![]() Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву ![]() Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Первичные и вторичные иммунодефицитные состояния.
ТЕСТЫ (ИСХОДНОГО УРОВНЯ) ВАРИАНТ № 1 1. Укажите закономерность онтогенеза иммунной системы: 1) иммунная система «растет и развивается» в плане количества лимфоцитов в течение всей жизни; 2) иммунная система «растет и развивается» в плане разнообразия репертуара антигенраспознающих рецепторов до 15 лет; 3) количество клонов лимфоцитов постоянно меняется во взрослом организме. Что не характерно для первичных иммунодефицитных состояний: 1) развиваются спонтанно; 2) врожденные заболевания; 3) наследственные заболевания; 4) этиологический фактор – точечные мутации генов. Укажите клиническую особенность не характерную для синдрома Чедиака-Хигаси: 1) частичный альбинизм кожи; 2) частые простудные заболевания; 3) при попадании в организм пиогенных бактерий – молниеносное развитие сепсиса; 4) геморрагический синдром. 4. К тяжелым комбинированным первичным ИДС не относится: 1) синдром Луи-Бар (атаксия-телеангиоэктазия); 2) синдром Вискотта-Олдрича; 3) синдром Незелофа; 4) болезнь Чедиака-Хигаси. 5. Укажите первичный дефицит Т-клеточного иммунитета: 1) синдром Ди-Джорджи; 2) вариабельный ИД с аутоантителами к Т-клеткам; 3) дефицит с преимущественным нарушением Т-клеточной регуляции; 4) синдром Луи-Бар; 5) болезнь Брутона. 6. Вторичные иммунодефициты не возникают при: 1) обширных ожогах; 2) почечных артериальных гипертензиях; 3) протозойных инфекциях; 4) применении глюкокортикостероидной терапии. 7. ВИЧ не может проникнуть в ЦНС: 1) с зараженными макрофагами; 2) по нервным волокнам; 3) через щели между эндотелиальными клетками капилляров; 4) на мембране эритроцитов. 8. Характерной особенностью TКИД (тяжелых комбинированных иммунодефицитов) не является: 1) иммунизация живыми вакцинами фатальна; 2) относятся к первичным ИДС; 3) этиологический фактор – нарушение процессов эмбриогенеза тимуса; 4) полиэтиологичное заболевание (с разными дефектами генов). 9. Укажите качественный метод in vivo оценки Т-звена иммунитета: 1) кожные пробы с бактериальными антигенами; 2) РБТЛ на КОН-А; 3) антителозависимый лимфоцитолиз; 4) количественное содержание Ig класса E; 5) CD 3 – лимфоциты. 10. Укажите диагностический критерий ВИЧ-инфекции: 1) положительная ПЦР на РНК ВИЧ;
2) соотношение CD4/CD8 более 2,0; 3) соотношение γ-цепи/α-цепи иммуноглобулинов менее 1,5; 4) уменьшение Ig M; 5) В-лимфоциты в пределах нормы. ВАРИАНТ № 2 1. Укажите количественный метод оценки В-звена иммунитета; 1) РБТЛ на ФГА; 2) РБТЛ на ЛПС; 3) CD20; 4) CD4; 5) CD3. 2. Главным клиническим синдромом первичного ИДС является: 1) аутоиммунный; 2) дизэритропоэтический; 3) гепатоспленомегалия; 4) инфекционный; 5) отсутствие лимфоузлов и миндалин. 3. Назовите комбинированный ИДС: 1) болезнь Брутона; 2) синдром Луи-Бар; 3) синдром Ди-Джорджи; 4) синдром Чедиака-Хигаси. 4. Вторичные иммунодефициты не возникают при: 1) злокачественных опухолях; 2) блоковых мутациях в тех или иных генах; 3) гельминтозах; 4) септических состояниях; 5) лейкозах. 5. В клинической характеристике болезни Луи-Бар не описан: 1) мозжечковая атаксия; 2) телеангиоэктазия; 3) лимфопролиферативный синдром; 4) аутоиммунный синдром. 6. Вирус иммунодефицита человека поражает: 1) эпителиоциты; 2) гепатоциты; 3) Т-хелперы; 4) эритроциты; 5) ни одну из перечисленных клеток. 7. К патогенетическим механизмам вирусной иммунодепрессии не относят: 1) вирусные белки обладают прямым сродством к молекулам МНС человека; 2) вирусы атакуют NK-клетки; 3) вирусы препятствуют распознаванию Т-лимфоцитами; 4) подавляют продукцию цитокинов активированными Т-лимфоцитами. 8. Перечислите основную причину развития оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции: 1) повреждение Т-хелперов; 2) нарушение вторичного иммунного ответа; 3) дисбаланс иммунорегуляторных субпопуляций в сторону увеличения Т-лимфоцитов с киллерно-цитотоксической функцией; 4) длительная циркуляция антигенов в составе циркулирующих иммунных комплексов. 9. Укажите признак не относящийся к селективному дефициту иммуноглобулина А: 1) первичный иммунодефицит с дефектом в хромосоме 18q; 2) определяется дефект CD40 на В-клетках с угнетением секреции Ig A; 3) уровни Ig G и Ig M в сыворотке крови нормальные или повышены; 4) часто выявляются анти – Ig A – антитела; 5) уровни Ig G и Ig M в сыворотке крови нормальные или понижены.
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-03-09; просмотров: 221; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.139.103.206 (0.01 с.) |