Регуляция деятельности почек.

 

Нервная регуляция. Вегетативная нервная система регулирует процессы клубочковой фильтрации и канальцевую реабсорбцию, которая обусловлена давлением крови в капиллярах клубочка. Симпатические нервы, иннервирующие почки, в основном сосудосуживающие. При их раздражении происходит сужение приносящей артериолы, уменьшение фильтрации, выделения воды и увеличение концентрации Nа в моче. Это обусловлено тем, что количество притекающей к почкам крови уменьшается, давление в клубочках падает, а следовательно, снижается и фильтрация первичной мочи. Перерезка чревного нерва приводит к увеличению отделения мочи денервированной почки.

Парасимпатические нервы действуют на почки двумя путями: вызывая уменьшение силы и частоты сердечных сокращений, вследствие чего понижается величина артериальной давления и изменение интенсивности диуреза, путем регуляции просвета сосудов почек.

При болевых раздражениях рефлекторно уменьшается диурез вплоть до полного его прекращения (болевая анурия). Это связано с тем, что происходит сужение почечных сосудов вследствие возбуждения симпатической нервной системы и увеличения гормона гипофиза – вазопрессина (антидиуретический гормон - АДГ).

Гуморальная регуляция. Она осуществляется, главным образом, за счет гормонов нейрогипофиза и надпочечников. Антидиуретический гормон, нейрогипофиза усиливает проницаемость стенки дистальных извитых канальцев и собирательных трубочек для воды, и тем самым способствует реабсорбции. Это приводит к уменьшению мочеотделения и повышению осмотической концентрации мочи. При избытке АДГ может наступить полное прекращение мочеобразования.

Гормон надпочечниа из группы минералокортикоидов - альдостерон усиливает реабсорбцию ионов Nа⁺ и выведение ионов К⁺ в дистальных отделах канальцев тормозит обратное всасывание Са⁺⁺ и Мg⁺ в их проксимальных отделах.

Глюкокортикоиды (кортизон, гидрокортизон) также могут усилить реабсорбцию Nа⁺ в канальцах нефронов, кроме того, они усиливают почечный кровоток и фильтрацию в клубочковом аппарате нефрона и уменьшает реабсорбцию воды в канальцах.

Адреналин – суживает сосуды коркового слоя почки. В зависимости от преимущественного действия на приносящие и выносящие артериолы клубочка, адреналин может уменьшать или увеличивать объем фильтрации в клубочке. При введении адреналина в кровь наблюдается уменьшение диуреза и натрийреза.

Ренин. Образуется в юкстагломерулярных клетках. Он катализирует образование ангиотензина, который обладает выраженным сосудосуживающим действием на приносящие и выносящие артериолы клубочка, в силу чего обеспечивает ауторегуляцию коркового кровообращения в почках и процессы в клубочках. Кроме того, ангиотензин стимулиует секрецию альдостерона в коре надпочечников и регулирует транспорт Nа ⁺  и Н₂О в канальцах.

В мозговом веществе почки осуществляется постоянный синтез простагландинов, наибольшей активностью, обладает группа Е, под их влиянием наблюдается увеличение кровотока в мозговом слое почки, увеличение диуреза и натрийуреза.

В свою очередь гормональная регуляция процессов реабсорбции воды и солей в канальцевой части нефрона подчинена ЦНС, в частности гипоталамической области промежуточного мозга. При разрушении ядер гипоталамуса наблюдают нарушение водного – электролитного гомеостаза.

Регуляция выведения мочи. Образующаяся в канальцах моча по собирательным трубочкам и сосочковым протокам поступает в почечные чашечки, а затем в лоханки. По мере наполнения лоханки, вследствие раздражения барорецепторов, мышцы ее сокращаются, и раскрывается просвет мочеточников. В результате перистальтических сокращений мочеточников моча продвигается в мочевой пузырь. Мочеточники входят в мочевой пузырь косо, образуя своеобразный клапан, препятствующий обратному току мочи.

Мочевой пузырь – полый мышечный орган, служащий резервуаром для мочи. В нем имеются сфинктеры: сфинктер мочевого пузыря, сфинктер мочеиспускательного канала.

Мочеиспускание - сложный рефлекторный процесс, заключающийся в одновременном сокращении стенки мочевого пузыря и расслаблении его сфинктеров, в результате моча прогоняется через пузырь.

Парасимпатические нервы идут в составе тазового нерва. При их раздражении происходит сокращение мышц мочевого пузыря и расслабление сфинктера, мочевой пузырь опорожняется.

Симпатические нервные волокна идут от каудального брыжеечного узла и почечного сплетения. При раздражении их, наоборот, мускулатура пузыря расслабляется, а тонус сфинктера повышается, т.е. создаются условия для наполнения мочевого пузыря.

При наполнении мочевого пузыря стенки его растягиваются, это раздражает механорецепторы и поток импульсов по центростремительным нервам идет в спинной мозг. Здесь на уровне II-IV крестцовых сегментов находится рефлекторный центр мочеиспускания, от которого импульсы по центробежным нервам поступают к мочевому пузырю. Мышцы пузыря сокращаются, а сфинктеры расслабляются.

Спинальный рефлекторный центр мочеиспускания находится под контролем высших отделов ЦНС – продолговатого и среднего мозга и коры больших полушарий.

У птиц нет мочевого пузыря, и мочеточники открываются непосредственно в клоаку. До поступления в клоаку моча жидкая, но, смешиваясь с калом, образует полужидкую массу.

 

Количество состав и свойства мочи

Животное	Выделение в сутки, л		Плотность г/л	рН
	в среднем	от - до
Корова	7	5-14	1,030	7,7-8,5
Лошадь	5	3-13	1,040	7,2-8,4
Свинья	4	2-6	1,015	6,0-7,55
Овца	1	0,5-2	1,030	7,4-8,5
Собака	0,6	04-1,5	1,025	5,2-7,0
Курица	0,1	0,05-0,25	1,005	6,2-6,5

 

Цвет мочи колеблется от соломенно-желтого до светло коричневого. Пигменты мочи – урохром (производное триптофана), уробилин, уроэритрин, растительные пигменты. Запах мочи имеет видовые оттенки: у лошадей резкий, напоминающий запах прелого сена, у коров – слабый затхлый, у свиней и у собак острый неприятный. Содержание сухого вещества от 50 до 120 г/л, из них 2/3 – органические вещества, 1/3 – неорганические вещества.

80-85 % органических веществ – мочевина, остальное - креатинин, гепеатинин, аллантониды, аминокислоты, NН ₃. При патологии в моче может быть сахар, белок, кетоновые тела, желчные и кровяные пигменты. Неорганические вещества - CI, фосфорные соли Nа, К, Мg. Реакция мочи обычно щелочная, но зависит от корма

 

Строение кожи и ее функции

 

Кожа является покровом, ограничивающим тело от внешней среды. Она выполняет ряд функций: защитную (предохраняет тело от механических воздействий и травм, проникновения микроорганизмов),анализаторную, секреторную, терморегуляторную. На коже имеется ряд рецепторов, которые воспринимают раздражение из внешней среды, преобразуют энергию раздражения в электорохимические сигналы – нервные импульсы. Рецепторы служат для животного основным источником информации.

Рецепторы кожи относятся к экстерорецепторам (дистанционные или контактные). На коже имеются хеморецепторы, нонирецепторы (воспринимают болевые раздражения), терморецепторы.

Кожные рецепторы относятся к так называемым первичным (первичночувствующие). В первичных рецепторах воздействие воспринимаются непосредственно свободными или несвободными (более специализированными) нервными окончаниями чувствительных нейронов.

Во вторичных рецепторах между раздражителем и окончанием чувствительного нейрона располагаются специализированные рецепторные клетки эпителиальной или глиальной природы.

Выделительная функция кожи (воды, солей, мочевины и других продуктов обмена) обеспечивается деятельностью потовых желез, хотя потоотделение имеет не меньшее значение для терморегуляции. Потовые железы представляют собой многоклеточные простые, иногда ветвящиеся трубчатые железы с апокриновым типам секреции.

Кожа состоит из трех основных слоев: эпидермиса – наружного слоя эктодермального происхождения, дермы, в которой располагаются кровеносные и лимфатическиесосуды, нервы, кожные железы, основания перьев и волос, и подкожной клетчатки, куда частично заходят потовые, жировые клетки.

 

 

У высших животных защитную функцию выполняет утолщенные эпидермис и его производные – перья, волосы, чешуя. Утолщение рогового слоя эпидермиса привело к образованию когтей, клюва, копыт, ногтей, рогов.

Потовые железы лежат в глубоких слоях собственно кожи (дермы), заходя частично в подкожный слой. Секреторный отдел желез у коровы слабо изогнут, у лошадей и свиней длинный изогнутый в клубочек.

 

 

Наружный слой секреторного отдела содержит миоэпителиальные клетки, внутренний – кубические железистые клетки. Извитые протоки желез открываются чаще в волосяные мешки или в волосяные воронки, а в безволосых местах – на поверхность кожи потовыми порами. Сальные железы расположены в основе коже, относятся к простым (у лошадей разветвленным) альвеолярным железам с типичным голокриновым типом секреции. Протоки их обычно открываются в волосяные мешки.

Потовые железы расположены на поверхности тела неравномерно. наибольшее их количество в местах, где кожа тонкая – на вентральных участках брюшной и грудной стенок, медиальных поверхностях предплечий. Число потовых желез 1500 на 1см² у лошади, у крупного рогатого скота 700-1000. Интенсивность потоотделения у животных ниже, чем у человека в 2-3 раза. Причиной этого является слабое кровоснабжение потовых желез, особенно у овец. Пороговый уровень, при котором начинается потоотделение 25,5-35,6 ºС. в этих условиях у лошади выделяется 600-650 мл пота/ м² поверхности тела в час, у овец 300 мл. При температурном комфорте в условиях физического покоя лошадь за сутки выделяет 2,5-3 л пота, КРС – 4-5 л. При экстремальных условиях количество пота вырастает – возрастает отдача тепла.

Состав пота. Бесцветная жидкость, слегка мутноватого цвета с плотностью 1,012-1,020 г/см³, со специфическим запахом, обусловленным наличием ароматических составляющих, – тирозина и фенилаланина. рН пота 7,5-8,5, сухих веществ – 5-6 %, минеральных – 4-5%, белка – 0,7 %, мочевины – 0,15 %, в небольших количествах NH₃, ЛЖК, креатин, фосфатиды. Соли представлены NaCI – 0,5 %, CaCI₂, фосфатами.

У лошади, выделяемые с потом белок и NaCI сбиваются в волосяном покрове в белую пену. Она после высыхания затвердевает. У овец пот смешивается с секретом сальных желез, состоящим в основном из тирглицеридов и эфиров холестерина. В результате образуется жиропот, 20-30 % от массы шерсти, который предохраняет шерсть от внешних физико-химических воздействий.

Регуляция потоотделения - это рефлекторный процесс, возникающий вследствие раздражения тепловых рецепторов кожи под воздействием на потовые железы симпатической иннервации от соответствующих сегментов спинного мозга. Кроме того, существует центр потоотделения в продолговатом мозгу. Симпатические нервы являются холинэргическими, и возбуждение с окончаний симпатических нервов на секреторные клетки осуществляются с помощью ацетилхолина. Секреция потовых желез тормозится атропином, снижающим чувствительность потовых клеток к ацетилхолину.