Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей: 3 девочки и 2 мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца. Какой тип наследования этой Болезни.

А. * Сцепленный с Х-хромосомой, доминантный.

B. Аутосомно-доминантный.

C. Аутосомно-рецессивный.

D. Сцепленный с У-хромосомой.

E. Сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный.

В генетической консультации установили, что гетерозиготная носительница - мать передала мутантный ген половине сыновей (которые больны) и половине дочерей, которые, оставаясь фенотипически здоровыми, тоже являются носительницами и могут передать рецессивный ген вместе с Х-хромосой следующему поколению. Гены каких из перечисленных заболеваний могут быть переданы дочкой?

А. * Гемофилия.

B. Гипертрихоз.

C. Полидактилия.

D. Фенилкетонурия.

E. Таласемия.

К врачу генетику обратился юноша 18 лет астенического телосложения: узкие плечи, широкий таз, высокий рост, скудная растительность на лице. Выражена умственная неполноценность. Был поставлен диагноз - синдром Клайнфельтера. Какой метод мед. генетики позволяет подтвердить данный диагноз?

А. * Цитогенетический.

B. Дерматоглифики.

C. Генеалогический.

D. Близнецовый.

E. Биохимический.

В медико-генетическую консультацию обратилась девушка по поводу отклонений физического и полового развития. При микроскопии клеток слизистой оболочки ротовой полости не найдено полового хроматина. Для какой из ниже перечисленных патологий это характерно?

А. * Синдром Шершевского - Тернера.

B. Болезнь Дауна.

C. Синдром Клайнфельтера.

D. Трисомия по 15-хромосоме.

E. Трисомия по Х- хромосоме.

В селекции растений широко используется полиплоидия для создания новых форм растений с высокой урожайностью и повышенной устойчивостью к неблагоприятным условиям среды. Благодаря какому процессу образуется полиплоидная клетка?

А. * Нерасхождению хромосом и образованию диплоидных гамет.

B. Нарушению соотношения отдельных хромосом в наборе.

C. Гибридизация.

D. Генным мутациям.

E. Транслокациям.

В медико-генетическую консультацию обратился юноша 17 лет по поводу отставания полового и физического развития. При микроскопии клеток слизистой оболочки ротовой полости обнаружено 2 тельца полового хроматина. Для какой из перечисленных врожденных патологий это характерно?

А. * Синдром Клайнфельтера.

B. Синдром Дауна.

C. Синдром Шерешевского-Тернера.

D. Трисомия по 21-хромосоме.

E. Синдром Эдварса.

423. При обследовании 2-х месячного мальчика педиатр обратил внимание, что его плач похож на кошачье мяуканье. Кроме этого у ребенка отмечались микроцефалия и порок сердца. Его кариотип- 46, ХУ, 5р. В какую стадию митотического деления (цикла) был исследован кариотип?

А. * Метафаза.

B. Анафаза.

C. Профаза.

D. Телофаза.

E. Интерфаза.

На прием к врачу генетику пришла 35-летняя женщина, рост которой 140 см, характерна диспропорция тела: “шеи сфинкса”, низкий рост волос на затылке, бесплодие. Кариотип больной 45 ХО, половой хроматин равен нулю. Какой можно поставить диагноз?

А. * Синдром Шерешевского-Тернера.

B. Синдром Эдварса.

C. Болезнь Дауна.

D. Синдром Клайнфельтера.

E. Синдром Патау.

425. В своих многочисленных опытах Г. Мендель скрещивал гомозиготные организмы, а затем анализировал количественные проявления признаков в потомстве. В настоящее время этот метод называется:

А. * Гибридологический.

B. Генеалогический.

C. Цитогенетический.

D. Селекционный.

E. Филогенетический.

В семье, где отец страдал гипертонической болезнью, выросли трое сыновей. Один из них работал авиадиспетчером - руководителем полетов в крупном международном аэропорту с высокой интенсивностью движения. Два других сына проживали в сельской местности и имели профессии пчеловода и растениевода. Диспетчер в зрелом возрасте заболел тяжелой формой гипертонической болезни. У других сыновей этого заболевания не было, лишь изредка отмечались набольшие подъемы кровяного давления. К какой группе генетических заболеваний следует отнести гипертоническую болезнь в этой семье?

А. * Мультифакториальное заболевание.

B. Моногенное заболевание.

C. Заболевание ненаследственного характера.

D. Хромосомные заболевание.

E. Геномное заболевание.

При помощи кариотипирования ребенка выявили три хромосомы 21-й пары. Укажите фенотипическое проявление этой мутации?

А. * Синдром Дауна.

B. Синдром Патау.

C. Синдром Эдвардса.

D. Синдром Шерешевского-Тернера.

E. Синдром полисомии.

428. Женщине с группой крови АВ (IV), Rh(-), имеющая 3-х летнего ребенка АВ (IV), Rh(+), которая доставлена в травматологическое отделение с кровотечением, необходимо переливание крови. Какую группу крови из имеющихся в наличии в травмпункте можно ей перелить?

А. * IV (AB), Rh-.

B. I (0), Rh-.

C. II (A), Rh-.

D. II (A), Rh+.

E. IV (AB), Rh+.

С целью получения кариотипа человека на клетки в культуре тканей подействовали колхицином - веществом, которое блокирует сокращение нитей веретена деления. На какой стадии прекращается митоз?

А. * Метафаза.

B. Анафаза

C. Профаза

D. Телофаза

E. Интерфаза

430. Женщина с I (O) Rh- группой крови вышла замуж за мужчину с IV (AB) Rh+ группой крови. Какой вариант группы крови и резус-фактора можно ожидать у детей?

А. * III (B) Rh+.

B. IV (AB) Rh-.

C. IV (AB) Rh+.

D. I (O) Rh-.

E. I (O) Rh+.

431. Во время хирургической операции возникла необходимость массивного переливания крови. Группа крови пострадавшего - III (B) Rh+. Какого донора необходимо брать?

А. * III (B) Rh+.

B. II (A) Rh+.

C. I (O) Rh-.

D. IV (AB) Rh-.

E. III (B) Rh-.

432. У ребенка с наследственно обусловленными пороками сразу же после рождения наблюдался характерный синдром, который называют “крик кошки”. При этом в раннем детстве младенцы имеют “мяукающий” тембр голоса. Во время исследования кариотипа этого ребенка было установлено:

А. * Делецию короткого плеча 5-й хромосомы.

B. Дополнительную Х-хромосому.

C. Нехватку Х-хромосомы.

D. Дополнительную 21-ю хромосому.

E. Дополнительную У-хромосому.

Альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак. В семье, где оба родителя здоровы, родился ребенок-альбинос. Какова вероятность рождения здорового ребенка у этой пары?

А. * 25%.

B. 75%.

C. 50%.

D. 100%.

E. 10%.

При диспансерном обследовании мальчику 7 лет установлен диагноз дальтонизма. Родители здоровы, цветное зрение нормальное. Но у дедушки по материнской линии такая же аномалия. Какой тип наследования этой аномалии?

А. * Рецессивный, сцепленный с полом.

B. Доминантный, сцепленный с полом.

C. Неполное доминирование.

D. Аутосомно-рецессивный.

E. Аутосомно-доминантный.

В медико-генетическую консультацию обратилась беременная женщина, работавшая на вредном производстве. После проведения амниоцентеза встал вопрос о прерывании беременности. Врачи объяснили женщине, что ее будущий ребенок не будет жизнеспособным и будет иметь пороки строения сердца, почек, пищеварительной системы, расщепление мягкого и твердого неба, недоразвитие или отсутствие глаз. О каком нарушении в кариотипе шла речь в этом случае?

А. * Трисомия – 13.

B. Трисомия – V.

C. Трисомия – 21.

D. Моносомия –Х.

E. Полисомия – Х.

Что означает термин “множественный аллелизм”?

А. * Наличие в генофонде популяции многих вариантов одного и того же гена, отвечающих за развитие разных вариантов признака.

B. Наличие в клетках организма более двух вариантов аллелей одного гена.

C. Наличие в клетках организма многих генов.

D. Наличие в клетках организма более двух вариантов (аллелей).

E. Наличие в клетках организма более пяти вариантов (аллелей).

Какое свойство гена обеспечивает изменчивость как свойство живых организмов?

А. * Способность мутировать.

B. Плейотропия.

C. Специфичность действия.

D. Стабильность структуры.

E. Полимерия

Что такое изменчивость?

А. * Свойство живых организмов одного и того же вида так или иначе отличаться друг от друга.

B. Изменения структуры наследственного материала.

C. Изменение фенотипа организма.

D. Способность мутировать

E. Стабильность структуры

Что такое наследственность?

А. * Свойство организмов наследовать определенный тип онтогенеза характерный для представителей данного вида.

B. Проявление у потомков тех же признаков, которыми обладают родители.

C. Свойство организмов одного вида быть похожими друг на друга.

D. Способность к мутации

E. Способность к рекомбинации