![]() Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву ![]() Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Атрибут ауры головной боли и / или мигренеподобной ауры
головная боль, приписываемая обратимым церебральным вазокон- стрикционный синдром (RCVS) и выполнение критерия C Связана с хронической внутричерепной васкулопатией Б. Нормализация мозговых артерий, показанная последующая непрямая или прямая ангиография, в пределах три месяца от начала RCVS C. Головная боль сохраняется более 3 месяцев после ее появления. D. Не лучше объяснимо другим ICHD-3 диагноз. 6.8.1 Головная боль, связанная с аутосомно-доминантным церебральным синдромом артериопатия с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатиями. лопатия (КАДАСИЛ)
Описание: головная боль, повторяющаяся приступами, напоминающими 1.2 Мигрень с аурой, за исключением необычной частоты длительной ауры, вызванной аутосомным доминированием головного мозга. Комментарий: несколько исследований документально подтвердили головврноыжедбенолниая. артериопатия с подкорковыми инфарктами и лейкоцитами. соответствие критериям 6.7.3.3 Постоянная головная боль связано с прошлой обратимой церебральной вазоконстрикцией синдром. Необходимы исследования для выявления факторов риска при такой стойкой головной боли; предыдущая история 1. коэнцефалопатия (КАДАСИЛ). Это связано с другие клинические особенности CADASIL или, часто, первый его симптом. Мигрень может играть определенную роль, равно как и тревога / депрессДияи.агностические критерии:
6.7.4 Головная боль, связанная с расслоением внутричерепной артерии
Описание: Головная боль, вызванная расслоением интра- черепная артерия. Боль в основном односторонняя, ипсилатеральная. к рассеченному сосуду и обычно имеет внезапный (даже A. Рецидивирующие приступы мигрени с типичными, гемофильными плегическая или продолжительная аура, удовлетворяющая критерию C Б. Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковые инфаркты и лейкоэнцефалопатия (CADASIL) был продемонстрирован 1 раскат грома) начало. Он может оставаться изолированным или быть преCду. пОрдеижндиенли омб.а из следующих вариантов: симптом, предшествующий субарахноидальному кровоизлиянию или Инсульт. 1. мигрень с аурой была самой ранней клинической проявление КАДАСИЛА ! Международное общество головной боли 2018
Стр.89 ICHD-3 89
2. приступы мигрени с аурой улучшаются или прекращаются когда другие проявления CADASIL (например, ишемический инсульт, нарушения настроения и / или когнитивная дисфункция) появляются и ухудшаются D. Не лучше объяснимо другим ICHD-3 диагноз.
Примечание:
1. Диагноз ставится путем скрининга на NOTCH3.
Комментарии: Митохондриальная энцефалопатия, молочная кислота- ОЗ и приступы, похожие на инсульт (МЕЛАС), являются генетически гетерогенное митохондриальное заболевание с вариабельным клинический фенотип, включая особенности центрального поражение нервной системы (судороги, гемипарез, гемианопсия, корковая слепота, нейросенсорная глухота и / или эпизодическая рвота). Головная боль часто встречается у MELAS, либо в виде повторяющихся приступов мигрени, либо как симптом инсульта. Высокая частота приступов мигрени как части мутации, с помощью простой биопсии кожи с помощью иммунной MELAS привело к гипотезе о том, что митохондриальные антител к NOTCH3 или электронным микроскопия для оценки внеклеточного гранулярного осмиофильный материал (GOM) в артериальном СМИ.
Комментарии: Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия. с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией (КАДАСИЛ) - аутосомно-доминантное заболевание с мутации играют роль в мигрени с аурой, но 3243 мутация не была обнаружена в двух группах суб- объекты с 1,2 Мигрень с аурой. Другие еще не обнаруженные мутации могут играть роль как в мигрени, так и в ишемической болезни. микрофонный инсульт, поскольку приступы мигрени, в основном с аурой, также встречаются при других митохондриальных нарушениях.
6.8.3 Головная боль, связанная с ангиопатией Моямоя (ММА) нклекеотктоирвысерееддианхимченлыкеихслаурчтаеир,исйвгяозлановнныоегос гмлоаздгкао. йэтмоускулатурой из-за мутации гена NOTCH3. CADASIL клинически характеризуется рецидивирующим
Описание: Хроническая повторяющаяся головная боль, которая может быть мигрени, вызванной и связанной с другим Клинические особенности ангиопатии Моямоя. небольшие глубокие инфаркты, подкорковое слабоумие, расстройство настроения мутности и, в одной трети случаев, типичные приступы 1,2 Мигрень с аурой, за исключением необычной частоты затяжная аура. В таких случаях это обычно союзник первый симптом болезни, появляющийся в средний возраст 30 лет, около 15 лет до ишемии инсульты и за 20–30 лет до смерти. МРТ всегда ненормальна, с ярко выраженным белым веществом изменения на Т2-взвешенных изображениях.
6.8.2 Головная боль, связанная с митохондриальной энцефалопатией, лактоацидоз и инсультоподобные эпизоды (MELAS)
Описание: головная боль, которая либо повторяется в приступы мигрени или симптом эпизоды инсульта, вызванные и связанные с другие клинические особенности митохондриального энцефалоп- атипичный, лактоацидоз и приступы инсульта (MELAS).
Диагностические критерии: Диагностические критерии:
A. Рецидивирующая головная боль соответствует критерию C Б. Нейровизуальные доказательства ангиопатии Моямоя (ММА) C. Доказательства причинно-следственной связи, продемонстрированные обоими следующие: 1. головная боль возникла в непосредственной близости от височных отношение к другим симптомам и / или клиническим признаки и / или визуальные доказательства ММА, или привело к его открытию 2. одно или оба из следующих: а) головная боль значительно усилилась в параллельно с другими симптомами и / или клиническими симптомами и / или радиологические признаки ухудшения- ММА б) головная боль значительно уменьшилась после реваскуляризационная операция D. Не лучше объяснимо другим ICHD-3 диагноз. A. Рецидивирующие приступы головной боли, удовлетворяющие критерию C Б. Связанная с митохондриальной генетической аномалией при митохондриальной энцефалопатии, молочная кислота- ОЗИС и инсульта-подобные эпизоды (MELAS) были продемонстрировал C. Один или оба из следующих вариантов: 1. повторяющиеся приступы мигрени с аурой или без нее 2. острая головная боль, предшествующая или связанная с очаговые неврологические расстройства и / или судороги D. Не лучше объяснимо другим ICHD-3 диагноз. Комментарии: Моямоя ангиопатия (ММА) характерна. проявляется двусторонним прогрессирующим сужением и окклюзией. сечение внутричерепной части внутренней сонной артерии, средние мозговые и передние мозговые артерии. Несколько гены восприимчивости были идентифицированы или локализованы для ММА. У некоторых других пациентов ММА ассоциируется с другие состояния (серповидноклеточная анемия, синдром Дауна и лучевая терапия среди прочего) и как синдром Моямоя. ! Международное общество головной боли 2018
Стр. 90 90 Цефалгия 38 (1)
ММА обычно проявляется в раннем детстве или подростковом возрасэтпеи.зоды у пожилых людей и когнитивные нарушения. заболевание ишемическим или геморрагическим инсультом, которое можПертеходящие очаговые неврологические эпизоды включают как
вызвать острую головную боль. Вне этих острых сосудистых события, головная боль очень часто встречается у детей и взрослые с ММА, фенотипически чаще всего напоминают bling 1.1 Мигрень без ауры, 1.2 Мигрень с аурой, 1.2.3 Гемиплегическая мигрень или 2. Головная боль напряжения; о приступах, подобных кластерной головной боли, сообщалось редко. Операция по реваскуляризации оказывает различное влияние на головная боль в ММА, с улучшением некоторых пациенты, настойчивость в других и послеоперационные ново- возникновение головной боли в другой подгруппе. положительная мигрень, напоминающая ауру (распространяющиеся парестезии и / или положительные визуальные явления) и отрицательные ТИА-подобные неврологические симптомы, которые могут быть вызваны поверхностным кортикальным сидерозом или выпуклым субарах- ноидное кровотечение. Эти эпизоды связаны с высоким ранним риском симптоматического внутримозгового кровотечение.
6.8.5. Головная боль, связанная с синдромом васкулопа сетчатки. с церебральной лейкоэнцефалопатией и системной проявления (RVCLSM) 6.8.4 Мигренеподобная аура, связанная с церебральным амилоидом, ангио- pathy (CAA) Описание: головная боль. повторяющийсякак мигрень приступы, в основном без ауры, вызванные синдромом Описание Приступы ауры, напоминающие приступы мигрени, с позднимвансакчуаллоопма:тии сетчатки с церебральными лейкоэнцефало- без головной боли или с легкой головной болью, также называемой амилп-атологические и системные проявления (РВКЛСМ). Это может oid заклинания, вызванные и связанные с другим быть связаны с другими клиническими особенностями клинические особенности церебральной амилоидной ангиопатии, часто RVCLSM или самое раннее его клиническое проявление. на фоне выпуклого субарахноидального кровоизлияния.
Диагностические критерии:
A. Новые приступы мигренеподобной ауры с или без умеренная головная боль, соответствует критерию C Б. Нейровизуализация или биопсия головного мозга. бральная амилоидная ангиопатия (CAA) Диагностические критерии:
A. Рецидивирующие приступы мигрени с или без аура, удовлетворяющая критерию C Б. Синдром васкулопатии сетчатки с цере- бральная лейкоэнцефалопатия и системные манифестные действия (RVCLSM) была продемонстрирована 1 C. Доказательства причинно-следственной связи, продемонстрированныеC.одПнриимстиулпиы мигрени вторичны и являются частью
больше из следующего: 1. аура развивалась в тесном временном отношении к другим симптомам и / или клиническим признакам CAA, или привел к его открытию 2. Параллельно значительно ухудшилась аура клинические проявления синдрома D. Не лучше объяснимо другим ICHD-3 диагноз. с клиническими и / или радиологическими признаками болезПниримечание: отправка CAA 3. начало после 50 лет D. Не лучше объяснимо другим ICHD-3 1. Диагноз ставится на основе генетического тестирования TREX1. мутации. диагноз. 1
Примечание:
1. Чувствительные к крови последовательности МРТ важны в диагностика церебральной амилоидной ангиопатии и следует проводить у любого пациента с поздним началом мигренеподобная аура.
Комментарии: Церебральная амилоидная ангиопатия (ЦАА) - это заболевание мелких сосудов, связанное с прогрессирующим отложение амилоида в стенках коркового и лепто- менингеальные сосуды. Спорадические формы встречаются чаще чем унаследованные семейные формы. ВГА является основной причиной крупозной симптоматики. внутримозговое кровотечение, преходящее очаговое неврологическое
Комментарий: Синдром васкулопатии сетчатки с церебральная лейкоэнцефалопатия и системные манифестные ations (RVCLSM) - аутосомно-доминантный системный заболевание мелких сосудов, вызванное сдвигом рамки C-терминала мутации в TREX1. Клинически характеризуется: очаговые неврологические расстройства, когнитивные нарушения, психические хиатрические расстройства, судороги, различные системные манипуляции. заражения и, по крайней мере, в половине случаев мигренеподобными атаки. Другие клинические проявления - нарушение зрения- от сосудистой ретинопатии и неврологических снижение и преждевременная смерть из-за прогрессирующего улучшения лечение поражений белого вещества головного мозга. Клиническая специфика- trum также включает нарушение функции печени и почек, анемия, иногда связанная с желудочно-кишечным трактом. кровотечение и гипертония. У более молодых пациентов, в ! Международное общество головной боли 2018
Стр.91 ICHD-3 91 у кого МРТ головного мозга может быть нормальным, клинический манифест-1. головная боль возникла в непосредственной близости от височных Среди возможных вариантов - умеренный феномен Рейно (54%), мигрень (в основном без ауры: 42%) и психиатрические нарушения (23%). Диагноз в таких случаях может быть подозревается на основании семейного анамнеза.
6.8.6 Приписываемая головная боль к другие хронические внутричерепная васкулопатия
Описание: приступы мигрени с аурой или без нее. вызванные и возникающие как часть клинического манифеста заражения генетической или негенетической хронической интракра- Иная васкулопатия, кроме описанных выше.
Диагностические критерии:
A. Рецидивирующие приступы мигрени с или без аура, удовлетворяющая критерию C отношение к другим симптомам и / или клиническим признаки апоплексии гипофиза или привели к диагностика апоплексии гипофиза 2. одно или оба из следующих: а) головная боль значительно усилилась в параллельно с другими симптомами и / или клиническими симптомами признаки апоплексии гипофиза б) значительно уменьшилась головная боль в параллельно с другими симптомами и / или клиническими симптомами признаки улучшения гипофиза апоплексия 3. сильная, внезапная или грозовая головная боль. начало хлопка D. Не лучше объяснимо другим ICHD-3 диагноз.
Комментарии: Редкий клинический синдром гипофиза. B. Генетические или негенетические хронические внутричерепные сосудапыо. плексия - острое, опасное для жизни состояние. это кулопатия была продемонстрирована C. Приступы мигрени вторичны и являются частью клинические проявления хронической интрак- начальная васкулопатия D. Не лучше объяснимо другим ICHD-3 диагноз.
Комментарии: повторяющиеся приступы мигрени были сообщается как часть клинических проявлений аутосомно-доминантный наследственный детский гемипарез, извитость артерий сетчатки и лейкоэнцефалопатия (HIHRATL), состояние, вызванное мутациями COL4A1. Лишь несколько семей с этим расстройством были сообщил. Из-за других тяжелых проявлений эти приступы мигрени систематически не исследованы в HIHRATL, но в основном они напоминают 1.2 Мигрень с аурой. Все другие редкие генетические и негенетические хронические внутричерепные васкулопатии могут потенциально вызывать мигренеподобные приступы.
|
||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-07-18; просмотров: 45; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.137.214.194 (0.069 с.) |