Надзор и обследование в очагах стволовых вредителей

Для надзора выбирают насаждения с нарушенной устойчивостью, где вначале проводят детальное обследование, а затем - периодический надзор за наиболее опасными видами, способными увеличивать свою численность до угрожающих размеров и образовать очаги.

В этих насаждениях уточняют видовой состав стволовых вредителей, выявляют основные доминантные (наиболее распространенные) и значимые виды, устанавливают преобладающие экологические комплексы и их соотношение, определяют типы усыхания и ослабления деревьев и их причины, уточняют сроки развития основных видов в обследуемом районе с целью последующего планирования сроков осуществления санитарно-оздоровительных мероприятий, определяют численность основных видов стволовых вредителей и другие показатели состояния их популяций, устанавливают типы очагов, динамику и тенденции их развития, осуществляют прогноз предстоящего повреждения насаждений и планируют проведение мероприятий.

Детальное обследование очагов стволовых вредителей проводят на пробных площадях и модельных деревьях. Методика закладки пробных площадей в очагах стволовых вредителей, образовавшихся под воздействием различных причин, имеет свою специфику. Однако в основных чертах она идентична описанной выше и заключается в подробном описании участка, перечете деревьев и изучении характера распределения и учета количества сухостоя, валежа, заселенных и отработанных стволовыми вредителями и пораженных болезнями деревьев.

На основании перечетов и обобщения их данных получают характеристику состояния насаждений, пораженности его болезнями и заселенности вредителями, сведения о числе заселенных, больных и сухостойных деревьев на единице площади (га) и на всем участке и их характеристику.

Для определения численности стволовых вредителей и типов усыхания и заселения деревьев на каждой пробной площади берут 2-3 заселенных насекомыми модельных дерева из категории 4-5 и подвергают полному анализу. Для этого дерево срубают, обрубаются сучья и тщательно осматриваются. Затем измеряется протяженность ствола, кроны, районов толстой, переходной и тонкой коры. Далее вдоль ствола топором или ножом делают пролыску шириной с ладонь. На ней по обнаруженным ходам и насекомым определяют видовой состав вредителей и рулеткой измеряют протяженность районов их поселения. В пределах района поселения каждого вида обращают внимание на характер расположения ходов вредителя. При видимом равномерном распределении ходов по всему району поселения (если протяженность района менее 3 м) для учета численности вредителя закладыватот одну срединную палетку, при различной плотности - закладывают 2-3 палетки в разных частях, придерживаясь середины района с видимой разной численностью. Три палетки (каждую в середине первой, второй и третьей части ствола) закладывают при любом характере распределения вредителя на стволе, если район его поселения 3 м и более. На схеме модели отмечают расположение палеток и протяженность районов поселения, замеряют длину окружности или диаметр дерева в середине района поселения.

Располагая данными учета вредителя в пределах района его поселения на основании анализа некоторого числа палеток, можно.изучить характер его распределения (тип кривой, характеризующий изменение плотности поселения или других элементов учета вдоль ствола), а также установить средние величины изучаемого показателя, точность оценки среднего показателя и его изменчивость. На оснований этих данных, а также с учетом определенного уровня вероятности и допустимой ошибки исследования можно установить необходимое число палеток и наилучший способ их расположения по стволу, руководствуясь при этом принципом интегрированного учета, а также обычными приемами математической статистики.

Для решения этого вопроса необходимо располагать 6-10 узлами учета в пределах района поселения вредителя. Для этого площадки учета (палетки) закладывают на равных расстояниях друг от друга вдоль ствола спирально по отношению к его оси. Размер палеток при этом допускается следующий: 10х10 см для мелких видов, 20х20 или 20х40 см для средних и крупных. Желательно данные условно сплошных учетов иметь на основании анализа 3-5 моделей.

Длина круговых палеток зависит от размеров ходов вредителей. Она должна составлять не менее 1,5 длин среднего хода короедной семьи, площади, выгрызенной усачом, и др. Можно принять длину круговых палеток для большинства видов насекомых 0,3-0,5 м. При очень мелких и частых ходах или, напротив, очень длинных или занимающих большую площадь ходах длина круговой палетки может быть уменьшена до 0,2 м (например, для гравера) или увеличена до 1 м (например, для короеда-стенографа).

При высокой плотности поселения мелких видов вредителей (нескольких десятков единиц учета на 1 дм²) их подсчет ведут не по всей площади палетки, а на выбираемых площадках, располагаемых спирально по всей палетке (2-3 учетных площадки). Крупные элементы учета (маточные ходы, брачные камеры, личинки усачей, выгрызенные ими площадки и уходы в древесину) удобнее подсчитывать на всей отмеренной палетке. Размеры палеток (длину и ширину расчищенных площадок коры) каждый раз записывают.

На палетке, заранее отмеченной зарубками или мелом, послойно снимают кору и луб и подсчитывают: для короедов — число маточных ходов, брачных камер, численность молодого поколения (лётных отверстий, молодых жуков и куколок), для усачей, златок и прочих—число личинок под корой, уходов в древесину, куколок, молодых жуков и лётных отверстий. Отдельно (при необходимости) учитывают энтомофагов (рис. 18-20).

Если на палетке имеются неполные маточные ходы короедов, то измеряют их общую длину (в см), затем делят ее на среднюю длину маточного хода и полученное число учитывают при дальнейших подсчетах. При учете насекомых отмечают состояние особей (здоровые, погибшие). Для основных видов короедов на модели определяют количество яйцевых камер на 1 см хода. Для этой цели подсчитывают число яйцевых камер на небольших (2-4 см) отрезках 3-4 маточных ходов, а затем делят их сумму на общую протяженность ходов.       

На основании данных перечета и модельных деревьев составляют схемутипов заселения деревьев в очаге, указывая виды вредителей и их расселение по стволу. По данным перечета и модельных деревьев определяют численность вредителей на деревьях и в насаждении.

Площадь заселенной боковой поверхности модельного дерева определяется для каждого вида как площадь   боковой поверхности цилиндра или усеченного конуса с учетом протяженности района поселения и длины окружности ствола в его середине (с употреблением одинаковой размерности всех используемых величин). При сильносбежистом стволе модельного дерева и большой протяженности района поселения часть ствола, заселенного вредителями, должна быть разделена на ряд отрубков и площадь заселенной боковой поверхности определена как сумма поверхностей отдельных отрубков.

Плотность старого поколения для короедов равна двойному числу маточных ходов (для моногамных видов) или сумме маточных ходов и брачных камер в расчете на 1 дм² палеток. Для прочих видов стволовых вредителей вычисляют только плотность молодого поколения.

Плотность молодого поколения для короедов определяют по количеству молодых жуков либо суммарно - молодых жуков и лётных отверстий (в том случае, когда каждый жук выгрызает индивидуальное вылетное отверстие). Могут приниматься во внимание и куколки (с поправочным коэффициентом, учитывающим смертность куколок). Для усачей, златок, смолевок и других видов ксилофагов подсчитывают среднюю плотность молодого поколения отдельно по фазам (личинки, куколки, молодые имаго) и суммарную. Принимают также во внимание число уходов личинок в древесину.

Для преобладающих и хозяйственно важных видов стволовых вредителей определяют их абсолютную плотность в насаждении, а также высчитывают другие показатели, характеризующие состояние популяции: коэффициент размножения, общую выживаемость молодого поколения за период развития на дереве (для короедов).

Общую площадь заселенной боковой поверхности деревьев на 1 га (Q) определяют как произведение среднезаселенной боковой поверхности моделей данного размера (q) на число заселенных деревьев (N) с учетом их диаметра и высоты. Абсолютную плотность вредителей на 1 га находят перемножением средней плотности вредителя (pi, рч) на единицу учета (модельное дерево, 1 м² боковой поверхности), на число заселенных деревьев на 1га либо на общую площадь заселенной боковой поверхности деревьев на 1 га. Перевод числа деревьев на пробной площади на 1 га осуществляют с помощью таблиц хода роста, где указано число деревьев на 1 га, определенное для данного возраста и класса бонитета. Обязательно учитывают полноту насаждения.

Для главнейших видов короедов получают некоторые биоценотические показатели на основании данных модельных деревьев и пробных площадей: встречаемость (п), среднюю площадь заселенной боковой поверхности на дереве { q), средние и максимальные значения экологической плотности особей старого поколения (pi), яиц (р2), личинок (Рл), куколок (рк), молодых жуков (р2), длины маточных ходов для короедов (f), коэффициент размножения в период развития на дереве (Яр), выживаемость молодого поколения (W).

Общую выживаемость рекомендуется определять для видов короедов, у которых на палетке возможен подсчет отложенных яиц. Определяют первоначальную (число отложенных яиц на единицу площади - ря) и конечную (число вылетевших молодых жуков - рч) численность вредителей и их соотношение (% выживших особей либо их часть—-в долях единицы). Желательно также обработать данные модельного дерева по учету энтомофагов (установить их видовой состав, встречаемость и среднюю численность на единицу учета), высчитать процент паразитированных, больных и уничтоженных особей вредителя.

При учете численности усачей проводят расчет среднего количества насечек (для черных хвойных усачей) на 1 дм² коэффициента заполнения насечек как процентного отношения количества насечек с яйцами к общему их числу, плотности (количества) личиночных ходов под корой, плотности личинок под корой, количества входных отверстий в древесину на 1 дм² Продукцию, или плотность, молодого поколения насекомых вычисляют по лётным отверстиям. Состояние популяции характеризуется процентом выживаемости личинок в древесине и под корой. Численность усача в насаждении рассчитывают так же, как и численность короеда, исходя из показателя заселенной площади. Аналогично поступают и при учете численности насекомых других систематических групп: златок, долгоносиков, смолевок. Рогохвостов и бабочек (стеклянниц и древоточцев) учитывать очень сложно вследствие их развития в толще древесины. В этом случае можно ограничиться лишь определением числа заселенных и отработанных деревьев без оценки численности видов, а о последней судить приблизительно.

Для характеристики численности стволовых вредителей в насаждениях необходимо иметь данные анализа нескольких (15-20) модельных деревьев и индивидуального перечета нескольких десятков отработанных и заселенных деревьев на пробных площадях и в скоплениях сухостоя и валежа.

В случае преобладания комлевого, общего и стволового типа заселения и при доминировании в очагах стволовых вредителей, поселяющихся в нижней, доступной для осмотра части ствола, данные анализа модельных деревьев можно дополнить данными учета насекомых на стоящих деревьях без их рубки (на пробных деревьях). С этой целью на высоте, доступной для осмотра, намечают прямоугольные или круговые палетки удобной величины (20х20, 20х50, 20 или 50 см по всей длине окружности ствола), на которых делают необходимые учеты и измерения.

Детальный учет насекомых на палетках при недостатке времени и возможности использования ориентировочных данных можно заменить балльной оценкой плотности поселения и продукции короедов и других видов стволовых вредителей. При этом применяют четыре градации оценки:

на стволе имеются единичные ходы вредителей («хуторские поселения»);

район поселения хорошо выражен, но поверхность ствола при полном развитии ходов использована не полностью, размеры ходов близки к средним значениям для вида или выше среднего;

поверхность ствола в районе поселения занята ходами полностью, размер ходов близок к средним размерам для вида или немного меньше среднего;

поверхность района поселения занята ходами полностью, форма ходов из-за их высокой плотности часто деформирована, размер ходов ниже средних размеров ходов для вида.

При широких масштабах обследования очагов стволовых вредителей полезно проводить одновременно балльную (глазомерную) оценку численности насекомых на модельных и пробных деревьях и их точный учет. При этом в дальнейшем возможно сопоставление и использование полученных данных для корректировки обоих методов учета и увеличения производительности работ.

Для повышения производительности работ возможно также использование связи расстояния между входными отверстиями короедов и плотностью их поселения, особенно значительной при высоких плотностях поселения. Для этого в начале работы проводят одновременный учет плотности поселения и промер средних расстояний между входными отверстиями короедов. Набрав достаточное количество данных, строят график связи между этими показателями и в дальнейшем заменяют более трудоемкий учет плотности поселения короедов измерением расстояний между их входными отверстиями. Число измеренных расстояний для нахождения среднего значения должно быть не менее 10.

Детальный анализ модельных деревьев является главным методом, позволяющим установить видовой состав стволовых вредителей и их экологические комплексы, а также сопоставить эти данные с особенностями состояния деревьев, типами и сроками их ослабления. Поэтому при отборе деревьев для анализа необходимо стремиться охватить все преобладающие типы ослабления и заселения деревьев. При анализе модельных деревьев окончательно уточняют сведения о видовом составе стволовых вредителей и их энтомофагов, их распространении, фенологических особенностях, стациях обитания.

Для наиболее распространенных и хозяйственно важных видов получают дополнительные сведения об особенностях их биологии, характере построения ходов, местах зимовки, дополнительного питания и факторах смертности. Данные фиксируют в полевом дневнике, на этикетках к сборам, на образцах повреждений.

Данные о численности стволовых вредителей группируют по насаждениям разного состояния, очагам разного типа и фазам их развития, по годам.

По данным учета численности стволовых вредителей в насаждении за ряд лет вычисляют коэффициент баланса популяции как отношение абсолютной численности популяции доминантных видов двух смежных поколений.

Важно представить себе соотношение и состав фенологических комплексов стволовых вредителей. Обычно складывается 2-4 фенологических комплекса: весенний и летний и два дополнительных смешанных — весенне-летний и летне-весенний.

Кроме фенологических выделяют комплексы вредителей, связанные с типом ослабления и причиной отмирания деревьев, размерами деревьев (^,Я), их местоположением. Для этого рассматривают данные модельных деревьев и составляют типичные для данных условий схемы заселения деревьев с указанием встречаемости различных типов заселения (комлевого, вершинного, стволового, общего, местного) и перечнем видов, образующих этот комплекс.

Обследование очагов стволовых вредителей, образующихся в различных экологических условиях под влиянием разных факторов ослабления, имеет свою специфику.

Детальное обследование очагов стволовых вредителей, образовавшихся при нарушении водного режима леса. Нарушение водного режима может происходить как в результате стихийных процессов, так и вследствие деятельности человека. Первый случай связан с засухами, вызывающими пересыхание верхних горизонтов почвы, снижение уровня грунтовых вод и даже отмирание активной части корневых систем. Все это снижает поступление воды в растение, а также ухудшает снабжение питательными минеральными веществами. В конечном итоге это сказывается на снижении прироста по высоте ствола и диаметру, что является хорошим интегральным показателем состояния древостоев. Однако с точки зрения устойчивости важен не прирост, а функционирование защитных систем и в первую очередь смоловыде-лительного или камедевыделительного аппарата. При засухах снижается смолопродуктивность и происходит изменение состава живицы, снижается давление в смоляных ходах. Наиболее чувствительны к засухе ельники, что обусловлено наличием у ели хорошо выраженной поверхностной корневой системы. Большинство случаев массового размножения стволовых вредителей в ослабленных ельниках и усыхание последних связано именно с засухами. Заметное усыхание обычно начинается на следующий год или через год после сильно засушливого. Особую опасность представляют периоды с наличием двух засушливых лет подряд. На тяжелых почвах ель начинает подвергаться нападению стволовых вредителей и усыхать, в первую очередь по микропонижениям, где корневая система наиболее поверхностна, а на легких почвах ель после засушливого периода усыхает по повышенным элементам рельефа, где корневая система хотя и более глубока, но так же глубоко расположение и грунтовых вод.

На цикличность усыхания лесов в связи с засухами еще в 1962-1963 гг. обратил внимание А. И. Воронцов, высказавший мнение, что эта цикличность связана с периодичностью изменения состояния погоды, которая, в свою очередь, коррелирует с проявлениями солнечной активности.

Нарушение водного.режима, приводящее к снижению устойчивости насаждений, происходит и под воздействием антропогенных факторов. В этом случае размножение стволовых вредителей и усыхание древостоев носят локальный характер и не достигают катастрофических размеров. Один из таких видов воздействия - неправильное проведение осушительных работ. Известны случаи, когда неправильно выбранные под осушительную мелиорацию участки леса оказались ослабленными и затем при наступлении даже незначительной засухи превратились в очаги массового размножения стволовых вредителей. Подобные же явления наблюдаются при переосушении сельскохозяйственных земель, примыкающих к лесным массивам.

Снижение энтомоустойчивости может происходить и при повышении уровня грунтовых вод, подтоплении древостоев в результате строительства гидротехнических сооружений. В случаях повышения уровня грунтовых вод размножение стволовых вредителей также имеет локальный характер и, как правило, не наблюдается перехода стволовых вредителей на окружающие древостои, если не возникает их ослабления по другим причинам.

Во время детального обследования насаждений на участках с нарушенным водным режимом следует обращать особое внимание на правильное расположение пробных площадей в различных разностях рельефа и подробную их характеристику. Необходимо уделять большое внимание распространению и роли грибных болезней в этих условиях, фиксируя видовой состав возбудителей болезней и выявляя их распространение. Нарушение водного режима часто интенсифицирует вредное воздействие и ускоряет процесс развития болезней леса.

Изучая видовой состав и распространение стволовых вредителей, необходимо обращать внимание на состав насекомых, заселяющих комлевую часть и корневые лапы деревьев, так как именно эти виды обычно доминируют и являются наиболее значимыми в этих условиях.

Наконец, необходимо предусмотреть и своевременно собрать сведения о метеорологической ситуации и средних многолетних метеорологических показателях в районе обследования с целью использования их для анализа данных и выявления взаимосвязей между ними и размером усыхания по годам. Желательно также получить в распоряжение и использовать при анализе данные об изменениях и колебаниях уровня грунтовых вод, рек, паводках и их продолжительности и другие данные, характеризующие гидрологический режим местности и его изменения за последние 10-20 лет.

Детальное обследование насаждений в районах массового ветровала, бурелома и снеголома. Воздействие ветра — один из серьезнейших факторов, приводящих к образованию очагов массового размножения стволовых вредителей. Образуясь в самое разное время года, ветровал и бурелом, особенно в горных условиях или в насаждениях, пораженных гнилевыми болезнями, в перестойных насаждениях и в лесах из пород с поверхностной корневой системой, на щебенистых мелких почвах, на опушках вырубок и по болотам, могут занимать большие площади и приносить большие убытки.

Аналогично ветру на древостои действует и обильный снегопад, могущий вызвать вывал части деревьев. Существенным отличием здесь может быть то, что снеговал и снеголом характерны для более молодых древостоев, и, как причина возникновения очагов стволовых вредителей, они имеют место главным образом в жердняках. Как среда для поселения насекомых такие деревья соответствуют зимнему ветровалу и бурелому. Наиболее опасно влияние снега в горных лесах при возникновении снежных лавин. В этом случае могут создаваться условия для образования очагов вредителей и в более взрослых насаждениях.

Буреломные деревья заселяются быстрее, чем ветровальные, что объясняется тем, что ветровал еще сохраняет некоторую связь с почвой и поэтому некоторое время сохраняет энтомоустойчивость. Деревья, вывалившиеся в конце лета и осенью, заселяются с весны следующего года. Весенний и раннелетний ветровал и бурелом частично может заселиться запоздавшими в лете представителями весеннего комплекса или летним комплексом вредителей.

Единичный ветровал (бурелом), широко встречающийся в ельниках, может играть роль отвлекающей приманки для многих видов насекомых. При его появлении заметно снижается отмирание деревьев на корню в порядке естественного отпада. На роль же его в размножении вредителей однозначно ответить невозможно. При малом количестве энтомофагов численность вредителя может возрасти и затем он начнет осваивать растущий лес. При достаточном же количестве естественных врагов на ветровале происходит накопление полезных насекомых.

Местами массового размножения стволовых вредителей являются крупные куртины и участки ветровала, бурелома и снеголома, в составе которых имеются десятки, сотни и тысячи заселенных стволовыми вредителями деревьев.

Обследование участков леса с массовым образованием валежа удобнее проводить с помощью ленточных или маршрутных линейных пробных площадей. Для определения запасов мертвого леса можно воспользоваться методом учета по маршруту, при котором в перечет включают все встречающиеся деревья и валеж на полосе шириной 3-5 м. Обязательно в таких участках проводят учет скоплений мертвого леса и единичных сухих и валежных деревьев и выявляют характер их распределения.

Большое внимание следует уделить связи повреждения деревьев гнилями и раковыми болезнями с их ветровальностью и буреломностью. Учитывая легкость выявления гнилей на сломленных ветром деревьях и их характерные особенности, необходимо по данным индивидуального перечета деревьев на пробах уточнить видовой состав возбудителей болезней и их распространение.

При обследовании мест массового скопления валежа возможно более точно выявляют дату его образования. Перечет деревьев на пробных площадях в этих случаях проводят с дополнительным выделением специальных категорий деревьев. Так, при учете ветровала выделяют деревья с полностью вывороченными корнями и с корнями, частично сохранившими связь с почвой, при учете снеголома — степень сгибания деревьев, при учете бурелома — высоту основания ствола, на границе которой произошел слом. При выявлении заселенных деревьев и их частей необходимо проводить дифференцированный учет сломленной, лежащей на земле части и оставшейся стоящей части ствола («остолопа»).

Модельные деревья подбирают из всех категорий с пропорциональной представительностью по степени их встречаемости.

Анализ лежащих модельных деревьев проводят выше описанным для стоящих деревьев методом, однако в связи с неодинаковой заселенностью разных сектора ствола (верхних, нижних и боковых) проводят либо дифференцированный анализ различных участков ствола, либо (при возможности и доступности для осмотра всех частей закладывают в нижней, средней и верхней его частях круговые палетки.

При обследовании участков, поврежденных снежными лавинами, раздельно осматривают стены леса на разной высоте по бокам лавины и нижнюю часть - «язык» лавины, где обычно происходит массовое скопление валежа. Для изучения влияния валежа на окружающие насаждения проводят перечет деревьев на некотором расстоянии от опушки, выявляя места скопления сухостоя текущего года - миграционные очаги или очаги расселения стволовых вредителей. В этих местах ведут анализ скоплений мертвого леса с обязательным его разделением по годам усыхания.

Детальное обследование очагов стволовых вредителей в поврежденных хвое- и листогрызущими насекомыми насаждениях. Утрата ассимиляционного аппарата в результате деятельности хвоегрызущих насекомых - один из распространеннейших видов снижения устойчивости хвойных насаждений, приводящих к возникновению очагов различных стволовых вредителей. Утрата зеленой массы приводит к снижению фотосинтеза, ухудшению дыхания, снижению транспирации, т. е. к существенному нарушению всех жизненно важных процессов в растении, и, естественно, нарушает формирование защитных веществ в стволе. Вот почему в лесоводственной и энтомологической литературе зарегистрировано много случаев размножения стволовых вредителей после утраты хвои при массовых размножениях монашенки, сосновых совки, пяденицы и коконопряда, пихтовой пяденицы, сибирского и лунчатого шелкопрядов и ряда других насекомых.

Образованию очагов стволовых вредителей в данном случае способствует и то, что начало размножений хвое- и листогрызущих насекомых часто связано с общим ослаблением древостоев из-за ухудшения их влагообеспеченности.

Наиболее чувствительны к потере хвои пихта, ель и кедр. Здесь в отдельных случаях достаточно утраты 50-75 % хвои для начала образования очагов стволовых вредителей. Лиственница, ежегодно обновляющая хвою и даже в значительной степени восстанавливающая ее в год объедания (при утрате хвои в первой половине лета), снижает свою устойчивость в меньшей степени. В лиственных древостоях образование очагов стволовых вредителей происходит относительно редко.

Особенность размножения стволовых насекомых в очагах хвое- и листогрызущих насекомых проявляется в том, что накопление подходящих для заселения деревьев идет постепенно из-за неравномерности объедания крон отдельных деревьев и постепенного пополнения кормовой базы стволовых вредителей. Поэтому очаги формируются с некоторым запаздыванием. В отдельных случаях после освоения всех обесхвоенных насаждений может наблюдаться массовый переход стволовых вредителей на окружающие неповрежденные насаждения. Так произошло в 60-х годах с пихтовым усачом, размножившимся в междуречье Лены и Енисея и после освоения древостоев в очагах сибирского коконопряда, образовавшего свои собственные «усачев-ники» в приенисейских пихтарниках. Фактором предварительного ослабления здесь было дополнительное питание жуков в кронах пихты, приводившее к отмиранию значительной ее части.

При обследовании очагов особое внимание уделяют подробной характеристике поврежденного насаждения, времени и степени дефолиации наличию или отсутствию восстановления хвои и листвы в год повреждения и на следующие годы. При возможности детальных и постоянных наблюдений' хотя бы за отдельными деревьями устанавливают связь степени повреждения их крон хвое- и листогрызущими насекомыми с последующей заселенностью их стволовыми вредителями. Степень повреждения кроны определяют визуально: до 25 %, 25-50, 50-75, 75-100 %.

При обследовании хвойных насаждений в таежных условиях выявляют деревья, заселенные большим черным хвойным усачом. Они имеют на коре насечки, под корой ходы и площадки, выгрызенные личинками. На отработанных деревьях хорошо заметны круглые и крупные летные отверстия. Заселенными могут быть деревья, усохшие в прошлом году и за год до этого.                                                  

В дубравах и лесах с преобладанием других лиственных пород, поврежденных листогрызущими насекомыми, особое внимание уделяют обнаружению и учету численности узкотелых златок, усачей разных видов, за-болонников и лубоедов.

Детальный учет и оценка роли стволовых вредителей в очагах болезней. Повышенная численность стволовых вредителей наблюдается в древостоях, где широко распространены корневые гнили, вызываемые корневой губкой, а также в сосняках, пораженных смоляным раком, в очагах голландской болезни, ржавчинного рака пихты, сосудистого микоза дуба, некрозно-раковых болезней тополя и др. Стволовые вредители здесь значительно интенсифицируют усыхание и разрушение ослабленных болезнями древостоев.

В очагах смоляного рака преобладающими видами являются вершинный короед и малый сосновый лубоед, заселяющие области тонкой и переходной коры, расположенные вверх или вниз от раны смоляного рака. Интенсивность отпада и численность стволовых вредителей в очагах рака зависят от особенностей распространения болезни, продолжительности действия ее очага, положения раны в кроне и ее величины, степени пораженности ствола болезнью. Возбудители смоляного рака часто развиваются в высокобонитетных и высокополнотных сосняках, и стволовые вредители нападают здесь на хорошо развитые крупные сосны, заселяя их с вершины или целиком весь ствол и ускоряя усыхание ослабленных, но еще жизнеспособных деревьев.

В ельниках, пораженных корневой губкой, создаются очаги короедов типографа, гравера, блестящегрудого елового усача. В сосняках—сосновых лубоедов, синей сосновой златки, рогохвостов, черного соснового усача. Интенсивность отпада и активность стволовых вредителей в очагах корневой губки особенно велики в засушливые периоды и в степных посадках сосны.

В ельниках, где обычными компонентами лесного биоценоза являются такие дереворазрушающие грибы, как опенок, корневая губка и другие возбудители корневых и стволовых гнилей, в засушливые периоды вследствие снижения устойчивости деревьев также увеличивается скорость распространения и активность грибов-патогенов и одновременно возрастает численность стволовых вредителей. Рост очагов стволовых вредителей на фоне интенсификации развития болезней отмечен неоднократно многими исследователями в периоды массового усыхания ельников на европейской территории СССР в аномальные по погодным условиям периоды.

В дубравах, ильмовых и вязовых лесах, пораженных сосудистыми болезнями, широко распространены заболонники, принимающие активное участие в переносе возбудителей болезней, известные как интенсификаторы усыхания больных деревьев.

В очагах смоляного рака сосны при перечете приводят индивидуальную характеристику деревьев, пораженных болезнью. Эти данные необходимы для сопоставления степени развития болезни и заселения деревьев стволовыми вредителями. Интересно исследовать также характер расположения больных деревьев в насаждении (одиночный или групповой) и определить расстояние между больными деревьями и их группами.

В очагах корневой губки при осмотре участка делают предварительный вывод об общем состоянии древостоя и степени развития очага. При наличии групп и куртин сухостоя и окон проводится их картирование. После перечета деревьев на пробе осматривают пни в образовавшихся прогалинах, учитывают соотношение пней свежесрубленных деревьев и старых, пораженных и не пораженных гнилью, определяют характер гнили, собирают имеющиеся плодовые тела дереворазрушающих грибов, исследуют заселенность свежих пней и корневых лап сухостоя стволовыми вредителями. Особое внимание уделяют состоянию и пораженности естественного возобновления.

В том числе выявляют влияние на подрост погрызов, наносимых слониками, смолевками и короедами корнежилами при дополнительном питании.

В очагах корневой губки и других гнилевых болезней сопоставляют заселенность деревьев стволовыми вредителями и пораженность гнилями, устанавливают крайнюю степень пораженности и характер распространения гнили, которые вызывают потерю устойчивости дерева и его заселение стволовыми вредителями.

В очагах микоза сосудов дуба и ильмовых пород подвергаются детальному осмотру деревья 4, 5 и 6-й категорий, а у части из них надрубают поверхностные слои древесины, спиливают ветви и побеги для нахождения достоверных признаков болезней.

В очагах микоза сосудов дуба и ильмовых пород желательно установить характер распространения болезни, который может быть более или менее равномерный, или чаще групповой, или куртинный. Его характеризует степень агрегации сухостойных и усыхающих деревьев. Часто можно видеть концентрическое распространение болезни: от центра небольших куртин старого сухостоя далее идет полоса сухостоя текущего года, усыхающих и затем ослабленных деревьев. Это явление необходимо подчеркнуть либо на схеме, либо с помощью перечета деревьев отдельно в центре и на периферии очага.

Необходимо установить также роль стволовых вредителей в очагах болезни. Для этого, кроме уже описанного выше перечета деревьев, при котором отмечают заселенные и отработанные деревья, виды вредителей и фазу их развития проводят также осмотр срезанных из крон деревьев ветвей и побегов с подсчетом погрызов — следов дополнительного питания короедов на побегах. Число погрызов соотносится либо с протяженностью побегов (число побегов, приходящееся на 1 м суммарной длины побегов), либо с их числом (число побегов, приходящееся на количество концевых побегов ветви). Модельные ветви срезают из крон деревьев разного состояния и на разном расстоянии от центра возникновения очага болезни и отработанных короедами деревьев.

Детальное обследование очагов стволовых вредителей на гарях. Лесные пожары - одна из главных причин возникновения очагов стволовых вредителей, которые впоследствии могут переходить в окружающие древостои. Видовой состав вредителей, степень и характер заселения деревьев находится в тесной связи с древесной породой, мощностью защитного коркового слоя, а следовательно, и возрастом древостоя, видом и интенсивностью лесного пожара. В древостоях, пройденных верховым пожаром, как правило, те вредители, которые опасны для окружающих насаждений, уже не поселяются. Здесь представлены виды, свойственные мертвой древесине, которые имеют значительно меньшую хозяйственную значимость.

Наиболее опасны как потенциальные очаги стволовых вредителей низовые, особенно устойчивые, пожары, когда обгорают корневые лапы и нижние части стволов, повреждаются живые ткани луба и камбий. При скоплении деревьев, отличающихся различной степенью ослабления и пригодности для заселения тем или иным видом, создается большой кормовой ресурс для стволовых вредителей.

От низовых пожаров наиболее страдают породы с незначительным корковым слоем, в частности ель. Наиболее устойчива к ним лиственница.

Ход размножения стволовых насекомых связан с рядом специфических особенностей. В зависимости от времени и интенсивности пожара может погибать значительная часть насекомых, зимующих в лесной подстилке, в том числе многие энтомофаги. Поэтому очень важно, каков запас вредителей и энтомофагов в окружающих насаждениях и насколько велика площадь гари. Как правило, незначительные по размеру пройденные огнем древостои заселяются быстрее. Гари же, охватывающие большие пространства, могут осваивать