![]() Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву ![]() Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
V2: Организация клинических исследований
I: S: Уровни доказанности данных делятся на +: А, В, С -: I, IIa, IIb, III -: A, B, C, D, E
I: S: Уровни доказанности в клинической практике подразделяются на +: А, В, С -: 1, 2, 3 -: Высокий, промежуточный, низкий -: Национальный, европейский, мировой
I: S: Классы рекомендаций в клинической практике подразделяются на +: I, II, III -: А, В, С -: Высокий, средний, низкий -: Областной, российский, международный
I: S: Под термином «мета-анализ» понимается +: Обобщение данные нескольких исследований, выполненных в одинаковых условиях, с расчетом общих показателей -: Обзор ряда исследований, выполненных по одинаковой методике -: Статистический анализ результатов клинического исследования -: Обзор литературы по какой-либо конкретной проблеме
I: S: Основными видами контроля являются +: Контроль исходного состояния; плацебо-контроль; исторический контроль; внешний контроль -: Оценка побочных эффектов препарата; плацебо-контроль; исторический контроль; оценка по «мягким» субъективным признакам -: Контроль качества жизни; критерии безопасности и эффективности; исторический контроль
I: S: Мета-анализ проводится с целью +: обобщения и проведения статистического анализа результатов Нескольких КИ, выполненных в одинаковых условиях -: проведения сравнительного анализа различных КИ -: оценки достоверности данных различных КИ
I: S: Активный препарат, плацебо, группа без лечения, различные дозы одного препарата, традиционная терапия, историческое сравнение относятся к: -: атрибутике рандомизированных КИ -: атрибутике когортных КИ -: атрибутике двойных слепых КИ +: типам контроля
I: S: Среди перечисленных ситуаций плацебо-контроль возможен в следующих: +: заболевание не требует медикаментозной коррекции -: исследования на пациентах с инфекционными заболеваниями -: исследования на пациентах пожилого возраста
I: S: К достоинствам мета-анализа относятся: +: более четкая картина благодаря систематическому обобщению результатов КИ -: высокая точность помтановки диагноза участникам исследования -: однотипность заболеваний у участников исследований -: высокая квалификация исследователей
I: S: Наиболее надежными клиническими рекомендациями являются те, которые основаны на:
-: хорошо организованных когортных КИ -: на описании клинических случаев +: на метаанализе рандомизированных КИ
I: S: Систематическая ошибка – это неслучайное отклонение результатов КИ от истинных значений, связанная с: +: ошибками в организации исследований -: несоблюдением критериев включения и исключения -: дефектами протокола
I: S: Из перечисленных лиц к уязвимым категориям пациентов относятся: +: дети, беременные, люди с психическими отклонениями -: лица пожилого возраста -: пациенты с тяжелым течением заболеваний -: неработающие пациенты
I: S: К II классу рекомендаций относятся +: Состояния, при которых доказательства эффективности и полезности данного метода противоречивы. -: Состояния, для которых доказано, что данный метод диагностики и лечения полезен и эффективен. -: Состояния, при которых доказано и/или имеется общее согласие необязательности или даже опасных последствий проведения данного метода диагностики и лечения
I: S: Под термином «протокол клинического исследования» понимается +: Научное обоснование цели исследования, описание процедур, Последовательности действий -: Документ, регламентирующий правила проведения исследований -: Документ, отражающий этические аспекты проведения исследований -: Информация для пациента
I: S: Группа, в которой участники не получают изучаемое вещество называется: +: контрольная группа -: группа наблюдения -: когорта
I: S: Систематическим описанием для помощи врачам в выборе тактики ведения больных является -: клинические исследования +: клинические рекомендации -: мета-анализ
I: S: Критериями, в соответствии с которыми осуществляется отбор участников в исследование из популяции, являются -: критерии оценки -: конечные точки +: критерии включения
I: S: Условия, которые препятствуют включению кандидатов в КИ, даже если они соответствуют критериям включения: -: оценочные критерии +: критерии исключения -: факторы риска
I: S: Неактивная версия активного лечения (вмешательства, не оказывающего биологического действия) называется
-: стандартный препарат -: экспериментальный препарат +: плацебо
I: S: Препарат, который не зарегистрирован для лечения определенных заболевания у людей, называется -: плацебо +: экспериментальное лекарство -: контрольный препарат
I: S: Областью медицинских знаний, изучающей распространенность определенных состояний в популяции и эффективность их контроля, является +: эпидемиология -: экологическое исследование -: поперечное исследование
I: S: К основным типам контроля в клинических исследованиях не относится -: плацебо- контроль -: контроль по архивной статистике +: систематический обзор
I: S: К основным правилам получения добровольного информированного согласия не относится +: Добровольное согласие может быть получено на любом этапе исследования -: Добровольное согласие должно быть получено у всех пациентов, включенных в клиническое исследование -: Пациенту должен быть выдан экземпляр информированного согласия -: В истории болезни (амбулаторной карте) должен быть отмечен факт получения информированного согласия
I: S: К основным критериям, ограничивающим включение пациентов в клинические исследования относятся все перечисленные, кроме: +: Наличие сопутствующей патологии -: Нетипичный характер заболевания -: Заведомо необычно плохой прогноз
I: S: Мета-анализ это +: Обзор, в котором, при помощи количественного метода обобщены данные нескольких исследований -: Сравнительный анализ нескольких завершившихся исследований -: Выводы об эффективности и безопасности нового ЛС, сформулированные по завершении одного клинического
I: S: Ликвидационный период представляет собой +: срок, который должен пройти после отмены лечения, прежде чем оно перестанет оказывать эффект. -: срок, необходимый для завершения клинического исследования и публикации его результатов. -: период времени, необходимый для устранения проявлений побочного действия изучаемого ЛС
I: S: Под термином «Систематический обзор» понимается +: Анализ и оценка результатов исследований при помощи методов, минимизирующих возможность появления систематической ошибки -: Анализ нескольких исследований, изучающих эффективность и безопасность одного и того же лекарственного средства, но проводимых разными исследовательскими группами
I: Q: установить последовательность иерархии КИ по мере убывания достоверности 1: РКИ 2: Нерандомизированное КИ с одновременным контролем 3: Когортное исследование 4: Исследование «случай-контроль» 5: Перекрестное исследование 6: Результаты наблюдения 7: Описание отдельных клинических случаев
I: S: установить соответствие:
RI первичные клинические исследования RII вторичные клинические исследования LI эксперименты LII клинические испытания LIII клинические исследования LIV обзоры LV клинические рекомендации LVI экономический анализ
I: S: установить соответствие уровней доказанности RI уровень доказанности А RII уровень доказанности В RIII уровень доказанности С LI – несколько РКИ с большим количеством учaстников или мета-анализ LII – ограниченное количество РКИ с небольшим количеством участников, нерандомизиро-
ванные исследования, данные наблюдения регистров LIII – мнения экспертов, ретроспективные иссле- дования, небольшие нерандомизированные исследования
I: S: Установить соответствие классов рекомендаций RI –состояния, для которых доказано, что данный метод диагностики лечения полезен и эффективен RII –состояния, при которых доказательства эффективности и полезности данного метода противоречивы RIII – состояния, при которых доказано и/или имеется общее согласие необязательности или даже опасные последствия применения данного метода LI – I класс LII – II класс LIII – III класс
I: S: Определение когорты: +: группа лиц со схожими характеристиками -: группа лиц, участвующих в клинических исследованиях -: группа здоровых добровольцев
I: S: Конечная точка в клинических исследованиях - это: -: показатели исходного состояния пациента +: исход, который должен быть оценен по протоколу -: показатели конечных результатов после проведения КИ
I: S: Согласие потенциального участника КИ после информации обо всех аспектах исследования называется: +: информированным согласием -: добровольным вмешательством -: протоколом КИ
I: S: Критерии, в соответствии с которыми осуществляется отбор участников в исследование из популяции: -: критерии оценки -: конечные точки +: критерии включения
I: S: Способ для исключения систематических ошибок, когда врач и больной не осведомлены о вмешательстве: +: ослепление/ слепой метод -: открытый метод -: исключающий метод
I: S: Число больных, которым необходимо проводить вмешательство в течение определенного периода времени, чтобы предотвратить один неблагоприятный исход: -: относительный риск -: абсолютный риск +: число больных, которых необходимо лечить
I: S: Доля лиц без выявляемого заболевания от числа всех обследованных с отрицательным результатом диагностического теста: -: чувствительность диагностического теста +: специфичность диагностического теста -: результативность диагностического теста
I: S: Доля лиц с выявляемым заболеванием от числа всех обследованных с положительным результатом диагностического теста: +: чувствительность диагностического теста -: специфичность диагностического теста -: результативность диагностического теста
I: S: Разница в частоте событий между группами контроля и лечения:
+: снижение абсолютного риска -: снижение относительного риска -: сопутствующее вмешательство
I: S: Область медицинских знаний, изучающая распространенность определенных состояний в популяции и эффективность их контроля: +: эпидемиология -: экологическое исследование -: поперечное исследование
I: S: Диагностический тест с высокой точностью, служащий стандартом, с которым сравнивают новые диагностические (скрининговые) тесты: -: специфичные диагностические тесты -: чувствительные диагностические тесты +: «золотой» стандарт
I: S: Процесс контроля за ходом КИ, призванный гарантировать, что оно проводится согласно протокола: +: мониторинг -: оценка качества КИ -: этическая оценка КИ
|
||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-15; просмотров: 264; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.144.227.140 (0.06 с.) |