Классификация поли- и гетерофункциональных соединений
Содержание книги
- Правила по технике безопасности при работе в химической лаборатории
- Глава 1. Номенклатура и изомерия органических соединений.
- Гомологический ряд — это группа родственных органических соединений с однотипной структурой, каждый последующий член, которого отличается от предыдущего на гомологическую разность.
- Некоторые характеристические группы, обозначаемые только префиксами
- Пространствеая структура биоорганических молекул. Виды изомерии
- Пространственное строение органических соединений. Стереоизомерия
- Относительная и абсолютная конфигурации.
- Понятие о взаимном влиянии атомов в молекуле и
- Системы с замкнутой цепью сопряжения.
- Определение понятий «кислота» и «основание».
- Значение рКа некоторых кислот Бренстеда
- Классификация органических реакций и их компонентов.
- Основные типы органических реакций
- Реакции нуклеофилъного замещения у тетрагонального атома
- Реакции электрофильного присоединения, электрофильного замещения.
- Реакции нуклеофильного замещения, нуклеофильного присоединения
- Опыт №3. Йодоформная проба на ацетон.
- Химические свойства предельных кислот и их производных
- Карбоновые кислоты как ацилирующие реагенты
- Производные карбоновых кислот, их свойства и взаимные превращеия
- Сложные эфиры, имеющие приятный аромат
- Некоторые дикарбоновые кислоты, их названия и кислотные свойства
- Ненасыщенные карбоновые кислоты
- Классификация поли- и гетерофункциональных соединений
- Некоторые биогенные гидроксикарбоновые кислоты и их кислотные свойства
- Некоторые биогенные оксокарбоновые кислоты и их биологическая роль
- Отдельные представители фенолокислот.
- Понятие о гетероциклических соединениях
- Строение и свойства аминокислот.
- Физиологическая роль и применение в медицине некоторых аминокислот
- Строение и свойства углеводов.
- Функции углеводов и их обмен
- Роль углеводов в развитии кариеса зубов
- Нуклеиновые основания, нуклеозиды, нуклеотиды.
- Нуклеотидный состав и структура днк и рнк.
- Биологические функции нуклеиновых кислот.
- Липиды. Строение и классификация липидов
- Температура плавления (застывания) некоторых жиров
- Стериды. Стероиды и стероидные гормоны.
- Поверхностная энергия и поверхностное натяжение.
- Поверхностная активность веществ.
- Жидкость-воздух или жидкость-жидкость».
- Адсорбция на границе твердое тело — раствор. Влияние различных факторов на величину адсорбции.
- Получение и устойчивость дисперсных систем
- Слюна как дисперсная система.
Похожие статьи вашей тематики
В соединениях, участвующих в процессах жизнедеятельности, наиболее часто встречаются следующие функциональные группы.
—он — nh2 —sh
гидроксильная группа аминогруппа тиогруппа
альдегидная кетогруппа карбоксильная сульфогруппа фосфатная группа
группа группа
Полифункциональные соединения. Из соединений с несколькими одинаковыми функциональными группами наиболее широко представлены в природных объектах соединения с гидроксильными группами — многоатомные спирты и многоатомные фенолы. Чаще всего встречаются простейший двухатомный спирт этиленгликоль, простейший трехатомный спирт глицерин и двухатомные фенолы — пирокатехин, резорцин и гидрохинон.
НО-СН2-СН2-ОН СН2-СН-СН2
этиленгликоль | | |
ОН ОН ОН
глицерин
пирокатехин резорцин гидрохинон
Соединения с несколькими аминогруппами встречаются гораздо реже. Их простейший представитель — этилендиамин H2NCH2CH2NH2.
К поликарбонильным относится ряд классов соединений, поскольку карбонильная группа входит в состав альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и других соединений. Наиболее распространены дикарбонильные соединения. Ниже приведены простейшие алифатические дикарбонильные соединения — глиоксаль (этандиаль), диацетил (бутандион), ацетилацетон (пентандион-2,4), щавелевая (этандиовая) кислота.
глиоксаль диацетил ацетилацетон щавелевая кислота
Гетерофункциональные соединения. Из соединений с двумя различными функциональными группами в природных объектах широко представлены аминоспирты, гидрокси-, амино- и оксокислоты. Наиболее часто встречающиеся сочетания функциональных групп в биологически важных соединениях алифатического ряда приведены в табл. 16.
В ароматическом ряду основу важных природных биологически активных соединений и синтетических лекарственных средств составляют n -аминофенол, n -аминобензойная, салициловая и сульфаниловая кислоты.
n –аминофенол n -аминобензойная салициловая кислота сульфаниловая
кислота кислота
Таблица 16
Наиболее распространенные сочетания функциональных групп в биологически важных алифатических соединениях
| Классы соединений
| Функциональные группы
| Представители
| | формула
| тривиальное название
| | Ненасыщенные кислоты
| >С=С<
| —СООН
| СН2=СНСООН
| Акриловая кислота
| | Аминоспирты
| —ОН
| — NH2
| HOCH2CH2NH2
| Коламин
| | Гидроксикислоты
| —ОН
| —СООН
| НОСН2СООН
| Гликолевая кислота
| | Аминокислоты
| — NH2
| —СООН
| CH,CH(NH2)COOH
| Алании
| | Гидроксикарбонильные
соединения
| —ОН
| —С(О)Н
| НОСН2СН(ОН)С(ОН
| Глицериновый альдегид
| | Оксокислоты
| >C=O
| —СООН
| СН3С(О)СООН
| Пировиноградная кислота
|
Имеющие особую биологическую важность α-аминокислоты описаны далее отдельно.
Полигетерофункциональные соединения. В данной главе описаны двухосновные и трехосновные гидроксикислоты. Полигидроксиальдегиды и полигидроксикетоны (углеводы) рассматриваются отдельно.
|
