Головная боль неинфекционного происхождения воспалительное внутричерепное заболевание

Описание: Головная боль при наличии неинфекционного

3. головная боль сопровождается одной или несколькими трещинами. параличи нерва

D. Не лучше объяснимо другим ICHD-3 диагноз.

 

 

Комментарий: Другие проявления нейросаркоидоза.

включают асептический менингит, поражения черепных нервов, интракра- ные объемные образования на МРТ головного мозга, перивентри-

кулярные воспалительные очаговые поражения и / или однородно

усиление массовых поражений на МРТ головного или спинного мозга, которые

воспалительное внутричерепное заболевание, обычно с лимфо-          подтверждено на биопсии как неказеозные гранулемы.

цитозный плеоцитоз в спинномозговой жидкости. Он возвращается после

разрешение воспалительного заболевания. Диагностические критерии:

A. Любая головная боль, отвечающая критерию C

Б. Известное неинфекционное воспалительное заболевание быть в состоянии вызвать головную боль.

7.3.2 Головная боль, относящаяся к асептическим (неинфекционным) менингит

 

Описание: Головная боль, вызванная асептическим менингитом,

связаны с другими симптомами и / или клиническими признаками менингеального раздражения. Разрешается после разрешения менингит.

! Международное общество головной боли 2018

 

Стр.105

ICHD-3                                                                                                                                                                                                                             105

 

 

Диагностические критерии:

 

A. Любая головная боль, отвечающая критерию C Б. Асептический менингит диагностирован цере-

исследование броспинальной жидкости (СМЖ) 1

 

 

1. головная боль возникла во временном отношении к началу неинфекционного воспаления -

тори болезнь

2. Головная боль значительно усилилась параллельно. lel с ухудшением неинфекционного

C. Доказательства причинно-следственной связи продемонстрированы по крайней мвеорсепалительное заболевание

два из следующих:

1. головная боль возникла во временном отношении

к началу асептического менингита или привели к его открытие

2. одно или оба из следующих:

а) головная боль значительно усилилась в параллельно с ухудшением асептического менингит

б) значительно уменьшилась головная боль в параллельно с улучшением асептики менингит

3. головная боль сопровождается другими симптомами

и / или клинические признаки менингеального воспаления в том числе скованность шеи (менингизм)

и / или светобоязнь

D. Не лучше объяснимо другим ICHD-3 диагноз.

 

 

Примечание:

 

1. ЦСЖ у пациентов с асептическим менингитом показывает лимфоцитарный плеоцитоз, слегка повышенный белок и

нормальная глюкоза при отсутствии инфекционных организмов.

3. Параллельно значительно уменьшилась головная боль. lel с улучшением неинфекционных

воспалительное заболевание

D. Не лучше объяснимо другим ICHD-3 диагноз.

 

 

Примечание:

 

1. Головная боль может быть причинно связана, но не обычно присутствующий или заметный симптом,

острый демиелинизирующий энцефаломиелит (ОДЭМ), системная красная волчанка (СКВ), син-

дром и другие системные или очаговые (например, лимбическое поражение) фалит) аутоиммунные синдромы.

 

 

7.3.4 Головная боль, связанная с лимфоцитарным гипофизитом

 

Описание: Головная боль, вызванная лимфоцитарной гипофией. sitis, связанного с увеличением гипофиза и, наполовину

случаев с гиперпролактинемией. Он возвращается после успеха. бессильное лечение лимфоцитарного гипофизита.

 

Диагностические критерии:

 

Комментарий: после заражения может развиться асептический менингитA.  . Любая головная боль, отвечающая критерию C

к некоторым лекарствам, включая ибупрофен или другие НПВП, иммуноглобулины, пенициллин или триметоприм, интра-

каловые инъекции и / или инсуффляции.

Б. Лимфоцитарный гипофизит диагностирован.

C. Доказательства причинно-следственной связи, продемонстрированные одним или больше из следующего:

1. головная боль возникла во временном отношении к

7.3.3 Головная боль, связанная с другими неинфекционными воспалительными забонлеачвалиоялмиим.фоцитарного гипофизита

ториное внутричерепное заболевание

 

Описание: головная боль, вызванная, но не всегда, настоящим.

или заметный симптом любого из множества аутоиммунных заболеваний. мунальные расстройства и связанные с другими симптомами и /

2. Параллельно значительно усилилась головная боль при обострении лимфоцитарного гипофизита

3. Параллельно значительно уменьшилась головная боль. lel с улучшением лимфоцитарной

гипофизит

или клинические признаки причинного расстройства. Он возвращается пDо.слНее лучше объяснимо другим ICHD-3

успешное лечение аутоиммунного заболевания. Диагностические критерии:

A. Любая головная боль, отвечающая критерию C

Б. Известное неинфекционное воспалительное заболевание может вызвать головную боль, кроме тех

описанный выше, было диагностировано 1

диагноз.

 

 

Комментарии: Лимфоцитарный гипофизит связан с увеличение гипофиза и однородный контраст усиление на МРТ головного мозга. Сопровождается гиперпролактинемия в 50% случаев или аутоантитела против белка цитозоля гипофиза в 20% случаев.

C. Доказательства причинно-следственной связи, продемонстрированные одРнаисмстирлоийство обычно развивается в конце беременности.

больше из следующего:

беременность или в послеродовой период, но также может встречаются у мужчин.

! Международное общество головной боли 2018

 

 

Стр.106

106                                                                                                                                    Цефалгия 38 (1)

7.3.5 Синдром преходящей головной боли и неврологического дефицита с лимфоцитозом спинномозговой жидкости (HaNDL)

 

Ранее использованные термины: мигрень с цереброспинальной плео- цитоз; псевдомигрень с лимфоцитарным плеоцитозом.

 

Описание: Эпизоды мигрени, связанные с головной болью (обычно 1– 12) сопровождаются неврологическим дефицитом, в том числе полу- парестезия, гемипарез и / или дисфазия, но положительные

визуальные симптомы нечасто, продолжаются несколько часов.

Имеется лимфоцитарный плеоцитоз спинномозговой жидкости. В расстройство проходит спонтанно в течение трех месяцев.

 

Диагностические критерии:

 

A. Эпизоды мигренеподобной головной боли, удовлетворяющей кри- teria B и C 1

Б. Оба следующих элемента:

1. сопровождается или незадолго до начала

по крайней мере, один из следующих переходных нейро- логические дефициты продолжительностью более 4 часов а) гемипестезия

б) дисфазия в) гемипарез

микоплазма, гранулематозная и опухолевая ара- хноидит, энцефалит и васкулит ЦНС.

 

 

Комментарии: Клиническая картина синдрома тран-

простая головная боль и неврологический дефицит с цереброспинальным жидкостный лимфоцитоз (HaNDL) состоит из 1–12 отдельных эпизодов преходящего неврологического дефицита, сопровождающего или сопровождающего снижается умеренной или сильной головной болью. Большинство эпи-

Содес длится несколько часов, но некоторые могут длиться более 24 часы. Неврологические проявления включают сенсорные

симптомы примерно в трех четвертях случаев, афазия в две трети и моторный дефицит чуть больше половины.

Визуальные симптомы, похожие на ауру мигрени, относительно нечасто (менее 20% случаев). Синдром

разрешается в течение трех месяцев.

Помимо лимфоцитов спинномозговой жидкости (ЦСЖ) тез (до 760 кл / мл), отмечаются подъемы ликвора

общий белок (до 250 мг / дл) более чем в 90%

случаев и давления CSF (до 400 мм CSF) в более более 50% случаев. Наличие вирусного продрома в

по крайней мере в четверти случаев поднималась возможность аутоиммунный патогенез 7.3.5 Синдром транс-

простая головная боль и неврологический дефицит, вызванный цереброспультами.

2. связанная со спинномозговой жидкостью (CSF) лимфатическая лимфоцитоз внутренней жидкости (HaNDL). Недавнее описание

фотоцитарный плеоцитоз (> 15 лейкоцитов на мл),

с отрицательными этиологическими исследованиями

антител к субъединице потенциалзависимого Т-типа

кальциевый канал CACNA1H в сыворотках двух пациентов

C. Доказательства причинно-следственной связи, продемонстрированнысе элтиибмо расстройством поддерживает эту точку зрения.

оба из следующих:

1. головная боль и преходящий неврологический дефицит развились или значительно ухудшились в

временная связь с началом или ухудшением

лимфоцитарный плеоцитоз ЦСЖ или привел к его открытие

2. головная боль и преходящий неврологический дефицит значительно улучшились параллельно с

улучшение ликвора лимфоцитов плеоцитоз

D. Не лучше объяснимо другим ICHD-3 диагноз. 2

 

 

Заметки:

 

1. Большинство пациентов с этим синдромом не имеют анамнеза. история мигрени.

Иногда присутствует отек папиллоэдема. Обычная КТ и МРТ (с внутривенным контрастированием или без него) и ангиография неизменно нормальны, когда

формируется интерктально, но изображения мозга во время эпидемии sode может показать задержку перфузии мозга без

увеличение диффузно-взвешенных изменений изображения и более узкое

гребля мозговых артерий. Также отек серого вещества и усиление борозды были описаны в одном

пациент. Микробиологические исследования были единообразно обычный. Электроэнцефалография (ЭЭГ) и одно-

фотонно-эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ)

сканирование может показать фокальные аномальные области, соответствующие при очаговых неврологических дефицитах.