Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ:  Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия ЭкологияТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву 
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
XV. Словарь некоторых терминов⇐ ПредыдущаяСтр 19 из 19
Альтернативный сплайсинг – различные варианты сплайсинга когда из одной и той же преинфор.-РНК вырезаются разные интроны и образуется несколько разных и-РНК. Антиципация – более раннее появлениеи более тяжелое течение заболевания в каждом последующем поколении. Аспект – точка зрения, с которой рассматривается какое-либо явление или понятие. Асфиксия – удушье. Адаптация – приспособление к условиям существования. Биотин – водорастворимый витамин (витамин – dH). Векторы – модифицированные плазмидные, фаговые, вирусные, дрожжевые или бактериальные ДНК или РНК, обеспечивающие проникновение экзогенной ДНК в клетки хозяина. Гаплотип – совокупность конкретных аллелей сцепленных локусов на одной хромосоме. Геном – полная генетическая система клетки или полная последовательность ядерной ДНК организма. Генотип – совокупность всех генов организма, определяющих его фенотип. Гидроцефалия – увеличение количества спинномозговой жидкости в полости черепа, сопровождающееся увеличением его объема. Гипертелоризм – широко расставленные глаза. Гипоплазия – недоразвитие органа (дефицит массы или размера). Денатурация ДНК – переход ДНК из двухнитевой формы в однонитевую при разрыве водородных связей между комплементарными парами оснований под воздействием высоких температур или при изменении солей в буфере. Детерминация – определение, ограничение. Детерминированный – обусловленный чем-либо, в частности, генетической программой. ДНК диагностика – это молекулярные методы диагностики мутаций с использованием ДНК-зондов. ДНК – зонд – относительно небольшой фрагмент однонитевой ДНК ( 16-30 пар) используемый для поиска комплементарных последовательностей в молекулах большого размера; для этого его метят радиоактивным или флюоресцентным соединением. Ингибитор – ген, угнетающий действие другого гена; природное или синтетическое вещество, угнетающее действие фермента или кодирующего его гена. Избыточная (эгоистическая, паразитическая) ДНК – это ДНК, не несущая кодирующих функций. Индуцированный мутагенез – это получение или возникновение мутаций под действием известных внешних факторов; или в эксперименте (направленно), или при стечение обстоятельств известных, но не запланированных, в частности аварий радиоактивных реакторов.
Инициирующий (стартовый) кодон – УАГ триплет матричной РНК,кодирующий метионин, с которого начинается образование полипептидной цепи в процессе трансляции. Кариотип – полный набор хромосом диплоидной клетки. Кластер – пучок генов, расположенных в хромосоме рядом. Клонирование – получение необходимого числа копий (миллионов) определённого участка ДНК с использованием для этого микроорганизмов. Комплементарная ДНК (к ДНК) – однонитевая ДНК, полученная в результате обратной транскрипции с молекулы m-РНК, осуществленной ферментом ревертазой. Лабильный – подвижныеэлементы генома, то же, что и мобильные. Лигаза – фермент, катализирующий соединение молекул или фрагментов крупных молекул. Маркёр – аллель (или признак), наследование которого прослеживается в потомстве. Метилирование оснований – присоединение метильной группы СН3 к азотистому основанию ДНК. Мобильные генетические элементы – гены, способные перемещаться по геному, прыгающие гены, транспозоны. Мульти – много, первая часть сложных слоев, указывающая на множественность. Муреин – глюкопептид – гетерополимер, состоящий из цепочек чередующихся N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, эти цепочки связаны пептидными мостиками. Олигофрения – врожденная или приобретенная в младенческом возрасте умственная отсталость. Онкоген – это ген, повышение экспрессии которого может явиться причиной возникновения новообразований. Последовательности, гомологичные онкогенам человека, часто обнаруживают в составе онкогенных вирусов. Патогенез – механизмы развития болезни. Праймер – олигонуклеотид, выполняющий роль “затравки“, инициирующий синтез полинуклеотидной цепи на ДНК - или РНК - матрице. Протоонкоген – неактивная форма онкогена, немутантная. Ревертаза (обратная транскриптаза) – фермент, участвующий в процессе обратной транскрипции, т.е. синтез ДНК на матрице РНК. Резистентный – устойчивый к заболеванию, сопротивляющийся ему; устойчивый к действию какого-либо фактора.
Рекомбинантная ДНК – ДНК, составленная из фрагментов разного происхождения (химерные молекулы). Рестриктаза – фермент, узнающий специфическую последовательность и разрезающий двунитевую молекулу ДНК в этом месте. Сайт – определённое место в молекуле ДНК. Сантиморган (сМ) – единица генетического расстояния между локусами хромосомы. Соответствует 1% кроссинговера. Эквивалентна в среднем 1 млн. пар нуклеотидов. Секвенирование – определение последовательностей нуклеотидов в молекуле ДНК. Синдактилия – сращение пальцев рук или ног. Синусит – воспаление слизистой оболочки придаточных пазух носа. Сплайсинг – процесс вырезания последовательностей нуклеотидов, комплементарных интронам, из молекулы первичного транскрипта – преинформационной ДНК. Спонтанный мутагенез – случайное возникновение мутации в природе, когда фактор, вызывающий их, неизвестен. Стоп-кодон (нонсенс) – сигнал терминации трансляции полипептидной цепи (УГА, УАА, УАГ), не кодирующий аминокислоту. Тандемные повторы – множественные и расположенные друг за другом копии определенной последовательности нуклеотидов ДНК. Трансдукция – введениев ДНК клетки экзогенных ДНК с помощью фаговых векторов. Трансфекция – процесс введения экзогенной ДНК в эукариотические клетки. Трансформация – введение плазмидной ДНК в бактериальные клетки. Тремор – дрожание. Факультативные элементы – элементы генома, присутствие которых у каждого человека не является строго обязательным. Хитин – полимерное соединение, состоящее из остатков N-ацетилглюкозаминов, соединенных как глюкоза в целлюлозе. Целлюлоза – полимер глюкозы. Шизофрения – хроническое психическое заболевание, проявляющееся изменением личности, бредом, галлюцинациями; начинается еще в молодом возрасте. Экспансия тринуклеотидных повторов – патологическое увеличение числа копий внутригенных тандемных последовательностей, состоящих из трех нуклеотидов; этот тип мутаций называется также динамическими мутациями. Эпилепсия – хроническое заболевание головного мозга, протекающее в виде судорожных припадков с потерей сознания и изменением личности. Эписома – внехромосомная суперскрученная кольцевая эукариотическая молекула ДНК. Список литературы Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3 томах: Пер. с англ. – М.: Мир, 1988г. Альбертис Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: в 5 томах: Пер. с англ. – М.: Мир, 1986г. Бочков Н.П., Захаров А.Ф., Иванов В.И., Медицинская генетика. – М: Медицина, 1984г. Бочков Н.П., Чеботарев А.Н., Наследственность человека и мутагены внешней среды. – М.: Медицина, 1989г. Бочков Н.П., Клиническая генетика. – М.: ГЭОТАР МЕД, 2001г. Бочков Н.П., Клиническая генетика. – М.: ГЭОТАР МЕД, 2004г. Горбунова В.Н. Молекулярные основы медицинской генетике. – СПб.: Интермедика, 1999г. Денисов И.Н., Улумбеков Э.Г. 2000 болезней от А до Я. – М.: Клиническая генетика. – М.: ГЭОТАР МЕД, 1998г. Ленц В. Медицинская генетика: Пер. с нем. – М: Медицина, 1984г. Пузырев В.П., Степанова В.А. Патологическая анатомия генома человека. – Новосибирск: Наука, 1997г. Сингер М., Берг П. Гены и геномы: В 2 томах: Пер. с англ. – М.: Мир 1998г. Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека: в 3 томах: Пер с англ. – М., Мир 1990г.
Содержание
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-12-10; просмотров: 129; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.217.242.140 (0.023 с.) |
