Рассуждая о происхождении этой группы

 

Следующий раздел является теорией, а не фактом, и не следует предполагать, что что-либо в нем доказано тестированием ДНК. Здесь предлагается вероятная теория того, как могли возникнуть потомки этой группы, основанная на вышеупомянутых интерпретациях доказательств ДНК и доступных традиционных генеалогических исследованиях. Вопрос, который здесь решается, заключается просто в том, можем ли мы начать видеть картину головоломки из частей, которые собраны до сих пор. Потребуется больше данных, чтобы предложить другую теорию, скорректировать ее или собрать достаточно дополнительных подтверждающих доказательств, чтобы ее можно было принять как факт.

 

Эта группа интересна по ряду причин и показывает ценность обширного тестирования Y-ДНК в подгруппе как для ответа на существующие вопросы, так и для раскрытия новых загадок.

 

Во-первых, очевидно, что общий предок Макхэверов этой группы жил в Ирландии, и в достаточно раннее время, когда его потомки заселили несколько частей Ирландии (по крайней мере, Дублин, Дерри и Тайрон) ко времени самого раннего известного предки текущих линий потомков. Это вместе с анализом ДНК указывает на то, что общий предок Макхэверов этой группы находился примерно в 1600-1650 годах нашей эры. Хотя рассчитанный диапазон ошибок составляет 1500–1800 лет нашей эры, мы знаем, что самые ранние предки нынешних потомков родились в середине 1700-х годов, в то время, когда эти Макхейверы уже были распространены по всей Ирландии. Это помещает последнюю оценку общего предка не позднее конца 1600-х годов, для пересмотренного диапазона ошибок, возможно, 1500AD-1700AD.

 

Также вероятно, что на основе анализа других фамилий, наиболее тесно связанных с этой группой, Макхейверы этой группы, вероятно, были ответвлением фамилии Смит, которая возникла, возможно, около 1450-1500 гг. Нашей эры.

 

Эта информация, плюс анализ из нашего предыдущего отчета, приводит по крайней мере к двум отдельным, но не несовместимым теориям происхождения Макхэверов этой группы.

 

Теория №1 (и варианты): Происхождение от Уильяма Макхэвера из Аугхавеи (ум. 1713).

 

В нашем предыдущем отчете мы цитировали книгу 19- ^го века, в которой перечислены потомки Джорджа Макхэвера из Аугхавеи и его четырех сыновей Джона, Уильяма, Адама и Джеймса, а также следующие несколько поколений после них, включая нескольких, которые эмигрировали в США.

 

Хотя книга не достоверна во всех деталях, она интересна не только в контексте связей Тайрона между Джорджем Макхавером из Aughavea и предками члена YYYY, а также совпадением имени Адам, но также потому, что семья в книге, как сообщается, заселили Дерри и Тайрон, два центра этих Макхэверов, и из-за множества линий эмигрантов, которые, как сообщалось, прибыли в США. Многочисленные совпадения между этой семьей Макхэверов и нашими ожиданиями относительно происхождения этой группы весьма наводят на размышления, хотя и не являются окончательными.

 

Поскольку его завещание было датировано 1713 годом, Джордж Макхейвер из Аугхавеи соответствует нашей временной шкале для общего предка этой группы Макхейверов, хотя оценка возраста по мутациям ДНК не настолько точна, чтобы мы могли быть уверены, что это не могло быть поколением или двумя раньше. или позже. Однако количество линий иммигрантов в США, которые начали появляться к середине 1700-х годов, делает маловероятным, что общий предок был старше одного из сыновей Джорджа, если бы им не был сам Джордж.

 

Если бы мы сделали принять 19 - ^ю книгу века, как надежные, семьи произошли от Джорджа McHaver из Aughavea делают лучше всего подходят имеющиеся данные. Однако эта теория должна оставаться спекулятивной до получения дополнительной информации.

 

Теория №2: Происхождение от сэра Джона Смита (или, по крайней мере, от Смитов из Абердина).

 

Одна из ветвей фамилии Смит действительно переехала в Ирландию во время Ольстерской плантации в начале 1600-х годов и дает предположительное происхождение того, как Y-ДНК могла перейти в фамилию Макхейвер в Ирландии.

 

Один из старейших известных Смитов - Уильям Смит из Абердина, который, скорее всего, родился около 1450 года. Его сыном был Александр Смит (1480); затем Уильям Смит (родился в 1501 г.). У Уильяма было четыре сына, старшим из которых был Томас Смит (род. 1538; ум. 1608). У сэра Томаса было два сына, Луи (родился в 1568 году) и Джон (родился в 1573 году).

 

В 1610 году сэр Джон Смит был избран одним из шотландских гробовщиков Ольстерской плантации в Северной Ирландии. Он последовал за королем Иоанном VI в Англию в 1603 году и, благодаря своим королевским связям, получил земли в графстве Арма. Он обменял их на земли в баронстве Таллихунко в графстве Каван и построил замок около Киллешандры в Каване. В 1642 году сэр Джон умер, и его земли были потеряны на время во время ирландских восстаний, но после того, как Кромвель завоевал Ирландию в 1660-х годах, его брат Джон вернулся, чтобы заявить права на земли, принадлежащие Смитам.

 

Это не объясняет, как сын этой линии (или любой другой) получил фамилию МакХейвер, но дает по крайней мере одну возможную теорию того, как это произошло в Ирландии, и это действительно помещает линию Смита в Ирландия рядом с McHavers и в нужные сроки. Однако это весьма умозрительно и требует подтверждения путем тестирования известного потомка этой ветви фамилии Смит.

 

Однако мы очень подчеркиваем, что эти теории не предлагаются как единственные объяснения происхождения этой группы и их предков по Макхэверу, а только как возможное происхождение.

 

11. Обновлять или не обновлять

 

Уровень: средний

Консультации по математике / естественным наукам: G (общие)

Предлагаемое предварительное чтение: Глава 9.

 

Т

его глава действительно для тех, кто уже прошел хотя бы один тест на Y-ДНК и, возможно, стоит перед выбором, обновляться или нет. Если вы еще не прошли даже свой первый тест на Y-ДНК, см. Главу 8.

 

Если вы попросите помощи с результатами вашего теста у сообщества аналитиков Y-ДНК, которые уже узнали о тестировании Y-ДНК, рано или поздно кто-то скажет вам, что «вам нужно обновить». Большинство людей, которые советуют выполнить обновление, искренне верят, что это лучший совет, либо потому, что они сами сочли более полезным более продвинутый тест, либо потому, что с Y-ДНК, если у вас все еще есть вопросы после одного теста, то обновление часто является следующим шагом.

 

Но действительно ли это нужно? Ясно, что сначала вы хотите понять и получить как можно больше информации о любом уровне тестирования, который вы уже прошли. Но как только вы это сделаете, какой уровень тестирования будет правильным следующим шагом?

 

Я с самого начала проясню свою предвзятость в этом вопросе: я считаю, что каждый, кто решится на тестирование Y-ДНК, должен ожидать, что тестирование будет состоять из нескольких этапов, и должен заранее спланировать свой подход. Но я также думаю, что каждый должен получить полную отдачу от каждого уровня тестирования, прежде чем делать следующий шаг, поэтому я не думаю, что кто-то должен спешить с дополнительным тестированием, если он не уверен, что получил от тестов как можно больше». я уже взял.

 

Чтобы полностью упростить всю человеческую расу и просто для целей этого обсуждения, есть два типа людей, которые участвуют в тестировании Y-ДНК. Первый тип просто хочет увидеть, что такое тестирование Y-ДНК и может ли оно сказать им что-нибудь полезное, и что они действительно «закончили» после своего первого теста. Эти люди будут либо удовлетворены, либо разочарованы результатами своего первого теста, но даже если дополнительное тестирование может ответить на большее количество вопросов, это недостаточно для них, чтобы продолжить тестирование Y-ДНК. Второй тип людей попадает в тестирование Y-ДНК, понимая, что может потребоваться ряд этапов тестирования, чтобы полностью ответить на все вопросы генеалогии, на которые может ответить Y-ДНК, и реальный вопрос заключается в том, когда и какие тесты являются правильными шагами.

 

Если вы больше относитесь к первому типу людей, вы все равно должны понимать, что ваши матчи могут потребовать от вас обновления с течением времени, чтобы решать их собственные вопросы. Когда ваши совпадения обнаруживают, что новый SNP определяет ветвление, например, в вашей фамилии, для проекта фамилии может быть критично знать, находитесь ли вы в этой ветви гаплотерева или в другой. Это не означает, что вы подписываетесь на будущие расходы; Часто у проекта будет фонд пожертвований для покрытия новых испытаний, или стоимость одного из ваших матчей окупается, чтобы покрыть ваше обновление частично или полностью. Но вы должны быть по крайней мере готовы позволить модернизировать свою Y-ДНК на благо вашего проекта или проектов.

 

Итак, независимо от того, как вы попали на тестирование Y-ДНК и покрываете ли вы расходы на все свои обновления самостоятельно, вам нужно ожидать, что (в отличие от аутосомной ДНК) это обычно не тест «один и все готово». Большинство людей, которые проходят тестирование Y-ДНК, в конечном итоге либо хотят обновиться, либо их просят обновить, чтобы помочь другим, и это то, что вы должны запланировать.

 

Между прочим, то, что я имею в виду под «обновлением», - это покупка теста для поиска большего количества генетических данных, например, обновление до большего количества маркеров STR, или инвестирование в тест SNP после прохождения STR, или покупка теста WGS или теста NGS с большим охватом Y-хромосома. Обычно это означает покупку более продвинутого теста Y-ДНК, но в некоторых случаях это может означать просто новый одиночный или панельный тест STR или SNP. Но передача необработанных данных между компаниями, покупка другого аналогичного теста у другой компании для получения результатов из их базы данных или покупка услуги интерпретации - все это стратегии, о которых мы поговорим в главе 12.

 

При тестировании Y-ДНК генеалогическая ценность, которую вы можете получить от любого теста, сводится к двум факторам: кто еще тестировал, кто соответствует вам, и какие мутации (STR и / или SNP) произошли между вашей Y-ДНК и их '. Поскольку ответы на оба этих вопроса по сути случайны и поскольку у всех в первую очередь разные генеалогические вопросы, количество генеалогической ценности, которую вы можете получить из любого теста Y-ДНК, неизвестно. Некоторые люди проходят тест Y-ДНК с 37 маркерами и находят все необходимые ответы, в то время как другие могут получить несколько генеалогических ответов даже после секвенирования всего своего генома.

 

Это заявление не было направлено на то, чтобы погрузить вас в депрессию и отказаться от тестирования Y-ДНК, а просто для того, чтобы признать, что ваш опыт работы с Y-ДНК будет сильно различаться, и поэтому решение об обновлении должно быть основано на вашем конкретном опыте.

 

Более продвинутый тест Y-ДНК всегда предоставит вам больше генетических данных. Это также может побудить вас узнать больше о том, что означают эти новые генетические данные, что также может заставить вас проводить больше ручного анализа или искать более квалифицированную помощь.

 

Более продвинутый тест Y-ДНК обычно не найдет вам дополнительных совпадений, помимо тех, которые у вас уже есть из существующих тестов Y-ДНК. Исключением является то, что иногда будут появляться новые отдаленные совпадения STR, когда вы обновляете до большего количества маркеров STR; мы рассмотрели причины этого в главе 5. Поскольку их охват также может варьироваться, более продвинутый тест Y-ДНК также может не сообщить точную мутацию, которую вы ищете, если ваша причина для обновления очень конкретна, поэтому вам также следует выберите правильный новый тест для вашей цели.

 

Стоимость, очевидно, является важным фактором при любом обновлении. Но с падением цен на тесты и рекламными продажами, происходящими 4-5 раз в год, очень небольшая финансовая разница между началом более дешевого теста и обновлением по сравнению с началом более продвинутого теста сразу же, особенно если вы откладываете свои обновления на пару лет. и получите выгоду от снижения цен на эти обновления. Настоящий вопрос заключается в том, как долго вы хотите ждать возможных ответов от более сложных тестов.

 

Вы можете подумать об обновлении только для того, чтобы получить дополнительные генетические данные, или, конечно, провести некоторое исследование дополнительных данных в качестве первого члена вашей группы, который пройдет определенный уровень тестирования Y-ДНК. Но если вам интересно, поможет ли обновление ответить на конкретные генеалогические вопросы, тогда вам следует как минимум задать себе следующие вопросы:

 

· Что я узнал из проведенного до сих пор анализа Y-ДНК?

· Что мои матчи узнали из тестов Y-ДНК? Проходили ли они в основном то же количество тестов Y-ДНК, что и я, или многие из них прошли более сложные тесты? Если они уже прошли более сложные тесты, что они узнали из них?

· На какие вопросы я хочу ответить сейчас в первую очередь?

· Может ли один из более сложных вариантов тестирования дать мне эти ответы?

 

Если вас просят выполнить обновление в качестве участника проекта или группы, то, очевидно, для этого есть причина, и вы можете принять решение на ее основе. А если вы являетесь частью проекта или группы и рассматриваете возможность обновления, обязательно проконсультируйтесь с администраторами проекта, чтобы узнать, какой тест они посоветуют, исходя из уровня тестирования и оставшихся без ответа групповых вопросов.

 

Но если вы просто подумываете об обновлении для себя, вот несколько общих моментов, которые стоит учесть.

 

 

Рисунок 11-1. Некоторые общие случаи, когда вам всегда следует подумать об обновлении

 

На рисунке 11-1 показаны некоторые очевидные случаи, когда вам следует подумать об обновлении: если вы еще не очень долго тестировали, если вы являетесь участником проекта или группы, которая находится на более продвинутом уровне тестирования, чем вы, если у вас есть совпадение, которое находится на более продвинутом уровне, и вам нужно больше информации, чтобы выяснить вашу связь, или если вы просто ищете больше генетических данных.

 

В частности, если вы до сих пор проходили только тестирование STR и у вас есть возможность добавить больше STR с помощью более высокого теста, на рис. 11-2 приведены некоторые причины, по которым вы, возможно, захотите выбрать более продвинутый тест STR. Конечно, вы также можете перейти к тесту SNP и (по крайней мере, с Big Y-700) также включить STR, но я просто показываю вам на рис. 11-2 конкретные преимущества добавления большего количества STR к вашим генетическим знаниям.

 

Если вы вспомните четыре графика в главе 5, которые показали взаимосвязь генетической дистанции между поколениями на общем уровне (без учета конкретных мутаций), вы можете вспомнить, что диапазон поколений между линиями от 5% до 95% стал меньше на большее количество маркеров. Это то, что я имею в виду под сужением диапазона, когда, возможно, жили общие предки.

 

Рисунок 11-2. Преимущества улучшения маркеров STR

 

Если вы рассматриваете возможность обновления, вы можете подумать о том, чтобы сразу перейти к тесту NGS или WGS и не проходить одиночный или панельный тест STR или SNP, но есть некоторые преимущества и у тех, которые тоже показаны на рис. 11-3. В основном это гораздо более дешевые способы ответить на один вопрос или узнать очень ограниченный набор дополнительных генетических данных, например, проверить, положительны вы или отрицательны для SNP, который уже был определен для разделения группы. Однако эти тесты обычно не дают никаких преимуществ, кроме ответа на конкретный вопрос, для которого они были разработаны.

 

 

Рисунок 11-3. Преимущества обновления с помощью одиночного или панельного теста STR или SNP

 

Переходя к более продвинутому тестированию, вы, возможно, уже достигли доступного предела тестирования для STR и рассматриваете тест NGS или WGS для изучения ваших SNP (и получения большего количества STR), или вы можете подумать о том, чтобы сразу перейти к одному из них. Эти преимущества показаны на рис. 11-4.

 

Рисунок 11-4. Преимущества перехода с только STR на SNP

 

Предполагая, что они надежны, SNP однозначно маркируют ветви предков по отцовской линии и могут отображать ветви ваших родословных и даже вплоть до вашей генеалогии. В течение периодов времени, охватываемых вашей генеалогией (когда вы знаете генеалогическое древо и, предположительно, знаете отношения между названными предками), они могут подтвердить вашу генеалогию и предоставить вам генетические данные, которые отображают многие (хотя обычно не все) ветви вашего отцовского генеалогического древа. И, конечно же, вы также обычно получаете больше STR, чтобы помочь точной настройке ветвей.

 

При переходе на более сложные тесты помните, что ваши матчи должны иметь тот же уровень информации для сравнения с результатами ваших тестов. Это нормально быть первым среди ваших совпадений, кто будет тестироваться на определенном уровне, но тогда вам обычно понадобятся другие, чтобы наверстать упущенное и выяснить статус этих мутаций в их собственной Y-ДНК, прежде чем вы узнаете, какие мутации, если таковые имеются, полезны для генеалогии. целей.

 

Последняя диаграмма на рис. 11-5 демонстрирует некоторые преимущества перехода с одного уровня SNP на более продвинутый уровень SNP посредством более продвинутого теста NGS или теста WGS. Между прочим, что представляет собой «более продвинутый» тест NGS или WGS, зависит от того, с кем вы разговариваете, но для меня это комбинация большей зоны охвата и большей глубины чтения, оба из которых приводят к обнаружению большего количества SNP в Y-хромосоме. Я расскажу о некоторых из этих концепций в главах 14 и 15, но вы также можете сравнить статистику различных тестов NGS и WGS, используя страницу статистики хранилища Y-DNA по адресу https://ydna-warehouse.org/statistics.html.

 

Рисунок 11-5. Преимущества перехода на более продвинутый тест NGS / WGS

 

 

Эта глава была нацелена на то, чтобы дать вам идеи для размышлений, если вы планируете обновить свой собственный тест и у вас нет других источников советов. Но как только вы начнете более детально анализировать свои совпадения, возможно, даже следуя их собственной генеалогии для сравнения с вашей, и ища мутации Y-ДНК, которые показывают ваши связи и отмечают ветвление между членами группы, вы действительно уходите от простого рассмотрения своей собственный тест Y-ДНК и начало управления группой. Как в более широком смысле рассматривать обновления проекта или группы матчей, рассматривается в главе 12.

 

12. Y-ДНК-анализ и стратегии тестирования

 

Уровень: средний

Консультации по математике / естественным наукам: G (общие)

Рекомендуемое предварительное чтение: главы 9, 10, 11.

 

S

Предположим, завтра археологи наткнутся на могилу (бывшего) мифического короля Артура, и его кости будут проверены, и они обнаружат, что он несет мутацию SNP Y-ДНК, которая была обнаружена до сих пор только у одного живого человека на Земле - у вас. Бинго! Вы прямой потомок короля Артура! Камелот твой!

 

Не так быстро. Во-первых, хотя это случается редко, одна и та же мутация SNP иногда встречается более одного раза у разных предков, поэтому остальная часть вашей Y-ДНК должна достаточно точно соответствовать ДНК короля Артура, чтобы показать прямое происхождение. Во- вторых, даже если вы и король Артур которые связаны между собой, что мутация у вас есть общее, все еще может иметь место в его отца или деда, или любого мужского предка в своей собственной отцовской линии, и что ваш общий предок с королем Артуром, а вашей связи ему. Возможно, у вас недостаточно близких родственников, чтобы вам даже разрешили сидеть за Круглым столом, не говоря уже о том, чтобы унаследовать Камелот!

 

Оказывается, доказательство отношений с помощью Y-ДНК все еще является сложной и несколько труднодостижимой задачей. Даже если оставить в стороне постоянную возможность того, что биологическая отцовская линия может не совпадать с ожидаемой отцовской линией, часто есть несколько возможных способов, которыми общие предки могут быть выровнены, чтобы привести к совпадению Y-ДНК или совпадениям, которые появляются в результатах ваших тестов.

 

Возможно, лучшая общая стратегия, которую следует принять в использовании Y-ДНК для поддержки вашей генеалогии, - это стратегия, которая следует известной пословице Артура Конан Дойля: «Как только вы устраните невозможное, все, что остается, независимо от того, насколько маловероятно, должно быть правдой». Другими словами, ваша задача - не доказывать точную связь с помощью Y-ДНК, ваша задача - собрать достаточно доказательств, которые могут опровергнуть достаточно альтернативных возможностей, что остается только одна возможность, которая тогда должна быть правдой.

 

Как это будет работать с вашей связью с королем Артуром? Предположим, вы нашли и проверили известного потомка Утера Пендрагона (отца короля Артура) и обнаружили, что он действительно был предком Артура по отцовской линии, но не имел этой особой мутации, которую вы несете. Это исключит возможность того, что вы произошли от Утера или кого-либо из его предков по отцовской линии, поскольку мутация должна была произойти в самом короле Артуре, и вы унаследовали ее, поэтому он будет вашим прямым предком! Но я оставлю вопрос о наследовании Камелота вашим юристам.

 

Рисунок 12-1. Сценарий, который вы ищете

 

Обратите внимание, что этот подход работает, исключая сценарии, которые теперь невозможны на основании свидетельств. Регулярное генеалогическое исследование должно показать, что этот другой потомок на самом деле является прямым потомком отца Артура, поэтому нет промежуточных поколений, которые оставляли бы открытыми другие возможности. Если, например, другой потомок мог происходить от деда Артура, тогда особая мутация могла все же произойти в Утере, и вы могли бы происходить от него или даже от брата Артура. Утер также должен быть отрицательным для вашей особой мутации, иначе вы могли бы быть потомками его или Артура (или даже любого из их предков по отцовской линии, с тех пор вы еще не сузили круг, где произошла мутация). Ваша Y-ДНК и ДНК Артура должны совпадать достаточно близко, чтобы показать, что вы произошли от его линии. И Y-ДНК должна показать, что Утер и Артур находятся в прямом родстве по отцовской линии, иначе у Артура мог быть другой биологический отец, и вам все равно пришлось бы искать потомка этого отца, чтобы найти доказательства. Но до тех пор, пока все данные согласованы и не существует других возможностей, и вы собрали достаточно доказательств, чтобы сузить возможности до одного вывода, вы можете с уверенностью сформулировать этот вывод. Просто поймите, что кто-то все еще может придумать второй возможный сценарий, который вы не рассматривали и который вам все еще нужно устранить.

 

Следует отметить, что в этом примере нужно было найти еще одно совпадение, связанное правильным образом (в данном случае от отца Артура), чтобы исключить другие возможности. Это обычное требование при тестировании Y-ДНК; если вы хотите доказать связь с Y-ДНК, вам обычно нужна очень конкретная группа совпадений (а часто и более одного), которые связаны с вами до определенных предков. Надеюсь, что когда вы пройдете свой первый тест Y-ДНК, вы найдете совпадения, но они редко происходят полностью от правильных предков, чтобы доказать, какой вопрос стоит наверху вашего списка генеалогии. Найденных совпадений может быть достаточно, чтобы дать вам хорошую рабочую теорию, но вам часто, возможно, придется искать больше людей для тестирования, если вы действительно хотите «доказать» определенную связь или ответить на определенные вопросы с помощью Y-ДНК.

 

Также обратите внимание, что этот пример в значительной степени опирается на традиционные генеалогические исследования (и на самом деле обнаружение известного потомка Утера, вероятно, даже более маловероятный сценарий, чем обнаружение могилы короля Артура в первую очередь). Это также распространено в пределах временных рамок линий предков с именованными предками - что Y-ДНК поддерживает, но не заменяет традиционные генеалогические исследования. Обычно, доказываете ли вы родословные линии или просто подтверждаете свои рабочие теории дополнительными доказательствами, данные Y-ДНК просто предоставляют вам дополнительные доказательства, такие как любые правительственные записи или другие традиционные источники генеалогии. Вы по-прежнему собираете все доказательства воедино, как если бы вы это делали в своем обычном генеалогическом исследовании.

 

До периода названных предков во временных рамках, которые я назвал «родословными» и «глубоким происхождением» в главе 4, Y-ДНК обычно является единственным источником свидетельств, которые у вас есть. В этих временных рамках вы знаете порядок ветвления предков от Y-ДНК, но временные рамки являются оценками с большими диапазонами неопределенности. В эти временные рамки, если вы пытаетесь собрать больше доказательств для определенной теории, например, чтобы доказать, что ваши предки происходили из определенного региона мира, вы будете искать совпадения с другими мужчинами, которые имеют общих предков с вами справа. периоды времени, а затем вы должны посмотреть, поддерживает ли собранная от вас информация и эти совпадения вашу рабочую теорию, направляет ли вас в другом направлении или предлагает дополнительную информацию, необходимую для добавления к собранным знаниям.

 

Возможно, вы уже заметили общие темы в моих описаниях. Один из них - это важность поиска правильных совпадений, и мы поговорим о том, как взять под контроль ваши совпадения позже в этой главе. Но еще более важным является идея, что наиболее полезный анализ происходит в группах.

 

 

Группировка для эффективного анализа

 

Одна из причин успеха проектов заключается в том, что они определяют группы совпадений (в пределах или за пределами пороговых значений для отчетов поставщика), которые имеют (или МОГУТ иметь общих) общих предков в течение любого периода времени, представляющего интерес для этого проекта, и эти группы затем матчи могут объединить свои общие знания воедино. Совпадения необходимы для обнаружения информации о генеалогиях и родословных с использованием Y-ДНК, и поэтому анализ обычно означает выяснение того, как группа совпадений связана или какую информацию о группе можно получить от них.

 

Ваши тесты Y-ДНК предложат группы, предоставив вам гаплогруппу, поместив ваши результаты в гаплотерево Y-ДНК или предоставив вам список совпадений. Но все же вам предстоит найти нужные группы и связаться с ними, которые могут помочь с вашей генеалогией или любыми вопросами, которые у вас есть. Вы можете обнаружить, что уже существует активная группа, преследующая те же цели, или вы можете обнаружить, что никто не начал искать правильную группу для этой цели. Если у вас есть совпадения, но вы не можете найти группу, которая соответствует вашим конкретным интересам, вам нужно создать ее или найти кого-то, кто сможет.

 

Если вы смотрите на гаплогруппы своих глубинных предков, то вы, по сути, делаете то же самое - подключаетесь к группам, которые могут помочь вам выяснить, где эти гаплогруппы были в доисторические времена и что мы знаем об основных миграциях, в которых они путешествовали., и так далее. Но такая информация, как правило, относится к популяционному уровню, не относящемуся к вашей личной линии предков. В последнее время в течение периода времени, когда вы можете сопоставить родословные, которые связывают вас с другими совпадениями, и систематизировать эту информацию для поддержки своей генеалогии, вы можете просматривать группы совпадений, которые связаны с вами в периоды времени задолго до традиционных записей, и где ваши связи будут скорее всего всегда останутся родословными. И даже в последнее время, возможно, во время фамилий или даже в более близкие семейные периоды времени вы можете смотреть на меньшую группу совпадений, чьи связи с вами можно сопоставить с вашими известными предками и расширить вашу генеалогию. Так что вы также можете обнаружить, что работаете на нескольких уровнях и имеете подгруппы в более крупных группах, которые все сосредоточены на ответах на разные вопросы.

 

Внутри этих групп матчей на разных уровнях вы также часто обнаружите большие различия в количестве тестов. Некоторые участники могли протестировать только 12 STR, в то время как другие прошли глубокое тестирование NGS или WGS. Очень редко на некоторые ключевые вопросы отвечает самый простой тест, и более глубокое тестирование не добавляет многого к знаниям группы, но это исключительно редко. Более вероятно, что средний уровень тестирования в группе предоставил базовые знания для формирования группы в первую очередь и, возможно, дал ответы на некоторые непосредственные вопросы, а более продвинутое тестирование в группе могло начать отвечать на дополнительные вопросы. или, по крайней мере, предоставил некоторые рабочие теории и способы дальнейшего тестирования, которые помогут группе. Но это основная причина того, что новым участникам групп всегда рекомендуется пройти тестирование на самом глубоком уровне в группе (а иногда и на более высоком); потому что это представляет собой наиболее продвинутые знания, достигнутые группой на данный момент, и вы хотите, по крайней мере, ответить для себя на те же вопросы, на которые остальная часть группы либо уже ответила, либо начала отвечать. Тестирование на этом уровне также обычно помогает остальной части группы с их собственными рабочими теориями.

 

Если у вас нет совпадений, которые появились в отчетах вместе с результатами тестирования, ваша ближайшая задача - найти их. Присоединение к проектам фамилий и гаплогрупп - это стратегии для поиска совпадений за пределами обычных ограничений отчета, а предоставление ваших данных Y-ДНК службам интерпретации и обмена данными также может помочь найти дополнительные совпадения. Если эти подходы не позволяют найти подходящие группы для совместного анализа, вам нужно либо дождаться, пока к ним присоединятся другие тестировщики, либо активно набирать новых тестировщиков. Но все эти стратегии преследуют одну и ту же цель - найти совпадения, связанные с общими предками в нужные периоды времени, для собранной информации среди группы, чтобы помочь всем вам ответить на вопросы о вашем общем предке и выяснить ваши общие связи.

 

Работа с простыми сценариями

 

Если у вас есть только несколько совпадений, которые вы пытаетесь проанализировать или сосредотачиваетесь на одном вопросе в вашей общей группе, иногда просто вычерчивая рамки для того, что говорит Y-ДНК, вам может помочь. Тогда вы увидите, какие сценарии из вашей известной генеалогии могут уместиться в этих коробках.

 

В качестве примера предположим, что у вас есть трое мужчин, все из которых ведут свою родословную от общего предка 1700-х годов. У общего предка было 3 сына; первые двое ведут свою родословную от двух разных сыновей, а третий не уверен, от какого сына он происходит. Итак, (простая) известная генеалогия показана на рис. 12-2.

 

Рисунок 12-2. Пример известной генеалогической информации

 

Теперь все три потомка протестировали Y-ДНК, и для простоты мы просто поговорим о нескольких SNP в их результатах. Потомок 1 положителен для A999 и FT4321, но отрицателен для Z192 и BY199. Потомок 2 положителен для A999, Z192 и BY199, но отрицателен для FT4321. И Потомок 3 положительный для A999 и Z192, отрицательный для FT4321, и его тест не показал BY199. Эти результаты можно обобщить на рис. 12-3 вместе с деревом ветвления, которое объясняет эти результаты.

 

Рисунок 12-3. Пример результатов SNP для 3 потомков

 

Теперь, когда вы начнете анализировать эти два дерева, сразу же всплывают некоторые вещи:

 

· BY199 может быть частным SNP на линии потомка 2, или он может быть общим для потомка 3, поскольку мы не знаем статус этого SNP для него. Поскольку мы знаем, что потомки 2 и 3 используют Z192, возможно, не будет критичным проводить тестирование потомка 3 на BY199, но в будущем может помочь специальное тестирование потомка 3 для него. Пока мы можем игнорировать это.

 

· Поскольку Потомки 2 и 3 положительны для Z192, то они имеют более близкого общего предка друг с другом, чем с Потомком 1. Это означает, что если все трое мужчин имеют общего предка как своего общего предка, то Потомки 2 и 3 должны быть потомками. от одного и того же сына, а не от разных сыновей. Либо потомок 1 мог быть потомком отца общего предка или даже раньше. Но генеалогия, показанная на рисунке 12-2, не соответствует результатам Y-ДНК, поэтому что-то около 12-2, вероятно, неверно.

 

Для дальнейшего анализа может быть полезно нарисовать версию 12-3, но с открытыми рамками, а затем продумать сценарии, которые могут соответствовать Y-ДНК. Это показано на Рисунке 12-4.

 

 

Рисунок 12-4. Диаграмма анализа для примера - сколько сценариев может соответствовать?

 

Этот тип анализа также может помочь вам указать, какое дополнительное тестирование - или какие дополнительные мутации, если они будут обнаружены у существующих тестеров, - поможет устранить различные возможности между Y-ДНК и традиционными знаниями генеалогии. Например, используя наш пример с королем Артуром из начала этой главы, мы могли бы понять, что первоначальный пример все еще мог возникнуть в результате мутации Короля Артура или его отца Утера Пендрагона, или даже ранее по их линии; и дополнительное тестирование, которое требовалось, заключалось в том, чтобы найти и проверить отдельного потомка Утера, чтобы исключить возможность мутации, произошедшей в нем или ранее.

 

Не думайте, что Y-ДНК всегда права!

 

Хотя это бывает редко, результаты тестов могут быть неверными, компании могут неправильно интерпретировать результаты или SNP могут быть определены после проверки как ненадежные. В нашем примере выше, если генеалогия на рис. 12-2 была действительно надежной, то, возможно, это не так просто, как исправление генеалогии, но нам также может потребоваться перепроверить результаты Y-ДНК.

 

Мутации шлюза - если вы их найдете

 

Концепция «предков-ворот» хорошо известна специалистам по генеалогии; хотя этот термин расширяется за пределы родословной знати, входным предком можно назвать любого предка, чья собственная родословная была хорошо изучена, и (при условии, что исследования были надежными) любые потомки, которые обнаруживают свою связь с этим предком через генеалогические исследования, затем получают выгоду всех предыдущих исследований этого предка, как ворота, открывающие массу хорошо изученной информации.

 

Та же идея применима к мутациям (в основном, SNP), когда конкретный SNP может быть связан с определенным предком (шлюзом или нет), а затем любой положительный для этого SNP в этой ветви знает, что он происходит по мужской линии от этого предка. По-прежнему редко можно найти их, связанных с точным предком, хотя в проектах по созданию фамилий обычно находят SNP, маркирующие ветви, которые включают потомков определенных предков, но где точный предок, у которого был этот SNP, все еще неизвестен. По сути, это «воротные мутации» для этих предковых линий.