Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Чувствительность Синтез Определение ⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2
к антибиотикам бактериоцинов фаговара
Дополнительные тесты: (биохимические) __________________________________________________________________ + Маннит ± Адонит + Эскулин + Мальтоза ± Инозит ± Целлобиоза + Трегалоза - Дульцит - Твин-80 ± Рамноза ± Цитрат Na с глюк. - Биовары - Фенилаланин - Аргинин + β-галактозидаза - Малонат ± Сахароза - Арабиноза Примечание: скорость роста иерсиний замедлена, учет проводят ежесуточно в течение 2 – 4 дней. Несмотря на то, что возбудитель псевдотуберкулеза неприхотлив к питательным средам, его далеко не всегда можно высеять. Это объясняется не только замедленным ростом этого микроба на питательной среде, а тем, что в исследуемом материале он находится в весьма незначительном количестве при огромном числе микробов из нормальной микрофлоры кишечника, которые его подавляют. В 1963 году Peterson и Coon предложили использовать для накопления псевдотуберкулезного микроба фосфатно-буферный раствор с инкубацией посевов не при + 37оС, а при температуре холодильника (+ 4оС). В 1969 году Г.Д. Серов создал специальную ДДС № 67 с ингредиентами 3 групп: 1. индикаторная (конго красный, мочевина); 2. ингибиторная (генциановый фиолетовый и желчь); 3. стимуляторы роста (питательный агар, глюкоза и молибденово-кислый аммоний). На этой среде через 28 – 36 часов инкубации при + 37оС вырастают колонии псевдотуберкулезного микроба двух типов. Гладкие – S – это мелкие круглые колонии со слегка выпуклым центром. В проходящем свете виден темно-красный центр с радиальной и конусовидной исчерченностью. Колонии R – формы шероховатые, крупные (4,5 – 5 мм), более плоские, неправильной формы, с неровными краями, центр их пигментирован и слегка выпуклые, поверхность зернистая, края фестончатые. Колонии обоих типов имеют суховатую, матовую поверхность с перламутровым блеском, сдвигающиеся по поверхности агара при снятии петлей. При обильном росте колоний появляется аммиачный запах. Преимущество этой среды - невозможность спутать колонии псевдотуберкулезного микроба с другими видами микробов. Псевдотуберкулезный микроб можно выделить и на других средах: обычном МПА, МПА с генциановым фиолетовым и кровью, Эндо, Левина и др. Но лучшей является ДДС № 67 Серова. Приложение 4 Питательные среды для иерсиний
1. Среда Клиглера содержит три сахара: глюкозу, сахарозу, лактозу, МПА, индикатор-феноловый красный. 2. Среда Эндо – МПА, глюкоза, лактоза, индикатор – фуксин. 3. Среда Левина – МПА, лактоза, индикатор – эозин с метиленовым синим. 4. Среда Серова Г.Д. – глюкоза, мочевина, желчь, конго красный, генциановый фиолетовый, МПА, молибденовокислый аммоний. 5. Среда обогащения – фосфатно-буферный раствор. 6. Реакция Фогес-Проскауэра – В среду Кларка засевают культуру, затем добавляют креатинин / альфа-нафтол с КОН/ В положительном случае бульон окрашивается в розовый цвет. 7. Среда Кларка – МПБ, 1% глюкозы, К2НРО4. 8. Среда Бессоновой жидкая голодная с рамнозой. 9. Среда Бессоновой плотная – 3% голоднокислый агар. 10. Среда Туманского-Коробковой с рамнозой. Приложение 5 Дифференциальные признаки бактерий рода Yersinia
Приложение 6 Ускоренные методы диагностики чумы 1. Фагодиагностика – выделение фага из тканей больного человека, животных, блох. 2. Реакция иммунофлюоресценции (РИФ, РНИФ). 3. Реакция нейтрализации антител. 4. Реакция преципитации в стандартных агаровых пластинах. 5. Метод ускоренного роста возбудителей на средах обогащения. 6. Ускоренные биологические пробы с предварительным введением животным глюкокортикоидов или куриного желтка. 7. Иммуноферментный метод (ИФА) на антиген. Приложение 7
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-10; просмотров: 105; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.222.148.124 (0.005 с.) |