Раздел 4. Анализ наследственности человека

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ДИСЦИПЛИНЕ «ПСИХОГЕНЕТИКА»

Раздел 4. Анализ наследственности человека

 

#К методам генетики человека относятся:

+клинико-генеалогический

+близнецовый

- фетоскопия

- гибридологический

 

#Сибсы — это:

+родственники I степени родства

+родные братья и сестры

- родственники II степени родства

- сводные братья и сестры

 

#Сущность близнецового метода исследования заключается в:

+сравнении внутрипарных различий МЗ- (монозитотных) и ДЗ-(дизиготных) близнецов

+изучении МЗ-близнецов, воспитывавшихся врозь

- составлении родословной близнецовой пары

- анализе родословной близнецовой пары

 

#Близнецовый метод исследования используется для:

+установления соотносительной роли наследственных и средовых факторов в детерминации какого-либо признака (болезни)

+установления риска заболеть у здоровых родственников пробанда

- установления типа наследования признака (болезни)

- обнаружения мультифакториальных болезней

 

#Цитогенетический метод используется для:

+обнаружения хромосомных аберраций

+изучения кариотипа

- обнаружения генных мутаций

- обнаружения микроаберраций хромосом

 

#Биохимический метод используется для:

+определения уровня ферментов — первичных продуктов генов

+диагностики врожденных нарушений обмена у плода и ребенка

- анализа кариотипа

- установления гетерозиготного носительства

 

#Укажите болезни, относящиеся к мультифакториальным:

+ нейродермит

+ бронхиальная астма
- мышечная дистрофия

- муковисцидоз

 

#Укажите болезни, относящиеся к мультифакториальным:

+ эпилепсия
+ миастения

- синдром Кляйнфельтера

- абсцесс ягодицы

 

#Для синдрома Шерешевского-Тернера характерно:

+ моносомия 45,Х

+ низкий рост

- высокий рост

- ожирение

Ответ:1,2,3,5

 

#Клинические признаки синдрома Кляйнфельтера:

+ бесплодие

+ высокий рост

- низкий рост

- нарушения интеллекта

 

#Для фенилкетонурии характерно:

+ аутосомно-рецессивный тип наследования

+ слабоумие

- аутосомно-доминантный тип наследования

- дистрофия

 

#Для аутосомно-доминантного типа наследования характерно:

+ наличие болезни у родителей

+ передача из поколения в поколение

- проявляется только у мужчин

- всегда имеет 100% пенетрантность

 

#Для аутосомно-рецессивного типа наследования характерно:

+ родители фенотипически здоровы

+ мутантный ген накапливается в популяции

- проявляется в каждом поколении

- женщины болеют тяжелее

 

#Характерные клинические проявления синдрома Марфана:

+ подвывих хрусталика

+ патологическая лабильность суставов

- брахидактилия

- карликовый рост

 

22.  Молекулярно-генетический метод позволяет:

а)    производить пренатальную (дородовую) диагностику при некоторых наследственных болезнях;

б)    выявлять хромосомные аберрации;

в)    диагностировать наследственные болезни, устанавливать отцовство;

г)    лечить наследственные болезни с помощью коррекции мутантных генов.

23.  Популяциоино-статистические методы и моделирование необходимы при:

а)    изучении частоты различных генов (генотипов) в популяции;

б)    математическом моделировании возможных путей передачи наследственных болезней;

в)    изучении патогенеза наследственных болезней на животных.

 

Какие болезни называют генными?

а)    болезни, наследующиеся в соответствии с законом Менделя;

б)    болезни, обусловленные мутациями в одном или нескольких генах (локусах);

в)    только моногенные заболевания;

г)    только менделирующие болезни;

д)    все болезни, связанные с генными влияниями.

 

96.  Признаками мультифакториального наследования являются:

а)    широкий спектр клинических проявлений;

б)    отклонения в распределении по полу;

в)    значительные колебания в возрасте манифестации;

г)    высокая популяционная частота;

д)    наследование по законам Менделя.

 

 

Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:

1. 48, ХХХУ

2. 47, ХУУ

3. 46, ХУ

4. 45, У

5. 47, ХХХ

Ответ:1

Брахидактилия – это:

1. Сращение пальцев

2. Равномерное укорочение пальцев

3. Изменение формы пальцев

4. Удлинение пальцев

5. Искривление мизинца

Ответ: 2

Арахнодактилия – это:

1. Укорочение пальцев

2. Изменение формы пальцев

3. Удлинение пальцев

4. Пальцы в виде барабанных палочек

5. Отсутствие паутинной оболочки мозга

Ответ: 3

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ДИСЦИПЛИНЕ «ПСИХОГЕНЕТИКА»

Раздел 4. Анализ наследственности человека

 

#К методам генетики человека относятся:

+клинико-генеалогический

+близнецовый

- фетоскопия

- гибридологический

 

#Сибсы — это:

+родственники I степени родства

+родные братья и сестры

- родственники II степени родства

- сводные братья и сестры

 

#Сущность близнецового метода исследования заключается в:

+сравнении внутрипарных различий МЗ- (монозитотных) и ДЗ-(дизиготных) близнецов

+изучении МЗ-близнецов, воспитывавшихся врозь

- составлении родословной близнецовой пары

- анализе родословной близнецовой пары

 

#Близнецовый метод исследования используется для:

+установления соотносительной роли наследственных и средовых факторов в детерминации какого-либо признака (болезни)

+установления риска заболеть у здоровых родственников пробанда

- установления типа наследования признака (болезни)

- обнаружения мультифакториальных болезней

 

#Цитогенетический метод используется для:

+обнаружения хромосомных аберраций

+изучения кариотипа

- обнаружения генных мутаций

- обнаружения микроаберраций хромосом

 

#Биохимический метод используется для:

+определения уровня ферментов — первичных продуктов генов

+диагностики врожденных нарушений обмена у плода и ребенка

- анализа кариотипа

- установления гетерозиготного носительства

 

#Укажите болезни, относящиеся к мультифакториальным:

+ нейродермит

+ бронхиальная астма
- мышечная дистрофия

- муковисцидоз

 

#Укажите болезни, относящиеся к мультифакториальным:

+ эпилепсия
+ миастения

- синдром Кляйнфельтера

- абсцесс ягодицы

 

#Для синдрома Шерешевского-Тернера характерно:

+ моносомия 45,Х

+ низкий рост

- высокий рост

- ожирение

Ответ:1,2,3,5

 

#Клинические признаки синдрома Кляйнфельтера:

+ бесплодие

+ высокий рост

- низкий рост

- нарушения интеллекта

 

#Для фенилкетонурии характерно:

+ аутосомно-рецессивный тип наследования

+ слабоумие

- аутосомно-доминантный тип наследования

- дистрофия

 

#Для аутосомно-доминантного типа наследования характерно:

+ наличие болезни у родителей

+ передача из поколения в поколение

- проявляется только у мужчин

- всегда имеет 100% пенетрантность

 

#Для аутосомно-рецессивного типа наследования характерно:

+ родители фенотипически здоровы

+ мутантный ген накапливается в популяции

- проявляется в каждом поколении

- женщины болеют тяжелее

 

#Характерные клинические проявления синдрома Марфана:

+ подвывих хрусталика

+ патологическая лабильность суставов

- брахидактилия

- карликовый рост

 

22.  Молекулярно-генетический метод позволяет:

а)    производить пренатальную (дородовую) диагностику при некоторых наследственных болезнях;

б)    выявлять хромосомные аберрации;

в)    диагностировать наследственные болезни, устанавливать отцовство;

г)    лечить наследственные болезни с помощью коррекции мутантных генов.

23.  Популяциоино-статистические методы и моделирование необходимы при:

а)    изучении частоты различных генов (генотипов) в популяции;

б)    математическом моделировании возможных путей передачи наследственных болезней;

в)    изучении патогенеза наследственных болезней на животных.