Всех плоских червей в виде животного с простой прямой кишкой, моз-

Гом, 2—6 нервными стволами, парой протонефридиев, парными гонада-

Ми и хитинизировашгым копулятивным аппаратом. От этого прототипа

Могут быть произведены другие, более специализированные в разных

отношениях группы Р1а{Ье]гшп{Ье5. По-видимому, все современные па-

Разитические плоские черви ведут свое начало от свободноживущих

Форм, общих с предками прямокишечных турбеллярий и морфологи-

Чески близких к ним. Эволюция этих предковых форм шла в трех оспов-

198,

Ных направлениях: одна ветвь дала начало современным КЪаЬдосоеЫ,

Две другие — пошли по пути приспособления к паразитическому образу

Жизни.

Многим современным турбелляриям и, в частности, прямокишечным

Свойственна способность к сожительству (симбиозу) с другими живот-

Ными. Известны виды КЪаЬс1осое1а, находящие себе убежище в вывод-

Ковой камере или жаберной полости некоторых ракообразных. Есть и

Настоящие паразитические виды, поселяющиеся в моллюсках, морских

Звездах, рыбах и т. д. Это позволяет предполагать, что и предки прямо-

Кишечных турбеллярий при возникновении подходящих условий могли

Становиться паразитами.

Переход свободноживущих животных к паразитизму может осущест-

вляться несколькими путями. Важное значение в этом плане имеют

Различные типы симбиоза, в том числе так называемое «квартирантст-

Во», при котором один из партнеров, отличающийся более мелкими

Размерами, находит себе убежище на теле другого более крупного жи-

Вотного. Такими «квартирантами», возможно, были турбелляриеобраз-

Ные предки современных моногеней. Оседая на поверхности жабр, ко-

Жи или плавников рыб, они первоначально питались оседавшими здесь

Же мелкими беспозвоночными или слизью, выделяемой покровами ры-

Бы. Вероятно, что такие квартиранты вместо того, чтобы довольство-

Ваться не всегда имеющейся посторонней пищей, начнут делать ранки

На теле хозяина и найдут в нем неистощимый источник питательного ма-

Териала. Постепенно перейдя к питанию кровью и тканями хозяина, они

Станут, таким образом, настоящими эктопаразитами.

Переход древних моногеней к паразитизму был связан, вероятно, с

Появлением хрящевых рыб (химер и акул), следовательно, это могло

Быть приурочено к силуру или девону. Главное направление эволюции

кл. Мопо^епоШеа выражается в совершенствовании прикрепительного

Аппарата, обеспечивающего постоянную связь паразита с телом хозяина.

В отдельных случаях эктопаразитизм может далее вести к внутрен-

Нему паразитизму. Так, многие моногеней всю жизнь проводят на жаб-

Рах рыб. Такой же образ жизни ведут на жабрах головастиков личинки

Лягушачьей многоустки и поколение червей этого вида, успевающее за-

Вершить развитие до окончания метаморфоза хозяина. При зарастании

Жабр головастика личинки следующей генерации многоусток мигрируют

В мочевой пузырь молодой лягушки. Процесс, который совершается

Здесь в течение индивидуального развития одного из поколений, надо

Думать, имел место и в филогении рода Ро1уз1ота, предки которого жи-

Ли либо на рыбах, либо на водных амфибиях, всю жизнь дышащих

Жабрами.

Важно отметить и то, что некоторые виды современных моногеней

Паразитируют в ротовой полости, глотке и пищеводе рыб. Очевидно, в

Ходе эволюции имело место постепенное перемещение червей, исходно

Паразитировавших на жабрах, в ротовую полость и далее по пищевари-

Тельному тракту. В филогенезе — это вероятный путь перехода от экто-

Паразитизма к паразитированию в кишечнике хозяина. Именно таким

Путем от древних моногенообразных предков могли возникнуть классы

Цестод и цестодообразных. Последние представляют в этом смысле осо-

Бый интерес, так как в организации паразитирующего в кишечнике хи-

Мер Сугосо1у1е удивительным образом сочетаются признаки строения