Для синдрома Шегрена - Ларссена характерны
Содержание книги
- При нейропатических болях жгучего характера наиболее эффективны
- Причиной синдрома Горнера с феноменом денервационной гиперчувствительности могут явиться все перечисленные заболевания, кроме
- Ведущим вазомоторным фактором алгической стадии приступа мигрени считается
- Эритромелалгия характеризуется болями и отечностью дистальных отделов конечностей, что обусловлено
- Полинейропатии, связанные с недостаточностью витамина В1, возникают
- Атипичная форма Фишера острой полинейропатии Гийена - Барре характеризуется
- Клиническими признаками поражения малоберцового нерва являются
- Наиболее эффективным методом патогенетической терапии невралгии тройничного нерва является назначение
- Для васкулярного эпиконусного синдрома характерны
- Клиническая картина метастатического поражения позвоночника отличается от остеохондроза
- Из следующих противовирусных препаратов для лечения энцефалитов не применяется
- Двигательные и чувствительные нарушения при остром рассеянном энцефаломиелите обусловлены поражением
- Боковой амиотрофический склероз с преимущественным поражением шейного утолщения спинного мозга необходимо дифференцировать
- Для поражения зрительных нервов при сифилитическом базальном менингите характерным является
- Поражение нервной системы ВИЧ-инфекцией проявляется
- Для исследования проходимости субарахноидального пространства с помощью пробы Квеккенштедта следует
- Для выявления нарушения дискриминационной чувствительности следует проверить, способен ли больной определить
- Значительное снижение уровня сахара в спинномозговой жидкости (до 0.1 г/л) характерно для менингита, вызванного
- В норме давление ликвора в положении сидя равно
- Рефлекс Чеддока (патологический стопный рефлекс разгибательного тип вызывают
- Для вызывания нижнего менингеального симптома Брудзинского
- Для изменений ликвора при вирусных энцефалитах не характерно наличие
- Анализ крови при гепатоцеребральной дистрофии выявляет
- Генотип организма представляет собой систему взаимодействия генов, при которой наследственные признаки определяются путем участия
- Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков
- Для синдрома Шегрена - Ларссена характерны
- Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано при заболевании
- Тип наследственности при спастической семейной параплегии (болезни штрюмпеля) характеризуется как
- К развитию тромбоза мозговых артерий не приводит
- При гипертоническом кровоизлиянии в мозг применение антифибринолитиков (эпсилонаминокапроновая кислота и др. ) не показано, поскольку
- При разрыве супратенториальной артериовенозной аневризмы чаще, чем при разрыве артериальной аневризмы, происходит
- Субарахноидальное кровоизлияние как осложнение основного заболевания встречается при менингите, вызванном
- Кома при менингоэнцефалите характеризуется следующими признаками, кроме
- Холинергический криз сопровождается всем перечисленным, кроме
- Интенсивная терапия для коррекции КЩС требуется, если рН составляет
- Ремиттируюшее течение спинальных опухолей наиболее часто наблюдается
- Опухоли спинного мозга наиболее часто локализуются
- Битемпоральная гемианопсия при опухолях задней черепной ямки обусловлена
- Отличительный признак неврита зрительного нерва от поражений нерва при опухолях головного мозга
- Первое место среди причин смерти у населения, проживающего на загрязненной территории, занимают
- Для коррекции дефицита дофаминергической активности при выходе из острейшего периода тяжелой черепно-мозговой травмы (апалический или акинето-ригидный синдром) назначают
- Нейролептики могут вызывать следующие экстрапирамидные нарушения
- Показанием к хирургическому лечению неврологических проявлений шейного остеохондроза является компрессия
- Антикоагулянты при ишемическом инсульте не противопоказаны при наличии
- Лечение паротитного менингита включает все перечисленное, кроме
- Концентрация противоэпилептических препаратов (фенобарбитала, фенитоина и карбамазепин повышается при назначении
- Типичным параклиническим признаком портосистемной энцефалопатии (с портальной гипертензией) является
- При хронических заболеваниях бронхов и легких, осложненных эмфиземой, наиболее характерны явления энцефалопатии
- При хронических панкреатитах наиболее часто наблюдается синдром
- По своему происхождению гипоксия при сердечной недостаточности является
+{00} недостаточность слезо- и слюноотделения
+{00} ихтиоз с преимущественным поражением сгибательных поверхностей
-{00} психические нарушения
-{00} спастический тетрапарез
-{00} все перечисленное
##theme 7
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
При дрожательной и дрожательно-ригидной форме гепатоцеребральной дистрофии Вильсона - Коновалова преобладает тремор
-{00}апокоя в кистях
-{00} интенционный в руках
+{00} хлопающий в руках
+{00} статодинамический в туловище
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Тип наследования при гепатоцеребральной дистрофии характеризуется как
-{00} аутосомно-доминантный
+{00} аутосомно-рецессивный
-{00} рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
-{00} все перечисленное
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Приступ пароксизмальной миоплегии при гипокалиемической форме болезни Вестфаля - Шахновича обычно возникает
-{00} во время тяжелой физической нагрузки
+{00} сразу после тяжелой физической нагрузки
-{00} в состоянии полного покоя днем
-{00} во время ночного сна
-{00} во всех перечисленных состояниях
##theme 7
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Приступ миоплегии при гиперкалиемической (болезнь Гармсторпа) и нормокалиемической форме (болезнь Посканцера и Керра) возникает
-{00} во время тяжелой физической нагрузки
+{00} во время отдыха после физической нагрузки
+{00} в состоянии покоя днем
-{00} во время ночного сна
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Тип наследования при хорее Гентингтона характеризуется как
+{00} аутосомно-доминантный
-{00} аутосомно-рецессивный
-{00} рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
-{00} все перечисленное
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает
-{00} пластическую экстрапирамидную ригидность
-{00} симптом "зубчатого колеса"
-{00} акинезию
-{00} гипомимию
+{00} деменцию
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Нейрохимические изменения в подкорковых ядрах при болезни Паркинсона характеризуются следующими изменениями моноаминов мозга
-{00} уменьшением дофамина
-{00} увеличением содержания ацетилхолина
-{00} снижением содержания норадреналина
+{00} все перечисленное
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Болезнь Паркинсона может проявиться следующими синдромами
-{00} хореоатетоидным
+{00} акинетико-ригидным
-{00} вестибуломозжечковым
-{00} денторубральным
-{00} гиперэксплексией
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Тип наследования при синдроме Шегрена - Ларссена характеризуется как
-{00} аутосомно-доминантный
+{00} аутосомно-рецессивный
-{00} рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
-{00} все перечисленное
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
При наследственном эссенциальном дрожании тремор обычно имеет следующий характер
-{00} тремор покоя
-{00} интенционный
+{00} статодинамический
##theme 7
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Достаточными клиническими признаками в диагностике сирингомиелии являются
+{00} сегментарные диссоциированные нарушения чувствительности
+{00} наличие дизрафических черт строения опорно-двигательного аппарата
-{00} прогрессирующая атрофия мышц в участках, соответствующих сегментарным нарушениям чувствительности
-{00}нижний спастический парапарез
-{00} все перечисленное
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
При лечении болезни Паркинсона дофасодержащими средствами неврологические побочные симптомы проявляются
-{00} судорожным синдромом
-{00} вестибулярными расстройствами
+{00} хореоатетоидным гиперкинезом
-{00} горизонтальным нистагмом
-{00} гиперэксплексией
##theme 7
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
При лечении болезни Паркинсона холинолитиками (циклодол, норакин) побочные симптомы проявляются
+{00} затуманиванием зрения
-{00} двоением в глазах
-{00} слюнотечением
+{00} сухостью во рту
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Для переднероговой формы сирингомиелии характерны
-{00} нарушения проприоцептивной чувствительности
-{00} спастические парезы
-{00} диссоциированный тип нарушений чувствительности
-{00} сенситивная атаксия
+{00}ничего из перечисленного
##theme 7
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
|
