Скрещивание при различных взаимодействиях аллельных генов. Задачи на группы крови

Выраженность признака может быть различной. Так, например, у людей, гетерозиготных по гену серповидноклеточной анемии, содержание в крови аномального гемоглобина может колебаться от 25 до 45%, но они будут практически здоровы. Это не полное доминирование (Аа), когда у гетерозигот не проявляется доминантный ген. У гомозигот по данному гену количество аномального гемоглобина достигает 100% и они погиба­ют обычно в детстве (генотип АА). Характер доминирования может опре­деляться условиями внешней среды или зависеть от внутренних факторов организма.

У многих генов известно не два, а три, четыре и более аллельных состояния - это так называемые множественные -аллели. Возможность разных комбинаций по два аллеля из множественных аллелей довольно велика, например, цвет шерсти у одного из пород кроликов определяется четырьмя аллелями одного локуса, которые дают 8 вариантов. Взаимодей­ствие между множественными аллелями в одних случаях происходит по типу полного доминирования. Символы таких аллелей можно представить в виде цепочки - А>а1>а2>аЗ..., где каждый аллель доминантен над все­ми аллелями, находящимися от него справа, и рецессивен по отношению к левым. В других случаях множественные аллели взаимодействуют по ти­пу кодоминирования. Такие отношения имеются у генов, определяющих у человека группы крови по системе АВО.

I группа - ген I00(αβ),II группа - IАА, А0(β), III группа - IВВ,В0(а),

IV группа -IАВ(0).

Ген IА и Iв - доминантный, ген I°-рецессивный.

Задачи

68. Доминантный ген серповидноклеточной анемии (S) в гомозиготном состоя­нии обуславливает гибель детей от анемии вскоре после рождения. У гетеро­зиготных по данному гену лиц это заболевание клинически не выражено и, кроме того, они обладают повышенной устойчивостью к заражению маляри­ей. В некоторых областях Африки дети с генотипом SS часто гибнут от малярии, хотя и не болеют анемией. Определите, какой процент детей выжи­вает в этих областях у гетерозиготных по данному гену родителей.

69*. Ген серповидноклеточной анемии S, ответственный за синтез эритроцитов серповидноклеточных. Ген s - определяет развитие нормальных эритроци­тов. Гетерозиготы - практически здоровые люди. В брак вступили мужчина И женщина, гетерозиготные по данному гену. Какое можно ожидать у них потомство в процентном соотношении?

70*. Какие возможны потомки гетерозиготного мужчины по гену S и здоровой женщины (условие в предыдущей задаче), в каком соотношении?

71*. Ген Т определяет развитие талассемии (микроцитарной анемии). Гомозиготы по этому гену погибают в детском возрасте. Носители гена т - здоровые люди. Гетерозиготы - практически здоровы. В брак вступили мужчина и женщина, гетерозиготные по этому гену. Какое можно ожидать у них потом­ство в процентном отношении? Как называется такое наследование?

72*. В брак вступили гетерозиготная женщина по гену талассемии - Т и здоровый мужчина - т (условие в предыдущей задаче). Какие возможны потомки у этой пары? В каком соотношении?

73. У человека курчавые волосы доминируют над прямыми. У гетерозигот -волнистые волосы. Мужчина, гетерозиготный по этому признаку, женился на такой же женщине. Какие возможны у них потомки, в каком соотноше­нии? Проявление какого закона наблюдаем?

74. Женщина, имеющая повышенное содержание цистина в моче, выходит замуж за здорового мужчину. Каков прогноз в отношении здоровья детей в этом браке, а также внуков, при условии, что дети вступят в брак с лицами, имеющими повышенное содержание цистина в моче. Известно, что мочека­менная болезнь развивается в гомозиготном доминантном состоянии.

75. Семейная гиперхолестеремия наследуется аутосомно-доминантно. У гетеро­зигот наблюдается повышенное содержание холестерина в крови, а у гомози­гот развиваются ксантомы кожи и сухожилий, атеросклероз. Какова вероят­ность рождения детей с аномалией (и степень ее развития) в семье, где оба родителя имели повышенное содержание холестерина в крови?

76*. Какое будет потомство у родителей, группы крови которых гомозиготы II и III группы? Гетерозиготы по II и III группе?

77*. Могут ли быть дети с первой группой крови у родителей с первой и второй группой крови?

Родители с первой и четвертой группой крови. Могут ли быть у них дети с первой и четвертой группой крови?

78. Можно ли перелить кровь от брата к сестре, если их родители имеют II и IV группы крови?

79. Может ли быть отцом мужчина с третьей группой крови для ребенка со вто­рой группой крови? У матери ребенка первая группа.

80*. Женщина подала в суд на мужчину для установления отцовства ее ребенка, который имеет четвертую группу крови. У мужчины первая группа крови. Является ли мужчина отцом этого ребенка?

81*. Женщина со второй группой крови вышла замуж за мужчину с первой груп­пой крови. Какова вероятность рождения у них детей с первой и второй группой крови?

82. Мужчина, родители которого имели I и IV группы крови, женился на жен­щине с III группой. От этого брака родилось трое детей - с I, II, и IV группа­ми крови. Какую группу крови имел их отец и возможно ли рождение в этой семье ребенка с III группой?

83. В родильном доме перепутали двух детей. Родители одного из них имеют первую и вторую группы крови, родители другого - вторую и четвертую. Исследование показало, что дети имеют первую и вторую группы крови. Оп­ределите, кто чей ребенок.

84. У матери первая группа крови, а у отца - третья. Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери?