Схема профилактики клинически выраженных симптомов спида у серопозитивных лиц и устранение носительства вируса вич

Вирус иммунодефицита человека, относящийся к семейству Retroviridae подсемейства Lentivirinae, обладает значительной вариабельностью, вследствие чего получение специфических вакцин против вируса ВИЧ затруднено. Малоэффективной является также лекарственная терапия СПИДа.

В основу созданного нами метода профилактики СПИДа положены фундаментальные биологические законы.

1. Существующий в природе эволюционно-экологический антагонизм бактерий к вирусам. Бактериальные клетки способны продуцировать в больших количествах нуклеолитические энзимы ДНазу и РНазу, растворяющие вирусную нуклеиновую кислоту ДНК и РНК независимо от вида вируса. Носительство симбионтных бактерий в организме исключает возникновение медленных вирусных инфекций.

2. Появление носительства вируса ВИЧ обусловлено разрушением созданной в процессе эволюции экосистемы:

МАКРООРГАНИЗМ Ü ЭНДОСИМБИОНТНЫЕ БАКТЕРИИ Þ ВИРУСЫ

и переходом ее в эпоху антибактериальных средств в новое состояние:

МАКРООРГАНИЗМ Ü ВИРУСЫ,

что связано с утратой адаптированной к организму человека внутренней бактериальной среды.

С учетом данных биологических законов, устранение носительства вируса ВИЧ у серопозитивных к нему лиц предусматривает проведение двухэтапного процесса биотерапии с помощью расшифрованного нами вида симбионтных бактерий, представленных аттенуированным штаммом из музейной коллекции биокультур.

1. Первый этап. Создание в организме клона Т-лимфоцитов, не имеющих на клеточной поверхности рецепторов к вирусу ВИЧ, и повышение общей протективной функции иммунной системы. Этот процесс осуществляется методом антигенной стимуляции Т-лимфоцитов при интрадермальном введении убитых клеток симбионтных бактерий, состоящих из антигенов поверхностных полисахаридов и липополисахаридов клеточной стенки. Продолжительность этапа 1-1,5 месяца.

2. Второй этап. Снижение титра антител к вирусу ВИЧ у серопозитивных лиц. Данный терапевтический результат достигается одновременно со значительным улучшением состояния здоровья человека, что происходит после интрадермальных введений определенной дозы живых клеток симбионтных бактерий. Продолжительность этапа 1 месяц. Общая продолжительность процессов биотерапии 2-2,5 месяца.

Снижение титра антител к вирусу ВИЧ может продолжаться в течение 3-4 месяцев, т.е. и после прекращения биотерапии. Это явление обусловлено восстановлением бактерионосительства и выделением бактериальными клетками нуклеолитических и протеолитических энзимов при долговременной персистенции симбионтных бактерий в лимфосистеме: лимфоидной ткани миндалин, региональных лимфоузлах, пейеровых бляшках кишечника.

Контроль процесса биотерапии (в динамике через 2 недели):

1. Общий анализ крови и снятие иммунограмм.

2. Титры антител к вирусу ВИЧ.

3. Титры антител к энзимам симбионтных бактерий: ДНазе, РНазе, стрептокиназе.

4. Определение отношения лимфоцитов: Тч-хелперов к Т8-супрессорам, которое должно повышаться.

5. Ежедневный контроль температуры тела: утром, днем, вечером.

ЗАМЕЧАНИЯ

1. Процесс биотерапии проводится в амбулаторных условиях.

2. В процессе лечения и после него категорически противопоказан прием антибиотиков, сульфаниламидных, гормональных, цитотоксических препаратов.

ЛИТЕРАТУРА

1. Вагнер Е.А., Черешнев В.А., Морова А.А., Коробов В.П. Эндоэкологические аспекты возникновения СПИДа, сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний человека // Экология. – 1992. – № 3.

2. Вольф М., Райнсбергер К. Лечение ферментами. – М.: Мир, 1976.

3. Диксон М., Уэбб Э. Ферменты. – М.: Мир, 1982.

4. Зуев В.А. Медленные вирусные инфекции человека и животных. – М.: Медицина, 1988.

5. Коротяев А.И., Лещенко Н.Н. Молекулярная биология и медицина. – М.: Медицина, 1987.

6. Ломакин М.С. Иммунобиологический надзор. – М.: Медицина, 1990.

7. Льют Б. Гены. – М.: Мир, 1987.

8. Новохатский А.С., Дрынов Н.Д., Сергиев В.П. Синдром приобретенного иммунодефицита // ЖМЭИ. – 1982. – № 2.

9. Обголъц А.А. Микроорганизмы и иммунная система // ЖМЭИ. – 1982. – № 2.

10. Пол У. Иммунология. – М.: Мир, 1987.

11. Родин С.Н., Ржецкий А.Ю. Изменчивость антигенов и соматический гипермутагенез иммуноглобулинов. – М.: Наука, 1990.

12. Яблоков А.В. Онтогенез, эволюция, биосфера. – М.: Наука, 1989.