Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Антимикробные средства разного химического строения.
1. Производные нитрофурана: - фуразолидон; - фурадонин; - фарингосепт. Достоинства: - широкий спектр действия; - медленное развитие резистентности; - противогрибковая активность; - не угнетают функции иммунной системы. - дешевы в производстве. Показания к применению. 1. Инфекции мочевыводящих путей; 2. кишечные инфекции. Побочные эффекты. 1. Диспептические явления; 2. аллергия; 3. повышенная кровоточивость; 4. нарушение менструального цикла; 5. эмбриотоксическое действие.
2. Поизводные оксихинолина: - нитроксолин (5НОК); - хиниофон: - хинозол.
Спектр действия: широкий, но преимущественно на грамотрицательную флору, а также оказывает противогрибковое и противопротозойное действие. Устойчивость микроорганизмов к этим препаратам развивается очень медленно. Показания к применению. 1. Урогенитальные инфекции: - цистит; - пиелонефрит; - уретрит; - простатит. 2. В качестве профилактики при катетеризации мочевого пузыря. Побочные эффекты. 1. Способность к кумуляции. 2. Окрашивают экскреты в желтый цвет.
3. Производные хинолона: · 1-е поколение: - налидиксовая кислота (неграм); - оксолиновая кислота; - пипемединовая кислота. · 2-е поколение (фторхинолоны): - норфлоксацин; - офлоксацин. · 3-е поколение: - гатифлоксацин. · 4-е поколение: - тровофлоксацин; - моксифлоксацин; - клинофлоксацин; - ципрофлоксацин. Химиотерапевтическая характеристика фторхинолонов (2 – 4 поколение): - высокая степень бактерицидного действия; - широкий спектр антимикробного действия; - невысокая частота резистентности; - высокая биодоступность при введении реr os; - хорошо проникают в ткани и клетки макроорганизма, где создают терапевтические концентрации; - удобство в применении (1-2 раза в сутки); - возможность комбинирования с антибиотиками; - высокая эффективность лечения инфекции верхних дыхательных путей, мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей; - невысокая частота побочных эффектов.
Побочные эффекты. 1. Тормозят развитие хрящевой ткани; 2. повышение эпилептогенной готовности мозга; 3. возможно развитие колита; 4. фотосенсибилизация; 5. анемия, тромбоцитопения; 6. угнетение функций органов чувств (снижение остроты слуха, зрения, обоняния);
7. аллергические реакции.
Лекция № 29. ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ, ПРОТИВОСИФИЛИТИЧЕСКИЕ И ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА.
1960 год – ВОЗ – декларировал, что прогноз об искоренении туберкулеза не оправдан. 1991 год – генеральная ассамблея ВОЗ принимает решение о необходимости усиления мероприятий по защите против туберкулеза. 2001 год – по данным ВОЗ: ежегодно в мире заболевает до 8 млн. человек, умирает 3 млн. человек. Высокий рост туберкулеза в последние годы отмечен в Юго-Западной Азии, Африке и даже в США и Швейцарии. В Украине за последние 5 лет заболеваемость туберкулезом возросла в 8 раз.
Причины неэффективности химиотерапии туберкулеза. - Лечение туберкулеза длительное от 9 месяцев до 3-х лет, что приводит к развитию устойчивости микобактерий к большинству противотуберкулезных препаратов; - При длительном приеме резко возрастают побочные эффекты противотуберкулезных средств.
Виды устойчивости микобактерий. Первичная лекарственная устойчивость развивается в случае, если больной заражен штаммом, устойчивым к большинству препаратов. Вторичная лекарственная устойчивость возникает в ходе лечения больных противотуберкулезными препаратами и проявляется чаще всего к двум, трем и более средствам. Групповая лекарственная устойчивость возникает в случае устойчивости к какой-либо группе противотуберкулезных средств (например, антибиотиков аминогликозидов).
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-19; просмотров: 216; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 13.59.108.176 (0.008 с.) |