Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Действие неселективных ферментов (монооксигеназ). ⇐ ПредыдущаяСтр 6 из 6
Нарушение нормального метаболизма может вызвать действие неселективных ферментов. Химические соединения, содержащие на конце углеродной цепи изолированную двойную или тройную связь, могут окисляться в эритр оцитах (цитохромом Р-450) с образованием токсичных соединений, дезактивирующих порфирины. Примерами таких соединений являются этилен, ацетилен, винилхлорид. Из литературных данных известно, что этилен гидроксилирует цитохром Р-450, нарушая его физиологическую функцию по переносу кислорода. Не исключено, что он может встраиваться в цикл и других метаболических превращений, идущих в организме, то есть возможен и отдаленный эффект токсического действия. Особенно опасно взаимодействие таких соединений с компонентами нуклеиновых кислот и белковых молекул. Например, диметилнитрозамин способен метилировать гуанин, входящий в состав РНК. При этом образуется 7-метилгуанин, вызывающий острый некроз печени.
Устойчивость гидробионотов к пестицидам часто зависит от активности ферментных систем. Тяжелые металлы, присутствующие одновременно с пестицидами в загрязненной среде, особенно опасны, потому последние являются ингибиторами микросомальных ферментов. Рассмотрим некоторые примеры реакций превращения соединений, происходящих в тканях гидробионтов. Окисление концевых алифатических групп углеродных цепей в углеводородах, спиртах, альдегидах:
R–CH3 –® R–CH2–OH –® R–CHO –® R–COOH –® конъюгаты
Подобные реакции происходят с моноциклическими и полициклическими соединениями. Десульфирование происходит по следующей схеме:
Дегалогенирование происходит у разных организмов по-разному. На примере ДДТ это выглядит следующим образом:
На примере ГХЦГ у насекомых, в растениях, у млекопитающих:
n -Нитрофенол у насекомых и млекопитающих может восстанавливаться до токсичного n -аминофенола:
Конъюгация - метаболическая детоксикация Конъюгация – инактивация соединений (в том числе и лекарственных препаратов), превращение их в фармакологически малоактивные соеденения.
Фенол выводится из организма после его превращения в глюкуронид. Эта реакция катализируется ферментом глюкуронилтрансферазой, локализованным в клетках печени.
Для выведения из организма спиртов, фенолов, ароматических аминов они трансформируются в производные серной кислоты
Для выведения из организма токсичных кислот используется реакция ацилирования. В этом случае ацилированию ксенобиотиками с кислотными группами подвергаются полярные аминокислоты. Чаще для этого используются глицин и глутаминовая кислота, реже - серин, аспарагиновая кислота, орнитин или таурин.
Хорошими ацилирующими реагентами средствами являются тиоэфиры. Этот процесс катализируется специфичными ацилтрансферазами. Например, токсичная бензойная кислота выводится из организма в виде гиппуровой кислоты. Ксенобиотики могут взаимодействовать с ферментами - монооксигеназами. Образующиеся продукты реакций могут быть опаснее исходных соединений. В состав душистых масел растений входят замещенные аллилбензолы - эстрагол и сафрол. Они содержатся в эфирных маслах укропа, сельдерея и других растении с ароматными листьями. Под действием монооксигеназ они могут окисляться до эпоксидов, являющихся мутагенами, и вызывать аллергические реакции. Частично они обезвреживаются глутатионом. В присутствии монооксигеназ на примере парацетамола продемонстрировано его превращение в токсичный N ‑ацетилхинонимин. Реакция окисления по атому азота приводит к образованию N -гидрокси- N -(4-гидроксифенил)ацетамида, который после дегидратации превращается в токсичный N -ацетил-1,4-бензохинонимин:
Аспирин, который также относится к обезболивающим препаратам, гидролизуется с образованием салициловой кислоты. Конечными продуктами реакции являются полигидроксибензоаты. Их окисление также может приводить к токсичным хинонам, например:
Такая активация салициловой кислоты может лежать в основе так называемой аспириновой астмы, представляющей собой аллергическую реакцию на аспирин. Окислению подвергаются и галогенированные алифатические соединения. Известно, что многие хлорированные углеводороды повреждают печень. Механизм действия этих соединений, вероятно, связан со способностью данных ксенобиотиков превращаться в вещества с высокой ацилирующей способностью и свободные радикалы. Так продуктом окисления хлороформа может быть фосген.
|
|||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2020-11-23; просмотров: 150; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.135.247.76 (0.012 с.) |