1 раз в день.

Фарма группа - Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях околощитовидных желез Фармакологическое действие - гипокальциемическое, ингибирующее костную резорбцию. Миакальцик, регулируя минеральный обмен, влияет также на экскрецию кальция, фосфора и натрия, отмечено повышенное выделение этих минералов с мочой после однократного применения препарата. Миакальцик влияет непосредственно на механизм канальцевой фильтрации, снижая реабсорбцию минералов в почечных канальцах, препятствует развитию гиперкальциемии. Препарат способствует повышению минеральной плотности костной ткани, препятствует повторным переломам, в том числе снижает риск множественных переломов Показания к применению:
Препарат применяют у пациентов, страдающих такими нарушениями опорно-двигательного аппарата, как: Остеопороз. В том числе у женщин в период постменопаузы, а также остеопороз, вызванный приемов глюкокортикостероидов или длительной иммобилизацией. Остеолиз или остеопения, в том числе сопровождающиеся болями в костях. Болезнь Педжета, деформирующий остеит.

Побочные действия: Препарат обычно хорошо переносится больными, крайне редко могут возникать такие побочные эффекты: анафилактические реакции вплоть до анафилактического шока, головокружение, головная боль, изменение вкусовых ощущений, нарушения зрения; артериальная гипертензия; тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, нарушения стула;артралгии, миалгии;повышенная утомляемость, раздражительность, отеки конечностей, лихорадка Противопоказания: Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.Период беременности и лактации.

 

Кальцитриол

Rp.: Sol. Сalciferoli oleosae 0,125 % - 10 ml

D.S. По 2 капли 1 раз в день после еды.

Фарма группа -Препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора Фармакологическое действие. Витамин B6. Играет важную роль в обмене веществ; необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. В фосфорилированной форме пиридоксин является коферментом большого количества ферментов, действующих на неокислительный обмен аминокислот. Пиридоксин участвует в обмене триптофана,метионина, цистеина, глутаминовой и других аминокислот. Играет важную роль в обмене гистамина. Пиридоксин способствует нормализации липидного обмена. Фармакокинетика Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов. Распределение преимущественно в мышцах, печени и ЦНС. Проникает через плаценту и в молоко матери. Выводится почками. Показания Лечение и профилактика клинической недостаточности витамина B6. Противопоказания. Повышенная чувствительность к пиридоксину. Побочные действия В отдельных случаях: аллергические реакции, гиперсекреция соляной кислоты.С осторожностью применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ИБС. При тяжелых поражениях печени пиридоксин в высоких дозах может вызвать ухудшение ее функции.При нарушениях функции печени. При тяжелых поражениях печени пиридоксин в высоких дозах может вызвать ухудшение ее функции.

 

 

Пиридоксин (Витамин В6)

Rp: Sol. Pyridoxini hydrochloridi 5 % - 1 ml
D. t. d. N 10 in ampull.
S. По 1 мл в/м через день.

Фарма группа - Витамины и витаминоподобные средства Формы выпуска Таблетки 2 мг и 10 мг. Раствор для инъекций 5%. Фармакологическое действие - восполняющее дефицит витамина B6. Фосфорилируется и в виде пиридоксальфосфата входит в состав ферментов, катализирующих декарбоксилирование и переаминирование. Играет важную роль в метаболизме триптофана, глутаминовой кислоты, цистеина, метионина, а также в транспорте аминокислот через клеточную мембрану. Необходим для активации фосфорилазы, для образования нейромедиаторов, гамма-аминомасляной кислоты, глицина, серотонина. Участвует в обмене витамина B12, фолиевой кислоты, в синтезе порфиринов, в обмене ненасыщенных жирных кислот. Применяется с целью активации метаболических процессов в миофибриллах, особенно при гипоксии миокарда. Применение вещества Пиридоксин B6-гиповитаминоз, токсикоз беременных, сидеробластная анемия, лейкопении, заболевания ЦНС, морская и воздушная болезни, атеросклероз, сахарный диабет, себорееподобный и несеборейный дерматиты, опоясывающий герпес, нейродермит, псориаз, экссудативный диатез, применение препаратов группы изониазида. Противопоказания Гиперчувствительность. Побочные действия вещества Пиридоксин Аллергические реакции, повышение кислотности желудочного сока.