Тема 1. 1. Элементный анализ органических веществ

 

Предмет органической химии. Соединения углерода, их особенности. Значение в жизни и деятельности человека. Источники углеводородного сырья. История органической химии. Вклад отечественных ученых в развитие органической химии. Омск - центр нефтехимии Сибири.

Методы выделения и очистки органических веществ. Принципы качественного и количественного элементных анализов органических веществ. Установление формул органических веществ.

 

Лабораторное занятие №1

Исследование качественного состава органических веществ.

Практическое занятие № 1

Решение задач по установлению формул органических веществ.

 

Тема 1.2 Общие вопросы теории химического строения органических веществ

Теория химического строения А.М.Бутлерова, её основные положения, значение и направления её развития. Структурные формулы органических веществ. Изомерия.

Электронная конфигурация углеродного атома. Валентные состояния углеродного атома.

Ковалентная связь, её основные характеристики. Гомо- и гетеролитический разрыв ковалентной связи. Классификация органических соединений. Классификация органических реакций.

Раздел 2 Углеводороды

Тема 2.1 Алканы

 

Гомологический ряд алканов, общая формула. Строение, sр³–гибридизация, σ - связь, её характеристика. Изомерия алканов. Конформации алканов.

Первичные, вторичные, третичные, четвертичные атомы углерода. Алкильные радикалы. Номенклатура алканов: рациональная и современная (ЮПАК). Природные источники алканов. Способы их получения

Физические и химические свойства алканов. Практическое значение реакций. Алканы – природное химическое сырье.

 

Лабораторное занятие №2

Получение метана, изучение его свойств и свойств, жидких алканов при обычных условиях.

Практическое занятие №2

Составление структурных формул изомеров алканов, закрепление знаний номенклатуры, способов получения и свойств алканов

 

Тема 2.2 Циклоалканы

 

Строение, общая формула, гомологический ряд, изомерия, номенклатура. Нахождение в природе, способы получения.

Физические и химические свойства. Зависимость свойств от строения циклов. Пространственное строение циклов. Применение.

 

Тема 2.3 Алкены

 

Общая формула, гомологический ряд, строение, sp² − гибридизация. Двойная связь. Характеристика. Изомерия. Номенклатура. Способы получения алкенов: промышленные и лабораторные.

Физические и химические свойства алкенов. Реакции электрофильного присоединения. Правило В.В. Марковникова.

Окисление алкенов. Реакции алкилирования, полимеризации, качественные реакции на двойную связь Отдельные представители. Этилен. Пропилен. Получение, применение.

 

Лабораторное занятие№3

Получение этилена и исследование его свойств

Практическое занятие№3

Составление формул изомеров алкенов, закрепление номенклатуры алкенов, схемы электрофильного присоединения, взаимного перехода алканов и алкенов.

 

Тема 2.4 Алкины

 

Общая формула, гомологический ряд. Строение. sp − гибридизация. Изомерия, номенклатура. Способы получения, физические и химические свойства. Реакции присоединения, полимеризации, замещения водорода. Качественные реакции.

Ацетилен, его применение.

Лабораторное занятие№4

Получение ацетилена, изучение его свойств

Практическое занятие№4

Составление структурных формул изомеров алкинов, закрепление знаний номенклатуры и взаимного перехода алканов, алкенов, алкинов

Тема 2.5 Диеновые углеводороды

Общая формула. Изомерия, классификация, номенклатура. Диеновые углеводороды с сопряженными двойными связями. Химические особенности сопряженных диенов: 1,4 и 1,2 – присоединение

Реакции полимеризации. Бутадиен. Изопрен. Способы получения. Применение.