Ароматические соединения (арены)

Бензоидные ароматические соединения – обязательной составной частью молекулы является бензольное ядро.

бензол

Небензоидные ароматические соединения – структуры, отвечающие требованиям ароматичности, но лишенные шестичленных ароматических колец.

Функциональная группа – структурный фрагмент молекулы, определяющий её химические свойства.

Карбоновые кислоты,функциональная группа– СООН. Альдегиды – СНО.

Кетоны – (С) =О. Спирты-ОН. Амины –NH₂. Нитросоединения –NO₂.

Номенклатура

Алканы

Атом углерода четырёхвалентен и способен образовывать четыре ковалентные связи с атомами водорода и другими атомами. По мере увеличения углеродной цепи для алканов характерна структурная изомерия, например:

 

СН₃ – СН₂ – СН₂– СН₃ СН₃ – СН – СН₃

СН₃

н-бутан изобутан

 

Число изомеров возрастает с увеличением атомов углерода в цепи.

У органических веществ атомы углерода также различаются по расположению в цепи. Они могут быть соединены с различным числом других атомов углерода – одним, двумя, тремя, четырьмя, например:

 

 

Четвертичный Первичный

атом углерода атом углерода

Н СН₃ Н

123 4 5

СН₃ –С – С – С – С Н₃ 2,3,3-триметилпентан

СН₃ СН₃ Н

 

Третичный Вторичный атом углерода атом углерода

 

 

Названия углеводородов и алкильных групп. Табл.1

 

 

Метан	СН4	Метил	СН3
Этан	С2Н6	Этил	С2Н5
Пропан	СН3СН2СН3	Пропил	СН3СН2СН2
		Изопропил	СН3СНСН3
Бутан	СН3СН2СН2СН3	Бутил Изобутил Втор. бутил Трет. бутил

 

Производные алканов. Галогенпроизводные, например:

СН₃— Br Бромистый метил СН₃—СН₂—Br Бромистый этил

 

Первичный С

 

СН₃ – СН – СН₃ Изопропилбромид

Br

Вторичный С

 

СН₃

СН₃—С— Br Трет-бутилбромид

СН₃

 

Третичный С

 

Заместительная номенклатура IUPAC

Для составления названия органического соединения по номенклатуре IUPAC необходимо выполнить следующие операции:

1.Определите функциональную (характеристическую) группу, если она имеется, суффикс которой используют при составлении названия. При составлении названия используется суффикс только одной функциональной группы, называемой главной (исключение: суффиксы двойной или тройной связи). Все заместители, в том числе и другие младшие функциональные группы, указываются префиксами.

Некоторые характеристические группы расположены в порядке уменьшения старшинства.

Характеристические группы Табл.2

КЛАСС	Формула	ПРЕФИКСЫ	СУФФИКСЫ
Карбоновые кислоты   Альдегиды   Кетоны Спирты Фенолы   Амины	-СООН     -СНО   -(С)=О -ОН -ОН   -NH2	-карбокси -   -оксо   -оксо   -гидрокси   -амино	-карбоновая кислота   -аль   -он -ол -ол   -амин

 

Находят родовую структуру (РС):

а) для ациклических соединений РС является самая длинная неразветвленная цепь, включающую главную функциональную группу а также двойные и (или) тройные связи.

б) для циклических соединений РС является насыщенный циклоалкан, например циклогексан или полностью ненасыщенный углеводород (гетероциклическое соединение), например бензол, пиридин и т.д.

1. Называют РС вместе с суффиксом главной группы.

2. Нумеруют самую длинную цепь таким образом, чтобы атом углерода главной функциональной группы получил наименьший номер.

3. Называют заместители вместе с цифрами (локантами), указывающими атомы углерода, при которых заместители находятся и присоединяют их к названию РС. Локанты двойной и (или) тройной связи и локант главной функциональной группы расположите перед соответствующими суффиксами.

1-ый пример

Н₃С - СН₂ - ОН НО - СН₂ - СН₂ - ОН

Главная группа: ОН -ол этандиол-1,2

РС: Н₃С - СН₃- этан

Название: этанол

2-ой пример:

О

НО – СН₂ – СН₂ – СН₂ – С – СН₃

5 4 3 2 1

 

Главная группа: С = О- оксо

РС: СН₃ – СН₂ – СН₂ – СН₂ – СН₃ пентан

РС+суффикс главной группы пентан-2-он

Заместитель: ОН- гидрокси

Название: 5-гидроксипентанон-2

3-ий пример:

ОН

Н₂С= СН– СН₂ – СН – СН₃

5 4 3 2 1

 

Главная группа: ОН гидрокси ол

РС: СН₃ – СН₂ – СН₂ – СН₂ – СН₃ пентан

Название: пентен-4-ол-2

4-ий пример:

Н₃С 5 1 СООН

2 NO₂

3

ОН

 

Главная группа: СООН карбокси

РС: циклогексан

Заместители: ОН гидрокси

NO₂ нитро

СН₃ метил

Название: 3-гидрокси-5-метил-2-нитроциклогексанкарбоновая кислота