Качественный химический анализ

Для установления подлинности ЛРС используют простейшие качественные реакции и хроматографию, которые изложены в НД на исследуемый вид сырья, в разделе "Качественные реакции".

По технике выполнения их можно разделить на несколько групп.

1. Качественные реакции на основную группу действующих веществ:

· на антраценпроизводные:

на внутреннюю поверхность коры крушины наносят каплю щелочи, наблюдают красное окрашивание;

· на дубильные вещества:

на внутреннюю поверхность коры дуба наносят каплю железоаммониевых квасцов, наблюдают черно-синее окрашивание;

· на флавоноиды:

например, из цветков бессмертника готовят извлечение 50% спиртом, с которым проводят цианидиновую пробу (металлический Mg + концентрированная HCl), наблюдают красное окрашивание.

2. Микрохимические реакции проводят обычно одновременно с микроскопическим анализом, наблюдая результаты под микроскопом.

Например, реакция на слизь с раствором метиленового синего. Срез помещают в раствор метиленового синего на несколько минут, затем переносят в глицерин - слизь окрашивается в голубой цвет.

3. Гистохимические реакции - это такие реакции, с помощью которых можно определить локализацию отдельных соединений в ЛРС.

Например, реакция на дубильные вещества с раствором бихромата калия. Кусочки материала помещают в 5 - 10% раствор бихромата калия в воде на несколько дней, затем готовят срезы. В клетках, содержащих дубильные вещества, выпадает серо- и красновато-коричневый зернистый осадок.

Реакция на алкалоиды - с раствором пикриновой кислоты образуются кристаллические желтые осадки.

Хроматографический анализ.

При качественном анализе используют бумажную или тонкослойную хроматографию; по направлению - одномерную, двумерную, восходящую и нисходящую. Из ЛРС получают спиртовое извлечение, которое затем подвергают хроматографическому разделению. На хроматограммах вещества проявляются в видимом и УФ-свете до и после проявления специальными реактивами.

Идентификацию проводят по характерной флуоресценции или окраске пятен, значению Rf и путем сравнения со стандартными образцами.

Например, в ФС на цветки боярышника: спиртовое извлечение наносят на стартовую линию пластинки " Silufol ", рядом наносят стандартный образец гиперозида. Пластинку с нанесенными пробами помещают в камеру с системой растворителей ХЛОРОФОРМ - МЕТАНОЛ (8:2) и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт растворителей дойдет до конца пластинки,ее вынимают из камеры, высушивают и просматривают в УФ-свете. На уровне пятна гиперозида появляется пятно темно-коричневого цвета. Затем пластинку обрабатывают 5% спиртовым раствором AlCl3и нагревают ее в сушильном шкафу при температуре 100 - 105°С. При этом пятно приобретает ярко-желтую окраску в видимом и яркую желто-зеленую флюоресценцию в УФ-свете (гиперозид). Rf их совпадают.

Люминесцентный анализ.

При исследовании ЛР и ЛРС большие возможности открывает люминесцентный анализ, т.к. многие вещества, вырабатываемые растительным организмом, обладают люминесценцией.

Для получения излучения, возбуждающего люминесценцию, пользуются главным образом газоразрядными лампами - ртутными, водородными, криптоновыми, ксеноновыми. Наилучшим источником излучения считается такой, у которого наибольшее количество энергии приходится на долю излучения, необходимого для возбуждения люминесценции. Источники излучения обычно употребляются совместно со светофильтрами, которые из общего излучения выделяют нужный спектральный участок; остальная часть спектра отрезается светофильтрами, как мешающая.

Большинство методов, использующих люминесцентные свойства объекта, объединяют под общим названием «макролюминесцентный анализ», исходя из того, что наблюдать люминесценцию можно невооруженным глазом. К макролюминесцентному анализу следует отнести обнаружение зон или пятен на хроматограммах по их свечению в УФ-свете. При. рассматривании ЛРС в УФ-свете можно наблюдать характерную люминесценцию в зависимости от его химического состава

Люминесцентная микроскопия дает возможность одновременного изучения анатомической структуры объекта и характера его люминесценции, сохраняя основное достоинство люминесцентного анализа - высокую чувствительность и специфичность. Метод люминесцентной микроскопии применяется для определения подлинности ЛРС.Ценным преимуществом люминесцентной микроскопии является возможность его применения для изучения сухого растительного материала, из которого готовят толстые срезы или препараты порошка.

Люминесцентная микроскопия листьев. Готовят препараты из порошка листьев, которые рассматривают без включающей жидкости. Наиболее яркая люминесценция характерна для одревесневших элементов - сосудов жилки, механических волокон, а также для кутикулы и кутинизированных оболочек различных эпидермальных образований (волосков, железок и др.). В эпидермальных клетках часто содержатся флавоноиды, обуславливающие коричневую, желтую или зеленовато-желтую люминесценцию. Клетки мезофила содержат различные включения - желтые, голубые, коричневые, зеленовато-желтые - в зависимости от химического состава. Хлорофилл в высушенном растительном материале не люминесцирует. Кристаллы оксалата кальция также не обладают люминесценцией.

Люминесцентная микроскопия трав, цветков, плодов, семян, кор, корней, коревищ, луковиц, клубней, клубнелуковиц изложена в ГФ XI, вып. 1, с. 283 - 285.

 

Контроль качества ЛРС

правила приёмки ЛРС и

МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

Приемку ЛРС и отбор проб проводят согласно НД.

ЛРС принимают партиями.

ПАРТИЕЙ ЛРС («АНГРО») считают любое количество цельного, обмолоченного, измельченного, прессованного ЛРС, однородного по спо­собу подготовки и показателям качества, одного наименова­ния и оформленного одним документом, удостоверяющим его качество.

Документ, удостоверяющий качество партии, должен содержать следующие данные:

· номер и дату выдачи документа;

· наименование и адрес отправителя;

· наименование сырья;

· номер партии, массу партии;

· год и месяц сбора или заготовки;

· район заготовки (для сырья дикорастущих растений);

· результаты испытаний качества сырья;

· наименование НД на сырье;

· подпись лица ответственного за качест­во сырья, с указанием фамилии и

должности.

Партия ЛРС состоит из единиц продукции.

Транспортная упаковка ЛРС (единицы продукции) – упаковка, представляющая собой один из видов транспортной тары, указанной в частных фармакопейных статьях. Это могут быть кипы, мешки, ящики и другие упаков­ки. Каждую единицу продукции подвергают внешнему осмотру для установ­ления соответствия упаковки и маркировки требованиям НД. Обращают внимание на правильность упаковки, состояние тары (отсутствие подтеков и др. повреждений, отрицательно влияющих на качество и сохранность сырья).

Для проверки соответствия качества сырья требованиям НД отбирают выборку из неповрежденных единиц продукции, взятых из разных мест партии в количестве, указанном в табл. 21.

Выборка — совокупность единиц продукции (транспортных упаковок или упаковок («ангро»), отобранных для проведения анализа из партии ЛРС или серии фасованной продукции.

Таблица 21

Объём выборки ЛРС «АНГРО»

Количество транспортных упаковок (единиц продукции)	Объем выборки
1-5 6-50 Свыше 50	Все транспортные единицы 5 транспортных единиц 10% транспортных единиц от партии

 

Примечание. Неполные 10 единиц продукции приравнивают к 10 единицам. (Например, при наличии в партии 52 единиц продукции объем выборки составляет 6 единиц).

Проверку качества сырья в поврежденных единицах продукции произ­водят отдельно от неповрежденных, вскрывая каждую единицу продукции.

Попавшие в выборку единицы продукции вскрывают и путем внешнего осмотра определяют: однородность сырья по способу подготовки (цельное, измель­ченное, прессованное и т.д.), по цвету, запаху, засоренности; наличие плесени, гнили, устойчивого постороннего запаха, не исчезающего при проветривании; засоренности ядовитыми растениями и посторонними примесями (камни, стекло, помет грызунов и птиц и т.д.); наличие амбарных вредителей (определяют невооруженным глазом и с помощью лупы (5-10X)).

В случае установления при внешнем осмотре:

· неоднородности сырья,

· наличия плесени и гнили,

· засоренности посторонними растениями в количествах, явно превышающих допустимые примеси и т.д.