Функциональной протеинурией является
Содержание книги
- В основе развития «демпинг – синдрома» лежит
- Helicobacter pylori образует аммиак с помощью фермента
- И з менения пигментного обмена, характерные для подпеченочной желтухи
- При гепатите учет в баллах некрозов, дистрофии, воспалительных инфильтратов, фиброза отражает индекс
- Как называется резкое уменьшение мочеотделения?
- Ведущим в развитии отеков при нефротическом синдроме является:
- При острой почечной недостаточности развивается:
- Н арушение функции секреции в почках связано с поражением
- С ледствием тубулопатий является
- Причиной развития полиурии у пациента является
- Функциональной протеинурией является. Маршевая протеинурия y
- Мочевой синдром при пиелонефрите включает в себя
- А зотемическая Стадия хронической почечной недостаточности развивается при
- Какое изменение наблюдается при несахарном диабете.
- В большинстве случаев причиной акромегалии и гигантизма является
- Для гемодинамической фазы шока характерны (3):
- Для печеночной комы характерно :
- Терминальное состояние, возникающее после прекращения сердечной деятельности и дыхания и продолжающееся до наступления необратимых изменений в высших отделах центральной нервной системы, это:
- П Р и инфаркте миокарда развивается шок
- Факторы, способствующие увеличению объема клубочковой фильтрации (2) :
- Как изменяется количество белка в крови при нефротическом синдроме.
- При острой почечной недостаточности развивается:
- Н арушение функции секреции в почках связано с поражением
- С ледствием тубулопатий является. 1) нарушения реабсорбции и секреции в почечных канальцах
- Причиной развития полиурии у пациента является
- Функциональной протеинурией является
- Патология эндокринной системы
- К «железистым» эндокринным нарушениям относят
- Причиной синдрома симмондса-шиена может быть
- При развившемся стрессе происходит преимущественная гипертрофия:
- Для гемодинамической фазы шока характерны (3):
- Для печеночной комы характерно :. 1. Снижение содержания ионов аммония и аммиака в крови
- Терминальное состояние, возникающее после прекращения сердечной деятельности и дыхания и продолжающееся до наступления необратимых изменений в высших отделах центральной нервной системы, это:
- Течение, основывающееся на положении о Наследственной предрасположенности заболеваний, возникновение которых связывается с порочной конституцией
- Перег Р у зку по направлению спина-грудь называют
- Необходимый фактор, вызывающий заболевание и придающий ему специфические черты
- Структура цитоскелета не нарушается
- Триггерами атрофии могут быть:
- Препятствию агрегации денатурированных белков
- Дисагрегация белковых агрегатов – один из механизмов защитного действия:
- Заблокирован механизм контактного ограничения роста
- Участок ДНК для связывания с ДНК-полимеразой
- Гены сосудистых факторов роста
- Привлечению регуляторных Т лимфоцитов
- Увеличение артерио-венозной разницы по кислороду
- П Р и ишемии всегда развивается гипоксия. Это является следствием того, что
- Для венозной гиперемии характерно снижение
- При венозной гиперемии происходит увеличение коэффициента утилизации кислорода. Это является следствием того, что
- Местная компрессионная венозная гиперемия развивается при
- К наружным кровотечениям относят
1) маршевая протеинурия
2) протеинурия при повреждении нефрона
3) протеинурия при лейкозе
4) протеинурия при воспалениях мочевыводящих путей
5) протеинурия при длительном переохлаждении
ПИУРИЯ – ЭТО
1) выраженная лейкоцитурия («гной в моче»)
2) содержание бактерий в моче около 10000 в поле зрения
3) повышение содержания белка в моче более 150 мг/сутки
4) содержание лейкоцитов в моче 4-5 в поле зрения
5) полное отсутствие лейкоцитов в моче
МОЧЕВОЙ СИНДРОМ – ЭТО СОЧЕТАНИЕ У ПАЦИЕНТА
1) протеинурии, лейкоцитурии, гематурии и цилиндрурии
2) протеинурии и макрогематурии
3) поллакиурии, лейкоцитурии и гематурии
4) массивной протеинурии, гипопротеинемии, гиперлипидемии и отеков
5) протеинурии, гематурии, артериальной гипертензии и отеков
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ – ЭТО СОЧЕТАНИЕ У ПАЦИЕНТА
1) массивной протеинурии, гипопротеинемии, гиперлипидемии и отеков преимущественно серозных полостей
2) протеинурии, гематурии, артериальной гипертензии и отеков периферических тканей
3) протеинурии, лейкоцитурии, гематурии и цилиндрурии
4) протенурии, анемии и артериальной гипертензии
5) протеинурии, отеков и остеопороза
НЕФРИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ – ЭТО СОЧЕТАНИЕ У ПАЦИЕНТА
1) протеинурии, гематурии, артериальной гипертензии и отеков периферических тканей
2) массивной протеинурии, гипопротеинемии, гиперлипидемии и отеков преимущественно серозных полостей
3) протеинурии, лейкоцитурии, гематурии и цилиндрурии
4) протеинурии и макрогематурии
5) протенурии, анемии и артериальной гипертензии
ПРИМЕРОМ ПЕРВИЧНОЙ НЕФРОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) врожденные аномалии анатомической структуры почек
2) гломерулонефрит
3) пиелонефрит
4) диабетическая нефропатия
5) опухоли почек
ПРИМЕРОМ НЕФРОПАТИИ С ИММУННЫМ МЕХАНИЗМОМ РАЗВИТИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
1) гломерулонефрит
2) пиелонефрит
3) опухоли почек
4) диабетическая нефропатия
5) сосудистая нефропатия
В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ЛЕЖИТ
1) повреждение гломерул по II или III типу иммунного воспаления
2) бактериальное повреждение почечной паренхимы
3) неспецифическое воспаление
4) повреждение гломерул по I типу иммунного воспаления
5) повреждение гломерул по IV типу иммунного воспаления
ЧАЩ Е ВСЕГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ОРГАНИЗМА
1) стрептококками и стафилококками
2) кишечной палочкой
3) клебсиеллой
4) энтерококком
5) вирусом Коксаки
МОЧЕВОЙ СИНДРОМ ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
1) протеинурию, макрогематурию и лейкоцитурию
2) протеинурию, микрогематурию и лейкоцитурию
3) протеинурию и лейкоцитурию
4) протеинурию, гематурию, лейкоцитурию и бактериурию
5) протеинурию, лейкоцититурию и артериальную гипертензию
В КРОВИ ПАЦИЕНТОВ С ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ
1) не характерен нейтрофильный лейкоцитоз
2) отмечается нейтрофильный лейкоцитоз с гиперрегенераторным сдвигом влево
3) отмечается нейтрофильный лейкоцитоз с дегенераторным сдвигом влево
4) отмечается эритроцитоз
5) отсутствуют антитела к стрептококку
Р А ЗВИТИЕ ОЛИГОАНУРИИ ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ СВЯЗАНО
1) со снижением площади клубочковой фильтрации
2) с обтурацией почечных канальцев
3) со снижением артериального давления
4) с повышением осмоляльности плазмы крови
5) с обтурацией мочеточников
А ЗОТЕМИЯ ПРИ ГЛОМЕРУДЛОНЕФРИТЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПО ПРИЧИНЕ
1) снижения объема фильтрации в гломерулах
2) снижения объема реабсорбции в почечных канальцах
3) повышения секреции продуктов азотистого обмена в почечных канальцах
4) олигоанурии
5) повышения осмотически активных веществ в плазме крови
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ПИЕЛОНЕФРИТА ИМЕЮТ ПРИРОДУ
1) бактериальную
2) вирусную
3) грибковую
4) паразитарную
5) неспецифическую
|
