Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Основные этапы изучения генетического кода
1. Гипотетический 1954г – Г.Гамов формулирует концепцию генетического кода как соответствие 2 текстов, записанных при помощи разных алфавитов, формулирует «гипотезу последовательности», согласно кот последовательности нуклеотидов в ДНК опред последовательность расположения АК в белковой молекуле. В дальнейшем к этой работе подключился Ф.Крик. Совместно с Гамовым он предложил гипотезы, ввел понятия о кодонах, высказал предположения о триплетности генетического кода, кот в дальнейшем получил эксперементальное подтверждение. 2. Эксперементальный (1961-1967гг) – в 1961г Крик методом мутогенеза у бактерий установил важнейшие св-ва генетического кода: · Триплетность; · Считывание без знаков препинания; · Фиксированное начало считывания генетич кода, ориентированное направление считывания, фиксированный конец считывания; 1961г Ниренберг, Матери приступили к эксперемент.расшифровке генетич кода в бесклеточных системах in vitro. 1967г завершена полная расшифровка генетич кода – Ниренберг с сотрудниками. 3. Этап углубленного системных св-в генетического кода и молекулярных механизмов кодирования генетич информации (1967-наст время). Св-ва генетич кода(на примере кода РНК) – основные св-ва (7): 1. Триплетность – три нуклеотида РНК кодируют 1 АК в белковой молекуле (кодон (триплет) – 3 нуклеотида, кодирующ 1 АК); 2. Неперекрываемость – каждый нуклеотид входит в состав одного и только одного кодона; 3. Множественность (вырожденность) – 1 АК может кодировать неск триплетами; · В РНК (ДНК) 4 нуклеотида (А, Г, Ц, У (Т)) · Можно составить 64 комбинации из 4 нуклеотидов по 3 · В составе белков 20 разновидностей АК (64/20=3 кодона на 1 АК). Число кодонов, кодир ту или иную АК · прямопропорц частоте ее встречаемости в составе белков; 4. Однозначность – каждый кодон кодирует только 1 АК; 5. Непрерывность – считывание без знаков препинания – знаки препинания между кодонами отсутствуют, и при выполнении или вставке нуклеотидов происходит сдвиг рамки считывания; 6. Универсальность – генетич код универсален для всех живых орг-мов от вирусов до человека – это свидетельствует о елинстве происхождения жизни; 7. Фиксированная стартовая точка – ориентированное направление считывания, фиксированный конец считывания.
· Стартовый кодон АУГ, ГУГ · Направление считывания 5’- 3’ · Окончание считывания УАГ, УГА, УАА Системные св-ва (3): 1. Квазидуплетность (квази-сложный) – несмотря на триплетность генетического кода, главную смысловую нагрузку несет дуплет (2 нуклеотида), стоящие в начале кодона. 2 правила: Правило неоднозначности кода (Крик) – определяют виды тРНК в ходе трансляции, могут узнавать 2 и более кодонов. Пример: аргининовая тРНК. Аргининовая тРНК в ходе трансляции взаимод с 3 кодонами: 5’ ЦГУ 3’; 5’ ЦГЦ 3’; 5’ ЦГА 3’. · Правило вырожденности кода – если 2 кодона имеют 2 одинаковых первых нуклеотида, и первый из них принадлежит к одному классу (пурин, пиримидин), то они кодируют одну и туже АК. 2 исключения: АУА – соотв изолейцину, а должен кодир метионин, УГА – терминирующий кодон, а должен кодир триптофан. 2. Регулярность – наличие опред закономерностей в составе кодонов и кодируемых ими АК. Генетический код включ 16 различных основ (приставка + корень), кот можно разделить на 2 группы кодонов: · Кодоны с сильными основаниями, когда 2 первых нуклеотида полностью кодируют к-ту: УЦ, ЦУ, ЦЦ, ЦГ, АЦ, ГУ, ГЦ, ГГ. Соотношения Ц: Г: У: А=7: 5:3: 1. · Кодоны со слабыми основаниями, когда для кодирования АК нужен 3 нуклеотида: УУ, УА, УГ, ЦА, АУ, АА, АГ, ГА. Соотношения Ц: Г: У: А=1: 3: 5: 7. Нуклеотидный состав корней, определяющие св-ва АК: · Корень У – все АК малых размеров (серин); · Корень Ц – все АК полярные, средних и больших размеров (гистидин); · Корень Г – различные крайние и аномальные варианты АК (самая большая и плоская – триптофан). 3. Симметрия - при повороте на 1800 по часовой стрелке все сильные и слабые основы сохраняют свои позиции. При зеркальном отражении относительной вертикальной плоскости симметрии, сильные и слабые основы меняются местами. Общий вывод: генетический код представляет собой не случайный конгломерат соответствия между кодонами и АК, а высоко организованную систему соответствий, поддерж сложными молекулярными механизмами.
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-05; просмотров: 409; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.12.71.146 (0.008 с.) |