Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Рекомендуемые качественные цветовые тесты
1.2.1. Салициловая кислота (включая ацетилсалициловую кислоту (аспирин)) — тест Триндера Предпринимается для исследования мочи, содержимого желудка и остатков веществ с места происшествия. Реактив. Реактив Триндера. Смешать 40 г хлорида ртути, растворенного в 850мл очищенной воды, с 120 мл водной соляной кислоты (1 моль/л) и 40 г гидратированного нитрата железа и разбавить до 1 л очищенной водой. Метод: Добавить 0,1 мл реактива Триндера к 2 мл мочи и перемешивать втечение 5 с.Для анализа содержимого желудка или остатков веществ с места происшествия на ацетилсалициловую кислоту или метилсалицилат, а также мочи, содержимого желудка или остатков веществ с места происшествия на салициламид сначала прокипятить 1 мл образца с 1 мл водной соляной кислоты(0,1 моль/л) в течение 10 мин, охладить, отфильтровать (если необходимо) изатем нейтрализовать, добавив 1 мл водного раствора гидроксида натрия (0,1моль/л). Оценка результата. Интенсивный фиолетовый цвет свидетельствует о присутствии салицилатов. В этом месте активную реакцию дают азидные консерванты, а приисследовании образцов мочи, содержащих высокие концентрации кетонов(кетонные тела), могут быть получены слабые ложноположительные реакции. Этот тест чувствителен и позволяет обнаружить терапевтические дозысалициловой кислоты, ацетилсалициловой кислоты, 4-аминосалициловой кислоты, метилсалицилата и салициламида. Чувствительность Салицилат, 10 мг/л. 1.2.3. Фенотиазины — тест с FPN. Добавить 1 мл реактива FPN (смесь 5 мл водного раствора хлоридажелеза (50 г/л), 45 мл водной перхлорной кислоты(200 г/кг) и 50 млводной азотной кислоты (500 мл/л)) к 1 мл образца и перемешивать втечение 5 с. Оценка результата. Цвета от розового до красного, оранжевый, фиолетовыйили синий свидетельствуют о присутствии фенотиазинов. Положительные результаты должны быть подтверждены с помощью тонкослойной хроматографии. 1.2.4. Парацетамол, фенацетин — о-крезоламмиачный тест. Добавить 0,5 мл концентрированной соляной кислоты к 0,5 мл образца, нагреть в кипящей водяной бане в течение 10 мин и охладить. Добавить 1 мл водного раствора о-крезола (10 г/л) к 0,2 мл гидролизата,добавить 2 мл раствора гидроксида аммиака (4 моль/л) и перемешивать в течение 5с. Мгновенное интенсивное окрашивание в синий илисине-черный цвет свидетельствует о присутствии парацетамола илифенацетина.
Оценка результата. Мгновенное интенсивное окрашивание в синий илисине-черный цвет свидетельствует о присутствии парацетамола илифенацетина. 1.2.5. Для обнаружения барбитуратов: В делительную воронку вносят 50 мл мочи, к которой по каплям прибавляют 10 %-й раствор серной кислоты до рН = 4...5 и 50 мл диэтилового эфира. Содержимое делительной воронки взбалтывают. После разделения фаз отделяют эфирную вытяжку. Водную фазу еще раз взбалтывают с 50 мл диэтилового эфира. Эфирные вытяжки соединяют и выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 1 мл хлороформа. К хлороформному раствору прибавляют 2 капли свежеприготовленного 1 %-го раствора ацетата кобальта в метиловом спирте и несколько капель свежеприготовленного 1 %-го раствора гидроксида лития в метиловом спирте. После прибавления каждой капли указанных реактивов жидкость взбалтывают. Появление голубой окраски указывает на наличие барбитуратов в моче. 1.2.6. Тест на присутствие эфедрина и эфедрона: К 1 мл мочи добавляют кристаллический сульфат натрия до насыщения (кристаллы, выпавшие в осадок не растворяются при встряхивании в течение 30 сек) и, затем, по 0,5 мл сероуглерода в бензоле (5% раствор) и аммиаката меди, встряхивать 30 минут. В этих условиях, эфедрин и эфедрон образуют комплексное соединение с медью, содержащееся в верхнем органическом слое. Органическую фазу отбирают, а водную промывают 1 мл бензола. Объединённые органические экстракты упаривают в токе холодного воздуха до объёма 50-100 мкл. Упаренный экстракт количественно наносят полосой 3 см на линию старта пластинки «Силуфол-254 УФ». Приготовление аммиаката меди. Раствор А- растворить 20 г ацетата аммония и 0,5 г сульфата меди в 30 мл воды. Раствор Б- 10г едкого натра растворить в 20 мл воды и добавить 20 мл 25% раствора аммиак. Прибавлять к раствору А растворБ и довести общий объём водой до 100мл. Хроматографирование проводят в системе хлороформ-ацетон (48:2)- для эфедрина и в системе циклогексан:ацетон:метанол (40:10:2) – для эфедрона, Rf для эфедрина 0,26, для эфедрона 0,27, при длине пробега растворителя 10 и 15 см соотвественно. Пластинку просушивают и просматривают в УФ свете.
Оценка результатов. Желто-коричневое окрашивание и совпадение величин Rf служит положительной реакцией и основанием для проведения дополнительного исследования. При отрицательном результате на эфедрин и эфедрон дальнейшее исследование на их обнаружение не проводится. 1.2.7. Проба на наличие хинина в моче. В делительную воронку вносят 2 мл мочи, которую подщелачивают раствором аммиака, а затем прибавляют 4 мл хлороформа и взбалтывают в течение 5 мин. От водной фазы отделяют слой органического растворителя, который взбалтывают с 3 мл 10 %-го раствора серной кислоты. Синяя флуоресценция водной фазы указывает на наличие хинина в моче. Флуоресценция становится более выраженной, если кислую водную вытяжку облучать УФ-светом. 1.2.8. Предварительная проба на наличие кодеина в моче. В делительную воронку вносят 50 мл мочи, подщелачивают раствором аммиака до рН=10, прибавляют 50 мл хлороформа и взбалтывают в течение 5 мин. Хлороформную вытяжку отделяют от водной фазы, вытяжку взбалтывают с 3 мл воды в течение 3 мин. Водную фазу отделяют от хлороформа, фильтруют через безводный сульфат натрия и выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 1 мл этилового спирта. Полученный спиртовой раствор используют для обнаружения кодеина одним из следующих способов: а) на фильтровальную бумагу наносят каплю полученного спиртового раствора и прибавляют каплю реактива Марки. При наличии кодеина пятно приобретает красноватую окраску, переходящую в сине-фиолетовую; б) на фильтровальную бумагу наносят каплю указанного выше спиртового раствора и прибавляют каплю 0,5%-го раствора ванадата аммония и каплю 2 %-го раствора серной кислоты. При наличии кодеина появляется зеленая окраска, переходящая в синюю. Для подтверждения результатов указанных реакций необходимо произвести обнаружение кодеина в вытяжке методом хроматографии в тонком слое сорбента.
|
||||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-12-30; просмотров: 226; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.133.161.153 (0.009 с.) |